中医医院采购数字减影血管造影（DSA）系统项目招标文件.docx

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1、公开招标文件(第二册)项目名称：中医医院采购数字减影血管造影(DSA)系统项目第五章、投标邀请2第六章、投标资料表4第七章、合同条款资料表9第八章、货物需求一览表及技术规格10第五章、投标邀请宁波中基国际招标有限公司受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2022 年11月17日在中国国际招标网公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。1 .招标条件项目概况：青田县中医医院因发展需要，需采购数字减影血管造影（DSA）系统1套。资金到位或资金来源落实情况：项目所需资金己经落实。项目己具备招标条件的说明：项目已具备招标条件。2 .招标内容：招标项目编号：0762-22

2、41 CBNBlO36招标项目名称：青田县中医医院采购数字减影血管造影（DSA）系统项目项目实施地点：中国浙江省招标产品列表（主要设备）：序号产品名称数量简要技术规格备注1数字减影血管造影 （DSA）系统1套主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。 可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要 求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有 血管的实时减影。/3.投标人资格要求2.1 满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定；未被“信用中国” （sdf. Ikjcreditchina. gov. cn） 中国政府采购网（sdf. Ikjccgp. gov. cn）列入失信被执行人、重大 税收违法案件当

3、事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。3. 2投标人的特定资格要求：4. 2.1投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的： 第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器 械经营备案凭证。5. 3本项目不接受联合体投标。6. 4未领购招标文件不可以参加投标。4 .招标文件的获取招标文件领购开始时间：2022年11月17 0,上午：00:00-12:00；下午：12:00-23:59。招标文件领购结束时间：2022年12月9日（北

4、京时间）招标文件领购地点：招标文件售价：免费5 .投标文件的递交投标截止时间（开标时间）：2022年12月9日09:30 （北京时间）投标文件送达地点：开标地点：政府采购云平台（sdf. Ikjzcygov. cn）6 . （1）本项目按照商务部2014年第1号令机电产品国际招标投标实施办法（试行）组织国际公 开招标。（2）投标人在投标前应在必联网（sdf.lksdf. ）或机电产品招标投标电子 交易平台（self. lkjsdf. Ikjchinabidding. com）完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国 国际招标网公示。（3）本项目实行网上投标，供应商于“政采云”上提供电子投标

5、文件。以电子邮 件提供的备份电子投标文件数量1份。备份投标文件是否提交由投标人自行决定，如不提交的，当电 子投标文件无法解密时，将导致无备份投标文件而失去投标资格。如提交备份投标文件的，应在投标 截止时间前将最后生成的具有电子签章的备份投标文件通过电子邮件方式传送至代理机构邮箱O O （自行决定，非必须要求）（4）本招标公告中3、投标人资格要求：第3.1条中的“重大税收违法案件当事人名单”即为“重大税收违法失信主体”。7 .联系方式第六章、投标资料表本表关于要采购的货物的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。条款号内容一、说 明1.2招标人：1.3青田县中医医院因

6、发展需要，需采购数字减影血管造影X线机（DSA）I套。 项目资金已落实。2.2合格货源国限制：凡是来自中华人民共和国国内或与中华人民共和国有正常贸易往来的国家 和地区的投标人均可参加投标4.1买方名称：青田县中医医院招标机构名称：宁波中基国际招标有限公司二、招标文件5.2招标文件以中、英文两种文字编写，中文本与英文本如有差异时，以中文本为准。纸质招标文件与电子介质招标文件具有同等法律效力，两者出现不一致时，以纸质招标文件 为准。6.1潜在投标人要求对招标文件进行澄清的，均应在投标截止时间至少10日前，以书面形式通知 招标人或招标机构。三、投标文件的编制8投标语言：中文或英文，如有冲突，以中文为

