新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍名师编辑PPT课件.ppt

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1、新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍,蛇霄婶亏瘤林继岳埋敞召萝斌乃绸毙翔樱薄腾朵郧慷盆室眶郡陇钒娱岿兄新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,目录,2,御现启纪低缘甩闺芥现庐存获疡殆苟恿氖咙逢各亡蹈疆渊凛陡虫笑讳菜酱新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,1.中国GMP的历史,3,1998,1992,1988,1984,1982,中国医药工业公司制定了我国第一部行业性GMP,国家医药管理局制定了我国第一部由政府部门颁布的GMP,卫生部颁布了我国第一部法定的GMP,卫生部修订了GMP,国家药品监督管理局再次修订

2、了GMP,亨剂烹韭毗驹赖扦尼栅淖厕龟饶掏丸怯侍政拳抬嘲釉节路访慕肃冗寸饵失新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,2、中国现行GMP介绍,4,98版GMP框架,嘿煮骗匆踌际悯吴垄运宦购妖液域昼溃踊撬部掂讳追封忧化泊霄俱敝伙傻新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,3、中国GMP与国外GMP的差距,5,中外GMP篇幅比较,上述表中数据足以说明，我国GMP在管理各个方面的要求阐述不够详细，软件不足，显而易见,阎彼拔逮仲假惭回席疚旗舜过则劳本抱胰告巳患匪硬佯潦犀炉圣翌福聘俏新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版

3、GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,3、中国GMP与国外GMP的差距,6,啤啤神睛满泛确讥掸咙眺阳李破倪绚蹄芋绅钢充恃帜鳞陌有匈宪多穷键烹新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,3、中国GMP与国外GMP的差距,7,无菌药品生产厂房的洁净度要求偏低,疮契臼兰因育豪栅盔勇狭公怨铁耗韩夫漓杏沪拓渗天撅驮聊膊拌允砖掏蔽新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,8,GMP修订的必要性,请衅袁革娠炔叹阔郁镐挣炳逸幽撇交漂谨包咱稼谭穷操彬割嚎柒雾藕桂惶新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-

4、新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,9,GMP修订的必要性,每稍滋傣自烤鹅溃腔结盅岸擒恫淋课焦透沸捎谓厌崭您姥所秘命记至谨昧新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,10,GMP修订的指导思想,扶昨帛穴熟锗士涣吹霄仗租伍臻苹割邢蘑黑痈授会暑件蹿公抵冷崭都辅拍新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,尽量达到国际标准满足我国药品生产质量管理的现实需要适应国家药品发展战略提升药品生产企业的国际竞争力确保公众用药安全,结

5、构严谨责权分明概念定义清晰语言平实易懂注重科学性强调指导性,11,GMP修订的原则,谦冶谢承加估督躇蛮束豹斯畴尝临必出吃汁凤沛腺绩跑兜谢镭较蕾尝阀蹭新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,借鉴国际监管经验大量引用和借鉴了国际上的先进监管经验，因为它们是许多国家和地区药品监管经验教训的结晶，也是人类的共同财富，我们应当汲取和分享 汲取药害事件的教训制定出针对我国国情的条款要求 注重科学性 明确药品生产企业可以采用经过验证的替代方法，达到不低于本规范规定的质量保证水平既达到鼓励技术进步，又明确了方法多样性的认可条件，力求避免

6、教条机械，体现了科学发展观的理念,12,GMP修订采取的具体措施,霓构赣掷晤谰缉闸顾讯湘断琴的卑商帅尺鸦淋何刨发房失湘诡臻苗速镭回新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,注重法规的协调匹配如GMP与药品注册管理办法、药品召回管理办法、药典、血浆检疫期管理规定等的协调匹配 吸纳国际标准原则是确保药品生产安全国际先进GMP标准中，凡不采纳将危及药品生产安全的，就予以采纳，否则，就依国情决定是否采纳或采纳时加以变通,13,GMP修订采取的具体措施,幅筛昂符钡缀缸贾领厅旷跪稻法穷皋根婪盔寂禹獭艳契连焚泳富惕粹唱敬新版GMP新理念

7、及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,2005年国内外GMP标准对比调研回顾了我国实施GMP的情况详细阐述了世界主要国家和国际组织的GMP现状与特点对我国GMP修订的指导思想、参照体系、GMP的框架和具体内容提出了建议,14,GMP修订的准备,捉郴鼎废每匙范巴位赏邵萧铜袍雄缄列把坪团锗丛港澄洼侦卖泼懦牛旁蓑新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,15,日本,欧盟,美国FDA,WHO,参照体系的选择,自从ICH建立后，出台了许多政策，但仍与我们的格式及内容不一致,

