最新:【医药健康】急性冠脉综合征治疗新进展文档资料.ppt
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1、一.概述,流行病学,动脉粥样硬化血栓形成*是全球的主要死亡原因1 危险程度高过癌症,*心血管疾病、缺血性心脏病和脑血管病全球的定义是WHO各地区(非洲、美洲、东地中海、欧洲、东南亚和西太平洋地区)成员国1.The World Health Report 2001.Geneva:WHO;2001.,病死率(%),动脉粥样硬化血栓形成的主要临床表现,一过性缺血性发作,心绞痛:稳定型 不稳定型,缺血性卒中,心肌梗死,外周动脉疾病:间歇性跛行 静息痛 坏疽 坏死,Adapted from:Drouet L.Cerebrovasc Dis 2002;13(suppl 1):16.,1.Adult Tre
2、atment Panel II.Circulation 1994;89:133363.2.Kannel WB.J Cardiovasc Risk 1994;1:3339.3.Wilterdink JI,Easton JD.Arch Neurol1992;49:85763.4.Criqui MH et al.N Engl J Med 1992;326:3816.,*猝死的定义是:在1小时内死亡,由冠心病(CHD)引起仅包括致死性 MI和其他CHD死亡,不包括非致死的 MI,第2次血管事件的危险性,动脉粥样硬化血栓形成的表现多见于同一病人一个以上的动脉血管床*1,*资料来源CAPRIE研究(n=1
3、9,185)1.Coccheri S.Eur Heart J 1998;19(suppl):P1268.,急性冠脉综合征定义:,急性冠脉综合征包括:不稳定心绞痛、急性非Q波心肌梗塞、急性Q波心肌梗塞 可分为两大类:ST段抬高,无ST段抬高 两者在病史、治疗和预后上有所不同,ST段抬高者常较年青,危险因素较少,常为首次发生心脏事件(MACE),无ST段抬高者较年老,有多种冠心病危险因素,常有明确冠心病史,急性冠状动脉综合征,ST 段不抬高,ST 段抬高,不稳定性心绞痛,NQMIQwMI 心肌梗死,NSTEMI,急性冠状动脉综合征的旧分型,急性冠状动脉综合征的新分型,1ST段抬高的急性冠状动脉综合
4、征ST断抬高的急性心肌梗死(STEMI)2ST段不抬高的急性冠状动脉综合征ST断不抬高的心肌梗死(NSTEMI)CK-MB正常上限的2倍(旧)cTn(新)不稳定性心绞痛(UA),肌钙蛋白(cTnT和cTnI)的预后意义,敏感和特异的心肌坏死标志物一个判断ACS后临床预后的有用工具3040%的UAP高危病人肌钙蛋白增高,这些病人将来心脏事件的危险性增加510倍确定治疗方案(decision making)阳性患者,积极抗栓治疗(低分子肝素、血小板膜糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂)的获益也最大,ACS 临床诊断,ACS的评价手段,病史体检心电图生化标志物运动负荷试验其他超声心动图核素检查,二、基
5、础复习,冠状动脉解剖,3、饮食相关因素:肝癌的发生与生活习惯息息相关。长期进食霉变食物、含亚硝胺食物、微量元素硒缺乏也是促发肝癌的重要因素。黄曲霉毒B1是目前已被证明有明确致癌作用的物质,主要存在于霉变的粮食中,如玉米、花生、大米等。另外当摄食大量的含有亚硝酸盐的食物,亚硝酸盐在体内蓄积不能及时排出,可以在体内转变成亚硝胺类物质,亚硝酸盐含量较高的食物以烟熏或盐腌的肉制品为著,具有明确的致癌作用。同时肝癌的发生也与遗传因素、寄生虫感染等因素相关。1 临床表现疾病症状肝癌的早期表现很不典型,往往容易被忽视。以下症状可供参考:1、食欲明显减退:腹部闷胀,消化不良,有时出现恶心、呕吐;2、右上腹隐痛
6、:肝区可有持续性或间歇性疼痛,有时可因体位变动而加重;3、乏力、消瘦、不明原因的发热及水肿;4、黄疸、腹水、皮肤瘙痒;5、常常表现为鼻出血、皮下出血等。肝癌的一些典型症状只有疾病进展到中晚期时才会发生,而那时往往已经丧失手术机会,因此平时的自我检查非常重要。当感觉疲惫乏力持续不能缓解时,很可能是肝病的预兆;心窝处沉闷感,或是腹部右上方感觉钝痛,有压迫感和不适感等,体重减轻,时有原因不明的发烧及出现黄疸,应尽早前往医院检查。1-2 诊断鉴别检查主要包括血清甲胎蛋白(AFP)和肝脏影像学检查。甲胎蛋白是目前常用的,也最简单实用。我国60%以上肝癌病例的血清AFP400 g/L,95%的肝癌患者具有
