PETCT简介及临床应用精选文档.ppt
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1、人类健康的三大杀手 癌症、心血管疾病、脑血管疾病。,防治策略:“三早”早期发现 早期诊断 早期治疗,现代人的福祉 PET/CT问世为什么PET/CT带来健康福音?,能够发现0.5cm病灶。真正的早早期发现、诊断疾病基于分子细胞学的诊断技术完全无创伤、无痛苦、无副作用一次检查,全身基本无遗漏检查范围广:癌症,心血管,脑血管,帕金森病,早老性痴呆等实现早期预防,一什么是PET-CT?,PET-CT(Positron Emission computed Tomography-CT)又称正电子发射计算机断层/X 线计算机体层成像PET+CT包含PET(功能显像)与CT(形态显像)的最优化组合。,PET
2、-CT是一种把标记有反映生命基本活动的生物分子,即放射性标记物注入人体后,在体外进行体内生物化学反应观察的仪器,为临床提供更多的生理和病理方面的诊断信息,因此,称之为分子显像或生物化学显像。,PET的应用使核医学迈入分子核医学的新纪元。,PET-CT是核医学及影像学的结合1896年Becquerel发现铀的放射性1913年,海韦希就应用放射性元素作为化学及物理学的示踪剂。1934年用氘水测全身含水量,第一次在人体应用稳定性核素;1935年将氡气注射到外周血管,然后从体外探测放射性到达远端某一器官或组织的时间,以观察其血流速度。,1895年伦琴发现X线,X线就被用于对人体检查,进行疾病诊断50年
3、代到60年代开始应用超声与核素扫描进行人体检查,出现了超声成像和闪烁成像 70年代和80年代又出现了X-rayCT或CT、MRI和ECT、SPECT等新的成像技术。,二、PET-CT的发展史,PET技术的发展包括了PET扫描仪、回旋加速器及显像剂近一个世纪的缓慢发展过程。,1927年,Dirac.PAM预言了正电子的存在。1932年,Anderson.C观测到第一个正电子1932年,Ernest Lawrence发明了能产生+核素的回旋加速器.1957年,第一台用于生长短半衰期正电子核素的医用小型加速器启用。,70年代初,James S.Robertson等设计出一种环状的、不连续的探测器来进
4、行正电子断层显像,但却不知用什么数学算法进行图像重建。1973年,Hounsfied GN发明了X线CT。受其启发,Phelps、Hoffman和Terpogossian放弃了原有的设计,建立了一台最早的可行断层显像的PET扫描仪原型(PETT),1976年,第一台商业化PET扫描仪(ECAT)面市。80年代始,PET生产厂家CTI和Scanditronix分别与西门子和GE公司合作,大公司的介入使PET扫描仪的发展进入了新的发展阶段。80年代后,多种正电子显像剂的研究逐步拓展,18F-FDG在脑显像和心肌存活显像,尤其是在恶性肿瘤显像中的成功应用使PET逐步受到临床的接受和青睐。90年代始P
5、ET开始从学院性研究进入临床竞技场。,1992年 全身PET应用于临床1995年 Townsend等研制PET/CT2000年 PET/CT在北美放射学年会(RSNA)推出2001年 PET/CT应用于临床2002年北美放射学年会(RSNA)推出16层CT的PET/CT(LSO晶体 PET)2003年 16层CT的PET/CT(LSO晶体 PET)商业化产品推出,三PET-CT原理,目前常用有以下几种:葡萄糖类:18F-FDG(2-氟-18-氟-2-脱氧-D-葡萄糖)氨基酸类:蛋氨酸核苷酸类:胸腺嘧啶、18F-FLT胆碱类:11C-胆碱乏氧显像剂:18F-FIMSO等,四PET-CT显像剂,1
6、8F-FDG,肿瘤:恶性肿瘤的诊断及良、恶性的鉴别诊断、临床分期、评价疗效及监测复发等。神经系统:癫痫灶定位、早老性痴呆、脑血管疾病、抑郁症诊断及研究;大脑局部生理功能与糖代谢关系,如视觉、听觉刺激、情感活动、记忆活动等引起相应的大脑皮质区域的葡萄糖代谢改变。心血管系统:对于心肌主要用途是估测心肌存活。,蛋氨酸,有助于肿瘤组织与炎症或其它糖代谢旺盛病灶的鉴别。与18F-FDG联合应用可弥补18F-FDG 的不足,提高肿瘤的鉴别能力同时还可用于鉴别肿瘤的复发与放疗后改变。,核苷酸类,11C-TdR 主要用于肿瘤显像5-18F-FU 可用于评价化疗疗效。,胆碱,甲基-11C-胆碱是较常用的胆碱代谢
7、显像剂,主要用于前列腺癌、膀胱癌、脑瘤、肺癌、食管癌、结肠癌等显像。,乏氧显像剂,18F-fluoromisonidazole(18F-MISO)是一种硝基咪唑化合物,与乏氧细胞具有电子亲和力,可选择性地与肿瘤乏氧细胞结合,可用于预测放疗效果。18F-MISO主要用于头颈部肿瘤如鼻咽癌的放疗效果预测。也可用于估价心肌存活状态。,五、PET-CT在呼吸科肺部肿瘤中的应用,1.肺部孤立性结节或肿块的良恶性鉴别,SPN是指单个、球形的、直径3cm的肺内占位性病变,而且周围的肺组织正常,不伴肺不张和肺门异常。,使用18F-FDG PET显像剂,恶性病灶表现为结节状的限局性放射性浓聚影,即高代谢病灶。绝
8、大多数良性病灶不摄取18F-FDG 或轻度摄取18F-FDG。但也有小部分良性病变(如活动性肺结核、急性炎症等)出现18F-FDG 高摄取,出现放射性浓聚影,仔细分析病灶的形态有助于良恶性的鉴别。,SUV是衡量病灶摄取18F-FDG多少的最常用的半定量指标,SUV2.5考虑为恶性肿瘤,SUV介于2.02.5之间,为临界范围,SUV2.0可以考虑为良性病变。陈敏等汇总文献后认为:18F-FDG对肺孤立性结节诊断的灵敏性是93%,但18F-FDG的特异性较差,为78%,阳性预测值是90%,阴性预测值85%.陈敏,应用18F-FDG对孤立性肺结节诊断的循证分析j.中国医学影像技术,2004,20(1
9、1):1754-1756,病例一,肺泡细胞癌,右肺中叶片状密度增浓影,轻度放射性增浓,2.临床分期,肺癌的临床分期是根据原发灶的大小及侵犯情况(T)、局部淋巴结转移(N)和远处转移(M)(TNM)分为0期期。肺癌分期的主要目的是区别可切除和不可切除的病例,针对患者情况决定治疗方法,使患者获得最大的利益。,(1)纵隔淋巴结转移,18F-FDG PET 显像可提供功能代谢信息,属于肿瘤阳性显像,纵隔淋巴结转移灶的检出具有明显的优势。Maron等对100例肺癌患者做了CT和18F-FDG PET扫描,并与病理结果进行了比较,对纵隔淋巴结转移灶检出准确性18F-FDG PET 为85%,而CT为58%
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