最新:囊型棘球蚴病诊疗预防和西班牙专家共识(完整版).docx
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1、最新:囊型棘球坳病诊疗预防和西班牙专家共识(完整版)棘球蝌病由棘球绦虫(EChinoc。CCUS)感染所致,其中细粒棘球绦虫(E.granu1.osus)和多房棘球绦虫(E.mu1.ti1.ocu1.aris)最常见,分别引起囊型棘球蜘病(CyStiCechinococcosis,CE)和泡型棘球蜘病(a1.veo1.arechinococcosis,AE)o不同棘球绦虫的地域分布和动物宿主不同,流行病学史、影像学检查特征、免疫学检测诊断在囊型棘球蝴病与其他鉴别诊断中甚为重要,见表1【工表1囊型棘球坳病和泡型棘球物病鉴别要点项目CEAE致病原细粒棘球绦虫虫卵多房棘球绦虫虫卵终末宿主犬为主狐狸、
2、狼为主中间宿主羊、马、牛及人噬齿类动物及人感染器官肝脏70%,肺20%,其他器官10%肝脏100%,肝周围可浸润和转移至肺、脑、骨、肾等临床表现包虫压迫、破裂和感染可导致过敏、播散种植和感染型休克病灶侵犯胆道导致梗阻性黄疸、侵犯血管导致门静脉高压症和肝淤血影像学检查特征可呈“双层壁”“蜂窝征”“水上浮莲征”及弧状钙化影病灶中心坏死液化腔,不规则片状钙化,病灶周围贫血供区免疫学诊断较敏感,对耐热B抗原免疫反应具有相对特异性敏感,对Em2或Em18等特异性抗原免疫反应呈阳性治疗原则手术摘除包虫,避免囊液外溢;药物是治疗及手术前后应用的重要辅助手段以根治性病灶肝切除为主,长期药物治疗为辅,肝移植为终
3、极选择预后判断较好,多数可经手术或药物治愈较差,早、中期多可根治性切除治愈尽管CE分布于全球,但大多数人类感染病例集中在南美洲、北非和东非、中东以及中亚和西亚国家。在欧洲,希腊、意大利、葡萄牙、西班牙等地中海国家尤为普遍,虽然预后判断较好,但未经治疗或治疗不当的CE患者诊断后IO-15年病死率为2-4%,被列入世界卫生组织(WHO)的热带病清单2-5。由于未对所有流行地区开展系统的人群调查,很多研究都低估了棘球绦虫总感染率。我国是细粒棘球绦虫高发国家之一,农村CE患病率分别为6.8%,在中国新疆北部,0.3%-3%的人经超声检查发现CE囊肿【6-叫如见表1,CE几乎可见于身体的任何部位,大约2
4、/3的患者有肝脏受累,约20%有肺受累,小部分患者有脑、肌肉、肾脏、骨骼、心脏、胰腺等其他器官受累,虽并不常见,但也可导致严重并发症和死亡叫CE的原发感染初期往往没有症状,许多感染发生在儿童期,但直到成年期才出现临床表现。其临床表现与囊肿的发生部位及其大小有关,较小的和/或钙化的囊肿可能会始终保持无症状状态。然而,如果发生器官内占位压迫、破裂和继发感染导致过敏、播散种植和感染型休克等并发症,则可出现相应临床症状。故临床往往也比较关注包虫囊肿的大小及其生物学特征、并发症等,为诊疗提供更多依据,目前主要的分型方案有Gharbi分型、WHO分型及XJHCR1.提出的TDC分型,见表2口叫表2:CE的
5、分型比较类型与生物学特征Gharbi分型M-V1.(1981)WHO-IWGECE1.5(1995-2001)XJHCRIT0-5Dn1,n2.CO-fr-Ib(20012002年)性质待鉴别C1.(寰型病灶)TODnCo有包虫活力ICEi(单囊型)T1.DnCo有包虫活力I1.CE2(多子囊囊型)T2DnC0变性尚有活力I1.1.CEja,CEsb(内囊塌陷型)T3DC0无包虫活力IVCE4(实变型)T4DC0无包虫活力VCE5(钙化型)T5DC0注:Gharbi为南美包虫病专家;WHO-IWGE:世界卫生组织包虫病专家工作组;XJHCR:新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所;T:0-5型对应相
