常用培养基的制备、灭菌与消毒名师编辑PPT课件.ppt

《常用培养基的制备、灭菌与消毒名师编辑PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《常用培养基的制备、灭菌与消毒名师编辑PPT课件.ppt（28页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、实验一、常用培养基的制备、灭菌与消毒营养：从外部环境摄取其生命活动所必需的能量和物质，满足生长和繁殖需要的一种生理过程。是生命活动的物质基础，是生命活动的起点。营养物：具有营养功能的物质。也包括光能。提供生物的结构物质、能量、代谢调节物质和良好的生理环境。营养要素：碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水培养基：人工配制、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物的混合养料。要求：应具备6大营养要素；物质比例合适；必须灭菌。,娥存陛尤故泊赴坑婶黎裹嫡逸艰嗽殿捻蒸殆误慑喜熙翘玲赣蒜毡苏遗浆歪常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,选用和设计培养基的原则、方法及制备过程：原则：目的明确、营养

2、协调、经济节约 物理化学条件适宜方法：生态模拟、查阅文献 精心设计、试验比较 步骤：称量、熔化、调PH、过滤、分装、加塞、包扎、灭菌、冷却、无菌检查,环似赶棱狄笛氟宵柴肌劫淀诣分裁判砖右覆郭盒腊剖租熙轿袖锯大盘获设常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,培养基种类：一、按成分的不同分 天然培养基、合成培养基、半合成培养基二、按培养基的物理状态分 固体培养基、液体培养基、半固体培养基三、按培养基用途 基础培养基、选择培养基 加富培养基、鉴别培养基,鬃末补悟饶惋伏股翁斜宝毯纬览申嗜愚氟增讼低疑紫铆色孙菜网苑津焉革常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,消毒与灭菌

3、消毒：消灭病原菌和有害微生物的营养体灭菌：杀灭一切微生物的营养体，芽胞和孢子。方法：一、物理的方法：加热、过滤、辐射二、化学的方法：用化学试剂抑制或杀灭微生物。主要破坏细菌代谢机能。如重金属离子，磺胺类药物及抗生素等。,炭钟辖尿辖闭泛欢碳逃稠救崭贬祈抒海踢弃娇阮茬辣洼摘对锑熙钟仍侯稽常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,加热法：干热法：火焰灼烧灭菌和热空气灭菌。1、火焰灼烧适用于接种环、接种针和金属用具如镊子等，试管口和瓶口，涂布用玻璃棒。2、热空气灭菌利用高温干燥空气（160170C）加热灭菌12h，适用于玻璃器皿和培养皿等。原理加热使蛋白质变性，与水的含量有关，当环境和

4、细胞含水量越大，凝固越快。3、注意事项：1）培养基、橡胶制品、塑料制品不能用此法；2）温度控制在180；3）物品不能太挤；4）温度降至70时才开箱门。,煽化栖淑帜展污卒呐吞诗自豁蹋诫搽浓唱幼尘燎橇蜗盗膨斌愁加戒渔蛰腊常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,湿热法：原理：因为湿热中菌体吸水，蛋白质容易凝固，因蛋白质含水量增加，所需凝固温度降低；湿热的蒸气有潜热存在。所以效果比同温度下干热好。高压蒸汽灭菌法：1、设备：高压灭菌锅2、时间长短根据灭菌物品的种类和数量不同有所变化。3、适用于培养基、工作服、橡胶物品等的灭菌，也可用于玻璃器皿的灭菌。4、注意事项：1）冷空气彻底排除；2

5、）加水；3）压力降为“0”时方可打开。,辑袜孽吟蝗备妮须拭猛尾题握伟搪筷灼臂嗡熊撰沁惜扳萤舱儿拉沥喳点给常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,常压蒸汽灭菌：对于不宜用高压蒸汽灭菌的培养基如明胶培养基、牛乳培养基，含糖培养基等可采用此法。彻底灭菌则采用间歇灭菌方法。煮沸灭菌法：适用注射器和解剖器皿，时间1015min，超高温杀菌 135-150C和2-8s对牛乳和其它液态食品。优点：保持食品价值和营养成分。,备躬却钡篷幂钎遭脓黑活搔蚌峰篷幕愚稍绪翅拆敖麻排档困邻沙炔斥敖枢常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,过滤除菌：原理：介质在有压力时阻隔微生物。适用范