7、准9投标文件的构成（包括但不限于以下内容）：1、投标书（格式见IVT）；2、开标一览表（格式见IV-2）；（除投标文件中应有此表，还应按投标人须知第18.1条密 封标记单独提交）；3、投标分项报价表（格式见IV-3）:4、单位负责人授权书（格式件附件IV-8）；5、资格证明文件5.1资格声明（格式见IV-9T）；5. 2制造商资格声明（格式见IV-9-2）；5. 3投标人（作为代理）的资格声明（格式见IV-9-3）；5. 4制造商出具的授权函（格式见IV-9-4）；条款号内容5. 5有效的营业执照副本复印件（加盖公章）；5. 6证书（格式见IV-9-5）；5. 7投标人为医疗器械生产企业的：第

8、二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经 营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营企 业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；5. 8投标设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械提供食品药品监督 管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械提供食品药品监督管理部门颁发的 医疗器械注册证；5. 9书面声明（格式见附件）。6、投标货物的业绩证明；7、商务条款响应/偏离表（格式见IV-6）；8、技术规格响应/偏离表（格式见IVH）；

9、9、货物说明一览表（格式见IV-4）；10、投标产品清单（包括但不限于产品名称、示例图片、技术规格、产品材质、品牌和产地、 产品数量、特殊工具及备件清单等）；11、投标单位（生产厂家）情况介绍；12、售后服务方案和售后服务承诺；13、技术服务及培训方案；14、合理化建议及优惠条件；15、中标服务费支付承诺函（格式见附件）；16、其他招标文件要求提供的资料、材料、图纸。备注：投标文件正本资格证明文件中5.1资格声明、5.2制造商资格声明、53投标人（作为 代理）的资格声明、5.4制造商出具的授权函、5.10书面声明必须提供原件，其他资格证明文 件允许提供复印件。资格证明文件必须由出具单位负责人或

10、授权人签字并加盖单位公章。境外出具单位无印章的， 由单位负责人或授权人签字确认。由单位负责人授权的人签字的，投标文件中必须附上单位 负责人签字的授权书，否则该资格证明文件无效。10.3本项目只允许投标人提供一个投标方案，否则，其投标将被否决。IL 2.1投标人投标报价缺漏项超出投标总价的10%,为实质性偏离指标文件要求，其投标将被否决。11.2.2缺漏项在投标总价10%以内，经投标人确认缺漏项已包含在投标价中，评标时将其他有效投标 中该项的最高价计入其评标总价。若投标人确认缺漏项不包含在投标价中的，评标委员会将 否决其投标。条款号内容11.2.3签订合同时以投标价为准，缺漏项含在该投标价内。1

11、1.3投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。11.5采购预算/最高限价：人民币850万元。投标报价超过采购预算/最高限价的作无效标处理。11.6.1投标报价为：货到医院价（关境内制造的货物和投标截止时间前已经进口的货物） 相关费用：增值税和其他税、货物运至最终目的地的关境内运输、保险和伴随费用。11.6.2投标报价为：DDP医院（关境外提供的货物）相关费用：增值税和其他税能物运至最缓目的地的差境内运输诞雎随费用。12.1投标货币：人民币（关境内提供的货物和服务）12.2投标货币：人民币（关境外提供的货物和眼务）13.1本项目不允许联合体投标。13.3资格标准：1 .

12、满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定；未被“信用中国” （sdf. Ikjcreditchina. gov. cn） 中国政府采购网（sdf. Ikjccgp. gov. cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2 .投标人的特定资格要求：2.1 投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、第 二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；3 .本项目不接受联合体投标。4

13、 .未领购招标文件不可以参加投标。14.3.2货物验收后运行工年所需的备件清单及价格。14.3.4投标人对加注星号（“*” ）的重要技术条款或技术参数应当在投标文件中提供技术支持资料（如制造商提供的样本、图纸、产品说明书、技术数据、检测报告、手册等，网上下载的data Sheet应加盖制造商公章），未提供评标时将视为无效技术支持资料。15投标保证金：不适用*16.1投标有效期：丝天17.1投标文件的份数：（1）投标人于“政采云”上提供电子加密投标文件。（2）以U盘形式提供的电子备份投标文件数量1份。条款号内容(3)纸质备份文件：正本1份，副本4份；电子文本份数1份。注：D “电子备份投标文件”

