杨2-3伴性遗传.ppt
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1、,我为什么是男孩?,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?,我为什么是女孩?,一、性别决定,常染色体性染色体,男性,女性,常染色体:,性染色体:,雌性个体与雄性个体相同的染色体(即与性别决定无关的染色体),雌性个体与雄性个体不同的染色体(即与性别决定有关的染色体),细胞中的染色体可分为:,特别提醒:并不是所有生物都有性染色体,在雌雄同株的植物中就没有性染色体,如豌豆、水稻、玉米等。,性别决定的类型:,XY型性别决定:雌性个体细胞中所含的一对性染色体是相同的,而雄性体细胞中的一对性染色体是不同的.,ZW型性别决定:雌性个体细胞中所含的一对性染色体是不同的,而雄性体细胞中的一
2、对性染色体是相同的.,人、猫、狗、果蝇、大多数的植物,蚕、蛾、家禽等,雌性XX 雄性XY,雌性Zw 雄性zz,XY型性别决定,全国男女性别比119.58:100。目前全国处于婚期的男性已多于女性1800万人,预计到2020年,20岁至45岁的男性将比女性多出3000万人。,资料一,定义:,基因位于性染色体上,基因控制的性状在遗传上与性别相联系,这种遗传现象叫伴性遗传.,二、伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X隐性遗传(如色盲、血友病),伴X显性遗传(抗维生素佝偻病),(如外耳道多毛症),问题:什么样的人不能当司机?,一般来说色盲的人不能当司机!,(一)伴X隐性遗传人类红绿色盲症,色盲检测图
3、,小调查,有两个驼峰的骆驼,数字五十八,黄5红8,数字一百二十八,一只蝴蝶,6 9,你的 色觉 正常吗?,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。,症状:患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。,红绿色盲症患者眼中
4、的世界:,资料分析:下图是某家族的红绿色盲遗传图谱,请分析并讨论:,红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上?,2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?,位于X染色体上,是隐性基因,红绿色盲症的遗传分析,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,12,14,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1:1:1:1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,母亲,色盲女性与正常
5、男性结婚后的遗传现象,父亲正常 女儿母亲色盲 儿子,XBY,男性正常,亲代,配子,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1:1,一定色盲,一定正常,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,不能传给儿子。,XbY,男性色盲,亲代,配子,子代,XBXB,女性正常,女性携带者,男性正常,1:1,男性的色盲基因只能传给,女儿,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1:1:1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。,Xb,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,伴X隐性遗传
6、病的特点:,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点:,1.患者男性多于女性:,2、通常交叉遗传(隔代遗传),伴X隐性遗传病特点:,外公 女儿 外孙,3、女性患者的父亲和儿子都是患者,伴X隐性遗传病特点:,(女患其父、子必患),伴X隐性遗传病的特点:,1.患者男性多于女性:,2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲(女患其父、子必患),血友病:,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白(AHG),所
7、以凝血发生障碍。血友病的遗传与色盲的遗传相同,其致病基因(h)和正常基因(H)也只位于X 染色体上。,即:女性患者:XhXh 男性患者:XhY,(二)伴X显性遗传 抗维生素佝偻病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,这种病受X染色体上的显性基因(D)的控制,根据基因D和基因d的显隐性关系,填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男:50 女:100%,男:0 女:100%,男:50 女:50,全正常,全患病,1、女
8、性发病率高于男性,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者,特点,4、患者的双亲中必有一个是患者,归纳遗传特点,1)女性患者多于男性患者;2)具有世代连续性(代代有患者);3)男患其母、女必患;4)患者的双亲中必有一个是患者,伴X显性遗传病的特点:,男性全部是患者;致病基因“父传子、子传孙、传男不传女,”。,(三)伴Y遗传的遗传特点:如外耳道多毛症,伴Y遗传 特点,致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫伴Y遗传
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