最新：有机结构分析中科大核磁共振碳谱CNMR文档资料.ppt

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1、3.1.2 提高碳谱灵敏度的方法（1）对被测化合物的13C富集。（2）增加样品的浓度。（3）降低样品温度，增加磁场的强度。（4）采用多次扫描。（5）采用去偶和脉冲傅立叶变换(Pulse Fourier Transform,PFT)技术。,难点：灵敏度低、信噪比差 13C天然丰度：1.1%;13C的磁旋比C为/H的1/4 S/N 3,C3/H3 1/64（在同等实验条件下是氢谱的1/5800）,3.2 13C NMR的实验方法3.2.1 脉冲傅立叶变换核磁共振技术PFT-NMR（Pulsed Fourier Transform NMR),同时激发所需频率范围内的所有核的共振，各种核通过各种方式弛

2、豫，产生一个随时间逐步衰减的信号（Free Induced Decay FID），通过傅立叶变换的数学方法转变成核磁共振信号。,优点：（1）在脉冲作用下，所有的13C同时发生共振。（2）脉冲作用时间短（10-50ms），大大节约了时间。（3）PFT-NMR灵敏度高，需要样品量少。（4）可实现多脉冲序列实验。,3.2.2 13C NMR 化学位移参照标准和样品准备,内标：四甲基硅烷（TMS）,d=0 氘代溶剂：CDCl3，d=77.0 DMSO,d=39.0 CD3OD,d=49.0,样品：10-30 mg,3.2.3 氘锁和溶剂,PFT-NMR仪采用氘锁的方法来稳定磁场,氘代溶剂：13C的核被

3、D裂分为2nI+1条谱线。CDCl3，d=77.0，三重峰 CD3OCD3,d=29.8，七重峰,3.3 13C NMR去偶技术,质子宽带去偶法（Proton Broad Band Decoupling）质子偏共振去偶法（Off-resonance decoupling）质子选择性去偶法（Proton Selective Decoupling）门控去偶法（Gated Decoupling）反门控去偶法（Inversed Gated Decoupling）,3.3.1 质子宽带去偶法（Proton Broad Band Decoupling）是一种双共振技术，记作13C1H。在测碳谱(n1)时，

4、如以一相当宽的频带（覆盖样品中所有氢核的共振频率，相当于自旋去偶的2）照射样品使所有的质子达到饱和，则13C和1H之间的偶合被全部去除，每个碳原子仅出一条共振谱线。,质子宽带去偶优点：使碳谱大大简化；2.灵敏度增大。,NOE效应：分子中两类自旋核可以通过波动磁场传动能量。在质子宽带去偶实验中，由于干扰场B2作用非常强，同核驰豫过程不足以使其恢复到平衡状态。经过异核之间的偶合作用，1H核将能量传给13C核，13C核吸收能量而发生驰豫，共振信号增强称为NOE效应。,信号增强因数f13C(1H)：,（a）质子宽带去偶谱（b）门控去偶谱3-1 巴豆酸的13C NMR谱,3.3.2 质子偏共振去偶法（O

5、ff-resonance decoupling）采用一个频率范围很小，比质子宽带去偶弱很多的射频场B2，使1H与13C一定程度上去偶，消除2J4J的弱偶合。偏共振去偶的目的是降低1J，改善因偶合产生的谱线重叠而又保留了偶合信息，从而确定碳原子级数。,偏共振去偶的频率v2选在氢谱高场一侧，处于高场的峰裂分距越小，反之亦然。,v偏共振去偶的频率v2与质子共振频率v0之差B2 去偶场的强度,1J减弱到Jr（表观偶合常数）,3.3.3 质子选择性去偶法（Proton Selective Decoupling）,当去偶频率(n2)正好等于某质子的共振吸收频率，且B2场功率足够小（低于宽带去偶时的功率）时

