头颈部影诊断课件文档资料.ppt
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1、第一节 眼部,检查技术,X线检查:包括眼眶正侧位、眼动静脉造影、泪囊造影等。CT检查:常规薄层平扫、可以不同方位重建;必要时增强扫描。MRI检查:包括平扫、增强;脂肪抑制序列。,正常影像表现,X线:眶壁骨质高密度,眶内容物低密度。CT检查:眶壁呈条形高密度影,外壁最厚。眶腔前方为等密度眼球壁,后方为低密度脂肪影。眶后脂肪间隙中央等密度视神经,周边等密度眼外肌。MR检查:眶壁骨皮质呈低信号。眼外肌、视神经、眼环及晶状体呈等信号。玻璃体:T1低信号,T2高信号。眶内脂肪:T1高信号,T2中等高信号。,T1WI T2WI,基本病变表现,眼球:眼球缩小:先天性小眼球,各种原因致眼球萎缩。眼球增大:球内
2、肿瘤,青光眼晚期,高度近视。眼球突出:球后占位病变,Graves眶病,眶内血肿。眼球内陷:外伤后眶内脂肪脱出,静脉曲张。眼环增厚:球壁肿瘤,炎性病变,脉络膜脱落。球壁钙化:脉络膜骨瘤,眼球痨。球内钙化:视网膜母细胞瘤。,基本病变表现,眼外肌 萎缩:眼球运动神经麻痹。增粗:炎症,Graves眶病、动静脉瘘、外伤。视神经 增粗:视神经胶质瘤,视神经鞘瘤,炎性病变。视神经变性:长T2信号,强化或不强化。视神经萎缩:主要依靠MRI检查。,基本病变表现,眼眶 眶腔扩大:巨大肿瘤,视神经纤维瘤。眶壁骨质中断:骨折。骨质增厚:骨纤维异常增殖症,扁平脑膜瘤。骨质破坏:各种恶性肿瘤。眶壁缺失:神经纤维瘤病,皮样
3、囊肿等。眶腔肿块:海绵状血管瘤,淋巴管瘤等。,基本病变表现,泪腺 前移:老年或肿瘤引起脱垂;增大:炎症,淋巴瘤;肿块:良恶性肿瘤,腺样囊肿。眼睑 增厚:炎症,眼静脉回流障碍,Graves眶病;肿块:毛细血管瘤,基底细胞癌等。,炎性假瘤,分为肌炎型、泪腺型、肿块型、弥漫型。CT表现 肌炎型:眼外肌增粗,上、内直肌明显。泪腺型:泪腺增大,多为单侧。肿块型:眶内肿块。弥漫型:眶内弥漫软组织肿块,累及肌锥内外间隙,视神经被包围,增强时病变强化。,炎性假瘤,MR表现 急性期:T1WI略低信号,T2WI高信号。慢性期:T1WI等信号,T2WI低信号,增强中等强化。鉴别诊断:1、颈动脉海绵窦瘘:眼上静脉增粗
4、是特点。2、转移瘤:眼外肌呈结节状增粗,突入眶内脂肪。3、淋巴瘤:上直肌,提上睑肌较易受累。,泪腺混合瘤,又称良性多形性腺瘤,多见于成人。CT:泪腺区软组织肿块,密度均匀,少钙化,边界清楚,强化明显,无骨质破坏。MR:肿块呈不均匀长T1长T2信号,强化明显。鉴别:1、泪腺恶性上皮肿瘤:肿块边界不规则,泪腺窝骨质破坏。2、泪腺淋巴瘤:形态不规则,包绕眼球生长。,视神经胶质瘤,儿童多见,可伴发神经纤维瘤病。CT:视神经条状或梭形增粗,边界清楚,密度均匀,轻度强化,侵及视神经管致扩大。MR:T1WI中等偏低信号,T2WI高信号,强化明显。肿瘤累及球后壁。鉴别:1、视神经鞘膜瘤:成年人,CT高密度并钙
