6细胞的能量转换线粒体和叶绿体92精选文档.ppt

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1、叶绿体通过光合作用把光能转换为化学能，并储存于糖类、脂质和蛋白质等大分子有机物中。这种能量的转换是在叶绿体和蓝藻的光合片层中进行的。线粒体也是一种能量转换细胞器，普遍存在于各类真核细胞中，其功能是将储存在生物大分子中的化学能转换为细胞可直接利用的能源。线粒体和叶绿体的形态特征主要是封闭的双层单位膜结构，且内膜经过折叠并演化为表面极大扩增的内膜特化结构系统。内膜在能量转换功能中起着主要作用。大量扩增的内膜不仅为线粒体的氧化磷酸化和叶绿体的光合磷酸化反应提供了结构框架，而且围成了一个包含能催化细胞其他生化反应的多种酶的内腔(基质)。,线粒体和叶绿体都是高效的产生ATP的精密装置。尽管它们最初的能量

2、来源有所不同，但却有着相似的基本结构，而且以类似的方式合成ATP。ATP是细胞生命活动的直接供能者，也是细胞内能量的获得、转换、储存和利用等环节的联系纽带。线粒体和叶绿体都具有环状DNA及自身转录RNA与翻译蛋白质的体系(核外基因及其表达体系)，但组成线粒体和叶绿体的各种蛋白质则是由核DNA和它们自身DNA分别编码的。所以线粒体和叶绿体都是半自主性的细胞器。,第一节 线粒体与氧化磷酸化 线粒体是真核细胞内一种高效地将有机物中储存的能量转换为细胞生命活动的直接能源ATP的细胞器。在生物体中，ATP不断地消耗和再生，维持着生命的高度有序状态。细胞内合成的ATP中绝大部分是由线粒体产生的。线粒体通过

3、氧化磷酸化作用进行能量转换，为细胞的生命活动提供能量。,一、线粒体的形态结构(一)线粒体的形态与分布 线粒体是一个动态细胞器，在生活细胞中具有多形性、易变性、运动性和适应性等特点。线粒体形状多种多样，但以线状和颗粒状最常见，也可呈环形、哑铃形、枝状或其他形状。在一定条件下形状的变化是可逆的。直径一般为0.51.0m，长1.53.0m。线粒体的形状与大小不是固定的，而是随着代谢条件的不同而改变，它可能反映线粒体处于不同的代谢状态。,紅色部分是線粒體，分布廣泛，數量大，形態略不規則。藍色部分是細胞核和染色體，綠色部分是高爾基體,2、内膜：是位于外膜的内侧把膜间隙与基质分开的一层单位膜结构，厚约68

4、nm。内膜相对于外膜，蛋白质/脂质比(质量比31)较高。内膜缺乏胆固醇，富含心磷脂。心磷脂与离子的不可渗透性有关。内膜对物质的通透性很低，能严格地控制分子和离子通过。分子和离子的运输需借助于膜上一些特异的转运蛋白。线粒体内膜向基质内折叠形成嵴，大大增加了内膜的表面积。嵴的形状、数量和排列与细胞种类及生理状况密切相关，需能多的细胞，不但线粒体多，嵴的数量也多。嵴有板层状和管状两种类型。线粒体内膜含有大量的合成ATP的装置。在内膜及其嵴上有许多排列规则的颗粒，称为线粒体基粒(实际上是ATP合酶的头部)。内膜的标志酶是细胞色素氧化酶。,3、膜间隙：是线粒体内外膜之间的腔隙，宽约68nm，其中充满无定

5、形液体，内含可溶性酶、底物和辅助因子。膜间隙的标志酶是腺苷酸激酶，它的功能是催化ATP分子末端磷酸基团转移到AMP，生成ADP。4、线粒体基质：内膜所包围的嵴外空间为线粒体基质，基质内充满包含可溶性蛋白质的胶状物质，具有一定的pH和渗透压。基质中的酶类最多，三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等有关的酶都存在于基质中。此外，基质中还含有线粒体的遗传系统，包括DNA、RNA、核糖体和转录、翻译遗传信息所必需的各种装置。,线粒体主要酶的分布,三、线粒体的功能 线粒体是物质最终彻底氧化分解的场所，其主要功能是进行三羧酸循环及氧化磷酸化合成ATP，为细胞生命活动提供直接能量。此外，线粒体还与细胞中氧自由