6、，与该质子相连的碳全部去偶而变成单峰，并因NOE使谱线强度增大。,v2,3.3.4 门控去偶法（Gated Decoupling）,采用特殊脉冲技术，测得的13C NMR谱既保留13C与1H之间的偶合信息，又有NOE增强效应，可节省测试时间。,实验方法：在13C观测脉冲之前，先加去偶脉冲；13C脉冲和取FID信号时，去偶脉冲关闭。,3.3.5 反门控去偶法（Inversed Gated Decoupling）,又称抑制NOE的门控去偶法。对发射场和去偶场的脉冲发射时间关系稍加变动，即可得NOE消除的宽带去偶谱。,实验方法：关闭13C观测脉冲的同时，开启去偶脉冲场B2和接受FID信号同时进行，并

7、且延长发射脉冲的时间间隔T，满足TT1（T1为测试样品中13C中最长纵向弛豫时间）。,反门控去偶法在图谱中能反映碳原子数目正常比例，可用于定量实验。,3.4 13C化学位移的影响因素,3.4.1 屏蔽原理,si=sdia+spara+sn+smed,屏蔽常数si:,sdia:核外局部电子环流产生的抗磁屏蔽。与核和环流电子间的平均距离成反比，所以s电子产生比p电子强的抗磁屏蔽。sdia 对13C核不是主要因素。,spara：非球形各向异性的电子（如p电子）环流产生的顺磁屏蔽，它与sdia方向相反。是13C核屏蔽常数的主要决定因素。,1）平均激发能E 大，para负值小，去屏蔽弱，其共振位置在高场

8、；例：饱和烷烃*，E 大，共振位置在高场 羰基 n*，E 小，共振位置在低场,2）2p电子与核间距离的影响：2p轨道扩大，r-3减小，para负值亦减小，去屏蔽弱，其共振位置在高场。,sn：邻近原子和基团的屏蔽作用。,smed：介质的屏蔽作用。,3）2p轨道电子云密度（QNN）和键序矩阵元QNB,3.4.2 影响化学位移的因素,1.碳原子的杂化轨道,sp3 060ppmsp2 100200ppm sp 6090ppm,2.碳原子的电子云密度,核外电子云密度增大，屏蔽作用增强，化学位移向高场移动。,(CH3)3C+(CH3)3CH(CH3)3CLi,d(ppm),330 24 10.7,共轭效应

9、：由于共轭作用引起的电子云分布不均匀。,共轭羰基化合物的d移向高场，当共轭作用破坏时，d移向低场。,共轭双键化合物，中间碳原子因共轭作用移向高场。,诱导效应：与电负性取代基相连，使碳核外围电子云降低，d向低场移动,d值增大。,CH3I CH3Br CH3Cl CH3F（ppm）20.7 20.0 24.9 80,电负性取代基数目增加，d向低场移动，d值增大。,重原子效应：重原子（碘）外围有丰富的电子，对其相邻的碳核产生抗磁性屏蔽作用，足够与其电负性作用抵消，并引起d向高场位移。,CH4 CH3X CH2X2 CHX3 CX4（ppm）2.3 27.8 52.8 77.2 95.5(XCl)21

10、.8 55.1 141.0 292.5(XI),诱导效应随着与取代基距离的增大而减弱，a-CH2最强，b-CH2次之，但是g-CH2移向高场，显示了空间效应对d的影响。,3.立体效应,（1）取代烷基的密集性：当碳原子上的氢被烷基取代后，d值增大。取代烷基越大、分支越多，也越大；例：伯碳 仲碳 叔碳 季碳,CH3R CH2R2 CHR3 CR4(R=CH3)（ppm）5.7 15.4 24.3 31.4,（2）-旁位效应（-gauche effect）：各种取代基团均使-碳原子的d稍移向高场。,对构象确定的六元环，g-旁位效应更加显著。,其他顺反异构体也有类似情况。,4.其他因素对d的影响。,（

11、1）氢键 其影响作用主要表现在羰基化合物上，C=O中碳核的电子云密度降低，使dC=O值增大。,（2）溶剂,（3）温度,（4）同位素效应,3.5 各类碳核的化学位移,表3-4 13C的化学位移变化范围,1.链状烷烃,dC=-2.660ppm,dC的经验估算：dC(i)=-2.6+9.1na+9.4nb-2.5ng+0.3nd na、nb、ng、nd为第i个碳的a、b、g、d位碳的数目。,CH3CH2CH2CH2 CH2 CH3 1 2 3,1.链状烷烃,dC1=-2.6+9.1+9.4+(-2.5)+0.3=13.7(13.7),dC2=-2.6+9.1x2+9.4+(-2.5)+0.3=22.