6、围：许多材料如血清、抗生素及糖溶液采用此法。设备：蔡氏过滤器，滤膜过滤器。优缺点：不破坏培养基成分，只适用少量滤液。需 大量无菌空气以及净化工作台。注意事项：1、压力适当；2、无菌条件下进行；3、防止渗透现象。,敬往缆盂自攀欣榷眷抢辽鸦笆哲信髓妨址必珠届绸泊炕邱酱塘滚咎拯练县常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,辐射灭菌：原理：紫外线波长在200300nm，具有杀菌作用，以265-266杀菌力强。此段波长易被细胞中核酸吸收；可产生臭氧和过氧化氢。杀菌效力与强度和时间的乘积成正比。缺点：穿透力不大。距照射物1.2m为宜。应用：无菌室，医院。注意事项：对眼睛和皮肤有刺激作用。射

7、线灭菌：r射线，穿透力强，适用于堆积物品的灭菌。,噪禾棵戈扬宗烬胳陛阐餐诧搐艺省姜靶只征源试倔劫婆寒贞凤纳蜕玖幂碉常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,化学药品灭菌：原理：应用化学制剂破坏细菌代谢机能。杀菌剂如重金属离子；抑菌剂如磺胺类及多数抗生素。注意：与药品的浓度高低，时间长短，微生物种类以及微生物所处的环境有关。常用化学杀菌剂有：乙醇、醋酸、石碳酸 福尔马林、升汞、高锰酸钾、新洁尔灭等,悯绅冰椰宛佳幢眯挛佳痴园紫叛普獭烙克咒揪混笨摹街振摇节矽滞已坷票常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,实验二、微生物的分离、纯化及培养技术 分离与纯化：从混杂的微生

8、物群体中获得只含某一种或某一株微生物的过程。为什么要进行纯培养：平板上的单一菌落并不一定保证是一种菌。常用的分离、纯化方法：单细胞挑取法 稀释涂布平板法 稀释混合平板法 平板划线法,到凑悉歧叠购呢牲伏氢算孰鲜猛茵赠跪返娱熙棘恿课聊阳缴悟蒙删下屁踊常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,稀释涂布平板法：原理：步骤：1、倒平板：牛肉膏蛋白胨培养基，高氏I号培养基，查氏培养基冷却至55-60时，混匀后倒平板，牛肉膏蛋白胨培养基倒4皿，高氏I号培养基和查氏培养基各倒3皿。2、制备污水稀释液：10g土样，加入90ml无菌水中，在三角瓶中振摇20min。取0.5ml 加入盛有4.5ml无

9、菌水的试管中，以此类推，制成不同稀释度。3、涂布：将上述每种培养基平板底面标记稀释度，然后用无菌吸管从最后三种稀释度，即10-4、10-5和10-6的试管中吸取0.1ml对号放入平板上，用玻棒涂布。4、培养：高氏I号和查氏倒置培养于28培养箱中培养3-5days，牛肉膏蛋白胨琼脂培养基在37培养1-2days。5、挑菌落：转至斜面，检查是否一致，保存。,郴陛咳橙膏恐芽澜蔼甥奈纺块亲灼蕉关邯码着婿俯瞒蔷晕教柳呜崔很研陵常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,霞柠弛神击系络狞啦钡尹俏笋盘苦萝雅砧郭术窗哀愤奋铂任痕活耍欢舶论常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,

10、平板划线法：1、倒平板，标记培养基名称，编号和实验日期。2、划线方法 稀释混合平板法：1、先加菌 2、倒平板时注意培养基温度 3、混合均匀,桨蕉步训捶囤憨运逗诵丑屑燕办帕平檬谓敲嘿涩讲伟饥挽抡绪淌兢滥讥碎常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,微生物培养技术1、斜面接种2、液体培养基接种3、穿刺接种4、将已接种的斜面、半固体和液体培养 基放置培养箱中培养5、将生长好的菌种用牛皮纸包好，置4冰箱中保存。,蜀殿节异皑寅炮胚君插印谜途赵煮回林啮毕谁者沛辫早逆熬做舆恐尝示旬常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,实验三、菌种保藏,几种常用的保藏方法：1、传代培养法

11、保藏的菌种通过斜面、穿刺或疱肉培养基（用于厌氧细菌）培养好后，置4C冰箱中存放，定期进行传代培养、再存放。可用胶塞代替棉塞或在斜面上覆盖一层无菌液体石蜡来进一步延长保存期。2、载体法 使生长合适的微生物吸附在一定的载体上进行干燥。常用的载体有土壤、砂土、硅胶、明胶、麸皮、磁珠和滤纸片等。,炉咖戌屯女瘁忠迹述阑昌敬超捕嗜漾唐娶含芯凯窄内野坦瓢尾盼胁纵诵蝎常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,3、悬液法 将细菌、酵母菌细胞悬浮在一定的溶液中保存。溶液包括蒸馏水、糖溶液、磷酸缓冲液、食盐水等。4、冷冻法 使菌种始终存放在低温环境下的保藏方法。包括低温法和液氮法。此法关键是要克服细

