先天性巨细胞病毒感染的治疗0313精选文档.ppt

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1、病毒特点,巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）疱疹病毒科种属特异性潜伏活化特性“共生”现象,CMV感染的分类,根据感染的顺序原发感染再发感染根据病毒复制情况活动感染潜伏感染根据临床征象症状型感染无症状型感染根据感染发生的时间先天性感染 出生14天内证实的感染围产期感染 出生312周证实的感染生后感染 出生12周后证实的感染,传播,垂直传播母亲原发感染，30%40感染水平传播人人性传播输血和血液制品器官移植,影响因素,原发感染时间与传播率和疾病程度传播率疾病程度原发感染和再发感染对胎儿的影响再发感染感染率低病情轻,北京地区婴儿CMV感染状况,首都儿科研究所、北京妇产医院、海淀妇幼

2、保健院和通州妇幼保健院进行的多中心队列研究显示北京地区先天性CMV感染率0.23围产期感染率20.22%婴儿期生后感染率46.40%1岁龄时总感染率66.85%,先天性感染临床表现,症状型感染5%为典型的全身性感染5%为非典型感染特征：多脏器受累，网状内皮系统和中枢神经系统同时出现瘀斑、肝脾肿大和黄疸是最常见的体征无症状型感染出生时约90%5%15%有后遗症,先天性感染临床表现,多系统受累早产宫内发育迟缓 小于胎龄儿神经系统 小头畸形、智力障碍、听力损伤、脑室周围钙化、脑积水等眼睛 视网膜脉络膜炎、视神经萎缩、眼底钙化、黄斑病变等血液系统 贫血、血小板减少、紫癜等呼吸系统 间质性肺炎消化系统

3、黄疸、肝脾肿大、肝功能损害、食道炎、胃炎、胰腺炎、溃疡性结肠炎、出血和穿孔其他 心包炎、心肌炎、膀胱炎、肾炎等,先天性症状型感染后遗症,先天性无症状型感染后遗症,足月儿围产期感染,大部分无症状型感染无生长发育、感知、运动或心理发育障碍少部分患儿迁延性CMV相关肺炎或肝脏损伤自限性疾病,早产儿围产期感染特点,CMV“败血症样综合症”肝肿大呼吸暂停心动过缓肠胀气苍白实验室检查异常：淋巴细胞增多、血小板减少症、CRP升高,围产期经输血感染,输血感染特点30150天开始排毒，平均50天病情迅速加重、败血症样表现、肝脾肿大、淋巴细胞增多、血小板减少、溶血性贫血等20死亡预防过滤去除白细胞射线照射,先天性

4、CMV感染的治疗,没有统一的治疗方案高效价免疫球蛋白阻断宫内传播治疗宫内感染更昔洛韦,更昔洛韦作用机制及特点,GCV三磷酸化后才具有抗病毒活性三磷酸GCV定向作用于病毒的DNA多聚酶GCV比阿昔洛韦对CMV的抗毒活性高1020倍CMV感染细胞内三磷酸GCV的浓度是组织液中的100倍能够透过血脑屏障，治疗中枢神经系统CMV感染一般静脉给药口服生物利用度6%,缬更昔洛韦,改善了口服吸收口服吸收后在肠道脱去缬氨酰酯转化为GCV成人的生物利用度为60儿童的利用度为43新生儿口服16mg/kg时为41.1可以延长治疗的时间副作用相对小,GCV的安全性,小鼠口服GCV1000mg/kg/d，相当于人类接受

5、静脉5mg/kg剂量的1.4倍时，GCV引起的肿瘤发生率明显增加短期GCV暴露对成年雄性大鼠生殖功能的影响,GCV的安全性,临床上GCV见到的毒副作用骨髓抑制粒细胞减少血小板减少贫血肾毒性GCV由肾脏排泄，如果出现肾损伤需要减量GCV的致癌性是医务人员关注的问题，迄今为止成人和儿童器官移植者中与GCV有关的恶性肿瘤尚没有见到报道,更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究,19911999年，“联合抗病毒研究组”18个单位的100名患儿归入本研究，42例满足研究标准实验设计更昔洛韦组，6mg/kg，Q12h6周对照组，不给予安慰剂6月龄和1岁时随访,The Journal of Pediat

6、rics,2003,16-25,更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究,更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究,其他临床效果分析6周体重增加治疗组 1.2公斤(n=40)对照组 1.0公斤(n=40,P=0.02)头围增加治疗组 3.6cm(n=41)对照组 2.5cm(n=40,P0.01),更昔洛韦治疗症状性先天性CMV感染期临床研究,结论累及中枢神经系统的症状性先天性CMV感染疾病可以考虑给予静脉用更昔洛韦6周疗法治疗全过程中应该严密监测患者的中性粒细胞减少症本试验仅针对症状性感染患儿，出生后1周内开始治疗，治疗效果不能引伸到其他情况在决定是否给予更昔洛韦治疗时，医生和家庭应