14、是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的未加 密的电子文件，其他方式编制的备份投标文件视为无效电子备份投标文件。2)当电子介质的投标文件与纸质投标文件不一致时，以电子介质的投标文件为准。四、投标文件的递交18.2.1投标书递交至：(1)电子加密投标文件：政府采购云平台(sdf. Ikjzcygov. Cn)(2)纸质备份投标文件：中基招标会议中心(宁波市鄱州区天童南路666号中基大厦1楼)开标室18.2.2招标邀请的标题和编号：青田县中医医院采购数字减影血管造影(DSA)系统项目0762-2241CBNBIO3619.1投标截止时间：2022年12月9日上午09:30 (北京时间)五

15、、开标与评标22.1开标日期：2022年12月9日上午09:30 (北京时间)地点：政府采购云平台()和中基招标会议中心(宁波市邺州区天童南路666号中基大厦1楼)开标室。23.1本项目采用综合评价法进行评议。具体评标方法和标准详见附件评标办法。25评标货币：美元26.4.2交货时间：合同生效后4个月内。26.4.3付款条件：L合同生效并具备实施条件后，收到投标人预付款保函后7个工作日内支付合同金额的40%。2.项目验收合格并收到对方正式发票之日起7个工作日内一次性付清合同款。六、授予合同35履约保证金：不适用36中标服务费：中标方须按以下标准和规定向本招标公司缴付中标服务费：(1)以“中标通

16、知书”中确定的中标总金额作为收费的计算基数，参照原国家发改委发改办 价格2003857号通知、国家计委计价格2002 1980号文件和国家发改委发改价格2011534 号通知中货物招标费率下浮10%向中标人收取。(2)中标服务费币种与签订合同的币种相同，或以人民币支付(按开标日中国银行首次公布条款号内容汇率卖出价折算）。（3）中标服务费的缴付方式：a. 在签约前向本招标公司直接缴付中标服务费。可用支票、汇票、电汇、现金等付款方式（但对来自国外的付款，仅接受电汇或现金）。b. 合同生效后20天内按上述规定的标准，一次向本招标公司缴清中标服务费。第七章、合同条款资料表合同条款资料表条款号内容1.1

17、业主名称、地址：青田县中医医院7.1履约保证金额：不适用货币：不适用7.3履约保证金形式：不适用11目的港：上海港或宁波港16.1应提供的伴随服务有：合同条款及技术规格表中要求17.2备品备件要求：技术规格表中要求18.2保证期：合同条款及技术规格表中要求18.4免费维修与更换缺陷部件的期限：合同条款及技术规格表中要求20.1付款方法和条件为：1 .合同生效并具备实施条件后，收到投标人预付款保函后7个工作日内支付合同金额的40%。2 .项目验收合格并收到对方正式发票之日起7个工作日内一次性付清合同款。35卖方通知送达地址：青田县中医医院36互惠协议的标题是：“中华人民共和国和政府关于所得税和财

18、产税避免双重增税和防止偷漏税的协定。”适用于本合同的额外变动：不适用注1：卖方的名称和地址应在合同签字时填入。注2：买方应重新打印本表并填写全部空格。第八章、货物需求一览表及技术规格(-)货物需求一览表序号货物名称数量交货期交货地点1数字减影血管造影 (DSA)系统1套合同生效后4 个月内医院指定地点（二）技术规格（请将本部分所要求的内容填妥后作为投标文件的一部分递交）表A设备概况设备名称数量生产国家、厂家型号生产年限中 国 已 有 用 户 名 单表B技术规格表设备名称：数字减影血管造影（DSA）系统数量, 1套序号招标规格投标响应-设备用途/1. 1主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。