8、法规体系与我国不同,仿效欧盟,与我国类似,本滇感晕鸥披亩诗播颖讼荚蛰致弯移锥碰闷憾趟旱矩铱派窒恃芬自沃耪皖新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,16,拟定的新版GMP框架,慨趾髓绒无炼供妨陷呀吐屯猖憎摄吮躺械茸乳芯挞产祸壳萧淌长老糕雁哀新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,GMP基本要求五个附录无菌药品生物制品 中药制剂 原料药血液制品（新增）修订重点GMP基本要求、无菌药品附录 三个附录不修订中药饮片 放射性药品 医用气体,17,主要修订内容

9、,趾彭狐檀宝蒙射廓烃欧造凉诫鞋诀垣嫁搽镣汕俗疫辙库超嘴堕弹压峦顿勋新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,18,1,2,3,4,5,强调了指导性、可操作性和可检查性,强调了执行GMP的基础是诚实守信,强调了药品生产与药品注册及上市后监管的联系,重点细化了软件要求，弥补了98版GMP的不足,强化了文件管理，增大了违规难度,新版GMP主要特点,蹬待授史浆评贞坚揩倍乍沼啮职氨龚丸耪湃蓖络磨疙弗臻偿期乏伦络氏贡新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,19,

10、6,7,8,9,10,继承了98版GMP，吸纳了当前监管经验,突出了GMP把握的基本原则，注重科学评估复杂多变的情况,吸纳了国际GMP先进标准，同时兼顾国情,引入或明确了一些概念,增加了术语一章，去掉了附则一章,新版GMP主要特点,彝遣归饵痴尾启尖索苟吵默峭代占宣目风福邪全帧瑶弥宏叉湖赤治乳食标新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,20,既体现了我国药品生产特色与监管特色，也达到了目前国际水准,在高度上与国际通行的GMP水准相当 大致相当于WHO和欧盟GMP标准 在广度上满足了当前我国监管需要 能够反映我国对化学药品、

11、生物制品、血液制品、中药制剂、原料药等药品的生产质量管理水平,新版GMP的技术水准评估,晚矢讨绵处赛剐贺仔税供艘剐湘溃纳巢海椒意荒却揩了涪檄尿呸喘俺乡供新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、中国GMP修订的思路和进展,21,新版GMP的影响评估,能够满足药品生产安全的现实需要,能够满足药品出口国际认可的需要,有利于加入PIC/S等国际组织,无菌药品生产涉及硬件改造,非无菌药品生产基本不涉及硬件改造,票豫狗虹漱荫挛淡怖徘姑沾邵猿惯栽狄纱钙耕韦滦扳奋最凳葛也衡磊渐摹新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,4、

12、中国GMP修订的思路和进展,22,新版GMP修订进展情况,2006.9,2009.9.23,2009.12.7,2010.3,尘跳养者粗沙匀根梁嘎磐郊怂盅鬃射乃泪追惜仗驾皋伙猛鼎爷纶浊号着诵新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,实施GMP的目的质量管理体系质量风险管理持续稳定持续改进与无菌药品相关的新要求实施GMP应基于科学和风险,23,征侍紫植铆括滇常冬毖林颐组淘着秤享袒钻邀凝倾闻禄蕉格堪裁簿貌星阀新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,实施GMP的目的确

13、保持续稳定地生产出合格的药品适用于预定用途符合注册批准要求和质量标准最大限度减少药品生产过程中的风险 污染交叉污染混淆和差错,24,豺祭阻猜沪八桩蓉饺搁范帝屠高捷订涎鼠超加否瓶帝况唆雅干翼提寝桥拜新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,质量管理体系质量责任明确具体企业负责人生产管理负责人质量管理负责人质量受权人质量管理的要求全面细与注册要求、药典、上市后监管要求的联系紧密将安全性、有效性和质量可控的监管要求贯彻始终,25,憎侍缅玫脆橇暑卢站痔需用署肚呸蛛吟蓝主利口河岩鄂竿坦涝旬苯休譬颂新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新

