最新:脑脊液检查文档资料.ppt
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1、一、标本采集及处理,1、脑脊液检查的适应症和禁忌症,2、标本采集及处理,腰椎穿刺成功后立即测定脑脊液压力,然后留取脑脊液标本于3个无菌试管中,每个试管1-2ml。第一管作病原生物学检验,第二管作化学和免疫学检验,第三管作理学和细胞学检验。标本采集后应立即送检,并与1小时内检验完毕。标本放置过久,可以造成细胞破坏、葡萄糖等物质分解、细菌溶解等,影响检验结果;标本应尽量避免凝固或混入血液,若混入血液应注明。,二、理学检查,一、颜色,脑脊液黄变症的原因及临床意义,二、透明度,肉眼观察脑脊液透明度变化,分别以“清淅透明”、“微浑”、“浑浊”等描述。正常脑积液清晰透明。脑脊液的透明度与其所含的细胞数量和
2、细菌多少有关当脑脊液白细胞超过300*106/L时可成浑浊;脑脊液中的蛋白质明显增高或含有大量细菌、真菌时,也可使脑脊液浑浊。结核性脑膜炎的脑脊液可成毛玻璃样的浑浊,化脓性脑膜炎的脑脊液呈脓性或块样浑浊,穿刺损伤性脑脊液可呈轻微的红色浑浊,三、凝固性,正常脑脊液,放置12-24小时后不会形成薄膜、凝块或沉淀。脑脊液形成凝块或薄膜与其所含的蛋白质,特别是与纤维蛋白原的含量有关,当脑脊液蛋白质含量超过10g/L时,可出现薄膜、凝块或沉淀。化脓性脑膜炎的脑脊液在1-2小时内呈现块状凝固,结核性脑膜炎脑脊液在12-24小时内呈薄膜或纤细的凝块;神经梅毒的脑脊液可有小絮状凝块,蛛网膜下腔梗阻的脑脊液呈黄
3、色胶样凝固。脑脊液同时存在胶样凝固、黄变症和蛋白质-细胞分离,称为Froin-Nonne综合征,这是蛛网膜下腔梗阻的脑脊液特点。,四、比密,脑脊液比密为:腰椎穿刺:1.006-1.008,脑室穿刺:1.002-1.004,小脑延髓池:1.004-1.008。凡是脑脊液中的细胞数量增加和蛋白质含量增高的疾病,其比密均增高。常见于中枢神经系统感染、神经系统寄生虫病、脑血管病、脑肿瘤、脑出血、脑退行性变和神经梅毒,三、显微镜检查,质量控制细胞计数:标本采集后应在1小时内进行细胞计数。标本放置过久,细胞可能凝集成团或被破坏,影响计数结果。标本必须混匀后方可进行检查,否则会影响计数结果校正与鉴别:因穿刺
4、损伤血管,引血性脑脊液,白细胞计数结果必须校正,以消除因出血带来的白细胞细胞计数时,应注意红细胞、白细胞和新生隐球菌的鉴别。新生隐球菌不溶于乙酸,加优质墨汁后可见未染色的荚膜;白细胞也不溶于乙酸,加酸后细胞核和细胞质更加明显;红细胞加酸后溶解。,检查方法:白细胞直接计数法法的试管与吸管中的冰乙酸要尽量去尽,否则结果偏低。若标本陈旧细胞变形时,白细胞直接分类法误差大,可采用涂片染色分类法分类计数。染色固定:涂片染色分类计数时,离心速度不能太快,否则影响细胞形态,可采用玻片离心法、沉淀室法收集细胞。涂片固定时间本不能太长,更不能高温固定,以免使细胞皱缩,影响检验结果参考值 无红细胞。白细胞极少,成
5、人(0-8)*106/L,儿童(0-15)*106/L,主要以 单个核细胞为主,淋、单 之比为7:3,四、化学和免疫学检查,蛋白质1.检测原理 脑脊液蛋白质的检验有定性和定量两种方法,并可根据需要计算蛋白商(球蛋白/白蛋白)和脑脊液清蛋白指数RALB 脑脊液清蛋白/血清清蛋白(1)定性方法:常用方法有Pandy试验、硫酸铵试验等。(2)定量方法:常用方法为磺基水杨酸硫酸钠比浊法。质量控制(1)假阳性:因穿刺出血,血液蛋白质混入脑脊液;试管和滴管等器材不洁,试剂苯酚不纯等可致假阳性(2)假阴性:室温低于10或苯胺饱和度减低等可导致假阴性(3)阳性对照:人工配制含球蛋白的溶液,可在正常脑脊液或配制
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