园艺植物的繁殖压条分生繁殖组培.ppt

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1、优点：繁殖的新植株，容易成活；成苗较快，繁殖简便；缺点：繁殖系数低。,1、变态茎繁殖,（1）匍匍茎（stolon）与走茎（runner）,匍匐茎：节间较短，横走地面。如狗牙根、野牛草、草莓。走茎：节间较长，不贴地面。如虎耳草、吊兰。,狗牙根,狗牙根,草莓,虎耳草,虎耳草,（2）蘖枝,特点：有些植物根上可以生不定芽，萌发成根苗，与母株分离后可成新株。如山楂、石榴、樱桃、萱草、蜀葵、一枝黄花等。,萱草,蜀葵,一枝黄花,根蘖繁殖,3.吸芽（offsets）,吸芽是某些植物根际或地上茎叶腋间自然发生的短缩、肥厚呈莲座状短枝。吸芽的下部可自然生根，故可分离而成新株。菠萝的地上茎叶腋间能抽生吸芽多浆植物中

2、的凤梨科植物、芦荟、景天、拟石莲花等常在根际处着生吸芽。,凤梨,景天,景天,(4)珠芽（bulblets）及零余子（tubercle）,珠芽为某些植物所具有的特殊形式的芽，生于叶腋间。如卷丹。零余子是某些植物的生于花序中的特殊形式的芽，呈鳞茎状(如观赏葱类)或块茎状(如薯蓣类)。珠芽及零余子脱离母株后自然落地即可生根。,卷丹,山药,(5)鳞茎（bulbs）,有短缩而扁盘状的鳞茎盘，肥厚多肉的鳞叶着生在鳞茎盘上，鳞叶之间可发生腋芽，每年可从腋芽中形成一个至数个子鳞茎并从老鳞茎旁分离开。如百合、水仙、风信子、郁金香、大蒜、韭菜等可用此法繁殖。,郁金香,小鳞茎繁殖,水仙,水仙,(6)球茎（corms

3、）,球茎短缩肥厚近球状的地下茎，茎上有节和节间，节上有干膜状的鳞片叶和腋芽供繁殖用时，可分离新球和子球，或切块繁殖。唐菖蒲、慈菇,唐菖蒲,(7)根茎（rhizome）,叶腋中有腋芽，由此发育为地上枝，并产生不定根。一般于春季发芽之前进行分植。莲、毒尾、美人蕉、香蒲、紫苑等多用此法繁殖,虎尾兰,(8)块茎(tuber),繁殖方法有整个块茎繁殖如山药、秋海棠的小块茎，可于秋季采下，贮藏到第2年春季种植。亦可将块茎分割繁殖。如仙客来、马铃薯、菊芋等。,仙客来,仙客来,仙客来,菊芋,2.变态根的繁殖,块根（tuberous roots）由不定根（营养繁殖的植株）或侧根经过增粗生长而形成的肉质贮藏根。即

4、可用整个块根如大丽花的繁殖，也可将块根切块繁殖。,压条繁殖,压条（layerage）繁殖是在枝条不与母株分离的情况下，将枝梢部分埋于土中，或包裹在能发根的基质中，促进枝梢生根，然后再与母株分离成独立植株的繁殖方法。,优点：较易生根。适用于扦插难于生根的树种、品种。缺点繁殖系数低。,压条方法,直立压条（垂直压条或培土压条）曲枝压条空中压条,直立压条,曲枝压条,适用范围 葡萄、猕猴桃、醋栗、穗状醋栗、树莓、苹果、梨和樱桃等果树以及丁香等观赏树木。时间：春季萌芽前进行，或生长季节枝条己半木质化时进行。由于曲枝方法不同又分水平压条法、普通压条法和先端压条法。,水平压条法,普通压条,先端压条法,空中压条

5、（中国压条法）,组织培养及无病毒苗繁殖,组织培养(tissue culture propagation)植物体的细胞、组织或器官的一部分，在无菌的条件下接种到一定培养基上，在培养容器内进行培养，从而得到新植株的繁殖方法称为组织培养，又称为微体繁殖(micro propagation)。,1、组织培养的类型与应用,按其外植体来源及特性不同，植物组织培养可分为7种:植株培养：幼苗及较大的植株胎胚培养：原胚和成熟胚，即胚、胚乳、胚珠、珠心、子房培养及试管受精。器官培养：根、茎、叶、花、果实,愈伤组织培养：离体材料增殖而形成的愈伤组织的培养。组织培养：如分生组织、输导组织、薄壁组织细胞培养:包括单细胞

