最新泌尿系统肾病综合征PPT文档.ppt
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1、,概述病因及发病机理病理生理病理临床表现并发症实验室检查诊断及鉴别诊断治疗预后,定义、发病率、发病年龄,定义:是一组由多种原因引起的肾小球基膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。发病率:NS约占儿科泌尿系统住院的21%,居第2位,仅次于ANG。发病年龄:多为学龄前儿童,高峰为35岁,男女比例为3.7:1。,临床四大特点,大量蛋白尿 Proteinuria低白蛋白血症 Hypoalbuminemia高脂血症 Hyperlipidemia明显水肿 Edema,三高一低,分类,先天性:生后3月内发病。原发性:小儿多见,占90%。继发性:继发于狼疮、紫癜、乙肝等全身性系统性疾病,药
2、物、中毒、过敏等。,分型,按临床表现:单纯性肾病肾炎性肾病按激素疗效:激素敏感型 Steroid-responsive NS激素耐药型 Steroid-resistant NS激素依赖型 Steroid-dependent NS 肾病复发与频复发,概述病因及发病机理病理生理病理临床表现并发症实验室检查诊断及鉴别诊断治疗预后,病因,迄今不明肾小球滤过屏障的改变:结构、电化学遗传基础激素敏感NS患儿与HLA-DR7有关 频复发NS患儿与HLA-DR9有关家族性人种及环境 免疫功能紊乱:T细胞,发病机制,概述病因及发病机理病理生理病理临床表现并发症实验室检查诊断及鉴别诊断治疗预后,大量蛋白尿,正常尿
3、中有少量蛋白质:通常100mg/m2/d;200mg/d为异常NS:定性+;定量50mg/kg/d,形成原因:肾小球毛细血管壁结构或电荷变化免疫球蛋白和补体成分肾内沉积,局部免疫病理过程可损伤滤过膜正常屏障作用细胞免疫失调致肾小球滤过膜静电屏障或分子屏障受损。,对机体的影响低蛋白血症尿中多种蛋白丢失的影响血清转铁蛋白 铜蓝蛋白锌结合蛋白 甲状腺结合蛋白 脂蛋白酶:脂代谢改变抗凝血酶、纤溶有关因子:高凝状态大量蛋白尿尤其持续者可致肾小管间质改变。,25-羟胆骨化醇结合蛋白皮质醇结合蛋白IgG、补体旁路B因子,低蛋白血症,血浆白蛋白30g/L原因尿中大量丢失肾小管吸收分解肝脏合成蛋白的速度蛋白分解
4、代谢率改变胃肠道吸收不良、异常丢失,低蛋白血症对机体的影响蛋白质营养不良影响内环境的稳定:渗透压下降(2530mmHg降至68mmHg)血容量改变影响多种物质代谢:脂代谢对药代动力学影响,高脂血症,血浆白蛋白,脂质在肝脏代偿合成增加,脂蛋白的分解代谢障碍,高脂血症,高胆固醇血症(5.72mmol/L),主 要 危 害,增加心血管疾病的发病率 导致肾小球硬化 对血小板聚集的影响,水肿,其他,体液免疫功能减低高凝状态:抗凝血酶丢失,、因子和纤维蛋白原增多。血钙降低T3、T4降低铁、锌、铜等微量元素减低小细胞低色素性贫血:转铁蛋白减少。,概述病因及发病机理病理生理病理临床表现并发症实验室检查诊断及鉴
5、别诊断治疗预后,病理分型,微小病变:儿童NS最主要的病理变化。局灶性节段性肾小球硬化膜性增生性肾小球肾炎单纯系膜增生增生性肾小球肾炎局灶性球性硬化膜性肾病其他,正常肾小球结构模式图,正常肾小球毛细血管模式图,病理(模型),微小病变肾小球病(左)正常,(右)上皮细胞足突广泛融合、消失,病理(光镜),正常,NS患儿,PASM-HE400 正常肾小球,PAS400 肾小球结构基本正常,病理(电镜),EM13000 肾小球上皮细胞足突广泛融合变平,这是该病的特征性病变,EM8400 正常肾小球 显示正常的肾小球基底膜(BM),内皮细胞(En),足细胞(P)及足突(FP),概述病因及发病机理病理生理病理
6、临床表现并发症实验室检查诊断及鉴别诊断治疗预后,水肿,最常见,开始见于眼睑,以后渐及全身,呈下行性、凹陷性。严重者可有体腔积液,治疗前后,单纯性肾病 肾炎性肾病病理 MCD为主 non-MCD为主临床 凹陷性水肿 大量蛋白尿 低蛋白血症 高脂血症,概述病因及发病机理病理生理病理临床表现并发症实验室检查诊断及鉴别诊断治疗预后,感染电解质紊乱和低血容量血栓形成急性肾衰竭肾小管功能障碍,感染,感染原因免疫功能低下全身水肿和循环不良蛋白质营养不良免疫抑制药物的使用感染部位:常见为呼吸道、皮肤、泌尿道、腹膜炎等。上呼吸道感染最多见,占50以上。病毒感染常见;细菌感染以肺炎球菌为主。,电解质紊乱和低血容量
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