抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药.ppt
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1、第7章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药,一 胆碱酯酶二 抗胆碱酯酶药三 胆碱酯酶复活药,第1节 胆碱酯酶(cholinesterase,ChE),乙酰胆碱酯酶(真性胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE):作用见图7-1。ChE 假性胆碱酯酶(pseudocholinesterase),胆碱酯酶,真性胆碱酯酶 胆碱能神经末梢突触间隙 神经元 红细胞 对Ach特异性高,假性胆碱酯酶 神经胶质细胞 血浆 肝、肾、肠 对Ach特异性低 可水解琥珀胆碱,Glu:谷氨酸 Ser:丝氨酸 His:组氨酸,第节 抗胆碱酯酶药,作用机制 抗胆碱酯酶药通过抑制胆碱酯酶活性,减慢ACh水解,从
2、而间接发挥拟胆碱作用。见图7-2。分类1.易逆性抗胆碱酯酶药:新斯的明、毒扁豆碱2.难逆性抗胆碱酯酶药:有机磷酸酯类,一、易逆性抗胆碱酯酶药,新斯的明(neostigmine)体内过程 为人工合成品。1.本品具有季胺基团,不通过血脑屏障,无 中枢作用;不透过角膜,对眼睛无明显作用。2.口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大10倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射,静脉注射有一定危险性。注射后510min起作用,维持24h。3.新斯的明在体内部分被血浆假性胆碱酯酶水解,部分以原形肾排。,新斯的明(neostigmine)药理作用新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强,对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强,对
3、心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。作用机制1.抑制AchE,使Ach增加,产生M和N样作用。2.直接激动N2受体。3.促进运动神经末梢释放Ach。,新斯的明(neostigmine)临床应用1.重症肌无力2.术后腹胀气和尿潴留3.阵发性室上性心动过速4.非除极化肌松药过量中毒的解救不良反应胆碱能危象(cholinergic crisis):重症肌无力的病人,短时间内反复给药,造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻的病人。,吡斯的明(pyridostigmine)特点1.作用弱、起效慢、维持久(68h)。2.不良反应少,安全
4、范围大。很少引起胆碱能危象。临床应用主要用于重症肌无力,也用于术后腹胀和尿潴留。,毒扁豆碱(physostigmine,依色林,eserine),作用机制 抑制AchE,使Ach增加,通过Ach兴奋虹膜括约肌上的M受体,使瞳孔缩小,前房角间隙变宽,房水易于回流而降低眼内压。特点1.主要用于治疗青光眼,但不作首选药。2.作用快、强、持久,可维持12天。3.局部刺激性大,滴眼后可引起明显的睫状肌收缩,引起头痛,长期用药,病人不易耐受。4.本品为叔胺类化合物,无季胺结构,易通过血脑屏障,产生中枢作用,小剂量兴奋,大剂量抑制。5.本品对M、N受体兴奋作用选择性差,副作用大,全身毒性反应严重,大剂量中
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