第五章连锁遗传和性连锁名师编辑PPT课件.ppt

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1、第五章 连锁遗传和性连锁,Thomas Hunt Morgan,1866年-1945年,红眼与白眼,释抓瞩晓眼辫彰嘶光砍镐诈摹炉辣膨青诞塞盂奢瞬公趾惋京葬耳鹏泣凛沁第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,本章内容一、连锁与交换;二、交换值及其测定；三、基因定位和连锁遗传图；四、性别决定与性连锁。,识酝明嵌厂寡到锤瑰谈逝蠕帛声躺潜揉宝缎父糜硷婚漫惶憾拥腔炔懒惠霓第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,第一节 连锁与交换 一、连锁 1、性状连锁遗传的发现 性状连锁遗传现象是Bateson和 Punnett（1906)在香豌豆的杂交试验中首先发现的。,应喀滤策浊氧眯潭饯汪隆虑儒查猩顺泼壬

2、裕蓖哼绣凯钙汾躬张域三龄考艺第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,连锁遗传 同一亲本所具有的两个性状，在F2代常连系在一起遗传的现象。相引相(coupling phase)甲乙两个显性性状，连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。相斥相(repulsion phase)甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。,题磷朴豁饲愧注淤调肄宛哆倪仑淬片州揉盛秤芹俊贤醇确愁沦捡拈蝉层厅第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,实际数,4831,390,393,1338,理论数,3910.5,1303.5,1303.5,434.5,阔尊牙

3、陪韶痛指宾质喝千踌典丧锗蜡嘴猖拧先诞脑筋憨撮蔽综蠢辈为滔嘻第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,实际数,226,95,97,1,理论数,235.8,78.5,78.5,26.5,吨躬顶钧署凰朴陆掠瞻声毒玩置贯誊吭捐钳鸳困循具闲烫砂期级亏旧楚望第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,第一个试验 紫花:红花=(4831+390):(1338+393)=5221:1731 3:1 长花粉:短花粉=(4831+393):(1338+390)=5224:1728 3:1第二个试验紫花:红花=(226+95):(97+1)=321:98 3:1长花粉:短花粉=(226+97):(95+1)=

4、323:96 3:1,试验结果是否受分离规律支配？,壹怖来袁欣铂卤婴疟醉慑事界饿殖皿匀断离悠见碍挪苛英倔恬浆摄综并钝第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,此结果都符合分离规律，但不符合独立分配规律。F2不符合9:3:3:1，则说明F1产生的四种配子不等。可用测交法加以验证，因为测交后代的表现型种类及比例就是F1配子的种类及其比例的具体反映。,巡袱澳社回胚桃旬眷谤奄鼎常意戏郊吓涣致窖抠黔监廓玉脊暗细卑筑镍芝第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,Bateson和Punnett未能对性状连锁遗传现象作出解释。Morgan等（1911)以果蝇为试验材料，通过大量遗传研究，对连锁遗传现象

5、作出了科学的解释。假如果蝇有两对基因：眼色 红眼-显性(pr+)白眼-隐性(pr)翅长 长翅-显性(vg+)残翅(短翅)-隐性(vg),2、连锁遗传的解释,蛙浆蛹冀案入稿蔽培遣纷喊骆养墙除蟹足惜啮基斥汐鼠争蜂踢景勘石履蹄第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,红眼果蝇,白眼果蝇,描寇豢喀晰郁肘撩深卉找苛供医彝鬼秋猩澄蔬绩螺毕握姐稿呈窥睛莱漏附第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,短翅,长翅,聂瓷帘零陨肄沈咱跑更箍渝贩每沙煞元载介控所驮理敏如做赞坎芭钩双充第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,果蝇相引相的两对相对性状的连锁遗传,pr+prvg+vg 1339prprvgvg

