七科考病理学泌尿系统疾病 PPT文档.ppt
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1、膜性肾小球肾炎(膜性肾病)膜增生性肾小球肾炎系膜增生性肾小球肾炎微小病变性肾小球肾炎(脂性肾病)局灶性节段性肾小球硬化,急性弥漫性增生性肾小球肾炎,快速进行性(新月体性)肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾小球肾炎的病理类型,IgA肾病,慢性肾小球肾炎(Chronic glomerulonephritis),慢性肾小球肾炎(Chronic GN)为不同类型肾小球肾炎发展的终末阶段,故称为终末期肾。病变特点:大量肾小球发生玻璃样变和硬化,又称慢性硬化性肾小球肾炎 临床:慢性肾炎综合症,概 述,大体:继发性颗粒性固缩肾 双侧对称性“颗粒性固缩肾”体积变小、表面呈细小颗粒状,病理变化,切面皮质变薄、皮髓分
2、界不清。肾盂周围脂肪增多。,病理变化,光镜:,早期:相应类型肾小球肾炎的改变 肾小球:玻璃样变和硬化,所属肾小管萎缩消失残存肾小球代偿性肥大 其所属肾小管扩张,腔 内可见各种管型间质纤维化,伴淋巴细胞和浆细胞浸润肾内细小动脉玻璃样变和硬化,内膜增厚,管腔狭窄,病理变化,大部分肾小球纤维化、玻璃样变、硬化,所属肾小管萎缩或消失;呈“集中趋势”,间质纤维化,伴淋巴细胞、单核细胞和浆细胞浸润,Compensatory hypertrophy,病理变化,sclerosis,硬化的肾小球相互靠拢,Masson 三色染色显示大部分肾小球被蓝染的胶原纤维所取代,病理变化,少部分肾单位代偿,表现为肾小球代偿性
3、肥大,所属肾小管扩张,管内各种管型,病理变化,细小动脉发生玻璃样变和硬化 内膜增厚,管腔狭窄甚至闭塞-洋葱皮样改变,病理变化,大部分肾小球纤维化、玻璃样变、硬化,所属肾小管萎缩或消失;呈“集中趋势”少部分肾单位代偿,表现为肾小球代偿性肥大,所属肾小管扩张,管内各种管型间质纤维化,伴炎细胞浸润 肾内细小动脉壁(洋葱皮样)增厚、玻璃样变和管腔狭窄,光镜,病理变化,慢性肾炎综合征:多尿、夜尿和低比重尿肾性高血压贫血氮质血症和尿毒症伴全身中毒症状,临床病理联系,尿的改变(早期)肾血流 萎缩的肾单位 代偿肾单位原尿 多尿、夜尿,低渗尿,临床病理联系,尿的改变(晚期)肾血流 萎缩肾单位 代偿肾单位 原尿
4、少尿、无尿,临床病理联系,高血压 肾缺血肾素 肾血管硬化贫血 肾小球破坏促红细胞生成素 氮质血症骨髓造血,血压,临床病理联系,肾功能衰竭 肾单位大量破坏 代谢产物储留 水、电解质,酸碱紊乱,尿毒症,尿素氮20mmol/L肌酐 445mol/L,临床病理联系,结局病程:数年至数十年早期:可控制病情晚期:肾、心功能衰竭,预后差,死于尿毒症(肾衰)、心力衰竭、脑出血或继发感染,治疗:血液透析、肾移植,慢性肾小球肾炎,IgA 肾病,肾小球肾炎的病理类型(原发),急进性(新月体性)肾小球肾炎,肾病综合征,-儿童,急性肾炎综合征,常与感染有关,免疫复合物沉积,急性弥漫性增生性肾炎,快速进行性肾炎,抗基底膜
5、型免疫复合物型免疫反应不明显,线状沉积,颗粒状沉积,快速进行性肾炎综合征,膜性肾炎,自身抗体与抗原原位反应,I 型免疫复合物II型自身抗体,补体替代途径激活,膜性增生性肾炎,系膜增生性肾炎,T细胞功能异常,轻微病变性肾炎,局灶性节段性肾小球硬化,IgA deposition,IgA肾病,无症状性血尿或蛋白尿,慢性肾炎,慢性肾炎综合征,结合病因,主要可分为以下几类:炎症:如肾小球肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎及肾结核等;肿瘤:如肾细胞癌,膀胱乳头状瘤和膀胱移形细胞癌等;代谢性疾病:如糖尿病性肾硬化;血管疾病:如高血压性肾硬化;尿路阻塞:如泌尿道结石和肾盂积水等;中毒性疾病:如汞中毒,磺胺药物等中
