最新:新生儿的合理用药文档资料.ppt
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1、1,教学目标,了解新生儿的特点;熟悉新生儿药物监测的重要性及常用药;熟悉新生儿用药的特有反应;掌握新生儿常见疾病的合理用药。,2,一、新生儿定义:新生儿系指胎儿从出生至生后28d的小儿。,第一部分 新生儿对药物反应的特点,3,二、新生儿对药物反应的特点,新生儿所用药物剂量及给药间隔、途径等,应随成熟程度和病情不同而异:脏器功能发育不全,酶系统发育尚未成熟,药物代谢及排泄速度慢;随出生体重、胎龄及生后日龄的改变,药物代谢及排泄速度变化很大;病儿之间个体差异很大;在病理状况下,各功能均减弱。,4,第二部分 新生儿药代动力学特点,5,一、药物的吸收与给药途径,1、经胃肠道给药 药物的口服吸收主要取决
2、于胃酸度、胃排空时间和病理状态。2、胃肠道外给药皮下或肌内注射:吸收速度取决于局部血流及药物特性。静脉给药:药物直接人血并迅速分布到作用部位,发挥治疗作用,是危重病儿可靠给药途径。,6,新生儿静脉给药时应注意,按规定速度给药;有些药物渗出可引起组织坏死;反复应用同一血管可产生血栓性静脉炎,应变换注射部位;避免用高浓度溶液。,7,二、药物的分布,分布与组织脂肪含量,体液pH值,药物脂溶性和分子量;与蛋白结合的程度;生物屏障等因素有关。,8,新生儿药物分布特点,体液及细胞外液容量大;脂肪含量低;血浆蛋白结合率低;血脑屏障发育不完善。,9,三、药物的代谢,药物代谢的脏器是肝,代谢速度取决于肝大小和酶
3、系统的代谢能力;脂溶性药物,需与葡萄糖醛酸等结合排出;新生儿葡萄糖醛酸转移酶活性低,药物代谢清除率减慢。,10,与葡萄糖醛酸结合后排泄的药物如吲哚美辛、水杨酸盐和氯霉素,必须减量和延长给药时间间隔;氯霉素可产生“灰婴综合征”。,11,四、药物的排泄,新生儿肾组织结构未发育完全,肾小球数量较少;主要以原型由肾排泄的药物消除较慢;新生儿肾对酸、碱与水、盐代谢调节能力差,应用利尿剂时,易出现酸碱及水盐平衡失调。,12,第三部分 新生儿药物的血浓监测,13,日龄、胎龄、病理等因素使不同的药物代谢有较大差异;新生儿时期个体差异较任何年龄组均大;多数常用药物如抗生素、抗惊厥药等不能只根据治疗反应来决定用药
4、;新生儿药物安全范围较窄,不良反应发生率较儿童及成人高23倍。,一、重要性,14,二、需检测血药浓度的药物,庆大霉素;头孢噻肟钠;氯霉素;地高辛;苯巴比妥;氨茶碱。,15,第四部分 母乳哺养的新生儿用药,1、哺乳期应慎用的药物:镇静剂、抗惊厥药、抗心律失常药、抗精神失常药、阿司匹林、青霉素、磺胺药、广谱抗生素及可吸收的导泻剂等。2、暂停授乳的药物:喹诺酮、头孢克肟、头孢泊肟酯、磺马曲坦、甲吲洛尔等。,16,3、哺乳期应禁用的药物:,激素类、避孕药、抗代谢药、甲状腺功能抑制剂、溴化物、麦角碱类、锂制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯霉素、克拉霉素、利福喷丁、甲硝唑、阿苯达唑、舒林酸、酮康唑、伊曲康唑、苯茚
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