实验室基础知识...ppt
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1、实验室基础知识,化验室安全守则实验操作注意事项分析实验室用水化学试剂常用玻璃仪器有效数字及运算规则原始记录及数据整理净含量的计算,化验室安全守则:(1)化验室应配备足够数量的安全用品如灭火器、冲洗龙头、急救药箱(备创可贴、碘酒、棉签、纱布等)。(2)分析人员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程,了解设备性能及操作中可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。(3)进行有危险性的工作,应有第二者陪伴。如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理等。(4)玻璃管与胶管、胶塞等拆装时,应先用水润湿,手上垫棉布,以免玻璃管折断扎伤。,(5)打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶时应带防护用具,在通风柜中进
2、行。(6)夏季打开易挥发溶剂瓶塞前,应先用冷水冷却,瓶口不要对着人。(7)稀释浓硫酸的容器、烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中,只能将浓硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必要时用水冷却。(8)蒸馏易燃液体严禁明火。蒸馏过程不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断。,(9)化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。(10)操作中不得离开岗位,必须离开时要委托能负责任者看管。(11)化验室内禁止吸烟、进食,不能用实验器皿处理食物。离室前用肥皀洗手。(12)工作时应穿工作服,不应在食堂等公共场所穿工作服。(13)每日工作完毕检查水、电、气、窗。,实验操作注意
3、事项:1、养成爱护公物的良好习惯。2、实验台面要保持干净,台面及实验柜内仪器要排放整齐。3、不乱抛杂物。4、实验时选用的玻璃容器大小要合适,要以量选器。5、用洗液或其他洗涤剂洗涤玻璃容器后,先用普通水冲洗数次,再用蒸馏水每次以少量洗涤多次。6、要爱护试剂。所有配好的试剂都要贴上标签,注明名称、浓度、配制日期及配制人。7、实验中的容器应编号。8、实验完后,应及时洗净所有仪器。,分析实验室用水 将水纯化,制备能满足分析实验室工作要求的纯水,这种纯水称为“分析实验室用水”。为了叙述方便,也简称为“纯水”。,1、分析实验室用水的规格 国家标准GB6682-1992分析实验室用水规格和试验方法将适用于化
4、学分析和无机痕量分析等试验用水分为3个级别:一级水、二级水和三级水。表1列出了各级实验室用水的规格。,表1分析实验室用水规格,表2 生活饮用水、纯净水、实验室三级水标准值对照,2、分析实验室用水的储存和选用表3列出了国家标准中规定的各级水的制备方法、储存条件及使用范围。,表3分析实验室用水的制备、储存及使用,化学试剂1、化学试剂的分类 一般按试剂的化学组成或用途分类,分为:无机试剂、有机试剂、基准试剂、等效试剂、食品分析试剂、生化试剂、指示剂和试纸、高纯物质、标准物质。,2、化学试剂的规格及应用范围规格按纯度和作用要求分为:高纯、光谱纯、分光纯、基准、优级纯、分析纯和化学纯。应用范围:(1)基
5、准试剂是一类用于标定滴定分析标准溶液的标准物质,可作为滴定分析中的基准物用,也可精确称量后用直接法配制标准溶液。(2)优级纯主成分含量高,杂质含量低,主要用于精密的科学研究和测定工作。(3)分析纯主成分含量略低于优级纯,杂质含量略高,用于一般的科学研究和重要的测定工作。(4)化学纯品质较分析纯差,但高于实验试剂,用于教学实验的一般分析工作。,3、化学试剂的标签颜色我国国家标准GB15346-1994化学试剂包装及标志规定用不同的颜色标记化学试剂的等级及门类,见表4,表4化学试剂的标签颜色,4、化学试剂 的使用方法(1)应熟悉最常用的试剂的性质,如市售酸碱的浓度,试剂在水中的溶解度,有机溶剂的沸
6、点,试剂的毒性等。(2)要注意保护试剂瓶的标签,它表明试剂的名称、规格、质量,万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质。无标签的试剂不能用的要慎重处理,不应乱倒。(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂。(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气。(5)试剂均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。(6)应根据实验要求恰当地选用不同规格的试剂。,常用玻璃仪器(一)、常用玻璃仪器的主要用途、使用注意事项一览表,烧杯,锥形瓶,平底烧瓶,圆底烧瓶,量筒、量杯,容量瓶,称量瓶,滴瓶,漏斗,(纳氏)比色管,冷凝管,研钵,干燥器,(二)、玻璃仪器的洗涤
7、方法1.洁净剂及其使用范围 最常用的洁净剂有肥皂、合成洗涤剂(如洗衣粉)、洗液(清洁液)、有机溶剂等。肥皂、合成洗涤剂等一般用于可以用毛刷直接刷洗的仪器,如烧瓶、烧杯、试剂瓶等非计量及非光学要求的玻璃仪器。肥皂、合成洗涤剂也可用于滴定管、移液管、容量瓶等计量玻璃仪器的洗涤,但不能用毛刷刷洗。洗液多用于不能用毛刷刷洗的玻璃仪器,如滴定管、移液管、量瓶、比色管、凯氏烧瓶等特殊要求与形状的玻璃仪器;也用于洗涤长久不用的玻璃仪器和毛刷刷不下的污垢。,2.洗液的配制及说明 制法:称取20g重铬酸钾,于干燥研钵中研细,将此细粉加入盛有40mL水的玻璃容器内,加热,搅拌使溶解,待冷后,将此玻璃容器放在冷水浴