19、可满足临床对血管造影和介 入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减 影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量 高。二主要组成/2. 1多轴悬吊式C臂机架，导管床，高压发生器，球管，非晶硅数字化探测器， 能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统，存储系统（含各种 分析软件），控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备。三技术规格/3.1机架系统/3. 1. 1全自动悬吊式C臂2四轴。3. 1.2机架多位置预设，存储位置不少于55种。3. 1.3具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动。3. 1.4CRA100o o3. 1.5C

20、U100o o3. 1.6RAO2180 o3. 1.7LA0150o o3. 1.8等中心到地面距离2108cm。3. 1.9等中心到焦点距离80cm3. 1. 10C型臂弧深294cm。3. 1. 11SID 范围：90cm-120cmo3. 1. 12C臂旋转速度（非旋转采集）225度/秒。3. 1. 13机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗。3. 1. 14准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术。3.2导管床/3. 2. 1碳纤维浮动床面。3. 2.2床长N280cm （不包含延长板的长度）。3. 2.3床宽245Cmo3. 2.4床的最大病人承重2250KG + IOOKG

21、 （CPR） o序号招标规格投标响应3. 2.5床的最大物理承重2390KG。3. 2.6床的纵向运动范围2125cm。3. 2.7床面的垂直升降范围232. 5cm。3. 2.8床面的旋转120。3. 2.9床面的横向运动2 17cm。3. 2. 10导管床手臂支架，床垫，输液支架。3.3液晶触摸控制屏/3. 3. 1检查床旁具备液晶触摸控制屏。3. 3.2液晶触摸控制屏可置于导管床三边，满足不同临床操作需求。3. 3.3液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器 等参数设置。3. 3.4配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作。3.4X线高压发生器装置/3. 4. 1发生

22、器功率2100KW。3. 4.2最大管电流支持21000m (IOoKV/100KW时)。3. 4.3最小管电流WO. 5mAo3. 4.4高频逆变频率2100KHz.3. 4.5最小管电压W4OKV。3. 4.6最大管电压2125KV。3.4.7最短曝光时间0. 5mso3. 4.8无需测试曝光进行自动曝光控制。3.5X线球管/3. 5. 1最大连续透视功率23000W。3. 5.2最大透视管电流2250mA。3. 5.3球管阳极连续高速旋转，转速29000转/分，包括透视及采集。3. 5.4阳极热容量23. 3MHU(.3. 5.5管套热容量24. 9MHUo3. 5.6阳极最大散热功率2

23、6500TV。*3. 5. 7球管焦点23个。3. 5.8最小焦点W0. 3mm。3. 5.9最小焦点功率H19KW。序号招标规格投标响应3. 5. 10中焦点采用平板灯丝技术。3. 5. 11为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形。3. 5. 12中焦点WO. 6x0. 6mm03. 5. 13中焦点功率：42KWo3. 5. 14最大焦点WL Ommo3. 5. 15最大焦点功率290KW。3. 5. 16球管带有防碰撞保护装置。3. 5. 17球管采用油冷加水冷的冷却方式。3. 5. 18球管采用液态金属轴承技术。3. 5. 19球管具备焦点熔断技术，允许1个焦点熔断球管依然可以

24、正常使用，不需要 更换球管，且术中焦点熔断依然出线不影响正常使用。3.6数字化平板探测器/3. 6. 1采用碘化钠非晶硅数字化平板探测器技术。3. 6.2长方形可旋转平板，旋转角度290。3. 6.3平板有效探测面积不小于38cm29cmo3. 6.4平板分辨率23. 25LPmmo*3. 6. 5平板像素尺寸W154 u3. 6.6系统采集：22480x1920矩阵。3. 6.7平板探测器动态范围216bit3. 6.8视野26视野。3. 6.9最小视野8 X 8cm,最小视野对角线WIICn1。3. 6. 10平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制。3. 6. 11平板检测器光子转换

