最新肺动脉高的分型及诊断课件PPT文档.ppt
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1、肺动脉高压迅猛发展的医学领域,对发病机制的认识不断深入新型靶向治疗药物不断开发大量的循证医学研究不断开展诊治指南、推荐意见不断推出1998-2013年WHO召开五届WHO肺动脉高压会议,发表更新的肺动脉高压内科治疗指南,需要澄清的问题,Pulmonary hypertension 的中文译名 肺高压?肺高血压?肺循环高压?,关于肺动脉高压的中文译名,pulmonary hypertension肺动脉高压pulmonary arterial hypertension动脉性肺动脉高压,基本概念,肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是由已知或未知原因引起肺动脉内压力异常升
2、高的疾病或病理生理综合征,存在肺循环障碍与右心高负荷,可导致右心衰竭甚至死亡。肺动脉高压在临床常见,是严重危害人民健康的医疗保健问题。,血流动力学诊断标准在海平面、静息状态下,平均肺动脉压(mPAP)25 mmHg右心导管检查为测定肺动脉压力的参比指标(“金标准”),是临床诊断肺动脉高压的确诊依据绝大多数多普勒超声心动图估测三尖瓣峰流速3.4m/s或肺动脉收缩压50 mmHg的患者最终可确诊为PH,诊断标准,动脉性肺动脉高压,动脉性肺动脉高压(PAH)是指病变直接累及肺动脉并引起肺动脉结构和功能异常的肺动脉高压血流动力学诊断标准:mPAP25mmHg,PAWP15 mmHg,心输出量正常或降低
3、特发性肺动脉高压(IPAH)是指原因不明的PAH,过去被称为原发性肺动脉高压(PPH),需要澄清的问题,肺动脉高压是少见病?肺动脉高压是肺血管的癌症,生存期仅2.8年?,肺动脉高压的临床分类(Dana point,2008),1.1 特发性肺动脉高压 1.2 遗传性肺动脉高压BMPR2ALK1,endoglinunknown 1.3 药物或毒素相关性肺动脉高压 1.4 疾病相关性肺动脉高压 结缔组织疾病 HIV感染 门脉高压 先天性心脏病 血吸虫病 慢性溶血性贫血 1.5 新生儿持续性肺动脉高压,收缩功能不全 舒张功能不全 瓣膜疾病,慢性阻塞性肺疾病 间质性肺病 睡眠呼吸障碍 肺泡低通气综合征
4、 长期居住高原环境 肺部发育异常,血液系统疾病:骨髓增生异常、脾切除 系统性疾病 结节病、肺组织细胞增多症X,肺平滑肌瘤病、神经纤维瘤、血管炎 代谢性疾病 糖原累积症、高雪病、甲状腺疾病 其他:肿瘤阻塞、纤维纵隔炎、慢性肾功能衰竭透析治疗,1.动脉性肺动脉高压,1.肺静脉闭塞病、肺毛细血管瘤样增生症,2.左心疾病相关性肺动脉高压,3.肺部疾病和/或低氧相关性肺动脉高压,4.慢性血栓栓塞性肺动脉高压,5.其他,肺动脉高压的分类(Dana Point,2008),肺动脉高压的新分类(2013年,尼斯),动脉性肺动脉高压 1.1 特发性肺动脉高压 1.2 遗传性肺动脉高压1.2.1 BMPR21.2
5、.2 ALK1,ENG,SMAD9,CAV1,KCNK31.2.3 unknown 1.3 药物或毒素相关性肺动脉高压 1.4 疾病相关性肺动脉高压 1.4.1 结缔组织疾病 1.4.2 HIV感染 1.4.3 门脉高压 1.4.4 先天性心脏病 1.4.5 血吸虫病,1肺静脉闭塞病、肺毛细血 管瘤样增生症1新生儿持续性肺动脉高压,肺动脉高压的新分类(2013年,尼斯),左心疾病相关性收缩功能不全 舒张功能不全 瓣膜疾病先天性/获得性左室流入/流出道梗阻,肺部疾病和/或低氧相关性慢性阻塞性肺疾病 间质性肺病 睡眠呼吸障碍 肺泡低通气综合征 长期居住高原环境发育性肺部疾病先天性膈疝支气管肺发育不
6、良,肺动脉高压的新分类(2013年,尼斯),其他未明或多种机制导致血液系统疾病:慢性溶血性贫血、骨髓增生异常、脾切除 系统性疾病 结节病、肺组织细胞增多症X,肺平滑肌瘤病、神经纤维瘤、血管炎 代谢性疾病 糖原累积症、高雪病、甲状腺疾病 其他:肿瘤阻塞、纤维纵隔炎、慢性肾功能衰竭透析治疗段性PH,肺动脉高压的分类 与治疗选择密切关联,肺动脉高压的症状,肺动脉高压的共同症状呼吸困难(最常见的症状,劳力性)其它症状:胸痛 晕厥 疲乏 咯血 声嘶致肺动脉高压的疾病症状先天性心脏病:自幼心脏杂音 易感冒 差异性紫绀 蹲踞现象等结缔组织病:皮肤 粘膜 关节 骨骼等异常栓塞性疾病:静脉血栓的相关表现呼吸系统
7、疾病:职业史 慢性咳、痰、喘病史,肺动脉高压的体征,呼吸频率增快、脉搏频速、细小右心衰竭时可见颈静脉充盈胸骨左下缘有抬举性搏动,反映右心室增大P2亢进、分裂、左侧第二肋间可闻及收缩期喷射音及喷射性杂音胸骨左缘第4-5肋间可闻及三尖瓣全收缩期反流性杂音,肺动脉高压的体征,重视致肺动脉高压疾病体征的检查肺部听诊、睡眠呼吸异常等先心病和瓣膜病心脏杂音听诊肝掌、蜘蛛痣杵状指(趾)、鼻出血等皮肤、关节、粘膜、骨骼的变化,应重视肺动脉高压的早期诊断,法国注册研究资料显示从出现症状到确诊,平均27m75%以上患者诊断时为NYHA 3或4级1年生存率仅88.4%,Humbert M,et al.Am J Re
8、spir Crit Care Med.2006,173:102330.Sitbon O,et al.J Am Coll Cardiol 2002;40:780788.McLaughlin VV,et al.Circulation 2002;106:14771482.,肺动脉高压的早期诊断,如何早期诊断是临床医师面临的一个挑战!加强高危患者的筛查家族肺动脉高压病史结缔组织疾病16%(4.9%-38%)的系统性硬皮病患者合并PHSLE:4.3%-43%的患者合并PH先天性心脏病门脉高压:1%-6%的门脉高压患者合并PH应用减肥药物史,Humbert M,et al.Am J Respir Crit
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