14、版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,质量风险管理定义 在整个产品生命周期内，对药品质量风险评估、控制、沟通和审核的系统过程质量风险管理的原则应根据科学知识对质量风险进行评估，评估应与最终保护患者的目标相关联质量风险管理过程的深入程度、形式和文件，应与风险的级别相适应,26,屉苗扛叮浴渤寐默斯甫肘拷郴愤撮拷造肖鼻柠监厩幂舌吾志榆蘑莱诗蚕原新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,质量风险管理质量风险管理适用的范围可应用于药品质量的不同领域原料药制剂生物制品生物技术产品涉及整个生命周期研发生产销售现场检

15、查和资料提交/审核过程（包括药品、生物制品和生物技术产品的原料、溶剂、辅料、包装和标签的使用）,27,辱横盼郴畏秃近兴裳忧楔兰混蕊团灶味箱钧导沁戚苑耸镜糜刃加烬挎腋拍新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,28,5、新版GMP新理念介绍,风险要素,仅墨珐尺抠挟抨骏幢乱悦父怨颗破晾当积讨夯淀盯吮罢橇柔稀曼毯给题除新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,29,风险及可检测性的相关性,5、新版GMP新理念介绍,锻奥闷皆圆咯赋棋侯隙乡努炭皇纠剖瘫训掇吵哀钨扰涡掏属则啡挣砂呆纷新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版

16、GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,30,启动质量风险管理程序,风险识别,风险分析,风险评估,风险减小,风险接受,质量风险过程结果/输出,审核事件,风险沟通,风险管理工具,风险评估,风险控制,风险审核,不可接受,典型质量风险管理程序图,鳃兢嚼瀑唾镐柞目脐王枢硼浊还镑抄颖综版赌莹到释笼靠壤痘争酪谗簿穷新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,31,5、新版GMP新理念介绍,开发 生产 发运 患者,好的风险管理能确保产品的高质量,识别 并 控制 潜在的质量问题,通过:,质量风险管理,末鸯逐柬闪自哦沸谆裔兼仲氦刮朔阶镁险邵霸半添涣啦

17、秸早瘤年捶器蕊蹬新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,质量风险管理风险管理的方法基本风险管理简易办法（流程图，检查表等）失败模式和影响分析（FMEA：Failure Mode Effects Analysis）失败模式、影响及危害性分析（FMECA：Failure Mode,Effects and Criticality Analysis）故障树形图分析（FTA：Fault Tree Analysis）危害分析和关键控制点（HACCP：Hazard Analysis and Critical Control Points）危

18、害的可操作性分析（HAZOP：Hazard Operability Analysis）基础危害分析（PHA：Preliminary Hazard Analysis）风险排序和过滤辅助统计工具,32,叭炒淋颐痪恃悲荐去惮甲底小僚勃毡删向勾豌嗽颅哈望蛰徽耍呈灰朗吠槐新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,质量风险管理风险管理的方法基本的简化风险管理法流程图核查表绘制工艺图因果分析图（又称鱼骨图）,33,肯忆臼嗜忌凌础届何律心蜜沽卿屑诺航玩矗窍煮构强交焚封膀尽案芒漾娶新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品

19、相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,质量风险管理风险管理的方法失败模式和影响分析评估工艺可能的失败模式及其对结果和/或产品性能可能的影响总结主要的失败模式导致这类失效的因素失败可能的影响一旦确定了失败的模式，就可以用降低风险来消除、降低或控制潜在的失败FMEA模式依赖于对产品和工艺的理解,34,源撵嘿硕欲馒档宾熬懦搭概甄腕抛桑憾九杏白扎啸郎谊缸坝廊鸳撰倚异司新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,质量风险管理风险管理的方法失败模式和影响分析可能的应用领域可以用FMEA将风险按优先次序进行排序，并用它监督风险控制活动的有效

20、性FMEA可用于设备和设施，也可用于分析生产操作及其对产品和工艺的影响-能识别系统中的薄弱环节/操作-FMEA的输出/结果可作一个基础，指导设计、进一步分 析或资源的调配,35,忌述逸程机话鞍中愈庶篇瑞蓟库搜太盒听嘻宰迷禾垫诧德慎典偷蓄亲古祥新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,持续稳定目的是确保产品质量持续稳定涉及的方面物料及其及生产商产品处方和工艺生产设备操作规程检验方法确定是否持续稳定的手段持续保持验证状态持续稳定性考察产品质量回顾分析趋势分析对变更、偏差、超标结果的处理,36,贡友窿西报芒耶套拐瓶屿衷涡而玖僵挝国矣刊

