医药冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范编制说明.docx
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1、医药冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范国标(征求意见稿)编制说明一、项目来源医药冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范国标是由全国物流标准化技术委员会提出并归口,中国物流与采购联合会医药物流分会、中国物流与采购联合会冷链物流专业委员会、北京科园信海医药经营有限公司等单位共同组织起草。本标准原名称医药物流仓储技术规范是经国家标准化管理委员会批准列入“2012年第一批国家标准制修订计划”(国标委综合201250号)的国家标准项目之一,项目编号为20120509-T-469o由于原标准中所制定的主要技术内容与已发布的药品冷链物流服务规范(GB/T28842-2012)国家标准中的主要内容有多
2、处重复,经过广泛调研并组织专家论证,在听取了全国物流标准化技术委员会专家提出的建议后,将标准的名称改为:医药冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范。由于原第一起草单位技术力量等原因,为了确保标准的顺利完成,经全国物流标准化技术委员会研究,并与第一起草单位协商后,第一起草单位变更为中国物流与采购联合会医药物流分会,由分会负责牵头并组织行业内的龙头企业共同组成起草组,完成标准的制定,原第一起草单位变更为第四起草单位。此标准规定了医药冷链物流设施设备性能确认的内容及要求、合格判定和操作要点,是药品经营质量管理规范2013验证相关部分的延伸和细化。此标准适用于药品生产、经营及涉药物流企业的温控仓库、
3、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统的性能确认等活动。此标准建议为推荐性国家标准。二、标准制定的目的和意义新版药品经营质量管理规范GSP的实施对于我国医药产品物流环节的质量控制发挥了重要的作用。特别是涉及冷链药品的质量管理规范内容大量增加,包括组织机构、人员、设施设备、校验、验证、内审与审计等方面。其中尤以验证管理为甚,专门出台了相关的法规附录加以规范。但对于医药经营企业来讲,验证管理是一个崭新的课题,在验证管理的执行过程中目前存在着对法规条款的理解模糊,执行标准不一致,方法不统一等问题。这些问题如果不能很好地解决将会给法规的贯彻落实带来不利的影响。如各地、各企业执行标准有出入将造成实际业务
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