[临床医学]老年骨质疏松症患者优先选择普通维生素D.ppt
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1、2023/4/30,1,老年性骨质疏松症优先选择普通维生素D,陕西省人民医院 老年消化代谢科,2023/4/30,2,骨质疏松症分类,第一类 原发性骨质疏松症 退行性骨质疏松症 型 绝经后骨质疏松症 型 老年性骨质疏松症 特发性骨质疏松症 A.特发性青少年骨质疏松症 B.特发性成年骨质疏松症 C.妊娠哺乳期骨质疏松症,第二类 继发性骨质疏松症 A.内分泌性疾病 B.骨髓增生性疾病 C.药物性原因 D.营养缺乏性疾病 E.慢性肝肾肺等脏器疾病 F.结缔组织性疾病 G.失用性原因 H.先天性疾病 I.其他疾病与因素,2023/4/30,3,老年性骨质疏松症(SOP、senile steoporos
2、is),指女性绝经后20年以上、男性大约70岁以后发生的,主要与增龄相关的、低转换型骨质疏松,又称为型骨质疏松症。,2023/4/30,4,SOP治疗现状:基础治疗,运动和锻炼;合理膳食,保障钙剂、维生素D等各项营养素的合适摄入;改变生活习惯,不吸烟,少饮酒和咖啡;防止跌倒,建立良好的生活习惯;,2023/4/30,5,SOP的治疗现状,基础治疗抑制骨吸收:二膦酸盐、降钙素同时抑制骨吸收和促进骨形成:锶盐激素替代疗法其他促进骨形成的药物、中医中药其他治疗方式,2023/4/30,6,维生素D,维生素D是一系列脂溶性激素原,属类固醇衍生物。维生素D也涵盖了相关的代谢产物和类似物。严格来讲,维生素
3、D并不是一种维生素,因为它并非只能从食物摄取,而是可以通过接受紫外线照射后由皮肤合成。,2023/4/30,7,维生素D相关药物,随着人们对维生素D缺乏相关疾病的认识的逐步加深,维生素D的补充得到越来越广泛的重视,大量的维生素D类似物被研发合成出来。目前,所有的维生素D药物可以被分为以下四大类:,2023/4/30,8,维生素D药物分类:,维生素D的自然代谢物(维生素D3、25(OH)D3、1,25-(OH)2D3);维生素D的前体药物(1-OH-D3);1,25-(OH)2D3的类似物;其他维生素D类似物;,2023/4/30,9,维生素D药物选择方面现状,在维生素D及活性维生素D对老年骨质
4、疏松症的治疗观点方面,目前仍存在很大争议。观点一:老年骨质疏松症应优先选择普通维生素D观点二:老年骨质疏松症应优先选择活性维生素D,2023/4/30,10,体内维生素D的来源,植物油和酵母中含有不被人体吸收的麦角固醇,在日光或紫外线照射下转变为可被人体吸收的维生素D2。维生素D3主要含于肝、奶、蛋黄中,以鱼肝油中含量最丰富。人体内胆固醇转变为7-脱氢胆固醇后贮存于皮下,在日光及紫外线照射下,人体每日约可合成200-400国际单位的维生素D3。食物中的维生素D3和维生素D2在肠道被吸收后或在皮下经紫外线照射生成的维生素D3均进入血液,并与维生素D结合蛋白(DBP)结合后被运输。,2023/4/
5、30,11,维生素D的代谢,经血液运来的维生素D3首先经肝细胞微粒体的维生素D325羟化酶的催化,在维生素D3第25位碳上加氧,生成25-(OH)D3,继而由血液运至肾脏,经肾皮质细胞的线粒体内膜上25-(OH)D1-羟化酶进一步羟化生成1,25-(OH)2D3。此称为活性维生素D。,1,25-(OH)2D3,肾,1a-羟化酶,25-(OH)D3,肝,25-羟化酶,VitD3,2023/4/30,12,维生素D的代谢,25-(OH)D3还可在肾皮质线粒体经24-羟化酶催化成24,25-(OH)2D3,24,25-(OH)2D3也可经24羟化酶作用转变为1,24,25-(OH)3D3维生素D2在