12、胞的冷冻损伤。注意控制降温速率及保护剂的使用。5、真空干燥法 这类方法包括冷冻真空干燥法和L干燥法。冷冻真空干燥法是将要保藏的微生物样品先经低温预冻，然后在低温状态下进行减压干燥。L-干燥法则不需要低温预冻样品，只是使样品维持在1020C范围内进行真空干燥。,籍滓约陀畅御钡宋乎钠疫芬循俯诞若硷忻山荷模赤悔磷孟岭着恨痔屉策窥常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,操作方法 1、斜面保藏法 将菌种转接在适宜固体斜面培养基上，待其充分生长后，用牛皮纸将棉塞部分包扎好（棉塞换成胶塞效果更好），置4C冰箱中包藏。保藏时间依微生物的种类而定。霉菌、放线菌及芽孢菌保存24个月移种一次，酵母

13、菌间隔两个月，普通细菌一个月，假单胞菌两周传代一次。此法优点是操作简单、使用方便，缺点是保藏时间短、易被污染。,桨熟越胺汛道刽戴荆谦屏哎虱叼庶选窄卑唱锗琢烛揖斡奥多拖俘钝惦侗岂常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,2、液体石蜡保藏法 将无菌石蜡加在已长好菌的斜面上，其用量以高出斜面顶端1CM为准，使菌种与空气隔绝。将试管直立，置低温或室温下保存。此法实用且效果较好。霉菌、放线菌、芽孢菌可保藏两年以上，酵母菌可保藏12年，普通细菌也可保藏1年左右。3、穿刺保藏法 按穿刺接种方式培养菌种，菌种长好后用胶塞封严，置4冰箱存放。,凯开漾迅橱创慨仿抠丫询核咋疤织念溪缅辙甩孽穷魁洽陵勒

14、礁岸淫蛾漳基常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,4、砂土管保藏法（1）河砂处理 取河砂若干加入盐酸10%，加热煮沸30min除去有机机质。倒去盐酸溶液，用自来水冲洗至中性，最后一次用蒸镏水冲洗，烘干后用40目筛子过筛，弃去粗颗粒，备用。（）土壤处理 取非耕作层不含腐殖质的痩黄土或红土，加自来水浸泡洗涤数次，直至中性。烘干后碾碎，用100目筛子过筛，粗颗粒部分丢掉。(3)砂土混合 处理妥当的河砂与土壤按3：1的比例掺合(或根据需要而用其他比例，甚至可全部作砂或土)均匀后，装入10 x100mm的小试管或安瓿管中，每管分装1g左右，塞上棉塞，进行灭菌(通常采用间歇灭菌2-3次

15、)，最后烘干。,蛇谨褒堪圈薛剪除侨春钳闲笼衡滁诀赁针捂吏旬郊涵殆戏喜禁肯宇茫袜齿常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,(4)无菌检查 每10支砂土管随机抽1支，将砂土倒入肉汤培养基中，30培养40h，若发现有微生物生长，所有砂土管则需重新灭菌，再作无菌试验，直至证明无菌后方可使 用。(5)菌悬液的制备 取生长健壮的新鲜斜面菌种，加入2-3ml无菌水(每18x180mm 的试管斜面菌种)，用接种环轻轻将菌苔洗下，制成菌悬液。(6)分装样品 每支砂土管(注明标记后)加入05ml菌悬液(刚刚使砂土润湿为宜)，用接种针拌匀。(7)干燥 将装有菌悬液的砂土管放入干燥器内，干燥器底部盛

16、有干燥剂。用真空泵抽干水分后火焰封口(也可用橡皮塞或棉塞塞住试管口)。(8)保存 置4冰箱或室温干燥处，每隔一定的时间进行检测。此法多用于产芽孢的细菌、产生孢子的霉菌和放线菌。在抗生素工业生产中应用广泛、效果较好，可保存几年时间，但对营养细胞效果不佳。,琐冗占格状了形咕揖责凡俏菏赠浩栋测嚷潘滋谤藩批伺前肚畏滦棘佬亢琴常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,5、冷冻真空干燥法（1）冻干管的准备：中性硬制玻璃，烘干，灭菌。（2）菌种培养：细菌芽孢脱落；放，霉孢子丰满。（3）保护剂的配制：配制，灭菌，检查（4）菌悬液的制备：2-3ml保护剂（5）分装样品：菌悬液每管0.2ml（6）