25、效率277% DQE。3. 6. 12平板上具备控制机架和检C型臂运动的开关。3. 6. 13具备独立的平板探测器液态冷却系统。3. 6. 14平板内具备可抽取滤线栅。3. 6. 15平板四侧均有智能调节按键。3.7图像采集及处理系统/3. 7. 1主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作。3. 7.2标准DR模式，速率：20. 5-7. 5帧/秒。3. 7.3标准DSA模式，速率：20. 5-7. 5帧/秒，并具有实时DSA功能。序号招标规格投标响应3. 7.4动态心脏模式，速率：27. 5, 10, 15, 30幅/秒。3. 7.5高速DSA模式，最高速率：N30帧/秒，并具

26、有实时DSA功能。3. 7.6数字脉冲透视0. 5-30幅/秒，29档。3. 7.7透视图像存储量21024幅。3. 7.8最大透视图像储存时间268s。3. 7.9外周采集模式有高压注射器的联动。3. 7. 10图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能。3. 7. 11具有实时动态范围管理功能。3. 7. 12提供左心室分析功能。3. 7. 13提供冠脉以及血管分析功能。3. 7. 14提供冠脉支架精显技术。3. 7. 15提供下肢血管连续跟踪造影功能。3.8智能二维路径导航功能/3. 8. 1可实现传统Roadmap功能。3. 8.2可使用DSA采集序列中任意一副减影图像

27、作为路径图。3. 8.3可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图。3. 8.4路径导航功能可用于心脏介入。3. 8.5实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像。3. 8.6可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖 背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要。3.9图像采集及处理及优化技术软件包/3. 9. 1由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚。3. 9.2由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性。3. 9.3由C型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径。3. 9.4动态图像优化降噪。3. 9.5适

28、应性边缘增强。3. 9.6轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节。3.10图像显示系统/3. 10. 1采用医用高分辨率TFT显视器。3. 10. 2检查室两台（19英口寸）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控 制室一台（19英时O TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示。序号招标规格投标响应3. 10. 3（19英时）TFT显视器亮度2400cdT3. 10. 4可视角度（水平及垂直可视角度）2170。3. 10.5显视器分辨率21280X1024。3. 10. 6配有四架位监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾。3. 10. 7监视器悬吊架可纵向及旋转运动。3.11图像存

29、储及图像分析系统/3. 11. 1主机硬盘图像存储：1024X1024矩阵，容量225000幅。3. 11.2主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至 主机硬盘。3. 11.3自动回放采集序列。3. 11.4回放序列的速度及方向可调。3. 11.5可进行减影及非减影切换。3. 11.6后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加 注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手 动自动像素移位等。3.12实时旋转DSA/3. 12. 1为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集。3. 12. 2头位机

30、架旋转采集最快速度260度/秒。3. 12. 3侧位机架旋转采集最快速度260度/秒。3. 12.4侧位机架旋转采集范围2200度。3. 12. 5最快采集速率30帧/秒。3. 12.6真正意义的动态血管实时旋转DSA,包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时 显示，无需后台减影。3.13高级三维图像后处理工作站/3. 13. 1具有独立的三维重建及分析工作站。3. 13.2Intel Xeon, 3. 2GHZ 以上 CPU,四核。3. 13.3RAM： 232GB。3. 13.4图像硬盘容量：2300GB。3. 13.5可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大，多幅图像显示，图像边缘增 强、边缘

31、平滑，图像正负像切换。3. 13.6配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DIC0M3. 0血管造影光盘，输 出及叠加单幅图象，可用AVI文件输出完整图象。3. 13.7光盘刻录数据可随时回传至主机，并进行后处理、分析。3. 13.8操作室：219英口寸高分辨率LCD彩色监视器一台，控制室：219英口寸高分辨序号招标规格投标响应率LCD彩色监视器一台。3. 13.9可完成全身各部位（包括神经，胸腹，四肢）三维图像的重建、后处理、显 示和归档。3. 13. 10最短重建时间：W30秒。3. 13. 11具有快速二维和多平面显示、回放，三维处理：3D血管表面重建（MPR）、 最大密度投影重

