内酰胺类抗生素课件文档资料.ppt
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1、Chapter 31-lactam antibiotics(-内酰胺类抗生素),Purpose and Requirement,To be master:concept about antibiotics;effects,uses and adverse reactions of penicillin G.To be familiar with:the commonness of-lactam antibiotics;basic features of othe penicillins and cephalosporins.To be know:the feature of other-lac
2、tam antibiotics.,Professional terms,青霉素结合蛋白 penicillin-binding proteins,PBPs;-内酰胺酶-lactamase;青霉素G penicillin G;阿莫西林 amoxicillin;头孢菌素类 cephalosporins,Section 1 Introduction,一、抗生素的分类二、-内酰胺类抗生素的共性(一)化学结构:均有-内酰胺环,为其抗菌所必须,也是-内酰胺酶的作用靶点。(二)药物种类:青霉素类;头孢菌素类;其它-内酰胺类;-内酰胺酶抑制剂及其复方制剂(三)抗菌作用机理,Tab.,Fig.,Introduct
3、ion 2,1、与PBPs结合抑制菌壁粘肽合成、分裂繁殖,并影响其形态结构2、活化细菌自溶酶促进细菌裂解死亡Notice:1、不同的-内酰胺类药物穿透不同细菌胞壁或外膜的能力不同。2、不同细菌的PBPs数量、分子量、对不同-内酰胺类抗生素的亲和力不同。因而不同细菌对不同-内酰胺类抗生素的敏感性也不同。,Fig.,Introduction 3,Features:1、为繁殖期杀菌剂:繁殖期静止期。2、对人、畜毒性低:无细胞壁。(四)耐药机制1、产生-内酰胺酶:水解-内酰胺类抗生素 产生“牵制机制”-内酰胺酶种类很多,不同的-内酰胺酶对不同的-内酰胺类抗生素破坏能力不同;不同的细菌可产生不同的-内酰
4、胺酶。故不同细菌对不同-内酰胺类抗生素的耐药性不同。,Fig.,Introduction 4,2、改变PBPs结构或增加合成量或合成新的PBPs3、降低胞内药物浓度:1)降低菌膜的通透性:G-菌;2)增强药物外排4、减少自溶酶的产生:金葡菌(五)药物相互作用1、有机酸性药物(丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松等)可竞争性抑制本类药物经肾小管的主动分泌,延长其作用时间。2、速效抑菌剂(大环内酯类、四环素类、氯霉素等)可拮抗本类药物的抗菌作用。,Section 2 Penicillins(青霉素类),基本骨架:6-氨基青霉烷酸(6-APA)分类:天然品:苄青霉素半合成品:耐酸类、耐酸耐酶类、广谱类
5、、广谱抗绿脓杆菌类、主抗G-菌类,Penicillin 2,一、天然青霉素:青霉素G(苄青霉素)【physico-chemical property】为一种不稳定的有机酸,常用其钠盐或钾盐。其晶粉较稳定,易溶于水。其水溶液极不稳定,遇酸、碱、重金属、热、酶均易破坏,在室温下24小时,其活性大部分丧失。【pharmacokinetics】Absorption:口服无效;肌注吸收快而完全,Tmax0.5h。,Penicillin 3,Distribution:血浆蛋白结合率4658%,主要分布于细胞外液(关节腔、浆膜腔、间质液等),房水、脑脊液含量低,有炎症时可达有效浓度。Elimination:
6、主以原形经肾排泄(肾小球滤过10%,肾小管分泌90%),故尿中浓度高,t1/20.51.0h。丙磺舒等酸性药可竞争抑制其分泌排泄;为延长作用时间可使用长效制剂(普鲁卡因青霉素或苄星青霉素)。,Penicillin 4,【effects and uses】Antibacterial spectrum:1、大多数球菌(G+、G-):肠球菌不敏感 2、G+杆菌:3、少数G-杆菌:流感、百日咳鲍特菌4、放线菌:牛放线菌 5、螺旋体:梅毒、钩端、回归热等Resistance:除金葡菌、肺炎球菌、淋球菌、脑膜炎球菌易耐药外,一般不易耐药。Uses:各种高敏菌引起的各种感染(一般首选)。,Penicilli
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