中国药品电子监管网经营企业实施介绍PPT文档资料.ppt
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1、经营企业实施的总体流程,数字证书签收,选择集成商,日常工作使用,登陆监管网平台,监管码印刷规范,监管码标识的印刷样式,定义监管码标识是由20位监管码数字、一维条形码及提示信息组成的。监管码是每一件独立包装药品产品的电子身份证号码,可以分为一级监管码、二级监管码、三级监管码等。,标签样式,样式A,样式B,样式C,监管码标识的印刷规范,监管码印刷的技术参数 一维条码:Code128C 条码密度:X7 mil 条码高度:H 8mm监管码的印刷位置 方便生产线扫描及建立关联关系避免与商品条码等其它条码印制在一起监管码的印刷方向 监管码的颜色搭配 监管码的印刷质量检测方法条码等级达到C级,经营企业核注核
2、销流程,药品核注核销工作流程,核注核销数据的上传方式决定两种工作流程:传统手工上传方式 数据同步方式 企业物流系统与药监网工作系统相融合,药品核注核销传统工作流程-核注,药品核注核销传统工作流程-核销,传统方式的问题,入出库单逐个手工导入客户端并上传数据,增加企业工作量,降低效率。操作人员在手工上报监管码数据时,因电子监管码系统的客户名称和企业客户名称编码标准不一致,无法直接对接,必人工逐个选择上、下游客户。该步骤要占用大量时间,效率低。工作人员在采集监管码时,无法及时获得该监管码对应的相关药品信息。第三方物流模式操作时,货主和第三方物流业务关系的处理。企业内部信息物流系统不能获取并利用监管平
3、台的相关数据。,药品核注核销数据同步方式-模式(一),模式一 直接由WMS或ERP自动上传完整的入出库单,RF直接与WMS通讯,与业务结合紧密,在扫码的同时完成入库校验或出库复核,效率极高。企业对信息系统改造工作较多。适合大中型批发企业。,药品核注核销数据同步方式-模式(一),国家局平台通过前置机和企业进行数据同步基础数据包括:药监资源码对应关系药品信息包括编码、批准文号等往来单位信息包括编码、资质信息业务数据包括:监管码关联关系和药品属性信息(生产日期、批号等)数据同步触发机制上游发货到企业,上传出库单时企业入库扫描,上传入库单时,药品核注核销数据同步方式-模式(二),模式二由WMS和RF分
4、别自动上传入出库单的不同组成部分,既满足监管要求,又最大程度降低人工成本。企业对信息系统有少量改造工作。适合大中型批发企业。,药品核注核销数据同步方式-模式(二),药品核注核销数据同步方式-模式(三),模式三由RF扫描完整的入出库单并直接上传,满足监管要求企业不需要改造信息系统。适合中小型批发企业。,药品核注核销数据同步方式-模式(三),药品核注核销工作流程-第三方物流,数据同步的优势,药品信息、往来单位同步更新,扫码时可核对药品信息及监管码信息;无须将入出库数据从手持导出至监管系统企业客户端,可直接使用物流系统或手持终端上传药监网,减少人工操作步骤,节省人力成本;企业物流系统与监管系统紧密结
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