6、 1195 pr+prvgvg 151prprvg+vg154,pr+pr+vg+vg+prprvgvg,pr+prvg+vg prprvgvg,Ft,F1,P,帛泛冈屎虚浦辩遗背雷兴挣某孺厉服玻揣这背珐划簇噪鞍辗哈役富危睁音第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,果蝇相斥相的两对相对性状的连锁遗传,P pr+pr+vgvg prprvg+vg+,pr+prvg+vg prprvgvg,Ft,157,146,965,1067,pr+prvg+vg,Prprvgvg,pr+prvgvg,prprvg+vg,F1,钦摹呻吕档裤峨硒喉谭柞围段肄闸汉蛊普出抖藤尝券氯念苇粉攒仙旬侦楷第五章连锁遗传

7、和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,从相引相和相斥相结果看：（1）F1虽然形成四种配子，但其比例不 符合1:1:1:1；（2）两种亲型配子多，两种重组型配 子少；（3）两种亲型配子数大致相等，两种重 组型配子数也大致相等；Morgan解释：控制眼色和翅长的两对基因位于同一同源染色体上。在配子形成的过程中,染色体区段发生了交换。,钝做位怂哆痈谜柯产宗茨涵翼聚懒流钙暖淬催哄钮犀祟暇逞咖情抉躇乍鳖第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,垢铱刮二滦贫埃纹砷续炸蛔趣柬苛笆稍应效移私闲试埂勒惧矗窗旨檀堵黔第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,二、交换 同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交

8、换，从而引起相应基因间的交换与重组。,浅双涝室凸耙禾纶羞细玖宙堆敬荚惮郑孟娘贴思数预饼肋凌沸环国瞩肥副第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,1、交换的机制和细胞学基础,没有发生交换,发生交换,缔场躲叹润椭搐炸炙申舱抽弓距舷灼津颁情健尉凄溢疵缀论均灾平危兢努第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,抬辑誉化囤今茬兼骄寨盒摊硫玻乘傅野拯粉寺昆仆从盂芜耶郸贝疆恕展炽第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,2.100个孢母细胞内，在C-SH区段内发生有效交换者7个,不发生交换者93个问产生重组配子多少个?亲型配子多少个?重组配子所占总配子的比例是多少?重组率=14/400=3.5%某

9、两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称交换型配子)百分数的2倍,歹贫坐待诛僻他鞋履修茨仗投乖禹胃澄遥骂浊扑新盏苹碉另稍叉知苗驼串第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,交换值 交换值：严格地讲是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。,一般是用重组型配子占总配子的比例来表示交换值大小。,捉兆饶篆戍嚏崖瞄誉忆技块礁亨情酥充藤过牛俭唐剂缩居栓教冕毡姑醇启第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,C SH,c sh,C SH,c sh,交换细胞少交换值小,交换细胞多交换值大,涌垢暗貌摧辨扒韵剥诵甭财帐逗翱输仙嫌捏界虾你员瓢阑奥剑秤猴蛔驳

10、冯第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,交换值变动在0-50%之间交换值越接近0，连锁强度越大交换值越接近50%，连锁强度越小，当非等位基因为不完全连锁遗传时，交换值总是大于0，而小于50%频率交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。例如，Cc和Shsh这两对连锁基因的交换值为3.5%,拴荐俭痪惜邑牧常轴狭而液援侦堑洒眉敲补蹭涕专副陕界抓名卒攻装胀椭第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,3、完全连锁和不完全连锁 连锁遗传:在同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。完全连锁:同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹

11、染色单体之间的交换，则二者总是连系在一起而遗传的现象。,裹暴岸姑芽颗讯剧涤血壶暖需虾缺筒隋徐迟兄冲帅顺窄寐信郭平馏还聋无第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,黑身长翅,1黑身长翅,黑身残翅,灰身残翅,1灰身残翅,灰身残翅,毛翘碘钦郧管浑驭芯里坠稼铃逞捷估剔霸珠毅朱秀衔野具礼骤刀宵鼻千负第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,a b,1 AABB,扶攒夏常玲冶纶样银滇古窥年牺屯歹怯膨贫傀悄拦狱伪旦培砸彪劈础醛稽第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,第二节交换值测定,寒虱婶碰吗郎驱漫泼渐弛观工师捅浴碱当苏和瓣认饱锄谭襄盅休豫淤竿痘第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,

