右冠脉严重血栓病变伴血小板减少的处理及策略课件幻灯文档资料.ppt
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1、抗血栓循证医学证据,CURRENT OASIS 7:拟行早期PCI介入治疗ACS患者中波立维和阿司匹林最佳剂量的2X2 析因随机化试验,OASIS-7,Shamir R.Mehta on behalf of the CURRENT Investigators,2009ESC公布:,研究目的1,CURRENT/OASIS 7拟解决的关键问题是:在ACS患者(ST段抬高或非ST段抬高)计划行早期(72小时之内)冠脉介入治疗者,给予高剂量的波立维是否比标准剂量治疗更有效?临床获益如何?另外,利用2x2析因试验,同时观察高剂量ASA是否比低剂量ASA更有效预防缺血性事件?CURRENT/OASIS 7
2、 还会评估波立维和ASA两个不同剂量组的出血风险,ACS:Acute coronary syndrome 1.Mehta SR et al.Am Heart J 2008;156:10801088e1.,25,087例ACS患者(UA/NSTEMI 70.8%,STEMI 29.2%)拟行早期(24 h)介入治疗 拟行PCI缺血性ECG(80.8%)或心脏标记物(42%),PCI 17,232(70%),冠脉造影24,769(99%),非PCI 7,855(30%),No Sig.CAD 3,616,CABG 1,809,CAD 2,430,随机化接受(2 X 2 析因):波立维:剂量加倍(6
3、00 mg,继以150 mg/d x 7d,随后 75 mg/d)vs 标准剂量(300 mg 继以75 mg/d)ASA:高剂量(300-325 mg/d)vs 低剂量(75-100 mg/d),有效性结局:30天时CV死亡,MI 或卒中 30天时支架内血栓安全性结局:出血(CURRENT 定义的大/严重出血和TIMI大出血)主要亚组:PCI vs 非 PCI,最初7天内波立维(均值)7d 7 d 2 d 7d,99.8%的患者完成随访,依从性:,波立维剂量加倍组vs标准剂量组方案1,1.Mehta SR et al.Am Heart J 2008;156:10801088e1.,天,累积风
4、险率,0.0,0.01,0.02,0.03,0.04,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,波立维:加倍剂量 vs 标准剂量主要结局:PCI 患者,波立维标准剂量,波立维加倍剂量,15%RRR,CV 死亡,MI 或卒中,HR 0.8595%CI 0.740.99P=0.036,天,累积危险比,0.0,0.004,0.008,0.012,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,波立维标准剂量,波立维剂量加倍,42%RRR,HR 0.5895%CI 0.42-0.79P=0.001,波立维剂量加倍 vs 标准剂量确诊支架内血栓形成(冠脉造影证实),波立维 剂量
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