6、应WHO分型;D:平均直径(最大囊直径+最小囊直径)/2;C:并发症,CO无并发症,Cf伴发烧,Cr伴破裂,Ci伴胆屡。表示此项无。CE的处置很复杂,继WHO包虫病诊治纲要及肝两型包虫病诊断与治疗专家共识等共识外,西班牙感染病和临床微生物学会(SEIMe)及西班牙热带医学和国际卫生学会(SEMTSD等相关学会通过对1968年至2018年12月之间发表的CE方面相关的英语或西班牙语文章进行了系统回顾,就23个PICO(患者、干预、对照和预后,即patientintervention,comparisonandoutcome)问题于2020年发布了新的共识声明,旨在为CE的处置提供更好的可能性证据
7、。口1共识原文题目:西班牙感染病和临床微生物学会(SEIMC).西班牙热带医学和国际卫生学会(SEMTSI)、西班牙外科医生协会(AEC),西班牙肺科和胸外科学会(SEPAR).西班牙胸外科学会(SECT)、西班牙血管和介入放射学会(SERVED和西班牙儿科传染病学会(SE1.P)关于囊型棘球蜘病治疗的共识声明。首先介绍几个概念1 .治愈:是指自发或通过治疗后根除细粒棘球绦虫感染。由于复发性问题,治愈一词仅用于长时间随访后没有感染复发的病例。此随访期应至少为5-10年。2 .复杂性CE:通常继发于机械性创伤、感染或过敏等或上述因素综合影响。3 .多发性CE:是指在同一器官中存在两个或多个病灶。
8、4 .多器官CE:同时影响多个器官。5 .继发性CE:是指在囊肿破裂(原发性囊肿)后、或手术或创伤后发生的新囊肿。6 .局部复发:是指以治愈为目的,原发性囊肿经治疗后在同一部位复发。可能是由于自发、外伤或手术期间的意外导致原头节的原发性播散或继发性囊肿破裂,可发生于治疗后的数月至数年之间。7 .远端复发:是指以治愈为目的,经治疗后在新部位出现的囊肿。可能是由于自发、外伤或手术期间的意外导致原头节的原发性播散或继发性囊肿破裂,可发生于治疗后的数月至数年之间。8 .再感染:是指与原发感染无关的新发囊肿。针对23个P1.cO问题的推荐意见,我们按诊断、治疗、随访及预防四个方面整理摘要,内容如下:(一
9、)诊断方面推荐意见:经典、快速诊断的血清学检测对非活动性囊肿的敏感性较低(A-I),且逐渐被纯化或重组的抗原和/或多肽所取代,目前主要采用细粒棘球绦虫的抗原5和抗原B进行纯化或合成抗原(A-I);大多数重组抗原和纯化抗原技术虽然具有高度特异性,但它们仍会与多房棘球蜘病和囊尾蝴病发生交叉反应,通常在多发性CE中的诊断更为敏感(A-I)。分子技术目前仅用于研究,仍处于优化过程,但将来可能会成为诊断工具(AI);基因分型有助于CE患者诊疗,尤其对于新血清学方法如重组抗原的标准化和验证至关重要(AI);微创技术如呼气测试也是未来可能被用于协助诊断的新技术方向(C-III)。(二)治疗方面细粒棘球绦虫病
10、的治疗通常涉及抗寄生虫药物联合囊肿切除术,或联合PAIR法(经皮穿刺、抽吸、注射和再抽吸,即puncture,aspiration,injection,andreaspiration)o其他的一些新治疗技术,例如改良导管术(MoCaT)、改良经皮排空术(PEVAC)、免疫疗法、化学放射性同位素疗法和射频消融(RFA)尚需比较和验证。药物治疗推荐意见:目前尚无高质量证据来确定药物治疗的最佳治疗剂量、用药频率和药物持续时间(B-II)。苯并咪嘤类药物是治疗CE的有效药物,其中阿苯达嘤是首选药物(AI),在无法使用阿苯达嘤或患者对阿苯达嘤有重度不良反应时,也可使用甲苯咪嘤治疗。止匕外,硝嘤尼特和睡苯
11、达嘤等药物可能对CE的治疗也有一定疗效(B-III)药物治疗推荐用于不能手术或多器官CE患者治疗中,是手术和经皮治疗的有效辅助(B-);WH0分型为CE1.和CE3a型的囊肿只有一个囊腔,这类囊肿直径5cm时可以单纯采用阿苯达嘤治疗,但不建议对WHO分型为CE4-5型的囊肿进行药物治疗(B-III)。手术或联合PAIR法治疗的前后,与驱虫药联合使用可获得更好的治疗效果(AI),通常应在术前1天-3个月开始用药,术后继续用药1-3个月(B-II);对于大多数患者来说,即使是多发性或不能手术的CE患者,超过6个月的驱虫药治疗所带来的获益也是微乎其微(B-II)。除了阿苯达嘤外,有些医生还会加用毗喽
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