7、该权衡本试验的有效治疗资料与明显的中性粒细胞减少症和潜在的长期性腺毒性或致癌性，以及妨碍完成全部疗程的家庭状况,缬更昔洛韦在先天性CMV感染中的研究,2002年7月2007年7月观察缬更昔洛韦的安全性、耐受性、药代动力学日龄030天，孕周32周，体重1800克的先天性CMV感染婴儿24名收入本研究，观察2年,The Journal of Infectious Diseases 2008;197:83645,缬更昔洛韦在先天性CMV感染中的研究,药代动力学静脉更昔洛韦 12小时曲线下面积为27mgh/L口服缬更昔洛韦 12小时曲线下面积为27.4mgh/L生物利用度口服缬更昔洛韦16mg/kg时

8、为41.1副作用34度的中性粒细胞减少症为38,The Journal of Infectious Diseases 2008;197:83645,缬更昔洛韦治疗.意大利,回顾性非对照研究治疗方案15mg/kg，Bid6周CMV DNA治疗开始时12例均阳性治疗结束时4例阳性，拷贝量下降了90%治疗结束时病毒分离尿 6/12例阴性血浆 8/12例阴性,Eur J Clin Microbiol Infect Dis.2009,28:1465-1470.,缬更昔洛韦治疗.意大利,出生时听力损伤8例3月龄3例重度5例中度4例正常6月龄6例未改变2例改善4例正常,Eur J Clin Microbio

9、l Infect Dis.2009,28:1465-1470,缬更昔洛韦治疗.以色列,23例累及神经系统先天性CMV感染患儿治疗方案开始静脉GCV5mg/kg，Q12h6周此后口服缬更昔洛韦，剂量为：mg=体表面积肌酐清除率7，Q12h6周（相当于1718mg/kg）以后Qd，至1岁剂量根据每公斤体重增长调整。,Eur J Pediatr.2010,169:1061-1067.,缬更昔洛韦治疗.以色列,Eur J Pediatr.2010,169:1061-1067,无症状型感染治疗1例.土耳其,17天，男婴静脉给予更昔洛韦5mg/kg，每天2次1周，缬更昔洛韦15mg/kg，每天2次，口服5

10、周5周口服治疗后pp65和全血病毒负荷消失未见副作用随访1年感觉神经性耳聋逐渐改善，神经运动发育正常,缬更昔洛韦治疗,上述结果提示足月新生儿口服缬更昔洛韦替代静脉更昔洛韦是可行的可以延长治疗时间大于6周或6个月以上对象可能可以包括没有累及中枢神经系统，甚至无症状先天性CMV感染患儿个例报道和短暂的追访价值有限，需要进行前瞻性对照研究，评估缬更昔洛韦治疗先天性CMV感染新生儿的药效学、药代动力学和安全性,先天性CMV感染的抗病毒管理意见,比利时“佛兰德新生儿和围产儿流行病学协会工作组”的代表在法兰德斯讨论提出了关于先天性CMV感染的抗病毒管理意见目前的证据不足以制定推荐方案更昔洛韦治疗先天性CM

11、V感染的主要作用是保留听力具有中枢神经系统表现的先天性CMV感染婴儿（除外孤立的纹状体血管病变和孤立的单个脑室周围假囊肿）和生长发育迟缓和/或瘀点的婴儿可以列为更昔洛韦的治疗对象,先天性CMV感染的抗病毒管理意见,没有治疗无症状性感染的文献，只能通过临床试验获得。这样的试验最好包括高病毒负荷的无症状性感染，他们存在听力损伤的高度危险严重听力损伤患儿，听诱发电位阈值反复100dB者不宜给予更昔洛韦治疗，即使听力有所改善，最终可能需要耳蜗植入治疗方法：更昔洛韦6mg/kg IV Q12h6周，出后1个月内开始治疗部分口服缬更昔洛韦似乎没有更多副作用，但是缺乏对照研究，没有延长疗程的证据。口服缬更昔洛韦治疗仅限于临床试验，收集药代动力学资料，以尿中的病毒负荷作为疗效的标志,其他建议,围产期CMV感染不给予更昔洛韦治疗，因为此期感染的的结局是良性的，更昔洛韦长期使用的安全性还不清楚“欧洲先天性CMV感染创意”倡议在进一步可利用的资料获得之前，登记全欧洲接受抗病毒药物治疗的婴儿，以便监测疗效和副作用,谢谢！,