6、基的生成，调节细胞氧化还原电位和信号转导，调控细胞凋亡、基因表达、细胞内多种离子的跨膜转运及电解质稳态平衡，包括线粒体对细胞中Ca2+的稳态调节等有关。,(一)线粒体中的氧化代谢 在细胞中，线粒体是氧化代谢的中心，是糖类、脂质和蛋白质最终氧化释能的场所。线粒体中的三羧酸循环(TCA循环)是氧化物质的最终共同途径，氧化磷酸化是生物体获得能量的主要途径。,(二)电子传递链与电子传递 在线粒体内膜上存在传递电子的一组酶的复合体，它们是传递电子的酶体系，由一系列能可逆地接受和释放电子或H+的化学物质所组成，在内膜上相互关联地有序排列成传递链，称为电子传递链或呼吸链。目前普遍认为细胞内有2条典型的呼吸链

7、，即NADH 呼吸链和FADH2呼吸链。电子通过呼吸链的流动，称为电子传递。NADH，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，还原态。N指烟酰胺，A指腺嘌呤，D是double。FAD，黄素腺嘌呤二核苷酸。FMN，黄素单核苷酸。,两条主要的呼吸链,1、电子载体：电子传递链是由一系列特殊的电子载体构成的。在电子传递过程中，与释放的电子结合并将电子传递下去的化合物称为电子载体。参与电子传递的电子载体有5种：黄素蛋白、细胞色素、泛醌、铁硫蛋白和铜原子。它们都具有氧化还原作用。除泛醌外，接受和提供电子的氧化还原中心都是与蛋白质相连的辅基。,2、电子载体排列顺序：呼吸链中的电子载体有严格的排列顺序和方向，是按氧化还原电位从

8、低向高排序。电子总是从低氧化还原电位向高氧化还原电位流动。氧化还原电位值越低，提供电子的能力越强，越易成为还原剂而处于传递链的前面。每一个载体都是从呼吸链前一个载体获得电子被还原，随后将电子传递给相邻的下一个载体被氧化。这样，电子就从一个载体传向下一个载体，电子沿着呼吸链传递的同时也伴随着能量的释放。呼吸链的最终受体是氧，氧接受电子后与H+结合生成水。,3、电子转运复合物：电子传递链中的各组分并不是游离存在的。当破坏了线粒体内膜后，可分离出(NADH脱氢酶)、(琥珀酸脱氢酶)、(细胞色素还原酶)和(细胞色素氧化酶)四种膜蛋白复合物。线粒体中氧化过程是由这4种膜蛋白复合物相继作用来完成的，每一种

9、复合物都能催化电子穿过呼吸链中的某一段。,(三)质子转移与质子驱动力的形成 在电子沿呼吸链传递的过程中，复合物、都能利用电子传递所释放的自由能将线粒体基质中的H+转移到膜间隙。由于质子跨内膜的转移而形成了膜两侧的质子浓度差即PH梯度(pH)及电位差即膜电位()。在膜间隙侧有较低的pH和大量的正电荷，而基质侧存在较高的pH和大量的负电荷。因此形成了膜两侧的电化学梯度，这种电化学梯度可以用质子驱动力或质子动力势(P)来表示。可以把线粒体内膜中的呼吸链看做是质子泵，在电子经呼吸链传递给氧的过程中，可把基质中的H+泵至膜间隙。质子浓度梯度和跨膜电位共同构成了质子驱动力，这种质子驱动力可驱动ATP的合成

10、。,(四)ATP形成机制氧化磷酸化 将ADP转变为ATP的过程称为磷酸化。ADP磷酸化有2种途径：底物水平的磷酸化：由相关的酶将底物分子上的磷酸基团直 接转移到ADP分子上，生成ATP。氧化磷酸化：指在呼吸链上与电子传递相耦联的由ADP被磷 酸化形成ATP的酶促过程。氧化磷酸化是需氧细胞生命活动的主要能量来源，是ATP生成的主要途径。ATP的合成是由ATP合酶或称复合物来完成的。,1、ATP合酶的结构与组成：ATP合酶是生物体能量转换的核心酶，参与氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜质子驱动力的驱动下催化合成ATP。不同来源的ATP合酶基本上有相同的亚基组成和结构，都是由多亚基组装形成的多蛋白复合体