12、8(22.8),dC3=-2.6+9.1x2+9.4x2+(-2.5)=31.9(31.9),对于支链烷烃的dC计算,需加校正项S,dC=-2.6+9.1na+9.4nb-2.5ng+0.3nd+S,C1=2.6+9.1 1+9.4 2+（2.5）+（1.10）=21.7（21.9）,C2=2.6+9.1 3+9.4 1+（3.7）=30.4（29.7),C3=2.6+9.1 2+9.4 2+（2.5）=31.9（31.7）,C4=2.6+9.1 1+9.4 1+（2.5）2=10.9（11.4）,2.取代链状烷烃,dC(k)=dC(k,RH)+Zki(Ri),dC(k,RH)：未取代的烷烃中

13、k碳原子的dC值。Zki(Ri)：取代基Ri对k碳原子的位移增量。,丁烷 13.4 25.0 25.0 13.4 取代基C1的OH 48 10 5 0 C计算值 61.4 35.0 20.0 13.4 C实测值 61.4 35.0 19.1 13.6,3.环烷烃及取代环烷烃,dC=2228ppm（环丙烷-2.8ppm）,取代环己烷化学位移经验计算公式：dCi=26.6+Ai,3.5.2 烯烃1.烯烃C 的特点1）乙烯：123.3ppm，取代乙烯：100 150ppm；,3）烯烃对饱和碳原子的d影响不大。除了-碳原子的值向低场位移4 5ppm，其它（-、-、碳原子）的值一般相差在1ppm以内；,

14、2）取代烯烃：(C=)(-CH=)(CH2=)；端位烯烃 110ppm;,4）顺、反烯烃的烯碳的d相差不大，约1ppm；但双键a碳原子顺式向高场移动约5ppm。,5）共轭双键的中间两个烯碳原子dC值处于较低场。,6）累积双烯中间碳的dC在低场，约200ppm;而两端的烯碳却移向高场。,2.取代烯烃C的近似计算,dCi=123.3+Z1+Z2+S Z1和Z2分别表示双键两边取代基常数；S为修正项。,3.5.3 炔烃炔烃dC值的特点：（1）炔烃的化学位移一般在6090ppm。,（3）炔烃与极性基团相连时，相连的炔碳移向低场，不相连的炔碳移向高场。,（2）与炔烃相连的饱和原子的dC向高场移动1015

15、ppm。,（4）共轭双炔中间两个炔碳的dC值接近，小于两侧炔碳。,（5）腈类化合物的炔碳的dC位于低场（110140ppm）。,一些烯烃和炔烃化合物的C值,3.5.4 芳烃,1.芳烃dC值的特点：,（1）苯环dC=128.5ppm。间位碳原子的dC几乎不受取代基影响。给电子取代基（如-NH2、-OH）使邻、对位碳原子的dC移向高场；吸电子取代基（如-CN、-COOR）使邻、对位碳原子的dC移向低场。,（2）大多数取代基使C1的dC向低场移动，但少数屏蔽效应大的取代基（如-CC、-CN、-I、-Br）使C1的dC移向高场。,（3）取代基的分支越多，使C1的dC增加越明显。,取代基团 H CH3

16、CH2CH3 CH(CH3)2 C(CH3)3相对苯的d 0+9.3+15.6+20.2+22.4,1.取代苯环dC值的近似计算,dCi=128.5+Z1+Z2+Z3+Z4 Z1（取代基R所在位置）、Z2（邻位）、Z3（间位）、Z4（对位）的d经验参数。,3.稠环及芳杂环的dC值,一些芳香化合物的C值,羰基碳原子的d在最低场。,3.2.6 羰基化合物,原因：1）羰基 n*，E 小，共振位置在低场 2）共振效应：羰基碳原子缺电子。,羰基与具有孤对电子的杂原子或不饱和基团相连，羰基碳原子的电子短缺得以缓和，共振移向高场方向。,（1）醛 190208ppm,（2）酮 190220ppm,醛酮的羰基C

