大型器械考试胸部文档资料.ppt
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1、,第四章胸部CT,李振家 山东省医学影像学研究所,适应证,常规X线检查发现病变需进一步定性或定位者 常规X线检查阴性而临床高度怀疑胸部病变者 选择活检部位,导向穿刺活检及某些介入治疗,增强扫描的适应证,缺少脂肪患者平扫时难以分辨纵隔结构 纵隔肿块或淋巴肿难以与大血管区分复杂的大血管畸形或病变 肿块合并肺不张或阻塞性肺炎时为显示肿块的大小,HRCT的基本条件和适应范围肺HRCT的基本条件,现代工艺技术的全身CT扫描机,固有空间分辨率0.5mm 薄层扫描(0.51.5mm)图像重建使用高分辨率算法 应用512512矩阵,增加KV和MA可以减低图像噪声,适应症,病人有明显呼吸道症状而胸片正常者,包括
2、不能解释的急性或慢性呼吸困难、咳血等,特别是肺功能检查异常 弥漫性疾病的诊断和鉴别诊断,特别是癌性淋巴管炎,淋巴管肌瘤病,组织细胞增多症X,特发性间质纤维化,肺气肿,支扩等,当出现典型HRCT表现,几乎可以代替进一步的病理学检查而作出明确诊断 估计间质性疾病的活动性,有助于选择活检部位、治疗后疗效观察 对结节性病变能更好显示其形态学特征,如发现钙化、脂肪成分、边缘形态估计等有助于诊断和鉴别诊断。HRCT扫描时不增强。,纵隔,八个血管层:颈总动脉和锁骨下动脉,内静脉和锁骨下静脉 六个血管层:头臂静脉,颈总动脉和锁骨下动脉 五个血管层:无名动脉,两侧头臂静脉,左颈总动脉,左锁骨下动脉,纵隔血管,左
3、肺动脉的直径是21土3.5mm 主肺动脉的直径为24.22.2mm最高限是28.4mm升主动脉的横径为3-4cm,为降主动脉的1.5倍右肺动脉:15.32.9mm,胸腺,青春期和年轻成人:两叶状或三角形,每叶长约14cm,厚0.5 1.5cm,左叶常大于右叶,有时右叶可通过升主动脉与上腔静脉之间延伸到气管前间隙。随着年龄增长,胸腺逐渐退化并被脂肪替代.,心包上隐窝结构与气管前淋巴结的鉴别,上隐窝:在气管前间隙内,相当于气管下端水平,升主动脉后方,呈椭圆形,边缘清楚,高于脂肪密度的水样密度影,紧贴升主动脉后壁,位于右肺动脉上方,未见增强,前缘较扁,后缘凸起,胸内淋巴结分组,2R右上气管旁淋巴结,
4、位于气管右侧,无名动脉与肺尖之间 2L左上气管旁淋巴结,位于气管左侧,主动脉弓与肺尖之间 4R右下气管旁淋巴结,位于气管右侧,奇静脉与元名动脉下缘之间 4L左下气管旁淋巴结,位于气管左侧,主动脉弓顶与气管隆突之间,动寻管韧带内侧 主动脉、肺动脉下及主动脉旁淋巴结 纵隔前淋巴结 隆突下淋巴结肺食管旁淋巴结 右或左肺韧带淋巴结 右气管支气管淋巴结,位于奇静脉上方至右肺上叶支气管起始部 左气管支气管淋巴结,位于气管隆凸与左肺上叶支气管之间,动脉导韧带内侧支气管肺内淋巴结,位于支气管二级分叉的远侧,.左侧上腔静脉的CT表现及与弓旁淋巴结,左臂注射造影剂 左头臂静脉几乎总是缺如 连续层面观看入右房,动脉