11、。ATP合酶包括两个基本组分：球状的F1头部(直径约为90nm)和嵌于内膜的F0基部。F1(耦联因子F1)：是水溶性的蛋白复合物，由5种类型的9个亚基组成，其组分为33。F1头部中的5种多肽由核DNA编码。3个亚基和3个亚基交替排列，形成一个“橘瓣”状结构。与亚基有很强的亲和力，结合在一起形成“转子”，位于 33的中央，共同旋转以调节3个亚基催化位点的开放和关闭。亚基是F1和 F0相连接所必需的。,F0(耦联因子F0)：是嵌合在内膜的疏水性蛋白复合体，a、b、c三种亚基按照ab2c1012的比例组成的一个跨膜质子通道。a亚基、b亚基二聚体和F1的亚基共同组成“定子”。F1和 F0通过“转子”和

12、“定子”连接起来，在合成或水解ATP的过程中，“转子”在通过F0的H+流驱动下在33的中央旋转，调节3个亚基催化位点的构象变化。2、能量耦联与ATP合酶的作用机制：化学渗透假说认为，在电子传递过程中，由于线粒体内膜的不通透性，形成了跨线粒体内膜的质子梯度驱动ATP合成。结合变构机制的主要要点为：质子梯度的作用是使ATP从酶分子上解脱下来。3个亚基以3种不同的构象存在，它们对核苷酸具有不同的亲和性。ATP通过旋转催化而合成，亚基的一次完整旋转(360o)使每一个亚基都经历3种不同的构象改变，导致合成3个ATP以及从酶表面的释放。,线粒体ATP合酶的结构,F1,F0,三、线粒体与疾病 线粒体是细胞

13、内最易受损伤的一个敏感的细胞器，它可显示细胞受损伤的程度。许多研究工作表明，线粒体与人的疾病、衰老和细胞凋亡有关，线粒体的异常会影响整个细胞的正常功能，从而导致在病变细胞内较早出现的线粒体极为明显异常的病理变化，称为“线粒体病”。克山病就是一种心肌线粒体病。它是以心肌损伤为主要病变的地方性心肌病，因缺硒而引起。目前已知的100 多种人类线粒体疾病，与线粒体DNA(mtDNA)的异常(突变、缺失、重排)相关。线粒体还是细胞内自由基的主要来源，它们是造成细胞衰老的重要因素之一。此外，线粒体还与细胞凋亡有关。线粒体是通过释放细胞色素c参与细胞凋亡的。,第二节 叶绿体与光合作用 植物细胞与动物细胞的一

14、个重要差别，是植物细胞具有自己独特的质体细胞器。植物细胞的质体具有不同的形态和功能，通常分为叶绿体、有色体和白色体3大类。其中叶绿体的功能最重要。叶绿体是植物细胞所特有的能量转换细胞器，其主要功能是进行光合作用。,一、叶绿体的形态结构(一)叶绿体的形状、大小和数量 叶绿体的形状、大小和数目因植物种类不同而有很大差别。叶绿体是一种不稳定的细胞器，能够伴随不同的环境条件，如光照条件等产生不同的适应性变化。事实上，许多叶绿体相关基因属于光诱导的基因。高等植物的叶绿体多呈凸透镜状或香蕉形，宽24m，长510m。大多数叶肉细胞含有几十至几百个叶绿体，可占细胞质体积的40%90%。,(二)叶绿体的结构和化

15、学组成 叶绿体是由叶绿体膜(或称叶绿体被膜)、类囊体和基质3部分构成。1、叶绿体膜：由外膜和内膜双层单位膜组成。每层膜厚约68nm，内外膜之间为1020nm宽的腔隙，称为膜间隙。叶绿体的外膜通透性大，含有孔蛋白。内膜通透性相对较差，是细胞质和叶绿体基质间的功能屏障，仅有O2、CO2和H2O分子能自由通过。内膜上有很多转运蛋白，能选择性转运分子，运输作用靠浓度梯度驱动，能进行交换转运。,2、类囊体：叶绿体内部由内膜发展而来的封闭的扁平膜囊，称为类囊体。类囊体囊内空间称为类囊体腔。在叶绿体的某些部位，许多圆饼状的类囊体有序叠置成垛，称为基粒。组成基粒的类囊体称为基粒类囊体，其片层称为基粒片层。贯穿

