最新2.2.1动物细胞培养和核移植技术PPT文档PPT文档.ppt
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1、动物细胞工程的技术手段,动物细胞工程技术的基础,动物细胞培养,2010年10月22日,Selina在上海拍摄新版电视剧我和春天有个约会时意外受伤,其背部和四肢被诊断为54%三度灼伤。Selina出院,短发亮相的她增胖5公斤已做3次植皮手术。,新闻播报:,2.2.1动物细胞培养和核移植技术,一.动物细胞培养,从动物机体中取出相关组织,将它们分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。,(一)概念:,(二)原理:,(三)过程:如何进行细胞培养?,细胞增殖(有丝分裂),请同学们结合图2-16,阅读课本后,简述动物细胞培养的基本过程?,定义:人们通常将动物组织消化后的初次培养称为原代
2、培养。,胰蛋白酶处理,取出组织,胚胎或幼龄动物器官、组织,剪碎,单个细胞,细胞悬液,转入培养瓶内培养,原代培养,细胞贴壁、接触抑制,原代培养的特点:,细胞贴壁过程,细胞贴壁:在培养瓶悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。,培养瓶或培养皿壁要求:表面光滑、无毒、易于贴附。,当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。,接触抑制,定义:贴满瓶壁的细胞用胰蛋白酶处理,然后分瓶继续培养,让细胞继续增殖,这个过程称传代培养.(分瓶培养的过程),传代培养,结果:,(动物细胞培养不能最终培养成生物体),细胞群,细胞产物,Q1、为什么传代培养的细胞一般传至
3、10代后就不易传下去?,细胞会随着分裂次数的增多,而逐步衰老、死亡。,细胞一般传至10代左右就会衰老死亡,细胞传至1050代,部分细胞的细胞核型可能发生变化,有少部分还发生突变向癌细胞方向发展。,Q2、有无50代后继续增殖的可能?,一般使用或冷冻保存的正常细胞都是10代以内的(因为细胞内保持了正常的二倍体核型),Q3、人们通常保存哪种类型的细胞?,小结:动物细胞培养过程:,动物组织块(幼龄动物),细胞悬液,胰蛋白酶,原代培养,单个细胞,加培养液,原理:细胞增殖(有丝分裂)结果:细胞群,细胞产物,剪碎,传代培养,部分细胞无限传代,分瓶培养,加胰蛋白酶,(动物细胞培养不能最终培养成生物体),多细胞
4、动物和人体的细胞都生活在内环境中,根据你所学的知识,认为体培养细胞应该模拟内环境的哪些内容呢?,(四)动物细胞培养需要的条件:,1、无菌、无毒,2、全部的营养物质,3、适宜的温度和PH值,4、必要的气体条件,36.50.5度,7.2-7.4,1)无菌处理;2)添加抗生素;3)更换培养液,清除代谢产物,液体合成培养基:(糖、氨基酸)、促生长因子、(水、无机盐、微量元素)等;通常还需加入血浆、血清等天然成分。,O2、CO2,(95空气+5CO2),O2是细胞代谢必须的;,CO2维持培养液的PH。,(五)动物细胞培养技术的应用,大规模的生产有重要价值的生物制品 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体,为基因
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