动物细胞的培养条件和培养基文档资料.ppt
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1、,随时清除代谢有害物质良好的生存外环境及时分种,一、动物细胞的培养条件器材的清洗和消毒 器材的清洗 浸泡、刷洗、泡酸、冲洗 器材的消毒灭菌 物理消毒 化学消毒,水质:电阻值大于18M,去热原。pH:7.27.4 渗透压:290300mOsm/kg 温度:370.5 C 空气:氧的饱和质60%,氧分压 40.7kPa,二、动物细胞的培养基的种类和组成,分3类:天然培养基合成培养基无血清培养基,天然培养基 血清、羊水、腹水等,成分复杂、成分不稳定合成培养基 DME、MEM、DMEM、HAM F12、RPMI1640,氨基酸维生素糖类无机盐其它成分添加小牛血清:,添加小牛血清的作用提供生长因子和激素
2、提供贴附因子和伸展因子提供结合蛋白提供必需脂肪酸和微量元素,无血清培养基提高重复性减少微生物污染供应充足稳定产品易纯化避免血清因素对细胞的毒性减少血清中蛋白对生物测定的干扰,无血清培养基加入添加剂生长因子和激素结合蛋白贴附因子和伸展因子有利细胞生长的因子和元素,第五节 动物细胞培养方法和操作方式,一、动物细胞大规模培养的方法依细胞种类:原代培养、传代培养依培养基:液体培养、固体培养,依培养器和方式:静止培养、旋转培养、搅拌培养、微载体培养、中空纤维培养、固定床或流化床培养,从生产实际分为:悬浮培养 贴壁培养 贴壁-悬浮培养,悬浮培养 让细胞自由的悬浮于培养基内 生长繁殖。贴壁培养 让细胞贴附在
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