5、化,MR肿瘤强化明显,视神经无强化,特征性“轨道症”。2、视神经炎:不易区别。3、视神经蛛网膜下腔增宽。,海绵状血管瘤,成人最常见的眶内肿瘤。CT:眶内类圆形肿块,密度均匀,呈渐进性强化。眼外肌、视神经、眼球受压移位,眶腔扩大。MR:T1WI等、低信号,T2WI高信号。在多回波序列中,TE时间延长,肿瘤信号也增加。鉴别:视神经鞘瘤:CT密度较低,不均匀,轻、中度强化。MRI更有利于显示神经鞘瘤病理特征。,皮样囊肿与表皮样囊肿,儿童常见的眶内病变,临床无症状,生长缓慢。CT:眶内囊性低密度肿块,内见脂肪,增强囊壁强化。眼外肌、视神经、眼球移位,眶腔扩大,骨质受压。MR:病灶大部 T1WI低信号,
6、T2WI高信号;脂肪成分表现为双高信号,脂肪抑制后变为低信号。鉴别:泪腺肿瘤 嗜酸性肉芽肿,眼部异物,分为金属异物和非金属异物。X线:高密度异物平片可明确显示。CT:可显示异物大小,种类,数目。金属异物为高密度,周围有放射状伪影。非金属异物分高密度和低密度,高密度无伪影。MR:铁磁性异物在磁场内会移位,MRI禁忌。鉴别:眶内钙化:常见于脑膜瘤,有明确肿块。眼球钙化:见于视网膜母细胞瘤.脉络膜骨瘤。钙斑:人工晶体,创伤后晶体,血肿钙化。,眼眶骨折,分为直接骨折、爆裂骨折和复合型骨折。CT直接征象:眶壁或视神经管的骨质连续性中断,粉碎及移位。CT间接征象:骨折邻近软组织改变,包括血肿形成,眼肌增粗
7、及嵌顿眶内容物通过骨折疝入附近鼻窦内。,各种影像检查的选择,X线平片仅限于外伤后异物定位。眼球内病变首选超声,进一步检查选CT或MRI。外伤性病变应选择HRCT扫描并分软组织窗和骨窗。海绵窦或视神经病变首选MRI。其他病变CT,MRI互补。,第二节 耳部,检查技术,X线检查:包括颞侧位、轴位等。CT检查:常规薄层平扫,后期以不同方位重建;一般无需增强扫描。MRI检查:常规平扫加内耳水成像序列。,正常影像表现,耳部包括外耳、中耳和内耳。外耳道包括软骨部和骨部。中耳由鼓室、鼓窦、咽鼓管、乳突组成。内耳包括前庭、前庭窗、前庭导水管、半规管、耳蜗、耳蜗水管等。颞骨由鳞部、鼓部、乳突部、岩部、茎突组成。
8、面神经走行于颞骨内,分迷路段、鼓室段、垂直段三部分。CT三维重建可以清晰显示细微结构,MR仅限于内耳。,基本病变表现,外耳道 1、狭窄或闭锁:先天发育畸形。2、肿块:耵聍腺,胆脂瘤,癌。3、骨质破坏:恶性肿瘤或恶性外耳道炎。内耳道:1、狭窄见于先天发育畸形或骨纤维异常增殖症,2、扩大主要见于听神经瘤、面神经瘤。,中耳 1、鼓室狭小:先天发育畸形。2、鼓室扩大:胆脂瘤、肿瘤。3、鼓室内软组织:炎性病变、外伤后出血、鼓室或颈静脉球瘤。4、听小骨畸形:先天发育畸形,外伤、胆脂瘤、骨疡性中耳炎、肿瘤。5、中耳区骨质破坏:同听小骨侵蚀。,基本病变表现,中耳乳突炎,耳部常见疾病,临床有耳部疼痛、耳聋和耳道
9、分泌物。X线:早期显示乳突气体、骨质硬化和破坏。CT:乳突透明度减低或不含气;不规则软组织密度影;骨质增生硬化及并发症改变。鼓室内条状软组织影并钙化鼓室硬化;鼓室软组织肿块有强化胆固醇肉芽肿,鼓室软组织肿块无强化胆脂瘤。MR:急性炎症渗出呈长T1长T2信号;一般怀疑有颅内并发症时用。,颞骨外伤,包括骨折和听小骨脱位。CT:纵行骨折:平行于颞骨长轴(80%)。横行骨折:垂直于颞骨长轴(1020%)。混合性骨折。HRCT可显示听小骨骨折或脱位,但易漏。三维显示技术对显示听小骨优越。,颞骨肿瘤,颈静脉球瘤 CT:颈静脉窝扩大,软组织密度影破坏骨壁侵入下部鼓室,强化明显。MRI:T1等信号,T2高信号