16、在两个或两个以上基粒之间没有发生垛叠的片层结构，称为基质片层或基质类囊体。基粒类囊体直径约为0.250.8m，厚约0.01m。一个叶绿体含有4060个甚至更多的基粒，一个基粒约由530个基粒类囊体组成，最多可达上百个。组成基粒类囊体的数目依不同植物或同一植物不同部位的细胞而有很大变化。,小麦叶片叶绿体,类囊体的垛叠是动态的，即垛叠与非垛叠是可逆发生的。类囊体垛叠成基粒，是高等植物细胞所特有的膜结构，这种结构大大增加了膜片层的总面积，更有效地捕获光能，加速光反应。由于相邻基粒经网管状或扁平状的基质类囊体相连，使类囊体腔彼此相通，因而一个叶绿体内的全部类囊体实际上是一个完整连续的封闭膜囊，使膜系统

17、的膜囊与基质相隔开。类囊体膜的化学组成与细胞的其他膜成分不同，含极少的磷脂和丰富的具有半乳糖的糖脂，脂质中的脂肪酸主要是不饱和的亚麻酸，约占87%，因此类囊体膜的脂双分子层流动性非常大。类囊体膜上的蛋白质/脂质比很高。,3、叶绿体基质：叶绿体内膜与类囊体之间的区室称为叶绿体基质。其中悬浮着片层系统。基质的主要成分是可溶性蛋白质和其他代谢活跃物质，其中核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶是光合作用中一个起重要作用的酶系统，在基质中含量很多，全酶由8个大亚基和8个小亚基组成。大亚基是由叶绿体基因组编码，而小亚基则是由核基因组编码。此外，基质中还含有参与CO2固定反应的所有酶类，含有环状DNA、核糖

18、体、脂滴、植物铁蛋白和淀粉粒等。,核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶-加氧酶,二、叶绿体的主要功能光合作用 光合作用的过程包括很多复杂的反应，其过程可分为三大步骤：原初反应；电子传递和光合磷酸化；碳同化。这三步是一个连续的互相配合的过程，最终有效地将光能转换为化学能。光合作用的前两步属于光反应，它是在类囊体膜上由光引起的光化学反应，通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能，并将光能转换为电能，进而转换为活跃的化学能，形成ATP和NADPH的过程。碳同化属于暗反应，它是在叶绿体基质中进行的不需光(也可在光下)的酶促化学反应，利用光反应产生的ATP和NADPH(还原型辅酶，学名烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸)，使

19、CO2还原为糖类等有机物，即将活跃的化学能最后转换为稳定的化学能，积存于有机物中。光反应仅在原初反应开始的瞬间需要光，其后的电子传递和光合磷酸化反应是不需要光的；而碳同化的暗反应中的CO2还原成糖的过程虽然不需要光，但催化其反应的某些酶(如甘油醛磷酸脱氢酶等)还是需要光来激活。,(一)原初反应 原初反应是指叶绿素分子从被光激发至引起第一个光化学反应为止的过程，包括光能的吸收、传递与转换，即光能被捕光色素分子吸收并传递至反应中心，在反应中心发生最初的光化学反应，使电荷分离从而将光能转换为电能的过程。原初反应的特点：历程时间短，10-1910-12s；光能利用率高；可在低温下(-196)进行。,1

20、、光合色素：叶绿体化学成分的显著特点是含有色素，色素是一类含有能吸收可见光谱中特定波长光的化学基团的分子，可分为叶绿素、类胡萝卜素和藻胆素3类。叶绿素：在光吸收中起核心作用。高等植物叶绿体含有叶绿素a和叶绿素b,二者都呈绿色，但吸收光谱有差别且光吸收范围呈现互补现象。叶绿素分子由两部分组成：吸收光的亲水性的卟啉环，环中含有一个中心配位的镁原子。亲脂性的叶绿醇，插入类囊体膜的疏水区和脂质相结合，起到定位作用。,叶绿素是一类含镁的卟啉衍生物，其一个带羧基的侧链与一个含有20个碳的植醇形成酯。叶绿素b和叶绿素a的区别在于吡咯环上是甲酰基或是甲基,类胡萝卜素：是类囊体膜上含有的一些辅助色素，其中最重要

