非ST抬高ACS抗凝治疗阜外心血管病医院文档资料.ppt
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1、赵京林阜外心血管病医院,课 前 导 读,非ST段抬高急性冠脉综合征除给予抗血小板治疗外,建议对所有患者进行抗凝治疗。应该根据缺血和出血事件发生的风险选择抗凝药物本课程将重点介绍非ST段抬高急性冠脉综合征的抗凝治疗,课 程 结 构,抗凝治疗,抗凝治疗,UA/NSTEMI 患者应尽快在抗血小板治疗的同时加用抗凝治疗,依诺肝素(Level of Evidence:A),UHF(Level of Evidence:A),bivalirudin and fondaparinux(Level of Evidence:B),一、抗凝治疗,普通肝素(UFH),疗效确定的UFH抗凝方案,UFH 60U/kg(最
2、大剂量4000U)静推,12U/kg/h维持(最大剂量1000U/h),aPTT在1.5-2.0倍(约50-70秒),无持续抗凝适应证的患者不推荐延长UFH48h,应用UFH时间延长,发生肝素诱发的血小板减少症(HIT)的危险增高,如预计抗凝时间48h,建议予非UFH抗凝治疗方案,PCI患者的抗凝治疗方案:初始接受UFH治疗者,术中需额外静推UFH,应考虑是否接受了GP IIb/IIIa治疗,抗凝治疗,低分子肝素:依诺肝素(克赛),是唯一被指南推荐用于UA/NSTEMI抗凝治疗的LMWH,有多项临床研究证实在ACS抗凝治疗依诺肝素优于普通肝素,不稳定型心绞痛和非Q波心梗,N=3,171,平均治
3、疗时间依诺肝素3.5 天 UFH 3.7 天,皮下注射依诺肝素对非ST段抬高心梗的有效性和安全性的研究,ESSENCE:依诺肝素显著降低UA和非ST段抬高心梗患者14天,30天时的三重终点事件的发生,ESSENCE中依诺肝素的卓越疗效持续至1年与普通肝素相比相对风险下降10,RRR=10%P=0.022,普通肝素,32.0%,依诺肝素,依诺肝素在ESSENCE研究中所显示(14和30天)的早期临床收益,一直维持到1年后,1年时,依诺肝素组病人发生死亡,心梗和再发心绞痛的危险性显著低于普通肝素组,1年时,依诺肝素组病人在药物经济学方面,比普通肝素有明显优势,是评价依诺肝素用于介入抗凝的一项UA/
4、NSTEMI的前瞻性、随机、开放、多中心大样本研究,Superior Yield of the New Strategy of Enoxaparin,Revascularization,&GlYcoprotein IIb/IIIa Inhibitors,研究对象:,计划行早期介入治疗的高危UA或NSTEMI患者(患者按指南使用GP IIb/IIIa 抑制剂,联用ASA),评价和普通肝素(UFH)相比,依诺肝素的有效性和安全性,目的:,SYNERGY研究,下列3项至少符合2项:,年龄60岁,ST或暂时性ST,+CK-MB或肌钙蛋白,研究设计,依诺肝素,IV 肝素,主要终点:30天的死亡或心梗,高
5、危的非ST段抬高ACS患者,随机化(n=10,027),ASA鼓励早期介入策略以及使用GPIIb/IIIa其他内科治疗遵循AHA/ACC治疗指南(-受体阻滞剂,ACE-I,氯吡格雷,等等),60IU/kg 12 IU/kg/hr(PTT 1.52x ULN 或 aPTT 50-70 秒),1 mg/kg 皮下注射,每12小时,PCI如果末次给药8小时内进行无需静脉给药,末次给药超过8小时0.3mg/kg 静脉推注,研究设计,SYNERGY研究的事后分析提示:交叉使用抗凝药增加PCI患者出血危险,SYNERGY(连贯治疗组),SYNERGY研究中连贯治疗组获益显著,连贯治疗组30天死亡和心梗二联
6、复合终点发生风险较UFH组降低了17.9%,且具有显著统计学意义(P=0.0029),提示NSTEACS患者,尤其是初始使用依诺肝素、持续使用依诺肝素和不交替使用抗凝药物的患者接受依诺肝素治疗获益尤为显著,不论病人介入与否,依诺肝素降低死亡/再梗相对风险19%,Petersen JL,et al.JAMA.2004;292:89-96.,20,000例患有非ST段抬高的急性冠状动脉综合征患者2/3:年龄大于60岁,ST,心肌标志物阳性,磺达肝癸钠组2.5 mg OD,米开朗基罗:OASIS-5,阿司匹林,氯吡格雷,静脉注射GPIIb/IIIa,随机分组,依诺肝素组1 mg/kg BID,主要终
7、点:疗效:9天时死亡、心梗、难治性缺血 安全性:严重出血危险收益:死亡、心梗、难治性缺血、严重出血次要终点:30天及180天时上述各项指标(特别是死亡)预期:首先检验非劣效性,然后检验其优效性,第30天时的疗效终点,P=0.022,P=0.077,0.8,1,1.2,P=0.031,6个月时的疗效结果,0.8,1,1.2,P=0.055,P=0.036,P=0.037,P=0.33,P=0.029,P=0.005,严重出血,天数,累计风险比,0.0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.05,0.06,0,20,40,60,80,100,120,140,160,180,风险比 0.729
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