17、(ppm),（3）羧酸、酯、酰氯、酰胺 155185ppm,（4）环酮：与环大小有关,羰基c（ppm）207.9 213.6 208.5 211.4 215.6,3.6 碳谱中的偶合常数,常用的偶合常数：CH、CF、CP。,3.6.1 1H与13C的偶合 1.1J（1）s电子成分的影响,CH3CH3(sp3,s%=25%)1J=5x25=125Hz(125)CH2=CH2(sp2,s%=33%)1J=5x33=165Hz(156)C6H6(sp2,s%=33%)1J=5x33=165Hz(159)CHCH(sp,s%=50%)1J=5x50=250Hz(249),1JCH=5 x s%,（2）

18、取代基的影响：吸电子取代基使J值增大。,CH4 CH3NH2 CH3OH CH3Cl CH2Cl2 CHCl31JCH(Hz)125 133 141 150 178 209,（3）环张力的影响:环张力增大，J值也增大。,1JCH(Hz)161 131 129 125,一些特征化合物的1JCH(Hz),2JCH、3JCH、4JCH,（1）2J 560Hz,（2）直链烃 3J 030Hz 芳烃、杂芳烃 3J 715Hz，一般3JCH 2JCH。,s电子成分越多，2JCH值越大。与杂原子相连，也使 2JCH值增大。,一些特征化合物的2JCH(Hz)值,3.6.2 13C与杂原子之间的偶合,氘（D）与

19、13C的偶合 1JCD 2030Hz，JCH/JCD=gH/gD=6.5,2.19F 与 13C的偶合 1JCF 150350Hz，裂分符合n+1规律,2JCF 2060Hz;3JCF 420Hz;4JCF 05Hz,被13C裂分为2n+1峰,一些化合物的19F与13C的偶合常数JCF(Hz)值,31P 与 13C的偶合 5价P:1J 50180Hz；2J、3J 415Hz,3价P:1J 2050Hz；2J、3J 320Hz,一些化合物的31P与13C的偶合常数J（Hz）值,3.6.3 偶合常数的应用,1J,1J,1J,1J,三氟乙酸甲酯的13C NMR偶合谱（溶剂：CD3COCD3）,3.7

20、 碳原子级数的确定,3.7.1 一维多脉冲核磁共振实验,预备期:使自旋体系处于初始热平衡状态。演化期：根据实验的需要施加不同的脉冲使自旋体系进行演化。检测期：演化期完成后进行数据采集。,3.7.2 APT法（Attached Proton Test）,当=1/J时，季碳和CH2峰为负峰；CH和CH3峰为正峰。,原理:APT法是通过13C核与1H核之间的标量偶合（1JCH）作用，对质子宽带去偶的13C信号进行调制而实现的。因而使各种不同类型的13C信号的强度和符号产生差异。,化合物1的APT谱,C1,AcNH,C2,C9,C3,AcNH,2 OCH3,C5,C4,C6,C7,C8,3.7.3 I

21、NEPT法（Insensitive Nuclei Enhanced by Polarization Transfer）,当D=1/8J时，CH、CH2和CH3峰为正峰；当D=1/4J时，仅出现正的CH峰；当D=3/8J时，CH和CH3峰为正峰，CH2峰为负峰。INEPT谱中不出现季碳峰。,INEPT脉冲序列,紫罗兰酮的13C 谱和INEPT谱,3.7.4 DEPT法（Distortionless Enhancement by Polarization Transfer）,当q=45C（DEPT-45谱），CH、CH2和CH3峰为正峰；当q=90C（DEPT-90谱），仅出现正的CH峰；当q=1