7、乙肝病毒(HBV)感染的背景,10%有丙肝病毒(HCV)感染背景,还有部分患者HBV和HCV重叠感染,因此如果在病毒性肝病基础上合并AFP 400 g/L应该高度怀疑肝癌可能,尽早完善影像学相关检查,做到早发现、早诊断、早治疗。现代医学影像学手段也为肝癌的诊断提供了很大的帮助,为肝癌的定位、定性、定量、定期和制定治疗方案提供了可靠的依据。1、最常用的是肝脏超声检查,超声检查为非侵入性检查,对人体组织无任何不良影响,其操作简单、直观准确、费用低廉、方便无创、广泛普及,可用于肝癌的普查和治疗后随访。2、CT已经成为肝癌诊断的重要常规手段。腹部CT增强扫描可清楚地显示肝癌的大小、数目、形态、部位、边
8、界、肿瘤血供丰富程度,以及与肝内管道的关系,对于进一步明确诊断,与其他良性肝脏占位相鉴别,同时明确肝癌的分期分级,对于指导治疗及判断预后有重要意义。通过影像分析软件还可以对肝脏内各管道进行重建,可以精确到各肝段血管的走行,肿瘤与血管的关系,模拟手术切除平面,测算预切除肿瘤的体积和剩余肝体积,极大的提高手术安全性。3、肝脏特异性MRI能够提高小肝癌检出率,同时对肝癌与肝脏局灶性增生结节、肝腺瘤等的鉴别有较大帮助,可以作为CT检查的重要补充。4、PET(正电子发射计算机断层扫描)-CT全身扫描可以了解整体状况和评估肿瘤转移情况,更能全面判断肿瘤分期及预后,但是价格较为昂贵,一般不作为首选检查。,医
9、学健康系列精品课件,最好的专业文档,免费在线浏览,下载后可以修改编辑,欢迎下载收藏。,脂质条纹,斑块破裂,血小板活化和聚集,非闭塞性血栓,急性症状:冠状血管脑血管外周血管,闭塞性血栓,愈合缓解,斑块生长,动脉粥样硬化血栓形成的发生发展:普遍的进行性过程,Adapted from:Drouet L.Cerebrovasc Dis 2002;13(suppl 1):16.,三、再灌注治疗 再灌注治疗原则 实现充分的心肌灌注是段抬高急性心梗()治疗的首选非段抬高和不稳定型心绞痛()临床治疗的关键则在于抗栓。,血管完全闭塞,心肌酶谱,CK-MB or Troponin,Troponin elevate
10、d or not,非ST段持续抬高的急性冠脉综合征,ST段持续抬高的急性冠脉综合征,血管未完全闭塞,不稳定心绞痛,非ST段抬高心梗,ST段抬高心梗,心电图,血管腔,诊断,预后严重性,死亡/猝死,进展为ST段抬高心梗,时间就是心肌!时间就是生命!,ACC/AHA 2005 GuidelinesSTEMI治疗策略-溶栓适应证,Class I适应证 STEMI在无介入条件,不能在就诊90分钟内迅速行介入治疗者,如无禁忌症均应进行溶栓治疗(证据A)溶栓治疗应用于发病12h内至少二个相邻胸前导联ST段或2个肢体导联ST抬高0.1mv的AMI患者(证据A)溶栓治疗应用于发病12h内的STEMI和新发生或怀
11、疑新发生的LBBB(A),Class IIa适应证对发病12h 内的STEMI和12导联心电图符合正后壁梗死的患者,也可溶栓治疗(证据C)对发病12-24h仍有缺血症状和至少两个胸导联或肢体导联ST段抬高0.1mv的患者也可溶栓治疗(证据B),Class III适应证,STEMI患者症状发生24小时,目前症状已缓解,不应采取溶栓治疗(证据C)STEMI患者12导联心电图段压低,如不考虑后壁MI,不应采取溶栓治疗(证据A),段抬高的再灌注治疗 溶栓治疗冠脉灌注(分级)与患者急性期病死率相关。溶栓成功的病人,病死率降低。溶栓治疗过程中,为减少严重出血并发症,对高危患者(岁以上的老年人及低体重者),