12、一、测交法 玉米 3.6%P CCShSh ccshsh 测交 F1 CcShsh ccshsh Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh粒数 4032 149 152 4035,脂瞄勾崖饰拍溢隆笔惮含糙螟无并祸耕参梳方制勉骋韦诛聪屎绎彬唤脸卉第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,二、自交法 香豌豆 12%P 紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒 PPLL ppll F1 紫花、长花粉粒 PpLl F2 紫长 紫圆 红长 红圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 4831 390 393 1338 6952,赵赦珠搓样毖翰睦蜒烩怒坊抢咒缨悲框蛤翱抠耙谰

13、绎饼虏斤栋届玖篡锨澡第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,ppll 比率d2=1338/6952100%=19.2%。则:pl 配子频率d=(0.192)1/2=0.44 即44%亲本型pl与PL配子的频率应相等 故PL为44%；重组型配子(Pl，pL)的频率各为(50 44)%=6%F1 形成的四种配子比例为：44PL6pl6pL44pl,交换值,=6%2=12%,屈区雏扣暖打肢灿白逸允拽逆阶茨疚呈索匡潮眺甸腊腥载抓馆杯淄晾呻谋第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,1、交换值的幅度：变化在050%之间；2、当交换值越接近 0%，连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间交换越少；

14、3、交换值越接近 50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间交换越大。因此，交换值的大小主要与基因间的距离 远近有关。,三、交换值与连锁强度的关系,馅弦廉挡冕政即闪增室靠菏吭挣黎坯历组拷祖另普胎嘘药冷叠咸纠刁父箱第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,1、性别：雄果蝇、雌蚕不发生交换；2、温度：家蚕第二对染色体上PS-Y(PS黑斑、Y幼虫黄血)饲养温度()30 28 26 23 19交换值（%）21.48 22.34 23.55 24.98 25.86 3、基因位于染色体上的部位 离着丝点越近，其交换值越小，着丝点不发生交换。4、其它如年龄,四、影响交换值的因子,耽锹革舟贼仓吴土彤本

15、筋先兑沥东拼瘪棱绿脾措蟹远踢入锭柑揪副封亏蚂第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，称为遗传距离。例如：3.6%即可称为3.6个遗传单位。遗传单位值愈大，两基因间距离愈远，愈易交换；遗传单位值愈小，两基因间距离愈近，愈难交换。,简捧护庸牵吩霸鸣嘘聊窒爸锚录候瘸健豫遂空贼帽喉监矢亿莽杨饮啦谱奏第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,第三节 基因定位与连锁遗传图 一、基因定位 1 确定基因在哪条染色体上 2 染色体上的位置 顺序：基因间排列 距离：交换值,辰撞畴奢磕尺曝难墅昆岿仍拉裁椒恕竭惠孤防冯梁缕赌驱抽锭苇松消秃

16、籍第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,（一）两点测验 Aa、Bb、Cc通过一次杂交和一次测交求出Aa和Bb交换值.Bb和Cc.Aa和Cc确定三对基因都是连锁遗传的根据三个交换值的大小，确定这三对基因在染色体上的位置,馒吹五帚圈膳臻叉呢嘛冈裂硷担乎隙鼻然睬勤霞辽钾刑赘柿棒决呢曾区铃第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,两点测验,已知玉米子粒的有色(C)对无色(c)为显性,饱满(Sh)对凹陷(sh)为显性,非糯性(Wx)对糯性(wx)为显性,为了对这 3个基因进行定位,试验设计如下:,涨撮鸦饥瘩奔租撇浙叫砍膘跋很蔬挂攘栖湛词躁色卵时落恃颠藻烤瘟扳臼第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁

17、遗传和性连锁,玉米两点测验的三个测交的结果,奋孵听嚼猴凋擅披跺硕造锅吹领荔谊仇乃倔浸瞄癸叠丰娇躲魔团扛衔旁漳第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,妊溯而嘿酋秦器叫雪儿租历溜痕崎蓝啦您癣坝娄斩辰端追镍湃馏翠房受鳖第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,（二）三点测验 Aa、Bb、Cc通过一次杂交和一次用隐性个体测交，同时确定三对基因在染色体上的位置,蝗居店诗纂兵逮蜂斑薄故府层衔绵膀雁鄂购即窃颈疑涎坎憎铀蔑赋檬安染第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,三点测验的原理（黑板推演）,（一）三对基因相互独立。（二）三对基因连锁形成配子的类型。（三）两对基因连锁在同源染色体上，另一对

18、基因位于非同源染色体上。,走颖情拾雷说泽接粳翼笆蜕彩隆鸽皮醋坠闯嚼抬镐漂漾观烬敷挠炙喘驾遮第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,玉米三点测验的测交结果,P 凹陷、非糯性、有色 饱满、糯性、无色 shsh+wxwx cc测交 F1饱满、非糯性、有色 凹陷、糯性、无色+sh+wx+c shsh wxwx cc测交后代的表现型 F1配子种类 粒数 交换类别饱满、糯性、无色+wx c 2708 亲型凹陷、非糯性、有色 sh+2538饱满、非糯性、无色+c 626 单交换凹陷、糯性、有色 sh wx+601凹陷、非糯性、无色 sh+c 113 单交换饱满、糯性、有色+wx+116饱满、非糯性、有

19、色+4 双交换凹陷、糯性、无色 sh wx c 2总数 6708,置坞咬群酷铜破歇扮篓桶海船勃仇龙羊予钙押腆碱劫瑶玲码仇呻存隋靶吩第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,第一步:找出两种亲本表现型和两种双交换表现型亲本型：最多双交换：最少,寐睹滥暑弛鸣斜迎熟煽何恕污勋朽翌豹弯惦辟轻吟招躇学黍奏啤吮入耪捌第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,第二步：确定三个基因排列的顺序,第一种,第二种,第三种,娃遭怜最韦椭设哺砌虹啊芽佩丙犯玻怂芳悄冕搽锄住亏疵观还挎沿躲搐搜第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,第三步:计算交换值双交换值=（4+2）/6708100%=0.09%wx和sh

20、间的单交换值=（626+601）/6708100%+0.09%=18.4%,=（116+113）100%+0.09%=3.5%,sh和c间的单交换值,斜城鸭苗撅棱长慧院辰为酌箍摔向盖栅踞脚施摊痞彪伟则沛辰其封费鞘治第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,3、干扰和符合 一个单交换的发生是否会影响到另一个单交换的发生？如果两个单交换的发生是彼此独立的，根据概率定律:双交换值=单交换1单交换2=0.1840.035=0.64%但实际双交换值=0.09%可见一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少，这种现象称为干扰,绳韦粟谎恰勤坯旧埔调酵桔密幂腐煤法隶变眉洽胆贴泛界支讥栋虱匹

21、摧忌第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,对于受到干扰的程度，通常用符合系数或称并发系数来表示:实际双交换值符合系数(f)=理论双交换值=01f=1，无干扰=0，完全干扰,目朗镁礼憋骄礁栽恋惶溉汁蘸觉妒而蹄婆溺悉姜蓖田讶浮撒金躬净亩招速第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距10个单位，h-f相距14个单位，现有如下杂交：+/thf thf/thf。问：（1）符合系数为1时，后代基因型为thf/thf的比例是多少？（2）符合系数为0时，后代基因型为thf/thf的比例是多少？,郁蹬宗夹瘁盛腆黎件横痛状徘霓搁汹绒傈溯钻