6、、多细胞或悬浮细胞的培养原生质体培养,(2)植物组织培养的应用领域,应用领域主要有以下几个方面:(a)无性系的快速大量繁殖。1个草莓茎尖1年内可育出成苗3000万株。目前，兰花、马铃薯、柑橘、香蕉、菠萝、香石竹、马蹄莲、玉簪等园艺植物，均可利用组织培养进行快繁。,(2)植物组织培养的应用领域,(b)培育无病毒苗木如脱毒马铃薯，利用茎尖进行脱毒。,(2)植物组织培养的应用领域,(C)繁殖材料的长距离寄送和无性系材料的长期贮藏;(d)细胞次生代谢物的生产，并应用于生物制药工业；如紫杉醇,(2)植物组织培养的应用领域,(e)细胞工程和基因工程等生物技术育种;(f)遗传学和生物学基础理论的研究。,2、

7、茎尖与茎段的培养,器官培养：茎：茎尖、茎段、块茎、球茎叶：叶片、子叶花：花序、花瓣、花托、花药果：子房、果实种子：,培养过程,1、建立无菌材料即外植体2、外植体的增殖，即茎尖增殖新梢的过程3、离体茎的生根和炼苗。4、小苗移栽驯化，入土小植株迅速生长发育。,培养方法和程序,1、无菌培养物建立的准备茎尖培养中，未萌发的侧芽生长点和顶端芽是常用的。,培养方法和程序,茎尖消毒是在流水中冲洗2-4h后，在70%的酒精中浸渍极短时间，然后用0.1%次氯酸钠溶液表面消毒5min，再用无菌水冲洗。在解剖镜下剖取茎尖，去掉叶原基，露出生长点，通常切下顶端0.1-0.2mm（一两个叶原基）长的部分作培养材料。如果

8、是脱毒，则茎尖要尽量小。,培养方法和程序,2、接种与继代培养多数茎尖培养均用MS培养基，或修改，或补加其它物质。常用的培养基还有White，Heller，Gautheret等。,培养方法和程序,培养条件：接种于琼脂培养基上的茎尖，应置于有光的恒温箱或照明的培养室中进行培养，每天照光12-16h，光照强度1000-5000lx，温度为252。个别材料需要低温打破休眠，如天竺葵经16低温处理，可显著提高茎尖培养的诱导率及增殖率。,培养方法和程序,接种：外植体经过消毒，培养基灭菌后，在超净工作台或接种箱内进行无菌操作。无菌接种外植体要迅速、准确、暴露的时间尽可能短，防止接种外植体变干。,培养方法和程

9、序,继代培养：转入生根培养基中诱导生根，余下的新梢，切成若干小段，转入到增殖培养基中。30d左右，或当新梢高1-2cm时，又可把较大的切下生根，较小的再切成小段输入新培养基。,培养方法和程序,3、诱导生根由异养转变为自养，以适应将来的生长环境。新梢基部浸入IBA中处理，然后转移到无激素培养基。在含有生长素的培养基中培养4-6d后转入无无激素培养基。直接在含有生长素的培养基中生根。,培养方法和程序,4、移栽试管苗的移栽应在植株生根后不久，细小根系尚未停止生长之前及时移植。移植前一两天，要加强光照，打开瓶盖进行炼苗，使小苗逐渐适应外界环境。,无病毒苗的培育,草莓病毒曾使日本草莓严重减产，几乎使草莓

10、生产遭到灭顶之灾柑橘衰退病曾经毁灭了巴西大部分柑橘园圣保罗州80%的甜橙因病毒死亡。大蒜、马铃薯等无性繁殖性衰退。,无病毒苗的培育,1、通过热处理法获得无病毒苗木:温汤浸种。如患枯萎病的甘蔗（为病毒病）于50-52水中保持30min，甘蔗可去病生长良好。热水浸泡对休眠芽效果较好，湿热空气对活跃生长的茎尖效果较好。若高温对寄主组织有伤害，可变温热处理。原因是高温可钝化病毒。,无病毒苗的培育,2、茎尖培养脱毒分生组织的细胞生长速度快，病毒在植物体内繁殖的速度相对较慢，而且病毒的传播是靠筛管组织进行转移或通过胞间连丝传递，因此病毒的传递扩散受到一定限制。茎尖小到足以能发育成1个完整植株，大到足以能够脱毒。,无病毒苗的培育,3、茎尖嫁接脱毒利用微体嫁接。优点：脱毒效果好，遗传变异小，无生根难问题，已成为木本果树植物的主要脱毒方法。,无病毒苗的培育,4、珠心胚脱毒柑橘的珠心胚一般不带毒，培养其可得到无病毒植株。培养出来的幼苗先在温室内栽培2年，观察其形态上的变异。没有发生变异的可作母本，嫁接繁殖无病毒植株。优点：简单易行。缺点：有20-30的变异，童期长，要6-8年才能结果。,无病毒苗的培育,5、愈伤组织培养脱毒法在天竺癸、马铃薯、大蒜、草莓、枸杞等植物上已先后获得成功。,