32、建（MlP）、3D容积重建（VRT）。3. 13. 12具备三维内支架、弹簧圈双容积重建功能。3. 13. 13床旁可实现对三维图像采集、重建及后处理等操作。3. 13. 14可实现与CT, MR等多产品3维图像融合。3.14三维血管路图导航功能/3. 14. 1三维血管路图导航功能，可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加，在 检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行。3. 14. 2三维路图能够自动追踪C臂角度、检查床面即解剖投照位置、投照野大小、 SlD位置变化，提高治疗准确性，安全性及工作流程。3.15血管机类CT成像功能：/3. 15. 1能完成CT断层图像重建和显示。

33、3. 15.2能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊 柱、四肢部分的采集和重建。3. 15.3机架最快旋转速度260度/秒，旋转角度2200度。3. 15.4常规类CT扫描协议：最快扫描速率：230帧/秒。3. 15.5高级类CT扫描协议：最快扫描速率：260帧/秒。3. 15.6重建矩阵2562, 5122可选。3. 15.7最短传输及重建时间：W60秒。3. 15.8密度分辨率：5Huo3. 15.9图像灰阶:16bito3. 15.9可实现CT图像与三维血管的双容积显示，便于观察血管与软组织关系。3. 15. 10床旁可实现对血管机类CT图像采集、重建及后处

34、理等操作。3.16射线剂量防护技术/3. 16.1采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预。3. 16. 2自动插入铜滤片数25片。3. 16. 3透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间268s,透视序列可以同屏多 幅图像形式显示于参考屏上。3. 16. 4具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂 量，区域剂量和剂量限值。3. 16. 5具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏。序号招标规格投标响应3. 16. 6透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置。3. 16. 7无射线病人定位，即透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变，根 据中心点的位置在

35、无射线的条件下移动床即可到达目标位置。3. 16. 8可以提供低剂量的透视协议。3. 16. 9可以提供DICOM格式的剂量报告.3. 16. 10脚闸具备低剂量采集专用踏板，脚踏时无需调节参数。3. 16. 11各家需提供最新最全的低剂量平台。3.17其他要求/3. 17. 1高压注射器接口。3. 17.2激光相机接口。3. 17.3DICOM Sendo3. 17.4DICOM Printo3. 17.5DTCOM Query / Retrieveo3. 17.6DICOM Worklist03. 17.7原装双向对讲通话系统。3. 17.8悬吊式手术灯（一个）。3. 17.9提供图文报告

36、工作站一套。3. 17. 10PACS 接口 3 个；3. 17. 11多参数监护仪（带呼末模块和2道有创血压）1套：3. 17. 12铅衣清洗烘干消毒一体机（放射科专用）2台；3. 17. 13高压注射器（单筒）1套；3. 17. 140.5铅当量的铅衣（铅衣、围脖、护目镜、手套）6套；3. 17. 15提供图像融合功能3. 17. 16吊塔1套；3. 17. 17机房装修；3. 17. 18报告工作站【（DELL3080+22寸显示器）+4m专业显示器】2套；3. 17. 19AI辅助诊断系统软件包1套；3.18技术服务/3. 18. 1提供对机房及电源的要求。3. 18. 2开机率295

37、%。3. 18. 3现场免费培训操作人员。序号招标规格投标响应3. 18. 4免费负责设备的安装调试。3. 18. 5如设备出现故障，接到通知后48小时内工程人员应到达现场。3. 18. 6国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应。四售后服务/4. 1设备验收合格后整机及附属设备免费保修2支年（签订合同前提供原厂承诺 文件）。供方需提供保修期后每年整机保修费用，单独报价，由生产商提供 承诺，并且保证价格为真实、有效，并作为售后服务的评标依据，保修期后 需要保修的，不高于此价格（如技术需求中有相关要求，以技术需求准）。4.2保修期内每年开机率不低于95% （一年按365天计），即停机天数