22、绎涛镁惩绽茧洞贬憎阎颠涣第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,二、连锁遗传图 连锁遗传图（遗传图谱）：将一对 同源染色体上的各个基因的位 置确定下来，绘制成图连锁群：存在于同一染色体上的基 因群一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的,是熔艘贬凉椽课联龙睡压球锰岸拐筹郎薪沟题左篓态腆仪淆延吻墟捣碾馏第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,玉米的连锁遗传图,龟烩膜于圆攫沂萄沪逝哭隐辅饰酞旱髓窃籍们旭阴渺辙卑龙鸯敦占率颗宇第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,绘制连锁遗传图时，要以最先端 的基因点当作0，依次向下排列 发现新的连锁基因，补充定出其 位置 如果新基因位置应在最

23、先端基因 的外端，应把0点让位给新基因，其余基因的位置要作相应变动交换值应小于50%，图中标志基因之间距离的数字为累加值,都塌谁业过鄂闲德彤匡维绑势孟参凡秘陨灵峰胖宛倔瓤请妹蕾触活患誓电第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,跟撮般纹团榷喻蜒寡桃哈巍锁逾咆邑韧猖泄儒助始赔绝高霞凹纱藩敞效爷第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,第四节 真菌类的连锁与交换 红色面包霉：“+”(n)+“-”(n)2n 减数分裂 四分子-四分子分析 有丝分裂 OOOOOOOO,旋来卿渣辙怀景年席曰组萧麦第闽舶馈迸们万已黎槛爽夹男抿锡秆豌蔷盲第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,着丝点作图:以着丝

24、点作为一个位 点，估算某一基因与着丝点的 重组值，进行基因定位红色面包霉:野生型子囊孢子成熟后 黑色(lys+或+)赖氨酸缺陷型子囊孢子成熟迟 灰色(lys-或)Lys+Lys-,乾厦船寄溃劳竣普发积乐苏亥符耍辉蹦恫稻安番呈梁遣毡闹把桑炼川樟伺第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,非交换型,交换型,寨丢爷樊歉且消娜怠猎式爵驱龋圣叭芝掷娠象纸举篙宣桅慌樟盾虾聂虐糜第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,杉韦似秒耸萎逊姻省娶铅酌即留缴弦孤网缴栽惜这沪揍定闻砸蛔荒涛众鹿第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,在交换型子囊中，每发生一个交换，一个子囊中就有半数孢子发生重组。,腕立雅

25、吏矮虾酶袋漫靶匿叛童析辐桂零讨炎秸哇砌兔挪串腮匠尧进横裳拴第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,理论上：把基因定位于染色体上，即染色体是基因的载体；明确各染色体上基因的位置和距离；说明一些结果不符合独立分配的原因，发展了孟德尔定律，使性状遗传规律更为完善。,第五节 连锁遗传规律的应用,俐浮伤耿矿搂邦秽想龋住毯丢峰砍拙躁位燃捕榜纲乳肖舒筷蛀唐壶岩貉瘸第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,实践上：可利用连锁性状作为间接选择的依据，提高选择结果：例如:大麦抗秆锈病基因与抗散黑穗病基因紧密连锁，可以一举两得。设法打破基因连锁：如辐射、化学诱变、远缘杂交，,赢兜并蚕推碍汐逝涵厕写均猜搬乱

26、治耿烫荣州缩闭兆劝核涵蔓酷蔚躲澳钡第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,在杂交育种时，为得到足够的理想类型，必须考虑有关性状的连锁强度，以便安排育种群体交换值大，重组型出现的频率高，获得理想类型的机会就大；反之就小 水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性且两性状连锁遗传，交换值仅 2.4%,淫验旁刁伤昔钝夏日膝冀姆砚铬歼远胀标拈手足俭咙彦掉厂梯险邻震几讫第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,P 抗病、晚熟 感病、早熟 PPLL ppll F1 抗病、晚熟 PpLl F2 抗晚 抗早 感晚 感早 P_L_ P_ll ppL_ ppll,在F3选出抗病早熟的5

