最新:关节软骨和骨性关节炎文档资料.ppt
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1、骨性关节炎(osteoarthritis,OA)是临床常见病多发病。1995年国际OA的最新定义:认为骨性关节炎是力学和生物学因素共同作用下导致软骨细胞、细胞基质以及软骨下骨三者降解和合成正常偶联失衡的结果。因此,关节软骨可称作是骨性关节炎的靶器官。,关节软骨的生物力学组成,软骨细胞的形成,胚胎的第五周起:间充质密度增高 细胞变形、聚集,幼稚软骨细胞,成熟软骨 细胞,产生,包围,基质,软骨的两种扩展方式,软骨内生长:见于生长阶段长骨骺软骨的生长 软骨细胞的不断分裂增殖,产生新的软骨细胞,产生新的 基质,增加软骨表面积,软骨膜下的生长:见于整个胚胎生长时期 软骨膜 内层细胞,分裂,分化,成软骨细
2、胞,新的基质 和纤维,软 化,新的软骨细胞,添加,原有软骨 表面,产生,包围,增加软骨的厚度,基 质 组 成,水分:通过组织和关节面的流动,输送营养物质,润滑关节。,胶原:是组织具有张力与剪力特,蛋白多糖:提高关节软骨维持组织 硬度的能力,增强基质 的韧度和强度。,性,固定基质中的蛋白多糖。,关节软骨的营养,骨骼未发育成熟:一部分营养来源于骨骺闭合以前下面的骨基质的渗透。成年:由代谢活跃的滑膜产生的滑液通过软骨基质扩散可提供给软骨细胞足够的营养物质与氧。,蛋白多糖的合成,蛋白多糖基因的表达与细胞核内 DNA到mRNA的转录、翻译,在核糖体中合成蛋白质,结合糖胺聚肽链,研究表明:蛋白多糖合成控制
3、机制对于生化、机械与物理刺激非常敏感。蛋白多糖有一种精细的内在在塑形系统,该系统受环境左右而不是磨损。,蛋白多糖的分解,正常关节软骨蛋白多糖的分解、排出,使组织得以维持正常生理活动。关节退变时蛋白多糖的分解加快。影响分解的因素,多种水溶性介质,各种形式的关节负荷,例如:白细胞介素1加速蛋白多糖的分解 关节制动导致蛋白多糖的丢失。由此,可通过关节液中蛋白多糖片段水平的定量分析测定关节软骨的代谢活性,从而分析早期退行性关节炎的诊断及预后。,胶原的代谢,正常关节软骨中胶原降解速率很慢。退行性软骨修复 与再塑形的软骨,分解速度加快,酶类催化,细胞因子的作用,IGF:能调节软骨细胞代谢,刺激软骨基质FG
4、F:能促进软骨细胞增殖,刺激软骨细胞BMP:可刺激软骨细胞合成DNA。,蛋白合成。,和成基质。,蛋白酶的作用,正常的关节软骨代谢与关节软骨退变过程中,软骨基质的分解受制于软骨细胞合成的蛋白酶。若蛋白酶过度活跃将导致骨关节炎的软骨降解。在软骨更换中最重要的蛋白酶为,金属蛋白酶,组织蛋白酶,关节软骨的退变,软骨细胞的衰老 不适当的载荷,蛋白多糖、水分的减少,基质变性,软骨细胞营养受限制,软骨细胞退化死亡,骨关节炎软骨的退变,当关节软骨细胞死亡,表面出现裂缝,滑液渗入,引起大片软骨退性行变。这些脆弱的软骨碎片脱落,使滑膜产生炎症。,最终,关节软骨上的缝隙深达其下面的骨质。血管开始生长,由纤维软骨形成
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