6、体内的代谢与维生素D3基本相似。,2023/4/30,13,VitD3的前体(7-脱氢胆固醇),皮肤,VitD325(OH)D3,1a-羟化酶1,25(OH)2D3,24-羟化酶24,25(OH)2D3,皮肤,皮肤,皮肤,2023/4/30,14,25-(OH)D3,是血浓度最高的维生素D代谢产物,是25-(OH)D2浓度的1000倍,半衰期2周;几乎不受钙、磷和甲状旁腺激素的调节;是活性维生素D的储存及转运形式;是反映人体维生素D营养状况的最佳指标;安全区间较大。,2023/4/30,15,25-(OH)D安全区间,10ng/ml 维生素D严重缺乏10-20ng/ml 维生素D缺乏20-30
7、ng/ml 维生素D不足30ng/ml 维生素D正常30-40ng/ml 维生素D理想水平150ng/ml 维生素D过量,2023/4/30,16,25-(OH)D,流行病学资料表明,预防骨质疏松症患者跌倒和减少骨折的最佳25-(OH)D水平是30-40ng/ml。随机对照研究的META分析骨折的以及预防也提示,每天补充700-800u的维生素D可减少髋部骨折26%,非椎体骨折23%,只有在血清25-(OH)D平均浓度达到30-40ng/ml时才出现最佳的骨折预防效果。要想获得骨骼外的益处(比如减少心血管疾病、代谢综合征、癌症和自身免疫疾病的发生),血清25-(OH)D浓度可能应超过30-40
8、ng/ml。,Bischoff-ferrai HA,Willett WC Wong JB,et al.Fracture prevention with vitamin D supplementation:a meta-analysis of randomized trial.JAMA,2005,293:2257-2264.,2023/4/30,17,维生素D的代谢过程中的调节,1,25-(OH)2D3对自身的合成有负反馈机制。当1,25-(OH)2D3增高时,肝脏25-羟化酶及肾脏1-羟化酶受到抑制,1,25-(OH)2D3合成减少。1-羟化酶是1,25-(OH)2D3合成过程中的限速酶。PT
9、H、低磷血症、生长素等激素等均可使1-羟化酶活性增高,增加1,25-(OH)2D3的合成。,2023/4/30,18,1,25-(OH)2D3对钙磷代谢的调节,对小肠的作用:与小肠粘膜细胞内胞液受体结合后进入核内,刺激核内基因转录并编码合成钙结合蛋白(CBP),CBP与Ca2+高度亲和力,作为钙离子载体蛋白促进肠道钙进入肠粘膜细胞,并运至细胞液外,使得血钙升高;对骨的作用:大剂量时与甲状腺素协同作用加速破骨细胞的形成及活性,促进骨质脱钙,骨盐溶解,血钙升高;生理剂量时可促进骨盐沉积、促进骨有机基质成熟,从而有利于成骨;对肾脏作用:可加强肾近曲小管对钙磷的重吸收,减少钙和磷从尿中排出。,2023
10、/4/30,19,2023/4/30,20,普通维生素D及活性维生素D副作用比较,一般来说,在阳光及皮肤照晒,或者来自食物中所获得的维生素D剂量少不会发生高钙血症;服用普通维生素D治疗者也极少发生维生素D中毒。目前文献所述的普通维生素D的最高上限(2000u)是保守估计。有专家认为:每日10 000的维生素D摄入可能是安全上限,以高钙血症为表现的维生素D中毒常常与每日40 000u维生素D摄入有关,汉奸发生在每日摄入1000U维生素D的个体。,Bischoff-ferrai HA,Willett WC Wong JB,et al.Fracture prevention with vitamin
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