最新最新嗜铬细胞瘤诊疗指南PPT文档PPT文档.ppt
《最新最新嗜铬细胞瘤诊疗指南PPT文档PPT文档.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《最新最新嗜铬细胞瘤诊疗指南PPT文档PPT文档.ppt(20页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、嗜铬细胞瘤诊疗指南,临床表现诊断治疗预后及随访,临床表现,高血压是最常见的临床症状,发生率约80%90%。50%60%为持续性,40%50%为发作性,10%50%可出现体位性低血压,5%血压正常。可伴有典型的头痛、心悸、多汗“三联征”,其发生率为50%以上。伴有血糖增高的发生率约40%。,临床表现,部分患者可能会以心肌病、高钙血症、血尿、糖尿病、库欣综合征、肠梗阻、甚至视力下降等原因就诊。,临床表现,少见情况以急症形式出现:如高血压危象、休克、急性心衰、肺水肿、心肌梗死、严重心律失常、急性肾功能不全、高热等。,诊断,(一)可疑病例的筛查指征(二)定性诊断(三)定位诊断(四)遗传性综合征的诊断和
2、基因筛查,(一)可疑病例的筛查指征,(1)伴有头痛、心悸、大汗等“三联征”的高血压;(2)顽固性高血压;(3)血压易变不稳定者;(4)麻醉、手术、血管造影检查、妊娠中血压升高或波动剧烈者,不能解释的低血压;(5)PHEO/PGL家族遗传背景者;(6)肾上腺偶发瘤;(7)特发性扩张性心肌病。,(二)定性诊断,124小时尿CA(推荐)2血浆游离MNs(推荐)324h尿分馏的MNs(推荐)424h尿总MNs(MN+NMN)(可选)5 24h尿VMA(可选)6血浆CA(可选),(三)定位诊断,(1)CT 平扫+增强(推荐首选)(2)MRI(推荐)(3)超声检查(可选择),(四)遗传性综合征的诊断和基因
3、筛查,1.大约1/3的嗜铬细胞瘤有遗传因素参与。2.下列情况应考虑遗传疾病(1)PHEO/PGL家族史者;(2)双侧、多发或肾上腺外PHEO;(3)年轻患者(20岁);(4)患者及其亲属具有其他系统病变:脑、眼、甲状腺、甲状旁腺等3.基因筛查(可选择):RET/VHL/SDHB/SDHD,若阳性,一级亲属遗传咨询。,治疗,(一)术前药物准备PHEO术前充分的准备是手术成功的关键,未常规予-受体阻滞剂以前PHEO手术死亡率达24%50%,充分的药物准备可使手术死亡率低于3%。,1控制高血压,(1)-受体阻滞剂(推荐):最常用的是长效非选择性-受体阻滞剂-酚苄明,初始剂量510 mg,2次/日,据
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 最新 嗜铬细胞瘤 诊疗 指南 PPT 文档

链接地址:https://www.31ppt.com/p-4605303.html