5、夹层,平扫:内膜瓣钙化或贫血增强:内膜瓣(窗宽);双腔或多腔;管腔扩张;破口;分支血管受累;血栓形成;夹层破裂 内膜瓣:平直突向假腔,少数可突向真腔或呈“S”形假腔:升主动脉通常位于前方,而于降主动脉则位于外后方,大,血栓,强化低 DeBakey:1.2.3,肺梗塞,肺动脉造影是最有价值的方法?肺动脉栓塞:肺梗塞:楔形或片状;残存充气;血管征;空洞;出血性梗塞/坏死性梗塞;边缘膨隆,肺隔离症,先天性异常;两型 叶内型:胸膜腔内,引流入肺静脉 后基底段,2/3位于左侧,与正常支气 管不相通,仍可能充气 类圆形致密,一个或多个囊状透光区,内可有液平,体循环供血/A期强化。叶外型:另有胸膜包绕,左侧
6、,引流入下腔静脉 常合并其他畸形,少发生感染 脊柱胸内或腹内均匀的软组织致密影,囊状影(与食道交通),支气管扩张,柱状支气管:支气管壁增厚,管腔增宽,轨道征/印戒征 静脉曲张型:管壁不规则,念珠状 囊状支气管扩张:含气/液囊腔与支气管相通合并感染囊状支气管扩张则表现为一组或一束多发性含空气的囊肿,若囊内充满液体呈一串葡萄状,囊内出现气液平面是囊状支扩最具特异性的征象?,侵袭性胸腺瘤,前纵隔,不规则肿块,边缘不清,其密度较非侵袭性者更不均匀,增强较明显,易侵犯的周围结构,(脂肪消失)沿着纵隔胸膜发展,为3期:第一期包膜完整,肿瘤仅在包膜内生长和非侵袭性胸腺瘤难以区分;第二期肿瘤穿过包膜至纵隔脂肪
7、内;第三期肿瘤向周围器官呈侵入性生长,并有沿胸膜的远处种植。三期胸腺瘤均应手术,但第二期者要合用放射治疗,第三期者还要加用化学药物治疗,皮样囊肿和畸胎瘤,前纵隔占位,囊状和含脂肪成分,钙化 良性者边缘清楚,恶性者边缘常不清楚,并可压迫或侵犯周围组织出现脂肪一液体平面时更有特征性 典型的畸胎瘤是含有各种组织的混合物,CT密度包含脂肪、软组织和钙化,淋巴瘤,HD:血管前间隙及气管周围淋巴结,融合,孤立,胸腔积液/心包积液,很少侵犯心包横膈组或后纵隔淋巴结,单独出现肺门淋巴结肿大者较为少见 肺部HD:病变一定是继发于纵隔及肺门淋巴结病变?大片浸润:支气管充气征.小叶、结节状病变:沿支气管血管分布呈串
8、珠状或表现为kerley氏B线,空洞.HRCT:小叶小叶间隔不规则的增厚,多角形的边缘清楚的密度增高,中央有充气的细支气管NHL:43%初诊时可有胸部受累,淋巴母细胞型淋巴瘤最常发生于前中纵隔的融合大肿块,后纵隔及心包横膈组淋巴结几乎只在NHL出现,极少见于HD,大细胞淋巴瘤的肺部浸润可以在数天内迅速出现,化疗后又迅速消散,也可表现为支气管内膜下的肿块,原发的肺淋巴瘤多为NHL,多表现为单个肿块,缓慢生长,手术切除后可获治愈.,支气管囊肿,大部分位于气管隆突附近 单个密度均匀的圆形或卵圆形肿块,不增强 较少发生感染 CT值可有较大差异,纵隔占位性病变的鉴别诊断,好发部位-密度密度:牙、骨;蛋壳
9、样钙化;边缘弧形钙化;小斑点状钙化.脂肪密度;囊肿 脂肪密度:脂肪瘤,大网膜疝,水样密度:淋巴囊肿,胸腺囊肿,支气管/心包类癌:良/恶性:一般征象,神经源性肿瘤,脊柱旁区内见到圆形或卵圆形、密度均匀的肿块,边缘锐利,邻近骨光滑压迹,哑铃状,椎间孔常有增大,部分神经销瘤因含有较多的脂肪导致肿瘤的密度低,偶见肿瘤内点状钙化 神经鞘瘤与神经纤维瘤多近似圆形而节细胞神经瘤多呈长形,肺尖节细胞神经瘤肺尖圆球征恶性者:往往体积较大,边缘较模糊,多数密度不均且呈不均匀强化,多数轮廓不规则,与周围结构之间的脂肪界面消失,侵及邻近结构。邻近骨破坏,急性肺脓肿,单发,多发,多右肺,上叶后段或下叶背,圆形软组织阴影
