6第六章细菌和噬菌体的遗传PPT文档.ppt

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1、第一节 细菌的遗传基础和遗传分析,一、细菌的遗传基础,（一）细菌细胞P155 图61,（二）细菌染色体,1、概念：每个细菌的细胞中都含有一条大型的环状裸露双链DNA分子，称细菌染色体。2、长度：2503500um3、状态：折叠状态4、细菌染色体基因组的特点（自学）,大肠杆菌折叠模式图,（三）细菌质粒,1、概念和结构概念：独立于细菌染色体外能进行自主复制的小型环状裸露的DNA分子，一般为细菌染色体的1/101/100。,结构,转移区和转移起点合成与转移有关的蛋白质自我复制区参与质粒的自我复制插入区与细菌染色体同源区配对、重组，插入细菌染色体。,2、质粒的种类（1）致育因子（F因子，F质粒）F因子

2、作用使细菌表面产生性纤毛，能进行杂交。,F因子结构,原点（origin）染色体转移和复制的起点致育基因（F基因）使细菌表面产生性纤毛配对区段和染色体的同源区段配对、重组，插入染色体。,F因子的整合,整合过程,主染色体,F质粒,F,O,整合过程,染色体,F质粒,F,O,单交换,O,F,Hfr细菌,a,b,c,d,e,a,b,c,d,e,根据F因子，细菌分为：,雌性细菌(受体细菌，F）不含F因子，表面无性纤毛。雄性细菌（供体细菌）含F因子，表面有性纤毛。,F+细菌F因子呈独立态。Hfr细菌（高频重组细菌）F因子插入染色体中，以结合态存在。,（2）抗性因子（R因子）包括抗药性和抗某些金属的质粒（3）

3、大肠杆菌素因子（col因子）产生大肠杆菌素（一种多肽类抗生素）的质粒,二、细菌的遗传分析,（一）细菌接合 概念：就是通过细菌细胞的直接接触，把供体细胞的遗传物质传递给受体细胞，从而实现遗传重组的过程。1、方式：雌雄细菌接触，雄性细菌表面的性纤毛和雌性细菌的受体结合，形成细胞间的原生质通道，称接合管，雄性细菌的遗传物质通过接合管传递给雌性细菌，并进行遗传重组。,（1）FF+杂交时，F+的性纤毛在二者间形成接合管F+中的F质粒在O点处切开，以O为先导，F拖后，按滚环复制的方式拷贝并转移到F中产生两个F+F+的染色体几乎没有进入F两种细菌的染色体未发生重组。,F质粒,F,O,F质粒,染色体,接合,F

4、,F,（2）Hfr F杂交时，Hfr细菌的性纤毛在二者间形成接合管结合态的F质粒在O点处切开，形成两端一端为O点,一端为基因F以O为先导，F拖后，按滚环复制方式向F转移进入F的Hfr菌染色体上的基因与F染色体间发生交换重组重组频率高于游离态1000倍，因此称高频重组菌株。,O,F,Hfr细菌,切开,F,Hfr,O a b,C,d,e,F基因,5,Hfr FHfr F重组体,2、中断杂交试验沃尔曼和雅各布于1950年进行杂交试验如下：Hfr（strs azir tonr lac+gal+）F（strr azis tons lac gal）strs和strr对链霉素敏感和抗性（存在于抗性因子）az

5、is和azir对叠氮化物敏感和抗性tons和tonr对噬菌体敏感和抗性lac+和lac 能利用乳糖和不能利用乳糖gal+和gal能利用半乳糖和不能利用半乳糖,绘图依据各个基因在F重组体中最初出现的时间,O azi ton lac gal F,9 11 18 25 120,这种通过不同时间分别阻断细菌的有性接合，从而确定细菌染色体上的基因距离的方法，称细菌阻断交配基因作图法。,3、重组方式接合时，供体染色体片段（外基因子）进入受体细胞同受体染色体的同源区段（内基因子）进行配对形成部分二倍体发生交换重组：单交换产生不平衡的线性染色体双交换有活性的重组体和线性片段（在细胞分裂中丢失。,（二）转化 概

6、念是指某些细菌（或其他生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片断，并将此外源DNA片断通过重组掺入到自己的染色体组的过程。过程 举例肺炎双球菌转化实验,二、细菌的遗传分析,1.吸附外源双链DNA吸附在受体细胞表面。2.吸收吸附着的DNA被切成较短片断，然后一条单链被降解，另一条单链被受体细胞吸收，进入后又复制为双链DNA（供体DNA）3、整合供体DNA与受体染色体同源配对，交换重组，整合于受体染色体中受体表现出供体性状。,肺炎双球菌的两个品系,格里菲斯（Griffith）的实验,肺炎球菌的转化实验：1.无毒R型小鼠成活血液中重现R型2.有毒S型小鼠败血症死亡血液中重现S型3.有毒S型（65杀