8、中,缓慢将360mL浓硫酸断续加入,不断搅拌,勿使温度过高,容器内容物颜色渐变深,并注意冷却,直至加完混匀,即得。说明:(1)硫酸遇水能产生强烈放热反应,故须等重铬酸钾溶液冷却后,再将硫酸缓缓加入,边加边搅拌,不能相反操作,以防发生爆炸。(2)清洁液专供清洁玻璃器皿之用,它能去污的原因为本品具有强烈的氧化作用。(3)用清洁液清洁玻璃仪器之前,最好先用水冲洗仪器,洗去大部分有机物,尽可能使仪器控干,这样可减少清洁液消耗和避免稀释而降效。,(4)本品可重复使用,但溶液呈绿色时已失去氧化效力,不可再用,但能更新再用。更新方法:取废液滤出杂质,不断搅拌缓慢加入高锰酸钾粉末,每升约68g,至反应完毕,溶
9、液呈棕色为止。静置使沉淀,倾取上清液,在160以下加热,使水分蒸发,得浓稠状棕黑色液,放冷,再加入适量浓硫酸,混匀,使析出的重铬酸钾溶解,备用。(5)硫酸具有腐蚀性,配制时宜小心。(6)用铬酸清洁液洗涤仪器,是利用其与污物起化学反应的作用,将污物洗去,故要浸泡一定时间,一般放置过夜(根据情况);有时可加热一下,使其有充分作用的机会。,3、玻璃仪器的洗涤方法 洗涤玻璃仪器的方法与要求(1)一般的玻璃仪器(如烧瓶、烧杯等):先用自来水冲洗一下,然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗,再用自来水清洗,最后用纯水冲洗3次(应顺壁冲洗并充分震荡,以提高冲洗效果)。计量玻璃仪器(如滴定管、移液管、量瓶等):也可用肥
10、皂、洗衣粉的洗涤,但不能用毛刷刷洗。(2)精密或难洗的玻璃仪器(滴定管、移液管、量瓶、比色管等):先用自来水冲洗后,沥干,再用铬酸清洁液处理一段时间(一般放置过夜),然后用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次。(3)洗刷仪器时,应首先将手用肥皂洗净,免得手上的油污物沾附在仪器壁上,增加洗刷的困难。(4)一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠(洗净的仪器倒置时,水流出后器壁不挂水珠)。,4、玻璃仪器的干燥(1)晾干 不急等用的仪器,可放在仪器架上在无尘处自然干燥。(2)急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥(温度在6070为宜)。(3)计量玻璃仪器应自然沥干,不能在烘箱中烘烤。,5、玻璃仪器的保管要分门别类
11、存放在试验柜中,要放置稳妥,高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。,玻璃器皿洗干净的标志是:完全被水均匀地润湿而不挂水珠。,1.滴定管(1)构造 它是由具有准确刻度的细长玻璃管及开关组成。滴定管是容量分析中最基本的测量仪器,是在滴定时用来测定自管内流出溶液的体积。,(2)准确度 a 常量分析用的滴定管为50ml或25ml,读数可估计到0.01ml,每次滴定所用溶液体积最好在20ml以上,若滴定所用体积过小,则滴定管刻度读数误差影响增大。,(三)介绍几种常用的玻璃容器的使用方法,b 10ml滴定管一般刻度可以区分为0.1ml、0.05ml。c 在微量分析中
12、,通常采用微量滴定管,其容量为15ml,可估计读到0.002ml。d 在容量分析滴定时,若消耗滴定液在25ml以上,可选用50ml滴定管;10ml以上者,可用25ml滴定管;在10ml以下,宜用10ml或10ml以下滴定管。以减少滴定时体积测量的误差。,2.滴定管的种类(1)酸式滴定管(玻塞滴定管)(2)碱式滴定管,(3)使用前的准备 a 在装滴定液前,须将滴定管洗净,使水自然沥干(内壁应不挂水珠),先用少量滴定液润洗三次,(每次约510ml),除去残留在管壁和下端管尖内的水,以防装入滴定液被水稀释。b 滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上,这时滴定管尖端会有气泡,必须排除,否则将造成体积误差
13、。如为酸式滴定管可转动活塞,使溶液的急流逐去气泡;如为碱式滴定管,则可将橡皮管弯曲向上,然后捏开玻璃珠,气泡即可被溶液排除。c 最后,再调整溶液的液面至刻度零处,即可进行滴定。,(4)操作注意事项 a 滴定管在装满滴定液后,管外壁的溶液要擦干。手持滴定管时,也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁,以免手温高于室温(尤其在冬季)而使溶液的体积膨胀(特别是在非水溶液滴定时),造成读数误差。,b 使用酸式滴定管时,应将滴定管固定在滴定管夹上,活塞柄向右,左手从中间向右伸出,拇指在管前,食指及中指在管后,三指平行地轻轻拿住活塞柄,无名指及小指向手心弯曲,食指及中指由下向上顶住活塞柄一端,拇指在上面配合动作
14、。在转动时,中指及食指不要伸直,应该微微弯曲,轻轻向左扣住,这样既容易操作,又可防止把活塞顶出。,c 每次滴定须从刻度零开始,以使每次测定结果能抵消滴定管的刻度误差。,d 在装满滴定液后,滴定前“初读”零点,应静置12分钟再读一次,如液面读数无改变,仍为零,才能滴定。滴定时不应太快,每分钟放出68m l为宜,更不应成液柱流下,尤其在接近计量点时,更应一滴一滴逐滴加入(在计量点前可适当加快些滴定)。滴定至终点后,须等12分钟,使附着在内壁的滴定液流下来以后再读数,如果放出滴定液速度相当慢时,等半分钟后读数亦可。,e 滴定管读数时可垂直夹在滴定管架上或手持滴定管上端使自由地垂直读取刻度,读数时还应
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