SGLT2抑制剂的作用机制及临床应用.pptx
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1、SGLT2抑制剂的作用机制及临床应用,目 录,CONTENTS,糖 尿 病 概 述,各类口服降糖药简介,SGLT2抑制剂的作用机制,SGLT2抑制剂的临床应用,01,糖尿病概述,正常糖代谢过程,食物,(糖原),甘油、脂肪酸、氨基酸等其他代谢物质,H2O,CO2,ATP,分解代谢,合成代谢,消化、吸收,(糖异生),(糖酵解),血糖,胰岛素对糖代谢的作用:促进葡萄糖的氧化促进葡萄糖进入细胞内;促进葡萄糖磷酸化;促进糖原合成;抑制糖异生,多种病因导致胰岛素分泌和/或作用缺陷,以慢性高血糖为特征,同时伴有碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢紊乱的代谢性疾病。,糖尿病定义,2型糖尿病病理机制,遗传易感性,肥胖,
2、生活方式,T2DM,胰岛素抵抗 降低胰岛素效应,-细胞功能衰竭机制,-细胞功能衰竭,胰岛素抵抗,02,各类口服降糖药简介,糖尿病治疗药物学上的里程碑,8,口服降糖药的分类,中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南.2010.,9,2型糖尿病降糖药物的作用靶点,11,DPP-4抑制剂选择性抑制DPP-4酶,从而升高内源性GLP-1水平,SGLT2抑制剂:作用靶点?,“八重奏”发病机制,独缺肾脏靶点的治疗手段,50,03,SGLT2抑制剂的作用机制,肾脏在葡萄糖稳态平衡中起到了重要作用,肾脏葡萄糖最大重吸收量取决于肾糖阈,当超过肾糖阈时,过量的葡萄糖从尿中排出,肾糖阈:是指随着血糖逐渐升高,
3、尿中开始出现葡萄糖,此时的血糖浓度即为肾糖阈(约10.0mmol/L)。,SGLT2特异性高、选择性高,是肾脏最重要的葡萄糖转运体,*SGLT1基因突变会导致葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征,主要症状是严重腹泻,肾脏葡萄糖转运:SGLT2负责90%肾脏葡萄糖的重吸收,SGLT2,葡萄糖,近端小管,其余葡萄糖是由SGLT1 重吸收(10%),葡萄糖过滤,减少至没有葡萄糖排出,90%的葡萄糖是由SGLT2重吸收,*p0.05,2型糖尿病患者肾小管细胞 SGLT2表达和摄糖能力增加,研究采用免疫隔离,并从新鲜尿液提取脱落的人近端肾小管上皮细胞(HEPTECs),对其进行原代培养。高度富集的主要菌株分化并
4、表达特征性近端肾小管表型标记物CD13/氨基肽酶以及SGLT2、碱性磷酸酶,通过检测相关标记物的表达情况,评估2型糖尿病患者肾小管细胞相关功能,2型糖尿病患者:肾糖阈和TmG(葡萄糖最大转运值)均升高,肾糖阈:2型糖尿病患者较健康受试者升高15%葡萄糖的最大转运值(TmG):2型糖尿病患者较健康受试者显著升高32%(p0.001),T2DM患者肾糖阈和TmG均升高,饮食,肝脏,葡萄糖输入,高血糖,血管,葡萄糖吸收减少,外周组织,肾脏:即使出现高血糖,仍持续重吸收葡萄糖和再循环,胰腺,以下原因导致葡萄糖在组织中的吸收减少:胰岛素抵抗进展性地细胞功能障碍胰岛素分泌减少,葡萄糖入与出不均衡:T2DM
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