10、,内见迂曲条状或点状血管流空影为特点“椒盐”征。外耳道癌:CT:外耳道及鼓室软组织肿块;骨壁侵袭性破坏,边缘不整,强化明显。MRI:显示肿块较好,T1WI稍低信号,T2WI稍高信号,增强强化明显。,先天性畸形,常见有外耳道骨性狭窄、闭锁;鼓室狭小;听小骨畸形;Michel畸形;Mondini畸形;前庭水管扩大综合症;内耳道畸形等。影像学主要依靠HRCT检查,清晰显示骨质结构。前庭水管综合症时MR可提示内淋巴管及淋巴囊扩大。,各种影像检查的选择,平片检查已淘汰;HRCT为颞骨及其病变常规检查技术;病变累及颅内或迷路时行MRI检查;观察面神经、前庭窝神经首选MRI;区别肿瘤与炎性病变需强化。,第三
11、节 鼻和鼻窦,检查技术,X线检查:包括瓦氏位、柯氏位、鼻窦造影。CT检查:常规薄层平扫、可以不同方位重建;必要时增强扫描;CT脑池造影。MRI检查:包括平扫、增强;常加水成像序列。,正常影像表现,X线表现:仅能显示鼻窦发育及窦腔实变,积液。CT表现:鼻腔、窦腔低密度,窦壁线样高密度,粘膜不显影。MRI:窦腔气体、骨皮质为低信号;骨髓呈高信号;粘膜呈线样,T1WI中等信号,T2WI高信号。,T1WI T2WI,基本病变表现,肿块:良性肿瘤密度均匀,边缘光滑;恶性肿瘤边缘不整,并向周围侵犯。粘膜增厚:沿窦壁内缘条形软组织影,厚度不均,见于炎症。窦腔积液:窦腔内液体密度或信号,并见气液平面。见于炎症
12、,外伤。钙化:见于霉菌性鼻窦炎。骨质改变:破坏各种恶性肿瘤;增生长期慢性炎症;中断外伤骨折。,鼻窦炎,CT:粘膜增厚,窦腔密度增高。急性炎症见低密度液体,有时形成气体-液体平面。长期慢性炎症,致窦壁骨质增生肥厚,窦腔变小。窦腔软组织影,不规则钙化,提示霉菌感染。窦腔扩大,窦腔内低密度影,周边强化提示粘液囊肿。MR:T2WI较高信号。T1WI显示粘膜,呈环形或花边形强化。,鼻窦良性肿瘤,最常见的是内翻乳头状瘤。CT鼻腔或筛窦软组织块,较小时呈乳头状,密度均匀,轻度强化。阻塞窦口引起鼻窦炎表现。可侵入眼眶或前颅窝。鉴别:1慢性炎症,鼻息肉:骨质破坏不明显;2血管瘤:明显强化;3粘液囊肿:窦腔膨胀性
13、扩大。4恶性肿瘤:骨质破坏明显,需病理定性。,鼻窦恶性肿瘤,包括上皮性和非上皮性来源肿瘤。鳞癌最常见。CT:鼻腔或窦腔软组织肿块,较大时出现低密度坏死区或高密度钙化,侵犯周围骨质,增强明显强化。MR:可清楚显示肿瘤侵犯周围组织情况,侵犯邻近组织如眼眶、翼腭窝、颞下窝面部、颅内等。鉴别:应与内翻性乳头状瘤、鼻息肉、血管瘤等两性肿瘤鉴别;还可根据影像学特征进一步判断恶性肿瘤细胞类型。,T1WI T1WI,鼻部和鼻窦外伤,外伤累及鼻骨、鼻窦,伴邻近软组织肿胀。主要应用CT冠状及三维重建,X线少用。鼻骨骨折:一侧或双侧鼻骨骨质中断,伴移位。骨缝分离:鼻骨骨缝的增宽、移位。鼻窦骨折:窦壁骨质中断、移位,
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