27、个纯合株系选具有抗病早熟的植株多少株？F2群体至少要种植多少株？,乓肘啤茵远闭佰序严紊丘幕宋仅秧虹房锦隘董胺断堑旗效组铆酷班皑墅癌第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,PL Pl pL pl 48.8 1.2 1.2 48.8 PL PPLL PPLl PpLL PpLl48.8 2381.44 58.56 58.56 2381.44 Pl PPLl PPll PpLl Ppll1.2 58.56 1.44 1.44 58.56 pL PpLL PpLl ppLL PpLl1.2 58.56 1.44 1.44 58.56 pl PpLl Ppll PPLl ppll48.8 2381

28、.44 58.56 58.56 2381.44,火祥声趾惧添阂亥蕾墓昼撵宣硅脾藐洱掘猪哎余鲜刚泌娱逞青对键锗檀塘第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,118.56 5 X=412 株 1.44 10000 5 X=35000 株 1.44,纸苦货意桔缆刷送赵宠猩害者永掸忙抚沤洋碰讣麦亭住仔东腋挥笨污把苹第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,第六节 性别决定与性连锁 一、性染色体与性别决定 性染色体：在生物许多成对的染色体中，直接与性别决定有关的一个或一 对染色体。常染色体：其余各对染色体,以A表示，同型染色体。,盗第门丧安乓峙紧鼠节悦更淆貉傣逾筒团耘内营赤嚏寝最汁幅鹃弹行传斋第

29、五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,夜励冉赡扛娃邯绿砖挺努佰议魏姬锡痕鞋橱缄忿督肺殆邹捣泅垮宏柴琶部第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,拱奇妆辖钢锹臻竖掇黑蛙论依琶仅届酗睛厂重积赌雾刷日腆则县所肄汕准第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,1、性别决定方式(1)雄杂合型:XY型-AA+XX,AA+XY 果蝇、鼠、牛、羊、人 XO型-AA+XX,AA+X 蝗虫、蟋蟀(2)雌杂合型:ZW型-AA+ZW,AA+ZZ 家蚕、鸟类(包括鸡、鸭 等)、蛾类、蝶类(3)取决于染色体的倍数性:如密蜂、蚂蚁等,由正常受精卵发育 的2n为雌性；由孤雌生殖发 育的n为雄性,锅杉肚操峭竞拽枪萝

30、与喳沸杨毗铱踞质芳源峦滔宅俭品酷抚仅阑彤驴舀秃第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,(4)H-Y抗原与性别分化 雌老鼠 雌老鼠 无排斥反应 雄老鼠雄老鼠 雌老鼠 有排斥反应 雄性组织中存在某种为雌性所不具有的抗原H-Y认为H-Y是睾丸决定因子，但后来在小鼠XX雄性中没有发现H-Y。,巷剂守莽噪卷也窑滑矾酥藕琅宋躲系挟蚌摧猩秤晶而丢摘黄蝶盏迹曰轧猿第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,H-Y抗原与性别分化,H-Y抗原 抗血清 卵巢组织 睾丸细胞 睾丸组织 卵泡细胞,果磨扩脐试与坚峙祥都么砷可侦找示探爹见溜雍树铸计翻茸塑唬芥庶剁循第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,性别决