22、35C（DEPT-135谱），CH和CH3峰为正峰，CH2峰为负峰。DEPT谱中不出现季碳峰。,CHCH3,CHCH2CH3,3.8 弛豫 13C的弛豫时间很长，特别是自旋晶格弛豫时间（T1），与分子结构密切相关，是13C NMR的一个重要参数。而自旋自旋弛豫时间（T2）在13C NMR中用处不大。,3.8.1 自旋晶格弛豫机制 弛豫速率（1/T1）：,DD：偶极偶极弛豫（Dipole-Dipole）SR：自旋旋转弛豫（Spin-Rotation）CSA：化学位移各向异性弛豫（Chemical Shift-Anisotropy）SC：标量偶合弛豫（Scalar Coupling）,偶极偶极弛豫

23、机制（DD弛豫）是最重要的纵向弛豫机制。,DD弛豫与相关1H的距离（r）和与该碳相连的1H的数目（n）有关。TDD与r6成正比；TDD与n成反比,不同类型碳的T1值：C=O季碳叔碳仲碳、伯碳,2.自旋旋转弛豫机制（SR弛豫）当分子整体或片断转动时，核外电子的转动使分子磁矩随着转动而产生的局部磁场作用于激发态的核，引起弛豫。,由于SR机制的作用，烷烃的端甲基、支链甲基及甾体类的角甲基，因能自由转动，故T1较长；高分子化合物因分子链较长，转动不易，故T1较短。,3.化学位移各向异性弛豫机制（CSA弛豫）分子运动时，磁各向异性的化学键会产生一个起伏的磁场，使受各向异性屏蔽的原子核产生弛豫。,4.标量

24、偶合弛豫机制（SC弛豫）相互偶合的AB核，当A核快速弛豫时，B核也加快弛豫。,在有机分子中，SC弛豫不大。对于与四极矩的核（I1/2，如Br）相连的碳，SC弛豫贡献大。I1/2的核，T1很短。,5.顺磁物质的作用 顺磁物质有未成对电子，而电子的磁矩比碳核的磁矩大三个数量级，因此产生很大的局部磁场，即产生很强的弛豫作用。如Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+等离子均可产生此种弛豫,括号内的数据是正常条件下的T1；括号外的数据是除氧条件下的T1,3.8.2 T1的应用,各类化合物的T1值：高聚物和生物分子：10-31SM1000的有机分子：0.1300S其中：质子化的碳 0.110S；非质子化的

25、碳 10300S,1.区别CH3，CH2，CH和季碳,13C的信号强度与它的T1值成反比，T1越大，13C的信号越弱。,识别结构复杂、有较多季碳的分子，T1值是有效的方法。,2.研究分子运动,T1可提供如下信息:分子的大小、分子运动的各向异性、分子内旋转、空间位阻、分子的柔韧性、分子与溶剂的缔合等。,（1）分子的大小,小分子的T1比大分子长。,如：环己烷：T1=1920s；环癸烷：T1=45s,（2）分子运动的各向异性,单取代苯环的对位碳原子的T1比邻、间位的短。,（3）分子内的部分旋转,（4）空间位阻,当分子中有空间位阻时，SR弛豫贡献减弱，T1降低。,3.9 核磁共振碳谱的解析,解析步骤：1）计算不饱和度2）分析质子宽带去偶谱，区分出杂质峰、溶剂峰3）确定碳原子的级数4）分析各峰的值，判断可能的基团5）推出结构单元，组合可能的结构式；6）化合物结构复杂时，结合其他谱（MS，1H NMR，IR，UV）解析7）对推出的结构进行碳谱指认。,【例题3.1】某未知化合物分子式为C7H9N，碳谱数据如图3-例1所示，试推导其结构。,【例题3.2】某化合物分子式为C5H10O，由其碳谱图3-例2推测结构。,【例题3.3】某化合物分子式为C7H12O3，由其氢谱和碳谱图3-例3推断结构。,【例题3.4】某未知化合物分子式为C10H10O，根据氢谱和碳谱图3-例4，试推出其结构式。,