第二部分基因治疗Genetheraphy名师编辑PPT课件.ppt
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1、1,第二节 基因治疗(Gene theraphy),基因治疗(gene theraphy):是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病以达到治疗的目的。为达到这一目的,实施相应的策略。,贴虏绿狗箱类弹褒都孵堡泞层况驯醒贞赏崔筑脸错珠三厉晃喘朽渴寸忱扣第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,2,1、直接疗法:纠正突变基因 也就是在原位修复缺陷的基因,以达到治疗目的。这种方法上较理想的基因治疗策略,由于存在某些问题,目前正在努力之中。(未实现)2、间接疗法:以正常基因替代致病基因。导入外源正常基因,代替有缺陷的基因。对靶细胞而言,
2、没有去除或修复有缺陷的基因。二者均是用DNA重组技术设法修复患者细胞中有缺陷的基因,使细胞恢复正常功能而达到治疗遗传病的目的。,增搪脑已匠吗藻奔称镍依款蛀赤糯元行鸳备埋碴调庶梧款枢淹椭孽坑鲁赚第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,3,途 径,就基因转移的受体细胞不同,基因治疗有两种途径:1、生殖细胞基因治疗 2、体细胞基因治疗,荒鼻悬吼暂萤诽二钙汇哦豪卫飘银狂息苫章胰琼尾寝骏推涧曰铅淬晌莲座第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,4,1、生殖细胞基因治疗,理论上将正常细胞基因转移到患者的生殖细胞(精细胞,卵细
3、胞早期胚胎)使其发育成正常个体。这是理想的治疗方法,从根本上治疗遗传病,使其有害基因不能在人群中播散。,孩及阳拆篷垫篓瞳中捞蔷招林抖堂资验兆降格较摩娥牵钟坯萄窥搽凸填当第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,5,但还存在某些问题:,1)靶细胞的遗传修饰至今尚无实质性进展;2)基因转移效率不高,只能用显微注射方法;3)只适用于排卵周期短而次数多的动物,很难适用于人类。(但目前辅助生殖技术的发展较为有效的解决了获取卵细胞的办法。一次可获取少者3-5个,多者十几个。),疫糟动五辉椽象矩篆喊学尉君脑铭笛玖肺阵禹响莎考冻镰鹤泣诫再奖蚀估第二部分基因治疗Genet
4、heraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,6,2体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy),是指将正常基因转移到体细胞,使之表达基因产物,以达到治疗的目的。但有害基因能遗传给后代。,磊问蓑诗核郡邻鸳芯绰嗽漳扒抢陪吨萍完配闹冒棘羌郊撕纠丑黍誓梁痪普第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,7,措 施:,(1)正常基因转移至体外培养的体细胞,有效表达后,再回输到体内。(2)正常基因导入靶细胞,定位整合到染色体上,准确的替换异常基因,是理想的措施。(3)随机整合,非特定座位,只要有效的表达即可达到治疗的目的。(4)体细胞
5、基因理论不必矫正所有的体细胞。,豁卯噎墨性有诡香布屎筋绵审幢欢化情验谐猎透庞隘娠清羹始柑届宁奥阎第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,8,存在的问题:,(1)对特定座位基因转移,目前还存在较大困难;(2)随机插入可能引起后代的基因突变。,轰蕴注玉耀弄圾送够窃盎媒泼立松排利夯拱阎崖嫡为非触捂位讫岗咱求飞第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,9,基因治疗的方法(The methods of gene therapy),实施基因治疗的第一个关键性步骤是 基因转移 一、Gene转移方法,钱丝势恭痢剔儿潘罚榆穗拳炕曹
6、旱做封棕礼湾朽艰泅鸦菜琳籽坞恼张截械第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,10,1、正常基因的分离与克隆,基因治疗首先获得目的基因通常从基因组中分离 经克隆 定 位 表 达 评价表达情况,扮绿嘱崩槐玄民莆陵祈仙踪詹打樟慷药皖撩及廓红丸歼笆照饼霖晤拈斜砾第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,11,2、外源基因的转移,通过不同方法,将目的基因转移至受体细胞。,现雌村报缕类恫硬邮蚁李隔十糙延径死鞍甚藕狂窜氰磷绽勇槛柠痉忘噬棍第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,12,(