12、应将溶栓药物的剂量调整为正常的。,急性冠脉综合症的溶栓治疗,用于ST段抬高的AMI早期(-12小时内)溶栓开始越早,获益越明显。AMI发病后2h6h内,溶栓治疗每提前1h,死亡率降低1%对于发病时间12小时以上的AMI,仍有进行性缺血性胸痛和广泛ST段抬高,仍可考虑溶栓无溶栓禁忌症年龄岁的老年患者,若无法立即进行机械再灌治疗,也应给予溶栓治疗(每1000例可多救活10例),当前的趋势是溶栓剂、血小板糖蛋白()受体拮抗剂及抗凝剂联合治疗。试验提示:与依诺肝素联合使用可能成为最有临床价值的再灌注方法之一。对患者,治疗开始的时间是生存率的重要影响因素,时间就是心肌,如何更有效地减少时间上的延误,是今
13、后工作的重点。,溶栓对病死率的影响,药物 距起病(h)ASA 肝素 例数病死率(%)治疗组 对照组GISSISK12无无1180610.713.0ISIS-2SK24有无171879.212.0ASSETt-PA5无有50107.29.8AIMISAPSAC6无无10046.312.1ISAMSK6有有17413.16.5,静脉溶栓治疗的不足,仅33%-50%AMI患者接受溶栓治疗不能溶栓者病死率高不论剂量如何,再通率60-85%TIMI 3级 55%15-30%缺血复发0.5-1.5%颅内出血不能精确判断是否再通,2 急性冠脉综合症的抗凝治疗,低分子肝素 其药效较易控制,不需监测APTT 易
14、于用于院外患者 疗效可靠使用方便(可皮下及静脉给药)与阿司匹林合用较单用阿司匹林更为有效 目前已成为ACS患者抗凝的首选药物,3 急性冠脉综合症的抗血小板治疗,抗血小板治疗是ACS治疗中最有效的方法目前主要有三种抗血小板药物 环氧化酶抑制剂:阿斯匹林 ADP受体拮抗剂:抵克力得和氯吡格雷 血小板抑制剂;血小板GPIIb/IIIa受体拮抗剂,环氧化酶抑制剂:阿斯匹林,通过抑制环氧化酶来发挥抗血小板聚集作用阿斯匹林可使ACS患者的心梗发生率和死亡率明显减少ACS患者以160mg和325mg/d口服,怀疑ACS但没有用过阿司匹林的患者即可嚼服300mg,以后每日75-325mg维持,一级和二级预防以
15、75-150mg/d长期应用禁忌症包括:高敏或不能耐受(表见为哮喘),血友病、严重的未控制的高血压、活动性或新近发生的、潜在的可能危及生命的出血(如视网膜、胃肠道和泌尿生殖系统),ADP受体拮抗剂:氯吡格雷,通过其代谢产物起作用但起效快,在6小时达高峰与低克力得相比其副反应轻,骨髓毒性作用发生率低患者耐受性好,没有阿司匹林的胃肠道副作用可用于阿司匹林禁忌的或阿司匹林耐受的ACS的替代疗法对于高危ACS或行PCI术以后的患者可与阿司匹林合用首剂300mg,然后75mg/d,疗程9-12个月,血小板GPIIb/IIIa受体拮抗剂 阿昔单抗,替罗非班,血小板GPIIb/IIIa受体是血小板聚集的最后
16、共同道路GPIIb/IIIa 受体拮抗剂可完全阻断血小板聚集与阿司匹林和肝素单独使用相比,可使ACS患者梗死和死亡率降低25%GPIIb/IIIa受体拮抗剂价格昂贵,目前在国内尚未广泛应用临床,急性冠脉综合征抗血小板治疗总结,对于诊断为ACS的患者应当迅速开始抗血小板治疗首选阿司匹林,有阿司匹林过敏或不能耐受者改用氯吡格雷对不准备作早期介入治疗的患者也应在阿司匹林基础上加氯吡格雷,时间不少于9个月对准备接受PCI术的ACS患者术前应予以更充分的抗血小板治疗,如同时应用GPIIb/IIIa 受体拮抗剂积极的抗血小板治疗对于ACS是非常必要的,治疗力度应当根据患者的危险分层而定。,急性冠脉综合征抗
17、血小板治疗总结,多项大型临床试验业已证明针对血小板激活的不同途径联合应用几种不同类型的抗血小板药可更好地抑制血小板的激活,有效减少心血管事件发生率,如对高危的无ST段抬高的ACS抗栓对策应为阿司匹林肝素加GPIIb/IIIa 受体拮抗剂联合治疗,4 急性冠脉综合征的抗缺血治疗,硝酸酯类 发作性心绞痛可通过舌下含服给药 持续性或反复发作患者静脉给药,根剧病情和血压调整剂量 可单独应用或与其他药物合用 持续静脉用药易产生耐药建议24小时改为非静脉用药 目前没有证据表明在ACS患者中应用硝酸酯类能降低死亡率或防止心梗,急性冠脉综合征的抗缺血治疗,阻断剂 能使心肌梗死早期死亡率降低10-15%已作为心