6、毒引起的急性肾小管坏死等;先天性畸形:如多囊肾、马蹄肾、输尿管瓣膜等遗传性疾病:如遗传性肾炎;按病变发生的主要部位分为:肾小球疾病肾小管疾病间质疾病累及血管的疾病,泌尿系统的疾病,肾小管-间质性肾炎,概 述,肾小管间质性疾病:可为肾小球病变、血管性病变、多囊肾和代谢性疾病进展的结果肾小管间质性肾炎:为一组疾病累计肾小管和间质的炎症,分为急性和慢性肾小管间质性肾炎有炎症的共同特点,间质水肿局灶性肾小管坏死间质和肾小管炎细胞 浸润间质纤维化和肾小管萎缩,肾盂肾炎 pyelonephritis,概述,肾盂肾炎:是指肾盂、肾间质和肾小管的化脓性炎症,是肾脏最常见病之一,分为:急性和慢性,细菌感染途径,
7、通常由细菌感染引起,多与尿路感染有关 尿路感染主要有大肠杆菌,血源性(下行性)感染,上行性感染(主要途径途径),【病因和发病机制】,上行性感染,上行性感染,下行性感染,下行性感染,血源性感染,细菌感染,细菌感染,病因和发病机制:,易感因素:,女性易发生尿道感染尿道粘膜损伤:插导尿管、膀胱镜检查、逆行肾盂造影等完全或不完全性尿路梗阻:孕娠、前列腺肥大、肿瘤、结石等膀胱输尿管反流和肾内反流,机体抵抗力下降,膀胱输尿管返流、肾内返流,诱发因素,肾盂、肾间质和肾小管的化脓性炎症,【病理变化】,肾体积大,表面充血,散在、稍隆起的黄白色脓肿,周围见紫红色充血带。病灶可弥漫分布,也可局限于某一区域,多个病灶
8、可相互融合,形成大脓肿 肾盂内见有大量脓液,病变,切面髓质内见黄色条纹,并向皮质延伸,有脓肿形成;肾盂粘膜充血水肿,表面有脓性渗出物,肾盂、肾间质和肾小管的化脓性炎症,病变,镜下:病变呈灶状间质性化脓性炎或脓肿形成、肾小管腔内中性粒细胞集聚和肾小管坏死。,上行性感染:首先累及肾盂,粘膜充血,水肿中性粒细胞浸润。早期中性粒细胞局限于肾间质,随后累及肾小管,导致肾小管结构破坏,脓肿形成。管腔内可出现中性粒细胞管型。血源性感染:常先累及肾皮质,病变发生于肾小球及其周围的间质,逐渐扩展,破坏邻近组织,并向肾盂蔓延。,病变,肾小管坏死,白细胞管型,病变,【急性肾盂肾炎并发症】,-肾乳头坏死-肾盂积脓-肾
9、周围脓肿,肾乳头坏死:镜下为凝固性坏死,急性肾盂肾炎,【临床病理联系】起病急,发热、寒战和白细胞增多等,常有腰部酸痛和肾区叩痛,并有尿频、尿急和尿痛等膀胱和尿道的刺激症状尿检查:脓尿、蛋白尿、管型尿和菌尿,也可出现血尿。白细胞管型对肾盂肾炎的临床诊断有意义。一般不出现高血压、氮质血症和肾功能障碍,【转归】大多数治疗后症状于数天内消失,但尿中细菌可持续存在,病情常复发。,急性肾盂肾炎,急性期后-中性粒细胞浸润减少,巨噬细胞、淋巴细胞及浆细胞增多,肾小管萎缩,间质纤维化-逐渐形成瘢痕,急性肾盂肾炎,慢性肾盂肾炎,病因和发病机制,反流性肾病,慢性阻塞性肾盂肾炎,为肾小管、间质的慢性炎症,【病变特点】
10、慢性间质炎,纤维化和瘢痕形成,常伴有肾盂肾盏纤维化和变形,大体:双肾病变不对称,体积变小、质地变硬、表面变形,不规则凹陷性疤痕,切面皮髓分界不清,肾乳头萎缩,肾盏、肾盂变形,肾盂粘膜粗糙,【病理变化】,慢性肾盂肾炎,正常肾,慢性肾盂肾炎,慢性肾盂肾炎,慢性肾盂肾炎,肾小管:部分区域:萎缩 部分区域:扩张,其内见均质红染的 胶样管型似甲状腺滤泡间质:纤维化 淋巴细胞、浆细胞浸润 肾小球:球囊周围纤维化 玻璃样变和硬化 代偿性肥大细动脉和小动脉玻璃样变和硬化,光镜-局灶性肾小管和肾间质的慢性非特异性炎症,慢性肾盂肾炎,肾小球囊周围纤维化,间质纤维化,慢性炎细胞浸润,肾小球周围纤维化,慢性肾盂肾炎,
11、肾小球玻璃样变,肾小球囊纤维化,肾小管萎缩、消失,肾小管内管型,正常甲状腺滤泡,慢性肾盂肾炎,肾小管扩张胶样管型,肾小管萎缩炎细胞浸润,慢性肾盂肾炎,病灶区淋巴细胞和浆细胞浸润,病变灶状、片状夹杂在正常组织之间,慢性肾盂肾炎,部分球囊周围纤维化,部分肾小球纤维化、玻变,所属肾小管萎缩,消失 部分肾小球代偿肥大,肾小管扩张,管腔内见均质红染的胶样管型,似甲状腺滤泡间质淋巴细胞浸润,纤维化 细小动脉硬化,病灶内,镜下:,双肾病变不对称变小、质硬、有疤痕,肾盏、肾盂变形,大体:,【临床病理联系】,常缓慢起病或急性肾盂肾炎反复发作 腰背部疼痛、发热,频发的脓尿和菌尿 X线肾盂静脉造影,肾盂肾盏变形,肾
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