21、的是-胡萝卜素和叶黄素。类胡萝卜素能吸收叶绿素不能吸收的某些波段的光，帮助叶绿素提高对光吸收的效率，并从激发的叶绿素分子回收多余的能量且以热能释放，防止光照损伤叶绿素。藻胆素：能吸收一些叶绿素不能吸收的杂色光，起到过滤作用，所吸收的光能也能转移给叶绿素而进入光合作用。,光合单位：大约300个叶绿素分子组成一个功能单位才能进行光子的吸收，该功能单位称为光合单位，是进行光合作用的最小结构单位。在光合单位中只有一对特殊的叶绿素a分子(反应中心色素，是二聚体)具有将光能转换为化学能的特殊功能，其余的光合色素称为捕光色素分子或天线色素分子。天线色素分子吸收光能并遵从由需能较高的色素分子向需能较低的色素分

22、子传递，直至传递给反应中心色素。反应中心的叶绿素分子是吸收光波波长最长的色素。反应中心色素受直接吸收的光能或传递来的光能激发后，产生电荷分离和能量转换。,2、光化学反应：是指反应中心色素分子吸收光能所引起的氧化还原反应。天线色素分子吸收的光能通过共振机制极其迅速地传递给反应中心的中心色素分子Ch1,Ch1被激发而形成激发态Ch1*，同时放出电子传给原初电子受体A，这时Ch1被氧化为带正电荷的Ch1+，而A被还原为带负电荷的A-。氧化的Ch1+又可从原初电子供体D获得电子而恢复为原来状态的Ch1，原初电子供体D则被氧化为D+。这样不断地发生氧化还原，即发生电荷分离，不断地把电子传递给原初电子受体

23、A,这就完成了光能转换为电能的过程，结果是D(原初电子供体)被氧化而A(原初电子受体)被还原。,（二)电子传递和光合磷酸化 原初反应将光能转换为电能，这是光反应的起点，紧接着就是电子在电子传递体之间的传递和光合磷酸化，形成ATP和NADPH（还原型辅酶，学名烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸，起递氢体的作用），即将电能转换为活跃的化学能。这一过程涉及水的裂解、电子传递及NADP+还原，其中H2O是原初电子供体，NADP+是最终电子受体。水裂解释放的电子在沿着光合电子传递链传递的同时，在类囊体膜的两侧建立质子电化学梯度，以供ATP的合成。,1、电子传递 光电子传递链是由一系列特殊的电子载体构成的。光合链中的

24、电子载体有细胞色素、黄素蛋白、醌和铁氧还蛋白等，它们分别组装成膜蛋白复合物，主要有光系统、光系统及细胞色素b6f复合物。光系统是指光合作用中光吸收的功能单位，它是叶绿素、类胡萝卜素、脂质和蛋白质组成的复合物。每一个光系统含有捕光复合物和反应中心复合物两个主要成分。类囊体膜上存在光系统和光系统，两个光系统具有独特而又互补的功能。植物中这两个光系统的反应中心相继作用催化光驱动的电子从H2O到NADP+的流动。,2、光合磷酸化 由光照所引起的电子传递与磷酸化作用相耦联而生成ATP的过程，称为光合磷酸化。光合磷酸化作用是与光合链电子传递相耦联的，光合作用通过光合磷酸化由光能形成ATP，用于CO2同化而

25、将能量储存在有机物中。CF0-CF1ATP合成酶：位于类囊体膜外表面朝向基质一侧，由CF0和CF1两部分组成。CF1与线粒体中的F1在亚基组成、结构和功能上都非常相似。叶绿体ATP合成酶的作用机制也与线粒体的基本相同。,光合磷酸化的类型：按照电子传递的方式可将光合磷酸化分为非循环和循环两种类型。非循环光合磷酸化的电子传递经过两个光系统，电子传递是一个单向的电子流动。循环光合磷酸化的电子的传递是一个闭合的回路 光合磷酸化的作用机制：叶绿体中ATP合成的机制与线粒体的十分相似。在光合磷酸化和氧化磷酸化中，ATP的形成都是由H+移动所驱动的；叶绿体的CF1因子与线粒体的F1因子都具有催化ADP和Pi