18、绞痛的常规用药,可静脉或口服给药 推荐使用无内在拟交感活性的阻断剂如美托洛尔、阿替洛尔 注意副作用和禁忌症,急性冠脉综合征的抗缺血治疗,钙拮抗剂对于硝酸酯和阻断剂不能耐受或疗效不佳时可选用钙拮抗剂可以在硝酸酯和阻断剂基础上加用钙拮抗剂具有降低心率作用的钙拮抗剂(合心爽、异搏定)可用于阻断剂禁忌者短效二氢吡啶类药物心痛定应避免使用对有心功能不全如需应用钙拮抗剂可选用氨氯地平,急性冠脉综合征的抗缺血治疗,ACEI作用机制包括扩张血管、抑制RAS系统、改善心室重构及心功能,明显降低心梗死亡率和再梗率ACEI是目前ACS治疗和二级预防的重要措施之一建议ACS患者尽早使用ACEI并宜从小剂量开始,宜长期
19、应用,5 急性冠脉综合征的血脂干预,他汀类药物ACS病理生理机制中冠脉斑块不稳定,炎症激活、血栓形成、血管内皮功能异常占主要地位他汀类的非调脂功能,如稳定斑块、抗炎、改善内皮功能,推动了他汀类药物在ACS患者中的积极应用ACS患者应及早应用他汀类药物,出院后继续应用,急性冠脉综合征的血脂干预,他汀类药物 降低ACS病死率和改善心肌缺血症状 调动病人坚持降脂治疗的积极性 缩小临床上“治疗孔隙”,使更多患者得到必要的降脂治疗,急诊治疗大部分急诊经皮腔内冠脉成形术()试验提示,急诊能降低病人的病死率对介入时间延迟的转诊病人,组死亡率仍然低于溶栓治疗组。几乎所有的急诊研究均表明,与溶栓治疗相比,能减少
20、冠脉再闭塞的发生。,2005年ACC/AHA急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)治疗指南规定的直接PCI的适应证,Class I 适应证一般考虑:直接PCI适用于在发病12内能被有经验的术者 在有条件的医院进行PCI的STEMI患者(证据A)术者75例/年医院200例PCI/年,36例直接PCI/年 有心外科支持,特殊考虑:应尽快进行PCI,要求D-B 时间90 分(证据B)如症状出现3小时,且预期(D-B)-(D-N):1小时,一般选择直接PCI(证据B)1小时,一般选择溶栓治疗(证据B)如症状出现3小时,一般选择直接PCI,要求D-B 时间90 分(证据B),Class I 适应证在症状发
21、作12小时内的STEMI患者(包括后壁MI患者)或MI伴有新发或推测为新发的LBBB的患者,应进行梗死相关血管PCI。(证据级别:A)当STEMI或出现新的LBBB的MI在36小时内发生心源性休克,年龄75岁,血运重建可在休克后18小时内进行。(证据级别:A)在症状发作12小时内的STEMI伴有严重的CHF或/和肺水肿(Killip 3级)时,应行直接PCI。(证据级别:B),JACC August 4,2004;44:671-719,Classa适应证1有选择的年龄75岁的STEMI或LBBB,在AMI发病36小时内发生心原性休克、适于血管重建并可在休克发生18h内进行者,如果患者既往功能状
22、态较好、适宜血管重建并同意介入治疗,可考虑进行直接PCI(证据水平B)。2对发病12-24h的患者如出现下列一项或多项时应考虑直接PCI(1)严重心力衰竭(证据水平C)(2)血液动力学或心电不稳定(证据水平C)(3)持续缺血症状(证据水平C),Classb适应证,对适于溶栓的STEMI患者,当直接PCI由经验少的术者(75例PCI/年)进行时,其是否获益尚不能确定(证据C)ClassIII适应证患者血液动力学稳定时,不应在直接PCI时干预非梗死相关动脉(证据C)患者血液动力学和心电活动稳定,STEMI症状出现已12小时,患者已无缺血表现,不应直接PCI(证据C),对在无PCI条件的医院就诊的患
23、者,转院行PCI是否可行?,5项比较溶栓和转院PCI的试验,LIMI、PRAGUE I&II、Air PAMI、DANAMI-II trials,转院的可行性和安全性 PRAGUE 1+2试验,共转运626 例病人转运距离:5 120 km共死亡2 例(0.3%)转运期间共5例 发生VFs(0.8%)因此,转院是安全、可行的,转院PCI,建立转院机制,构建合理医疗网络高危患者转院PCI价值大血液动力学不稳定大面积心肌梗死再梗死发病时间3 h,易化段抬高患者到达导管室时,梗死相关动脉达 级者,预后较好。应用半量溶栓剂阿昔单抗,联合治疗,可获更早、更高的心肌组织灌注,而再梗死和再介入治疗率较低。,
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