慢性hbv携带者肝脏病理改变及其临床意义文档资料.ppt

《慢性hbv携带者肝脏病理改变及其临床意义文档资料.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《慢性hbv携带者肝脏病理改变及其临床意义文档资料.ppt（33页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、,病毒性肝炎：全球性的公共健康问题,Margolis et al,1991,HBsAg 携带者的比例:,2%低发,27%中等,8%高发,为探讨慢性HBV携带者的肝脏病理特点及其临床意义，我院对136例HBV携带者行肝组织病理检查，现将结果分析如下。,资料与方法,一般资料 本组136例均为我院20022006年8月住院及门诊患者，男91例、女45例，年龄1459岁，平均年龄26.58.9岁。血清和乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）均为阳性，其中大三阳（、e、cb阳性）86例、小三阳（、eb、cb阳性）32例、和cb阳性者18例。,最长达24年、最短1年，肝功能始终正常。临床及病理诊断均按200

2、6年中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学会联合制订的慢性乙型肝炎防治指南的诊断标准。病理诊断：轻度慢性肝炎：12、02；中度慢性肝炎：3、13：重度慢性肝炎：4、24。,实验室检测项目及方法 与肝穿同时检测血清肝功能、乙肝五项、HBVDNA、血凝四项、血常规等。乙肝病毒血清学检测采用酶联免疫吸附试验()，按试剂盒说明书操作；-定量测定采用全自动荧光定量检测仪测定。,病理组织检查 肝活检采用1秒钟快速穿刺活检术，穿刺包含3个以上完整汇管区肝组织。病理标本用4%甲醛溶液固定，酒精脱水，石蜡包埋，常规组织切片，和网织纤维染色，光学显微镜多视野观察，按病理标准分级()和分期()。,结 果,病理诊断

3、 136例HBV携带者中，不典型病理变化(01/0：仅见肝细胞疏松变性或轻度汇管区周围炎)30例，占22.06%；1-2/0-269例，占51.12%；2-3/1-432例，占23.53%，早期肝硬化5例，占3.68%。,对86例大三阳和32例小三阳之间的炎症活动度和纤维化程度进行统计学分析，差异无显著性(P0.05)。,并发症：在136例肝活检中，未发生肝内出血等严重并发症。,讨 论,2.慢性肝炎的病理,表 4 慢性肝炎分级分期标准,肝纤维化,肝硬化,肝癌,正常肝组织,慢性肝炎：炎症活动度G 1 汇管区轻度轻度碎屑坏死,小叶：变性及少数坏 死灶,纤维化：汇管区扩大纤维化,慢性肝炎：炎症活动度

4、G 2汇管区炎症,小叶：变性、点、灶状坏死或嗜酸小体坏死。纤维化：汇管区周围维维化，纤维间隔形成、小叶结构保留,慢性肝炎：炎症活动度G 3 汇管区：炎症，中度碎屑坏死,小叶：变性坏死重或见桥形坏死。纤维化：纤维隔伴小叶紊乱无肝硬化,慢性肝炎肝脏炎症活动G 4,慢性肝炎肝纤维化S 0,S1,S1,慢性肝炎肝纤维化 S 2,慢性肝炎肝纤维化 s 3,慢性肝炎肝纤维化 S 4,我国是乙肝大国，根据全国血清流行病学调查，慢性HBV携带者和非活动性携带者达9.09%。慢性携带者者大多数无症状，只是间歇性出现疲乏或其它非肝病特定的症状，易被忽视。,无症状感染者并非都不存在进展性肝损害，在临床上，我们经常见

5、到初次发病即确诊为慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌的患者均由慢性HBV携带者发展而来。,综合国内文献报道:80%100%HBV携带者肝组织病理均有异常改变,约12%30%有较明显的炎症活动(G2以上)或纤维化(S2以上)。,本组携带者肝活检发现，肝组织1-2/0-269例，占51.12%；仅2-3/1-4以上者就达37例，占27.21%，其中静止期肝硬化占3.68%，表明慢性携带者并非“健康携带者”。,由于HBV携带者临床上无症状，肝脏功能基本正常，这时要判断肝脏是否有炎症及纤维化，仅靠临床表现、肝功能、超声检查等均不可靠。通过肝组织病理学检查，可以明确肝脏是否有炎症和纤维化。对家族中有乙肝疾病，年龄较大的HBV携带者更需作肝组织活检。,目前，对慢性HBV携带者既存在治疗不及时，丧失治疗时机的现象，又存在不规范治疗，导致病情加重和浪费钱财的问题。因此，作为判断病情和指导治疗的依据，肝活检有不可替代的价值，通过肝活检可明确慢性HBV携带者肝组织炎症及纤维化情况，从而作出正确的诊断，并对是否需要治疗及制订治疗方案有重要的指导意义。,也可及早发现炎症G2的慢性肝炎及肝硬化患者,并及早进行抗病毒治疗，而对炎症G2的慢性携带者和非活动性携带者则暂不进行治疗，以免加重患者的肝脏负担和造成不必要的经济浪费，但应定期随访检查。,谢 谢,谢谢！,