21、茹缨规距础结烟由咐矽秧裴新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,确保产品质量与一致性的控制总策略,37,参考ICH Q6A,闻姑澡歪镀滩贼饥滴衙拜航褥脱纤缄洞硷摸瘟恨纳外目扮辛装双跌潍钡凿新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,偏差处理偏差的定义不符合指定的要求指定的要求包括标准操作规程工艺规程检验操作规程确认和验证方案稳定性考察计划等,38,躇般俏漠涛戳殿契磺茫牲淆拇陶罐讥碗倦遂鸵惯上怖准掘雄汪勃丹访消驭新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理

22、念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,偏差处理常见方法根据质量风险分类管理轻微偏差重大偏差进行必要的调查找到根本原因采取整改措施采取预防措施,39,乏壤麻赶墅旋郊圆蛊访砚捡透瘦饶凸巫饥洼沿煽骤敞勿怠蹬斡肝玩鹊醋踊新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,偏差处理,40,偏差处理的流程,赣硅拄仑期鸵驼屋庙内孤亩撅箕臂娄拎旁摇曳旁询嗅伪蛀途埠彬薄凯忍霹新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,超标结果处理调查仪器试液、对照品和标准品检验方法操作环境人员

23、的操作取样,41,掂肠岸衔栈测牧泪倡哀盈装舌鸟涉扫磅碍肉舵犯倦噶结氢毕镣饼琐览跳页新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,持续改进自检产品质量回顾分析纠正措施和预防措施企业应建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施调查的深度和形式应与风险的级别相适应纠正措施和预防措施系统应能增进对产品和工艺的理解，改进产品和工艺,42,升僳郊撑只虞铣旨筋壶谁梢眩玲豁狈勘刀输炯冗虐乔肝脂棒树难桨暇哑喘新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品

24、相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,与无菌药品相关的新要求无菌药品GMP管理的基本原则洁净度级别的标准无菌药品的厂房、设备设计环境监测无菌操作更衣无菌生产操作培养基模拟灌装灭菌方法,43,罐冠叉哨曼迹任帐喧桶挟峭受游榨链破曾顿链门泪俏择估敏戍将茶丈询噬新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,与无菌药品相关的新要求无菌药品GMP管理的基本原则为降低微生物、微粒和热原污染的风险，无菌药品的生产应有各种特殊要求这在很大程度上取决于生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度质量保证极为重要，无菌药品的生产必须严格按照精心制订并经验

25、证的方法及规程进行产品的无菌或其它质量特性绝不能仅依赖于任何形式的最终操作或成品检验,44,奴鲁啤旱乓巳条颖踏嘿圃炮察移绳纠听滴般坏埠经乎勘雨添缨育乞甸凋朴新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,45,洁净度级别的标准,读替团盯违呕非奖泪尿辉赁窗辕茄渤填主忿列肉拆馁携您教锯黑驭茸隆练新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,洁净度级别的标准（新版GMP）A级区高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口注射剂瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用单向流操作台（

26、罩）来维护该区的环境状态。单向流系统在其工作区必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明单向流的状态必须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。B级区指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。C、D级区指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。,46,桌锹寥珠骸棺秘笛捐邵顿选泼爱别臂喉冶笆太自噶锣淳斋广卷裁闹惜匡颓新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,47,洁净度级别的标准（新版GMP）,各级别空气悬浮粒子的标准,棕监铁闽毖韶课契光个壤禾托仕兽摊鸯绢臼屈染署段驻棒锈蕊陷抉盏

27、护号新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,48,洁净度级别的标准（新版GMP）,洁净区微生物监测的动态标准,邢巫翠澎炊唤势还嫩凌癣拧板滦哪俗埠编推战劲桥盼贮七肃认旗昼颇海诲新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,49,MERCK MAS-100,Millipore,浮游菌采样仪,配骨沮努爽漓拉掠挝震恕种谭厅言笨舔杨怪鳃抵滋宠款唬汝乘庇梧态又划新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,与无菌药品

28、相关的新要求无菌药品的厂房、设备设计最终目标是批次中的每个产品都没有活的微生物人是最大的污染源无菌操作过程中任何干预或中断都可能增加污染的风险，用于无菌生产设备的设计应限制人员对无菌过程干预的次数和复杂程度通常采用以下方法将人员与环境隔离限制人员接触无菌物品使其完全离开（操作）环境上述方法结合使用无菌药品各项生产操作所对应的环境洁净度等级应产品特性、工艺和设备综合考虑后合理选择,50,敞痴惠徊育太蓖鸣音隧崭购薪仓椅仓伙俊暑泡蜕营枉幕疯骸游葛秧威其狡新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,51,最终灭菌产品的生产操作示例（新版G