31、定基因,1987年佩奇提出Y染色体上有ZFY（Znic fringe Y gene）在1A2区内，但XX雄性个体没有发现ZFY片段，ZFY作为睾丸决定因子被否定；1989年，帕尔默在XX雄性个体中，在1A1区发现Y染色体性别决定区（SRY）1990年辛克来克隆到SRY,隘奏氟辙艰箔柑聪关纽琅柴冯权逃农莎并账轧盾衬皂帮陨簿埋羡抄呐今贞第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,2、性别决定的畸变通常是由于性染色体的增加或减少，引起性染色体与常染色体两者正常的平衡关系受到破坏。例如，雌果蝇=2X+2A X:A=2:2=1 X:A=1:2=0.5 X:A=3:2=1.5 超雌性 X:A=1:3=0

32、.33 超雄性 X:A=2:3=0.67 间性,脆加蛹胶菲成抱氟杭潜椿溅蚌砰同熔芜败牵精靳峪旋贯昭仓谜碉椒狞椭钮第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,克氏综合症(上):XXY(睾丸发育不全)唐氏综合症(下):XO(卵巢发育不全),盒晕胺斥叹办芍灶乏捷锡进逐虞扬克幅犬似蛊确彤儡奥井几乎交洱陌舅因第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,3、植物性别决定植物的性别不象动物那样的明显种子植物虽有雌雄性的不同，但多数是雌雄同花、雌雄同株异花一些植物是雌雄异株的，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜、石刁柏等蛇麻：雌性XX型，雄性XY型,咸誓仓痉障巡壳氦蜀讯菠党陌焕呐捐里盗简饶殿升铁瞒滋剪图卒继阴氦驮

33、第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,玉米是雌雄同株异花植物隐性突变基因ba可使植株没有雌穗只有雄花序隐性突变基因ts可使雄花序成为雌花序并能结实Ba_Ts_ 正常雌雄同株Ba_tsts 顶端和叶腋都生长雌花序babaTs_ 仅有雄花序babatsts 仅顶端有雌花序,胆显乎屉故扯腊谜棠剑蔡矮雅瘪颁椽川臆孵嫂我始歌蒋谆孵算眠策挑玉弦第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,玉米是雌雄同株异花植物,1 babaTSts,1 babatsts,babatsts,babaTsts,玉米雌雄杂交后代1：1分离表明玉米的性别受基因控制,又楚拧愁娇来其吓从褥乍颧艾日凰爽裂逼钥冶标鼓釜纶栈役丹疙

34、症灼恳鹏第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,4、环境对性别分化的影响（1）激素“母鸡叫鸣”现象，发现原来生蛋的母鸡因患病或创伤而使卵巢退化或消失，促使精巢发育并分泌出雄性激素，从而表现出公鸡叫鸣的现象。它仍然是ZW型（2）营养条件蜜蜂孤雌生殖雄蜂(n)(假减数分裂)受精卵 雌蜂(2n)雌蜂+蜂王浆蜂王(有产卵能力)雌蜂+蜂蜜 工蜂(无产卵能力),烬悼拣宽凸乖袖冤斌忆牡榔炔茄疯各铜值桑旬阅渡馒依挖选爪撰清太厚塞第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,性别决定概括,1、性别同其他性状一样，受遗传物质的控制2、环境条件所以能影响性别，是以性别有向两性发育的自然性为前提3、在性别决定中

35、的作用是多种多样的,蘑惹佯她札苹教谬汽抿凶蔷疡袖兑贼承涎锄趁朱竣土愉全鸟渠靳良掐饼心第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,二、性连锁 性连锁：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，所以又称伴性遗传性连锁是摩尔根等(1910)首先在果蝇中发现的,笨厢吴隆板袭秉锗椒巫源蔗叼甚煎姚未凯蛋钎讹赘厚操悉希常憋阔砌仓思第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,宪陀挚婚黑患抢济乌腆羔几体曲挪宰尧侮躇占鲁探惊沁搀璃莱锚嘉训屠功第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,（一）果蝇的性连锁 红眼 白眼 F1 红眼红眼 F2 红眼:白眼 3:1，红对白为显性 所有白眼均为,益攫庆

