七氟烷的临床应用夏中元PPT文档资料.ppt
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1、吸入麻醉面临的挑战,丙泊酚药理作用特点和临床应用(新发现),诱导迅速半衰期短:适合维持麻醉苏醒快及完全恶心呕吐发生率低,“丙泊酚时代”国外:1990年(英国和法国为代表)国内:九十年代中期,异丙酚临床应用问题(再思考),循环和呼吸剂量依赖性抑制无镇痛作用或镇痛作用弱 术中知晓 灌注综合征,复合麻醉重新认识吸入麻醉,吸入麻醉面临的挑战,对吸入麻醉的再认识,吸入麻醉的优点(对比认识),作用全面:易满足全麻“四要素”易于调控:麻醉容易加深或减浅,便于苏醒 脏器保护:麻醉药的治疗作用,对吸入麻醉药的再认识(“纠正错误”),“不适合”全身麻醉诱导“无蓄积”:对其分布的再认识吸入方式与苏醒的特点的再认识“
2、0.1MAC效应”的发现:减少苏醒期的躁动,吸入麻醉“新浪潮”,美国90%的全麻手术使用七氟烷(维持)欧洲70%-85%的麻醉医生常规使用七氟烷或地氟烷 日本麻醉医生近95%的全身麻醉使用吸入麻醉,七氟烷是吸入麻醉的里程碑 吸入麻醉药的第一选择(SEVOFLURANE IS THE BEST VOLATILE ANESTHETIC EVER DEVELOPED),七氟烷的药理特点,C.Philip Larson,血/气分配系数低 对呼吸系统影响小:无味(水果芳香气味);呼吸道刺激最小对心血管系统影响小:心肌抑制小 不刺激儿茶酚胺的释放 特有的心肌保护作用,保护心肌细胞缺血后再灌注损伤恶心和呕吐
3、发生率低(相对于其它吸入麻醉药)安全且对脏器具有保护作用:优越于其它吸入麻醉药,1960s:Travenol 实验室合成 化学结构:,七氟烷的发展史,CF3,CF3,HC,O,CF,H,H,三个国家的研究表明:七氟烷的代谢产物-化合物A-乙烯醚(PIFE)具有肾毒性,对小鼠肾功能造成损害),七氟烷应用安全吗?(延缓了七氟烷的临床应用),九十年代起陆续在西方国家使用 1994年美国FDA批准 广泛使用国内自2000年开始应用于临床,但Frank等人研究:化合物A的产生条件是CO2吸收罐的温度50C 使用钙石灰时化合物A产生非常少 和新鲜气流 速度均2 L/min化合物A产生非常少 该化合物降解快
4、,发现对人、狗和猪等肾功能无损害七氟烷是肝损伤最小的吸入麻醉剂且对心脏、脑具有保护作用ASA一系列研究表明:微量吸入包括七氟烷等对麻醉医师是安全的!,七氟烷的临床特点,对七氟烷特点的认识,诱导-舒适 控制-精确 苏醒-快捷循环-影响小(心脏手术首选)脏器-保护(心脑手术麻醉首选),诱导-舒适,水果味对咽喉、气道无刺激 不引起咳嗽反射或喉痉挛不增加呼吸道分泌;扩张支气管快速-血/气分配系数低(血气溶解度低)适合于:难以静注的小儿患者 门诊病人 采用面罩诱导,七氟烷的临床特点,适于面罩诱导:患者的接受度高:无异味;免除注射疼痛 自主呼吸的维持:适于特殊气道;可避免了神经肌肉阻断药,七氟烷诱导可明显
5、减少病人咳嗽,七氟烷 异氟烷,在麻醉诱导时咳嗽病人的百分比,舒适(1),七氟烷能和异丙酚一样快速诱导,舒适(2),控制-精确,血/气分配系数低,0.630.69 肺泡浓度(FA)和吸入浓度(FI)之间的差值越大,麻醉控制越精确,七氟烷的临床特点,快速起效,快速排出更精确控制麻醉深度控制麻醉诱导和苏醒,SEVOFLURAN,Eger,E.,Eisenkraft J,et al.吸入麻醉剂药理学 第二版,2003,苏醒-快捷(1),对246例外科门诊手术病人的研究提示:七氟烷麻醉后复苏指标优于异氟烷,达到恢复指标的分钟数,苏醒-快捷(2),肥胖病人长时间麻醉后,七氟烷复苏时间明显小于异氟烷,麻醉后
6、的分钟数,肥胖病人可以出PACU百分比,七氟烷,异氟烷,苏醒-快捷(3),在50例泌尿外科及眼科手术病人中,七氟烷麻醉后复苏时间明显小于异丙酚,七氟烷,异丙酚,达到对指令有反应的分钟数,Motsch et al.Anaesthesist,1996;45:S57-62,循环-影响小,七氟烷的临床特点,与异氟烷相比,七氟烷在心率控制方面更有优势,Frink et al.Anesth Analg,1992;74:241-5,清醒 术2min 手术15min 手术60min 术毕前5min,器官保护-心脏,七氟烷不释放儿茶酚胺不引起心律失常扩张冠状血管增加冠脉血流量 缺血预适应:激活KATP通道抑制缺
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