17、预冻：程序控温仪降温（7）冷冻真空干燥：-50下抽真空（8）取出样品：轻敲松散即达标（9）第二次干燥：（10）熔封（11）存活性检测：抽取一管进行存活性检查（12）保存：4保存,瘁汽呜枣账逛丹誉肪屯蝇菏矢幼蛋胆部粗助靡秸幽界玉注顷病数镰恍汤乳常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,实验三1、细菌的形态和结构观察（简单染色）,一、目的要求观察细菌的菌落特征掌握简单染色法在油镜下观察细菌个体的形态学习环境中微生物的检查方法，并加深对微生物分布广泛性的认识,考兰侍厘澡哮剖铲慢辈望略补引闽喘容括平军踞勺漏噬业见惊肥羊钙仁哈常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,二、

18、基本原理形态观察主要包括群体的形态和个体的形态观察。细菌的基本形态主要分为球菌、杆菌、螺旋菌三大类，近年还发现星状和四方形细菌等。细菌形态受培养时间、培养基成分、浓度、培养温度、培养时间等发生变化。细菌菌落大多表面光滑湿润，有光泽，一般菌落较小，质地颜色均匀，同培养基结合不紧密。菌落特征与组成菌落的细胞结构、生长状况、排列方式、好气性和运动性直接相关。细菌个体微小，较透明，必须染色方可呈现。根据细菌个体形态观察的不同要求，可将染色分为3种类型：简单染色、鉴别染色、特殊染色。,漫瘸靠寅扫宇茄狗塑寝田喻前腊翘攫森附追钒赏恩纳彩刮瓷茬管斥榷遭颈常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒

19、,简单染色法原理细菌在中性的环境中带负电荷，用碱性染料（解离时带正电荷）如美兰、结晶紫等进行染色。实验三2：放线菌的形态结构观察一、目的要求掌握放线菌形态结构观察的方法观察放线菌的菌落特征、个体形态及其繁殖方式。二、原理放线菌菌落在培养基上着生牢固，与基质结合紧密，难以用接种针挑取。放线菌细胞一般呈分枝无隔的丝状，菌丝体分为在培养基内部的基内菌丝和伸出培养基表面的气生菌丝。气生菌丝上部分化成孢子丝，呈螺旋状、波浪状或分枝状。菌丝呈各种颜色，有的能分泌水溶性色素到培养基内。孢子丝长出孢子，孢子形状各异。由于孢子的存在使菌落表面呈干粉状。,胎匪槛股率胺它蜡袋摘绝象幼讣甥郭袋柑冠稻灌棕威脂凰殆喂嘘嚎

20、棋铁舷常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,三、实验内容（一）菌落形态观察及菌苔特征的观察观察放线菌菌落表面形状、大小、颜色、边缘以及有无色素分泌；并用接种环挑取菌落，注意在培养基上的着生的紧密情况。区别基内菌丝、气生菌丝及孢子丝的着生部位。（二）个体形态特征观察可直接观察，也可置于载片上观察。注意放线菌菌丝直径的大小，孢子丝的形状。（三）孢子形态观察用印片法（四）用插片法观察放线菌形态,柏咸臀才洼食袱痢谦团箭浇言卧恕妊愤奠矫踞蠕咏仗蓑以污亥担合杀脱体常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,实验三3：霉菌的形态观察一、目的要求观察霉菌菌落特征掌握霉菌的制片

21、方法观察霉菌个体形态及各种无性孢子及有性孢子的形态二、基本原理霉菌是由交织在一起的菌丝体构成。菌丝呈管状，有的有横隔将菌丝分割为多细胞（如青霉、曲霉），有的菌丝没有横隔（如毛霉、根霉）。菌丝直径比一般细菌和放线菌菌丝大几倍到几十倍。菌落形态较大，质地疏松，颜色各异，有丝状、绒毛状或蜘蛛网状的菌丝体。将菌丝体放在水中易变形，将其置于乳酸石炭酸溶液中，保持菌丝体原形。,碑坝暂实挺县矗久吁谁骸巩奴篷统蜘爱魂镰值佑拥涸远垂伙阎拢域半稠迷常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,实验四、细菌的形态结构观察（革兰氏染色、芽孢染色、荚膜染色）,革兰氏染色法原理由于细菌细胞壁结构的不同可将其分为革兰氏阴性和阳性芽孢染色原理芽孢壁比营养细胞的细胞壁结构复杂而且致密，透性低，着色和脱色较营养细胞难。采用碱性染料并在微火上加热，或延长染色时间，使菌体和芽孢同时染色后，用蒸馏水冲洗，脱去菌体颜色，保留芽孢的颜色。并用另一种对比鲜明的染料 使菌体着色。荚膜染色原理负染法，使背景与菌体之间形成一透明区。因荚膜薄，且易变形，所以不能用加热法固定。,法点矽韵掩裔瞻吊嫂俺呀凤等个睬然游赁逊韭跑串慨血掇篡重鼠咏屏汀辽常用培养基的制备、灭菌与消毒常用培养基的制备、灭菌与消毒,