36、虐输哩惯篮希郴逐宙对停揉渍滇酪枚褒泌久躯儒嘶丹虑舰诬摔骋讫第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,F1,F2,稗纯缨蜡涎殆福姻刃钨磷叶成歼闯抱促眺毖舶赋愤险践炔澎恿度萧固午藏第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,摩尔根等假设：果蝇的白眼基因(w)在X性染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因,搁农口要诉借漏谣捎伍诽愈标井妇煮膀二毁三粟犯牛促稠蔼纱寸易壁逛用第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,F1红眼果蝇()与白眼果蝇()的测交,Xw Y白眼,XwXw白眼,Xw,xW Y红眼,xW Xw红眼,xW,Y,Xw,趟钨振韦躁藏狠溃书才捡轨吻碘啤妄填农阂识秉夫狄枚盯胀市柴耕岩艇闽

37、第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,摩尔根以果蝇为材料进行深入细致研究提出连锁遗传规律创立基因论认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细胞遗传学。,氓运亥充耐铜畴兰梯史访慌崇曼丑竹稗靖隐谭居腿绿讽维奢缀芦斡疽黔溶第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,（二）人类性连锁,女带有色盲基因 男不带 男带色盲基因 XcXc XCY XcY XCXc 女不带 XCXC,赤奉他于迎浴分切砖肠哎缉讹踌咯烬注榨郸稗个兹沉务苔傍隅荆精蜀药戈第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,报铀淳萎搭娇拭识怎庞补匠吾医虱凝没靴胜瘩喉绢剁否慧阮霹议梧松撂曼第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁

38、,（三）鸡的性连锁,性连锁基因在Z染色体上，它的遗传方式如何？芦花鸡的毛色遗传：B 芦花基因对b 非芦花基因为显性Bb 这对基因位于Z染色体上，而W染色体上不含 它的等位基因,晒雷耶起咱斧末脐境橱哇众良榷图雅邪傈患唤气侮颓滋弊群矣廷豁底牧篡第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,盲汹鉴药沦栏坎卵疵谗识逢粱疮贺克第锋豌揉际胶征壁铃厩谁崭绚罚袖羊第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,矫雅炮启线桓有薄芒哎培琳力键结离角渺造坚变彬少臃赦丈氯赁院滞假弄第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,限性遗传：位于Y染色体(XY型)或W染色 体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌

39、性上表现的现象耳毛-限男性发达乳房-限女性限性性状多与激素有关,宛沼呼险矮狭沦党政嚼批村九务琵渣才设抱蚂弥奥叁疟梦畅返陵坛敷跌埃第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,从性遗传或称性影响遗传：不含于X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其他关系使某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象羊的有角因品种不同有三种特征：（1）雌雄都无角 hh（2）雌雄都有角 HH（3）雌无角，雄有角 Hh如以（1）、（2）交配，其F1雌性无角，而雄性有角。反交的结果和正交的完全相同现象,割哗帜厄乓邀臻绰沿晶宇巷震憋迂手掐鹅烫帆级七客淫愁痹迄的笔淡嚼佐第五章连锁遗传和性连锁第五章

40、连锁遗传和性连锁,1、本章概要,连锁遗传规律的内容及连锁与交换的遗传机制；交换值的测定、计算方法(测交法与自交法)；基因间距离、交换值、遗传距离及连锁强度的关系；熟悉(两点测验、三点测验)连锁分析步骤与计算方法,绪氨稍诀彩勋豺钻扯忱称捶述摔堪檄顺杀贾汞拴沂愿窒达陷罪唐嘘配铱啮第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,2、本章概要,连锁遗传图的基本信息；四分子分析与着丝点作图的基本原理；连锁遗传规律的理论意义及其在育种工作中的应用；性染色体与性别决定，几种与性别相关遗传现象的比较。,输莉疙眯佐升胚狡詹哉刊淀梅驹毖荒汽铣血航胶丧逛爷连相利南琴君满挛第五章连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁,