中国罕见疾病精选文档.ppt
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1、【关于150万】,150万是指罕见疾病的总数。世界卫生组织WHO将罕见病定义为患病人数占总人口的0.651之间的疾病或病变。确认的罕见病有50006000种。中国各类罕见病患者并不“罕见”,总数应有约150万,甚至更多。,当我们是少数时,可以测试自己的勇气;当我们是多数时,可以测试自己的宽容。索克曼(基督教牧师),章岳,孤儿,因为患病,又是女孩,所以章岳被遗弃成了孤儿。现在,章岳生活在北京市大兴区礼贤镇农村的寄养家庭。尽管这个村子里已经有不少被寄养到各家的孤儿,外表上的显著差异还是让章岳看起来非常特殊,很多孩子都不愿意和她一起玩。,【白化病】,白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引
2、起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。,蒋开乾,1985年生人,重庆市梁平县,肌萎缩侧索硬化症,又称“渐冻人症”。蒋开乾已经发病5年了,这在“渐冻人”中间已经算幸运的了,但是他的四肢已经不再灵活,语言功能也在渐渐丧失。这种疾病已经夺走了他的外公、母亲、姨妈、舅舅等多位亲人的生命。,【渐冻人症】,陆永强,1963年生人,重庆市,渐冻人症。曾经是企业老板的陆永强以前呼风唤雨,
3、如今却只能呆在家里,实在是天壤之别。讲起病情的发展将不可避免走向死亡,陆永强按捺不住痛哭起来,抽泣着像个孩子。活着的诱惑实在让人无法抗拒,直到今天这个家庭也没有放弃再试试的念头,“好在从前有些积累才能撑到现在”。,冯国英,渐冻人症,经常要借助呼吸机的帮助度过夜晚时光。,【脆骨病、成骨不全症】,徐伟良,1994年生,从娘胎里刚出来,徐伟良的胳膊就被护士一下子拉断了。患有脆骨病。脆骨病是由于基因缺陷导致骨头极其脆弱的一种罕见病,发病概率在万分之一到一万五千分之一。已经17岁的徐伟良天生对数字敏感,尤其对数独(九宫格的数字填字游戏)感兴趣,第一次参加北京市数独比赛就拿到了第四名,和他同场竞技的可都是
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