淋巴细胞文档资料.ppt

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1、一、T淋巴细胞,来源于骨髓在胸腺内发育成熟移行至外周淋巴组织执行特异性细胞免疫应答，参与对TD抗原的体液免疫应答。T细胞的分化发育T细胞的表面标志T细胞亚群及其功能,（一）T细胞的分化发育,胸腺微环境诱导并调控胸腺细胞的分化发育。参与的因素：胸腺基质细胞表达的粘附分子、释放细胞因子胸腺上皮细胞细胞释放的胸腺激素成熟的T细胞MHC限制性识别MHC-抗原肽复合物对自身抗原肽免疫耐受,阳性选择和阴性选择,阳性选择：双阳性T细胞表面表达TCR，如能与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合，该T细胞继续发育，否则程序性死亡。,阴性选择：经历阳性选择的T细胞，其TCR可与胸腺髓质间质细胞（DC和M）表

2、达的MHC-自身抗原肽高亲和力结合，该T细胞凋亡或无能。,T细胞阳性选择和阴性选择示意图,经历阳性选择和阴性选择后的结果,T细胞表面标志：存在于T细胞表面的膜分子表面抗原MHC抗原、分化抗原（CD3、CD4、CD8、CD2、CD28等）表面受体TCR、CKR、丝裂原受体、病毒受体等。鉴定和分离T细胞的重要依据与其他细胞作用的分子基础,（二）T细胞的表面标志,其他分子,CD28/CTLA-4：B7-1/B7-2CD2（LFA-2，SRBC）：CD58（LFA-3）LFA-1：ICAM-1，2，3CD40L：CD40,（三）T细胞亚群及其功能,Th1细胞(1)分泌IFN-、TNF-等(2)介导细胞

3、免疫应答(3)对Th2细胞的分化、发育与功能具有抑制作用(4)参与抗肿瘤、抗病毒感染、移植排斥反应、器官特异性自身免疫病等,Th2细胞(1)分泌IL-4、IL-10等(2)主要介导体液免疫应答(3)对Th1细胞的分化、发育和功能具有抑制作用(4)主要参与I型超敏反应、器官非特异性自身免疫病,细胞因子对Th1和Th2分化的调节作用,二、B淋巴细胞,来源于骨髓（鸟类来自于腔上囊）在骨髓或腔上囊内发育成熟移行至外周淋巴组织执行特异性体液免疫应答，参与抗原呈递。B细胞的分化发育B细胞的表面标志B细胞亚群及其功能,（一）B细胞的分化发育,骨髓微环境诱导并调控B细胞的分化发育。参与的因素：骨髓基质中的粘附

4、分子和细胞因子分为两个阶段1.造血组织(非抗原依赖期)：表达mIg并经历阴性选择。2.外周免疫器官(抗原依赖期)：产生抗体并经历阳性选择。,B淋巴细胞的发育阶段及表达的分子,BCR复合物组成：膜表面Ig（BCR）与Ig、Ig；作用：mIg V区特异性识别抗原；Ig、Ig转导mIg特异性识别抗原的信号。B细胞活化辅助受体：由CD19、CD21、CD81组成协同刺激分子：CD40、CD80和CD86等通过与相应配体结合，提供B细胞激活的第二信号。其他表面分子：补体受体、丝裂原受体等。,（二）B细胞的表面标志,B细胞表面标志,CD19/CD21/CD81是B细胞活化的辅助分子,CD81,CD21,C

5、D19,（三）B细胞亚群及其功能,B1细胞亚群分布于腹腔、胸腔和肠粘膜固有层中；表面标志：CD5+、CD11+、mIgM+、CD23-；主要识别TI抗原和变性的自身抗原应答特点BCR直接结合多糖抗原，发生交连而被激活；产生以IgM为主的低亲和力抗体；无抗体类别转换；无免疫记忆；无再次应答。B2细胞亚群B细胞，无CD5分子。主要识别蛋白质抗原。功能产生抗体：中和、调理作用；提呈抗原；分泌细胞因子调节免疫,三、自然杀伤细胞,属淋巴细胞；无特异性TCR；无须致敏即直接杀伤靶细胞。表面标记：CD3-、CD56+、CD16+表面受体杀伤细胞活化受体（KAR）杀伤细胞抑制受体（KIR）主要生物学功能：抗感染与抗肿瘤；免疫调节,NK细胞的来源,NK细胞KIR和KAR的作用,重点,免疫细胞的概念，T、B淋巴细胞的主要表面标志；T细胞的分化发育、T细胞在胸腺发育中的两次选择。T、B淋巴细胞亚群的划分及各亚群的功能，NK细胞的一般特征；NK细胞的主要生物学功能。,