38、不超过18 个自然日/年，如开机率达不到要求，每停机超过1个自然日保修期相应延 长5个自然日。4.3按规范进行维保服务（至少提供每年L次的上门维保养服务），并提供详细 的维保报告（提供有关测试证明）等。4.4保修期内，确保设备通过浙江省卫生系统的质控检查和技术监督局等有关部 门的技术检测。如不合格，承担重检费用，直至通过检测。4.5保修范围内设备的故障维修响应时间W0. 5小时，到达现场时间小时（包 括节假日）。每次现场服务后提供详细的维修报告单。4.6保修期后，对设备进行维修免收差旅费、人工费等，仅收损坏更换的零备件 费。必须做到先维修后付款。4.7提供消耗品和保修期后常用零配件的供应价格与

39、折扣，折扣按最大优惠程度 供应（供应价格和折扣，在投标文件中明确）。4.8提供操作培训及考核和工程师的维护、维修培训（列出具体的培训方案。如 提供院外培训1,供方负责需方人员培训期间的一切费用（包括会务费、差旅费、 食宿费用等），投标方应知晓所有这些费用已包含在合同总价中。4.9提供售后服务地址、联系人、电话等信息。4. 10软件终身免费升级。五安装及验收5. 1安装地点：医院指定地点。5.2安装要求：到货后，按院方通知要求进行。5.3安装、验收前所产生的一切费用及风险（包括运输费、保险费、装卸及搬运 费用等）由中标人负责提供。5.4安装、验收标准：应与产品技术数据及招标文件技术文件一致，符合

40、我国有 关技术规范和技术标准，符合合同要求。5.5验收：符合医院的验收规范。注：L提供规范的安装验收报告。2 .提供电子版和纸质简明操作规程（至少包括使用前检查准备、操作步骤、 注意事项、适用范围或禁忌证，日常维护、应急处理方案等）。3 .提供厂家标准维保（PM）内容。表C技术服务及培训L技术服务（安装调试指导）：要求投标商免费提供。内 容人数单 价总价从卖方工厂到买方 工厂往返路费每天工资水平培训费用总 额表D-I是供设备两年使用的必备的零件，易损件，专用工具，专用润滑剂的报价表,由投标商填写，费用应包括在投标总价中： 表D1两年零备件、易损件报价单序号名称型号数量单价总价出厂价DDP价出厂

41、价DDP价表D2是供设备五年使用的零件，专用润滑剂等，由投标商推荐，供买方选购:表D-2五年零备件报价单序号名称型号数量单价总价出厂价DDP价出厂价DDP价附件书面声明我方郑重声明：1、满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定；未被“信用中国” (sdf. Ikjcreditchina. gov. cn) 中国政府采购网(sdf. Ikjccgp. gov. cn)列入失信被执 行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2、具有独立承担民事责任的能力；3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；5、有依法缴纳税收和社会保障

42、资金的良好记录；6、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；7、符合法律、行政法规规定的其他条件。特此声明！投标人(盖章)：法定代表人或其授权代表(签字或盖章)：日期：中标服务费支付承诺函致：宁波中基国际招标有限公司投标人单位名称郑重承诺:若我司在 项目（以下简称“本项目”）中有幸中标，我司将严格按照本项目招标文件第六章投标资料表第36条中有关中标服务费的规定，在本项目结果公示期满5个工作日内向贵司支付中 标服务费，并领取中标通知书。若我司未按上述承诺内容执行，我司自愿承担本项目中标服务费200%的违约金，且在中标通知书领取 后5个工作日内支付上述违约金，否则由此引起的一切法律责任和经济责任由我司承担。特此承诺！投标人（盖章）：法定代表人或其授权代表（签字或盖章）：日期：附件评标方法一、概述为保证青田县中医医院采购数字减影血管造影（DSA）系统项目招标评标工作顺利进行，依据“公平、 公正、科学和择优”的原则，特制定本评标办法。1）评标工作严格执行国家颁布的有关法规，包括但不限于中华人民共