金莲花配方颗粒标准公示稿.docx

《金莲花配方颗粒标准公示稿.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《金莲花配方颗粒标准公示稿.docx（2页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、金莲花配方颗粒Jin1.ianhuaPeifangke1.i【来源】本品为毛藤科植物金莲花Tro1.1.iusChinensisBge.的干燥花经炮制加工并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取金莲花饮片2800g,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏出膏率为19%35%）,加入辅料适量，干燥（或干燥，粉碎），再加入辅料适量，混匀，制粒，制成1000g,即得。【性状】本品为灰褐色至棕褐色的颗粒；气微，味微苦。【鉴别】取本品适量，研细，取0.7g,加甲醇30m1.,超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇ImI使溶解，作为供试品溶液。另取金莲花对照药材0.5g,加水50m1

2、.,煎煮30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇30m1.,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取供试品溶液2k对照药材溶液41.,分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（8：1：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验同【含量测定】项。参照物溶液的制备取金莲花对照药材0.5g,加水25m1.,加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加70%甲醇25m1.超声处理3

3、0分钟，放冷，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取苴草昔对照品、牡荆昔对照品适量，加70%甲醇制成每Im1.含黄草昔0.22mg、牡荆背50g的混合溶液，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备同【含量测定】项。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各1.1.,注入液相色谱仪，测定，即得。供试品色谱中应呈现5个特征峰,并应与对照药材参照物色谱峰中的5个特征峰保留时间相对应，其中峰2、峰3应分别与相应对照品参照物峰保留时间相对应，与茸草甘参照物峰相对应的峰为S峰，计算峰1与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的土10%范围之内，规定值为：0.82（峰1）。对照特征图谱峰1：及草甘

4、-2-0-供1.-半乳糖甘；峰2：四草昔；峰3：牡荆昔色谱柱：ZORBAXSBC18,2.1mm100mm,1.8m【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2020年版四部通则0104）。【浸出物】取木品，研细，取约2g,精密称定，精密加入乙醇IoOm1.,照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201）项下的热浸法测定，不得少于20.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为100mm,内径为2.1mm,粒径为1.8m）;以乙懵为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按下表中的

5、规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.30m1.：柱温为30C；检测波长为340nm理论板数按芟草首峰计算应不低于5000o时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）(Mo1288IO-II1217888311-161722837816-3022607840对照品溶液的制备取芟草昔对照品适量,精密称定，加70%甲醇制成每Im1.含0.22mg的溶液，即得。供试品溶液制备取本品适量，研细，取约02g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25m1.,称定重量，超声处理（功率300W,频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续淀液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各1.1.,注入液相色谱仪，测定，即得。本品每Ig含茸草昔（C2H20On）应为7.0mg40.0mg【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片2.8g【贮藏】密封。