7、死）小鼠成活无细菌3.无毒R型有毒S型（65杀死）小鼠败血症死亡血液中重现S型活菌结论：在加热杀死的S型细菌中有较耐高温的转化物质进入R型R型转化为S型无毒变为有毒,埃弗里（Avery）的实验,用生物化学方法证明转化物质是DNA：Avery从S型细菌中分别抽提出DNA、蛋白质和荚膜物质把每一种成分分别同活的R型细菌培养发现只有DNA能把R型细菌转化为S型细菌。结论：DNA是转化因子，是遗传物质。,二、细菌的遗传分析,（三）转导 概念以噬菌体为载体，将供体细胞的遗传物质转移给受体细胞，发生基因重组的现象。包括普遍性转导和局限性转导两种。普遍性转导过程 局限性转导过程,1、噬菌体DNA侵入细菌（供

8、体细菌）复制的同时，裂解菌体DNA成碎片。2、在细菌内，噬菌体合成自身的蛋白质外壳包装噬菌体DNA，偶尔也包装细菌DNA片断转导噬菌体。3、转导噬菌体吸附于另一细菌上（受体细菌）将供体菌的基因导入受体中，与受体DNA同源区配对，交换重组。这种转导中细菌染色体的所有基因都有同等的机会被转导，称普遍性转导或随机转导。,1、噬菌体整合到细菌染色体的特定位点gal基因（半乳糖发酵）和bio（生物素合成）之间。2、通过交换切离细菌染色体时，正确切离形成噬菌体，偶尔错误切离形成带有gal基因或bio基因的噬菌体，称转导（缺陷）噬菌体。3、转导噬菌体(如gal+)侵染另一细菌(如gal)，并整合到其染色体，

9、就将供体基因转移给受体菌，形成杂基因子。这种转导只能转移细菌染色体上的特定基因，称局限性转导。,第二节 噬菌体的遗传基础和遗传分析,病毒的构成：蛋白质外壳包被在内的核酸染色体倍数：单倍根据遗传物质分为：DNA病毒和RNA病毒根据宿主分为：动物病毒、植物病毒、细菌病毒（噬菌体）,烟草花叶病毒 腺病毒 T4噬菌体 爱滋病病毒,一、噬菌体的遗传基础,（一）构造（T偶数噬菌体）,头部双链DNA分子蛋白质外壳,尾部,尾轴中空的针状结构尾鞘包在尾轴外基板尾钉尾丝可吸附于宿主表面,由蛋白质构成,（二）噬菌体的侵染过程烈性噬菌体：尾丝固定于大肠杆菌，DNA注入破坏寄主细胞DNA合成噬菌体DNA和蛋白质组装成许

10、多子噬菌体 溶菌酶裂解细菌释放出大量噬菌体。,观察：如果细菌在固体培养基上密集生长形成一个不透明层，称菌苔受噬菌体侵染后，细菌死亡菌苔上出现透明区域，称噬菌斑不同噬菌体能形成不同的噬菌斑可以加以鉴别。,温和噬菌体：噬菌体DNA侵入细菌通过配对交换，插入细菌染色体（分别称原噬菌体和溶源性细菌）随着宿主细菌染色体的复制而复制很少一部分溶源菌中原噬菌体脱离整合状态，产生子噬菌体而导致细菌细胞裂解。,二、噬菌体的遗传分析,（一）噬菌体的杂交方法 主要采用混合感染的方法，即两种不同基因型的噬菌体同时感染一个细菌，这两种噬菌体相当于杂交的两个亲本。（二）T2噬菌体的杂交分析,P:hr+h+r r+缓慢溶菌

11、，产生小噬菌斑r快速溶菌，产生大噬菌斑h+能感染大肠杆菌B品系，不能感染B/2品系，有两种菌存在时，表现混浊h同时感染B和B/2品系，有两种菌存在时，表现清亮。,h+r,Ecoli1,hr+h+r,大肠杆菌内同源配对,h+rh r+,交换,h+r+混浊、小hr清亮、大,重组合,不交换,h+r 混浊大hr清亮、小,亲组合,重组值,重组噬菌斑数噬菌斑总数,100,重组值去掉表示图距。,（三）T2噬菌体的两点测验,1.杂交,a+bab+1773 a+b 1747ab+104a+b+96abb+cbc+1348 b+c 1312bc+124b+c+108bca+cac+1443 a+c 1483ac+51a+c+55ac,2.计算,a-b重组值,104+961773+1747+104+96,5.4,b-c重组值,124+10813481312108124,8.0,a-c重组值,51+551443+1483+51+55,3.5,3.绘制连锁图,bac,5.4,3.5,