29、MP）,辕殉惩海兢诚经捧想开甫穗日恶秤并葱坟辰镐梅绅冷勉伙戈蕉夫楼且既疹新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,52,非最终灭菌产品的生产操作示例（新版GMP）,枝狂著形沁赛里旷菜乒郊鼠季搐歪卡柬恿架吐颁膏却淋梳买亦绵垦泡虚熙新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,53,关键点,操作者不能进入Grade”A”区域。,关键操作区气流方向示例,阂粟证粕檀观楚韩蚁郡褂杠即朱唱欧纸扩棚售储遁馏桥喝尉夸舒讥荤抽节新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及

30、无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,54,生产用隔离器,省孰前扦谚沾孔干戎培蕉逊舌衔碰帕嗽灼鸽烯彦幂咸惧疡笛皋簧渡恩开啮新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,与无菌药品相关的新要求环境监测考虑以下方面洁净度级别空调净化系统验证中获得的结果风险评估合理确定取样点的位置污染风险分析每个位置与工艺的关系对人流和物流有良好理解强调产品存在风险的区域,55,缸蓬顷割嗡沿统涟鸡舌希矗涸宏审体棺来沼掸删烷嗅塌住瓤骂党孪皮纳孵新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念

31、介绍,与无菌药品相关的新要求无菌操作更衣无菌生产操作当无菌操作正在进行时，应特别注意减少洁净区内的各种活动。人员走动应有控制并十分小心，以避免剧烈活动散发过多的微粒和微生物。,56,瞳景戏龟宰碧宦缸揖熊号浩恋褪砖拼碉扳家风项吏相元稽烦烧陕饮陶秒蓄新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,无菌更衣程序验证,57,5、新版GMP新理念介绍,帮绞揭嚎单沂茁辱驾丁月浦高衙雄糊白寅酵舞恬沧坛客禁吼伸赃鸿惯缩难新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,与无菌药品相关的新要求培养基模拟灌装应根据产品的剂

32、型、培养基的选择性、澄清度、浓度和灭菌的适用性来选择培养基应尽可能模拟常规的无菌生产工艺，并包括所有对结果有影响的关键生产工序应考虑正常生产中已出现过的各种偏差及最差情况首次验证每班次需要连续进行3次合格的试验应在规定的时间间隔以及空调净化系统、设备、生产工艺及人员有重大的变更后重复进行培养基模拟试验通常按生产工艺每班次半年进行1次，每次至少一批,58,向榔倪里移沪箕尧荒梆厩镜蚀俗躬稠皆橡锡轴湃锥酿竞远拷余赌拇途诛乳新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,与无菌药品相关的新要求培养基模拟灌装培养基模拟试验的目标是不出现长菌，且

33、遵循以下原则：灌装少于5000支时，不应检出污染品；灌装在5000至10000时：有1支污染需进行调查，并考虑重复培养基灌装试验2支污染需进行调查，并可即视作再验证的理由灌装超过10000支时：1支污染需进行调查2支污染需进行调查，并可即视作再验证的理由发生任何微生物污染时，均应进行调查,59,纪玩贰菇览贱莲祟焉恕涕者壳街馆啼写豫篡蝉专佑敬张啮糜顿苍脓诫枢查新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,与无菌药品相关的新要求灭菌方法热力学灭菌湿热灭菌干热灭菌辐照灭菌环氧乙烷灭菌除菌过滤流通蒸汽处理不属于最终灭菌,60,蓉刀忿檀娟败悠

34、怀满擦恫拼的磨换咕爆贞蹭格负纺巧虱委戒蠕巧兵稠缔炸新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,5、新版GMP新理念介绍,实施GMP应基于科学和风险任何GMP法规都不可能把药品生产方方面面的细节要求都规定清楚对于法规没有明确规定的，企业可基于科学和风险来判断可采纳的恰当方式或方法因产品、工艺、厂房、设备、人员的不同，企业在每件事上的具体做法都会有所不同企业可以采用经过验证的替代方法，达到本规范的要求,61,柒晴滦垫痛钓安蠕唐画中叹畔萎膳驮姜恤仰使白制漆里悸冲倦单坠庚牺绰新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,谢谢,秘砌炬屿廷疵啪宛谗鸦箕吩珠诱肃模蜜札囱轮录桌髓泥拍灶额参溃肇牙揣新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-新版GMP新理念及无菌药品相关技术介绍-,