什么是视神经胶质瘤PPT文档.ppt
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1、主要内容,疾病简介,视神经胶质瘤起源于视神经内神经胶质,属于良性或低度恶性肿瘤,视神经胶质瘤占所有眼眶肿瘤的4,占所有颅内肿瘤的2,占所有颅内胶质瘤的4,占视神经原发肿瘤的66。根据发病年龄,分为2组:儿童组和成人组。儿童视神经胶质瘤为毛细胞性星形细胞瘤,多发生于10岁以下儿童,发病高峰为28岁,75在10岁以下发病,90在20岁以下发病,发生于成人者较少。,疾病简介,成人组恶性程度较儿童为高,常为间变型星形细胞瘤或胶质母细胞瘤。本病多为单侧性,发展缓慢,很多年可以没有变化,但是视神经胶质瘤也可以突然增大并沿着视神经累及颅内视神经、视交叉和视束,有的可发生恶性变,但一般不引起血行和淋巴道的转移
2、。还有少数伴有神经纤维瘤病I型的视神经胶质瘤可自行消退。,发生部位及分型,临床上,肿瘤可发生于眶内或颅内,但多起自视神经孔附近,然后向眶内和颅内发展,根据肿瘤发生部位,视神经胶质瘤分为3型,发生部位及分型,有文献统计:48仅发生于眶内视神经,24发生于眶内和颅内视神经,10发生于颅内视神经,12发生于颅内 视神经和视交叉,5发生于视交叉约1038的视神经 胶质瘤同时有神经纤维瘤病I型,临床表现,典型临床表现,眼球突出,视力下降,神经萎缩,视乳头水肿,临床表现,视力下降多发生于眼球突出之前,这是视神经胶质瘤区别于其他肌锥内肿瘤的1个特点。80患者在发病初期 有视力下降,然后在一段时期内症状相对稳
3、定,没有明显变化。肿瘤位于颅内者,可发生头痛、呕吐、眼球运动神经障碍及颅内压增高症状,还可出现视野相应部位的缺损。眼底检查常见较明显的视神经萎缩,视乳头水肿视神经胶质瘤如累及眼球后部视神经,肿瘤可向眼球内突人玻璃体内,临床表现,恶性视神经胶质瘤是少见的视路肿瘤,与儿童 良性胶质瘤不同,病理为间变型胶质瘤或胶质母细胞瘤,常见于成年男性,发病年龄为2279岁,高峰年龄为4050岁,临床表现为视力迅速下降、视野缺损、视乳头水肿或萎缩,以及眼眶疼痛。肿瘤很少局限于视神经眶内段,早期就累及颅内视神经和视交叉,进一步累及丘脑、视束和第3脑室。总的死亡率达100,存活时间为诊断后9个月,即使采用放疗或化疗也
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