26、形成ATP的作用；在光合磷酸化和氧化磷酸化中都需要完整的膜等。,(三)光合碳同化 二氧化碳同化是光合作用过程中的固碳反应。碳同化是将光反应所生成的ATP和NADPH中的活跃的化学能，转换为贮存在糖类中稳定的化学能的过程。高等植物的碳同化有三条途径:卡尔文循环、C4途径和景天科酸代谢(CAM)途径。其中卡尔文循环是碳同化最重要最基本的途径，只有这条途径才具有合成糖类等产物的能力。其他两条途径只能起固定、浓缩和转运CO2的作用，不能单独形成糖类等产物。,1、卡尔文循环：卡尔文循环固定CO2的最初产物是甘油酸-3-磷酸(三碳化合物)，故也称C3途径。C3途径包括一系列复杂的反应，但可简化为3个阶段，

27、即羧化(CO2固定)、还原和RuBP再生阶段。C3途径是靠光反应生成的ATP及NADPH作能源，推动CO2的固定、还原。每循环一次只能固定一个CO2分子，循环六次才能把6个CO2分子同化成一个己搪分子。每固定1个CO2分子需要3分子ATP和2分子NADPH。在糖化合物中，已糖特别是葡萄糖占据中心位置，所以，葡萄糖被看成是CO2固定的主要终产物。,2、C4途径：20世纪60年代发现的。C4途径固定CO2的最初产物是草酰乙酸(四碳化合物)。四碳植物如甘蔗、玉米、高粱等。3、景天酸代谢(CAM)：生长在干旱地区的景天科及其他肉质植物的叶子，气孔白天关闭，夜间开放，因而夜间吸进CO2。CAM途径与C4

28、途径相似，只是CO2固定与光合作用产物的生成，在时间及空间上不同。,第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 人们从多种叶绿体和线粒体中分离出了DNA。线粒体和叶绿体中还有DNA、RNA(mRNA、tRNA、rRNA)、核糖体、氨基酸活化酶等自我繁殖所必需的基本组分，具有独立进行转录和翻泽的功能。但是线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成，然后转移至线粒体或叶绿体内，与线粒体或叶绿体DNA编码的蛋白质协同作用。细胞核与发育成熟的线粒体和叶绿体之间存在着密切的、精确的、严格调控的协同机制。在二者协同作用的关系中，细胞核的功能更重要，一方面它提供了绝大部分遗传信息；另一方

29、面它具有关键的控制功能。也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统有很大的依赖性。因此，线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制，所以称为半自主性细胞器。,一、线粒体和叶绿体的DNA 线粒体DNA(mtDNA)呈双链环状，与细菌的DNA相似。一个线粒体中可有1个或几个DNA分子。各种生物的mtDNA大小不一样。叶绿体DNA(ctDNA)也呈双链环状，其大小差异较大。叶绿体中DNA的含量明显的比线粒体中DNA含量多。mtDNA和ctDNA均可自我复制，其复制也是以半保留方式进行的。它们的复制仍受核的控制，复制所需的DNA聚合酶是由核DNA编码，在

30、细胞质核糖体上合成的。,衣藻ctDNA,豌豆ctDNA,裸藻ctDNA,二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成 线粒体和叶绿体虽能合成蛋白质，但其种类十分有限。(学生自学)三、线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装 由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的线粒体和叶绿体蛋白，需运送至线粒体和叶绿体各自的功能部位上进行更新或组装。在细胞质中合成的线粒体和叶绿体中的前体蛋白由成熟形式的蛋白质和N端的一段称为前导肽的序列共同组成。现已有40多种线粒体蛋白质导肽的一级结构已阐明，它们约含2080个氨基酸残基。,导肽的结构有以下特征:含有丰富的带正电荷的碱性氨基酸，特别是精氨酸，带正电荷 的氨基酸残基有助于前导肽序列进入