10、,边缘模糊,其中央密度稍低,较大版肿呈周边环|状增强而中心坏死部分不增强CT还可引导经皮肺服肿的导管引流,慢性肺脓肿,急性肺服肿迁延三个月以上形成慢性肺脓肿 外围炎症逐渐吸收而纤维组织增生形成假包膜 空洞大小、形态不一,可圆形、椭圆形或不规则形 内壁,外壁边缘清楚,气液平面 支扩或播散性病灶 胸膜反应较常见,浸润性肺结核,继发性肺结核是原发肺结核的再活动或第二次感染 上叶尖、后段和下叶背段,肺腺泡结节影:最常见改变,多发小斑片状致密影,边缘模糊,部分较清楚,多呈散在的分布,阴影内出现小空洞并不少见,周围或病灶内可见不规则钙化灶,肺段或肺叶阴影,肺容积的缩小,支扩 结核球:圆形,类圆形阴影,边缘
11、清楚,部分边缘可呈分叶状、毛刺征,胸膜凹陷征,密度不均并可见钙化,或呈中央较低密度,卫星灶较多见,当病灶边缘模糊时提示有活动或溃破的可能,干酷性肺炎:上叶的大叶性实变,其内可见多个小空洞,而下肺常可见播散病灶 空洞性肺结核:内壁可光滑或不规则。其周围或下叶可见支气管播散灶,胸膜常增厚,曲霉菌病,限局性曲霉菌:空洞内软组织球状阴影可随体位变化而活动 侵入性曲霉菌病:早期结节或肿块样阴影外围有一日晕样环状阴影,密度低于中央的肿块,高于周围正常肺组织,晕征区仅见于早期病例,边缘呈环状增强,中央呈等密度,中央是致密的霉菌球和凝固的坏死组织,周围日晕状阴影是出血性梗死,当病变出现典型的空气新月征时,病变
12、已处于中晚期和感染的吸收期,而且其他多种病变也可出现相似的表现,对侵入性曲霉菌病的诊断特别是早期诊断有限,中心型肺癌的病理,原发于叶或主支气管,以在肺门区形成肿块并合并不同程度的支气管阻塞为其病理特征突出代表为鳞癌,其次是小细胞癌 结节型:浸润型:结节浸润型:,中心型肺癌CT,肿块/浸润支气管远端改变继发改变,周围型肺癌的CT病理,实体性生长:堆积,形成实体肿块,压迫推移周围肺组织产生假性包膜,境界比较清楚,相邻支气管、血管被推挤移位,分叶或切迹,脐凹等征象,空洞,阻塞,梗塞 浸润性生长:弥漫型:覆壁生长,肺泡腔仍保持充气,肺泡间隔等支架组织不受破坏受癌组织累及的肺泡与正常肺泡参杂排列,无显著
13、纤维结缔组织增生,呈现浅淡片状阴影,大叶实变并伴有支气管气相。或者沿气道播散形成两肺弥漫分布的境界模糊的腺泡样结节 局灶型:病灶中心出现纤维结缔组织增生并伴有炭末沉积,邻近支气管血管被拉向瘤体中心,而管腔保持开通,(疤痕癌)支气管气相/肺泡气相,分叶征,毛刺:粗细不均,维结缔组织增生癌组织浸润生长,放射状排列:棘状突起:为毛刺的根基部系肺泡间隔与肿瘤表面重叠构成 血管纠集征:反应性纤维结缔组织增生 钙化:固有,坏死区营养不良性钙化,肿瘤异位内分泌导致钙盐沉着,肺转移瘤的转移途径,肺:多数经过肺动脉癌,极少数可经过支气管动脉淋巴:经肺动脉到淋巴管而后肺外围,纵隔淋巴结逆流 胸膜腔:直接入侵,淋巴
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