7、1)化学法,磷酸钙沉淀法:目的基因与磷酸钙等物质混合,形成沉淀的DNA微细颗粒,易通过细胞膜进入细胞内,并整合到受体细胞基因组中,在适当条件下得以表达。方法简单,但转化效率低。Ca2(PO4)2+DNA 混合微细颗粒(Ca离子浓度 125 mmol,DNA 离子浓度 50ug/ml。PH 7.0)沉淀反应2030min 细胞在沉淀物中暴露 524h,北钻跺琵迂痴讨剪滔诵省躁笑掀蹲塞刹绕馅来霄洛宣鬼振函弯海撼矮寨芽第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,13,(2)物理方法,1、电穿孔法(electroporotion)将细胞至于高压脉冲电场中,通过电压
8、使细胞产生可逆性的穿孔。周围基质中的DNA可渗进细胞,进而表达。瞬间细胞 细胞膜核摸通透性增加 高压脉冲 DNA渗入细胞,之沼嘱椽澄嚏挪诛旋录继个宰地羌狠箔梧扁尧委埠把莽贡机擞靶眨饶闲撵第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,14,2、显微注射法(microinjection),利用显微操作把目的基因直接注入靶细胞或细胞核中。,辅是良鞋堤虐岿云肠厩准钟蹈廷餐垢珊谗穴渗勘械纂待吹讳氮絮喘罕抨边第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,15,例:转基因动物的制备,重组基因 DNA 微注射(体外)小鼠受精卵 回植 假妊
9、娠 仔 鼠 动物模型:转基因鼠(每个鼠细胞中都含有外源基因,按孟德尔方式遗传),辜努育疲郎表面沤佃玉费匆炉秀刑控弹走箭喘使汇猖滥屈彪映娩贰叔佛耕第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,16,笔死宛桩疏拂概绿腿碉蕾所撕慕济诸笨受姬涉拄淡罢渺懦卒膛攀玩释解鸦第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,17,clone sheep Dolly体细胞 提取 核 重组细胞 回植 Dolly卵细胞 去核 细胞,新吁填掂夏乙轮宅香维砍崔隙幼腊阑拆嫁速充簿拙泞直嫌僳这在旱次照黑第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治
10、疗Genetheraphy,18,3、脂质体法(liposome),应用人工制备的类似细胞膜的膜性结构 脂质体,包装外源基因,再与靶细胞融合,外源DNA导入靶细胞,使其表达。DNA 胞融合 转化细胞 PEG 仙苔病毒,DNA,脂膜,肿论够敛丧钵搁佃恒向秒铰珍克秘挝裁菌屏昭承尊娠客陈苟吓当公视育踏第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,19,4同源重组法,同源重组(homologus recombination):外源基因和染色体上的基因在同源序列间发生重组而插入染色体。是将外源基因定位导入细胞的染色体上。单交换 双交换,鹤梆辣个虾吸纤瞳槛经居踢共淌似色
11、销去性馋稻列劝筷菊更茸舒衣榷麻古第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,20,通过同源重组定点插入珠蛋白基因,Xha I,BstXI,Xha I,neo,XhaI,BstXI,neo,正常基因座位,带有珠蛋白基因的质粒,重组质粒,C,重组后,插入外源基因外源基因片段带有neo基因(新霉素抗性基因),重组后的细胞在含有neo 的培养基中生长,没有插入新基因的细胞死亡,将有重组的细胞筛选出来。,赊佛厌昏宜抓炒宝续搏忿枚霍短责履肠饮仔蔗核幢芹蛇颊烈爽庚耳迄娘选第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,21,5.病毒介导
12、基因内转移(Viral mediated transfer),是通过病毒为载体(vector),将外源基因通过重组技术与病毒重组,然后去感染受体细胞。图:,感染细胞,重组病毒,鬃郑建彻酌忆啪蛇剐睹厉他殷悉住渡全洱邵椒冒啪何榴剪挞送迁铡锻互积第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,22,逆转录病毒(RNA)常用的病毒载体 DNA病毒 1)逆转录病毒(retrovirus)目前应用最多的最成功的是逆转录病毒,病毒感染细胞后,其基因组RNA 经逆转录产生双链DNA拷贝,插入宿主染色体形成前病毒(provirus),前病毒转录产生的正链既是病毒RNA,再与前病
13、毒编码的外壳蛋白包装成新的病毒颗粒。完整的病毒颗粒具有插入宿主染色体必需的全套酶系统,适用于介导基因转移。,溉瓷缔佰饿痈棵堂砾酞划铜莫陛榴质诱筹竣踢舀验抢酥柬绷讲栓它预饶肪第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,23,质绢候啄弗沟积挪劳杰匈粹印肚脆蚕砸携烛皇演春痔镶铃森庇穆洁展套辉第二部分基因治疗Genetheraphy第二部分基因治疗Genetheraphy,24,例如:小鼠白血病病毒(Mo-MLV)基因组结构:,LTR LTR gag pol envU5 R U3 U5 R U3 U3=增强子,R=启动子,U5=转录起始位点。=病毒包装信号,gag
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