31、带负电荷的基质中；羟基氨基酸如丝氨酸含量也较高；几乎不含带负电荷的酸性氨基酸；可形成既具亲水性又具疏水性的螺旋结构，这种结构特征有 利于穿越线粒体的双层膜。,导肽内不仅含有识别线粒体的信息，并且有牵引蛋白质通过线粒体膜进行运送的功能。导肽决定运送的方向，它对被运送的蛋白质并无特异性要求。导肽的不同片断含有不同的导向信息，不同的导肽所含的信息不同，可使不同的线粒体蛋白质运送至线粒体的基质中，或定位于内膜或膜间隙。蛋白质进入线粒体的部位是由其导肽所含信息决定的。但是并非所有粒体蛋白质合成时都含有导肽。叶绿体蛋白质的运送及装配与线粒体有许多类同之处。细胞质中合成的叶绿体前体蛋白，在N端也含有一个额外

32、的氨基酸序列，称为转运肽。这种转运肽对叶绿体蛋白质的运送是必要的，它不仅牵引叶绿体蛋白，而且可牵引外源蛋白。,线粒体内外膜的接触点,蛋白质进入线粒体内膜和膜间隙,蛋白质进入线粒体内膜和膜间隙,叶绿体的蛋白质定向转运,转运到叶绿体内膜和类囊体的前体蛋白含有两个N端信号序列，第一个被切除后，暴露出第二个信号序列，将蛋白导向内膜或类囊体膜。转运到外膜上的蛋白分两类：一类含内部信号序列；另一类蛋白的N 端序列被切除后，其后的停止转移序列使蛋白质定位在外膜。,第四节 线粒体和叶绿体的增殖与起源一、线粒体和叶绿体的增殖 细胞内线粒体的增殖是由原来的线粒体分裂或出芽而来。在细胞发育过程中，线粒体也随之生长，

33、膜表面积增加，基质蛋白质增多，以及线粒体DNA进行复制，然后线粒体再分裂。线粒体的分裂约有以下几种方式:间壁或隔膜分离:线粒体分裂时，先由内膜向中心内褶，或是线粒体的某一个嵴延伸到对缘的内膜而形成贯通嵴，把线粒体一分为二，接着线粒体完全分离。收缩分离:分裂时线粒体中部缢缩并向两端拉长，约呈哑铃形，最后分开成为两个线粒体。出芽:一般是先从线粒体上出现球形小芽，然后与母体分离，不断长大而形成新的线粒体。,在个体发育中，叶绿体是由前质体分化而来。前质体存在于根和芽的分生组织细胞中，是为双层膜所包被的卵圆形或球形小体，其内部为均匀的基质，无片层结构，但含有DNA、核糖体和淀粉或其他糖类。在未发育的前质

34、体中，内膜内折形成小管状的类囊体原基，前质体的进一步发育主要与光照条件有关。在光照条件下，由内膜内折形成的小泡或小管连结成链状，继而与内膜断开，在基质中逐渐生长、融合与重排，形成扁平的小囊即基质类囊体。有的部位扁囊叠置成多层，组成了基粒。在类囊体发育的同时，也合成了光合色素，前质体即发育成叶绿体。,在黑暗条件下，前质体形成的小泡转变成小管状，小管相互之间规则连接构成三维晶格结构，称为前片层体。具有这种结构的质体称为白色体或黄化质体，当白色体重新受到光照后，前片层体弥散，发育而形成具有正常结构和功能的叶绿体。叶绿体是通过分裂而增殖。通常是在叶绿体的近中部处向内收缩，最后分开成为两个子叶绿体。叶绿体数目的增多主要靠幼龄叶绿体的分裂，成熟叶绿体通常不再分裂，前质体不能进行分裂。叶绿体的分裂一般并不需要光，但光对叶绿体的发育是重要的。湿度、植物激素、无机营养及水分逆境等均对叶绿体的发育和增殖有重要的影响。,二、线粒体和叶绿体的起源 关于线粒体和叶绿体的起源，现在主要存在两种截然相反的观点:内共生起源学说与非共生起源学说(或分化学说)。两个学说各有其实验证据和支持者。(学生自学),下课了！,哈哈，,