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1、药剂学练习题库【单选每题分;配选每题0。5分】第一篇 药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【型题】1. 药剂学概念正确得表述就是 ( )A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( )A、合剂B。胶囊剂C。气雾剂D、溶液剂.注射剂3. 靶向制剂属于( ) A.第一代制剂 B。第二代制剂

2、C。第三代制剂 D.第四代制剂 E。第五代制剂4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型( )A、溶液剂 B。气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E。散剂5. 关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂得临床研究与评价 D.药剂得生物利用度研究E。药剂质量得临床监控6. 下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7. 关于药典得叙述不正确得就是

3、( )A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力.必须不断修订出版D、药典得增补本不具法律得约束力E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性8. 药典得颁布,执行单位( ) A。国学药典委员会 B.卫生部 .各省政府 D。国家政府 、所有药厂与医院9. 现行中国药典颁布使用得版本为( ) A.18年版 B、1990年版 C.2010年版 D。995年版 E、2000版10. 我国药典最早于( )年颁布 A.95年B、1965年 .1963年 D、53年 。1956年11. Ph、Int由()编纂 A、美国 B、日本 。俄罗斯 D、中国 E。世界卫生组织12. 各国得药

4、典经常需要修订,中国药典就是每几年修订出版一次 ( )A、年 B、4年 、5年 D、6年 、8年 13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中( ) 、凡例 、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种得标准中 本章答案一、单项选择题12345789101111 BDDDBBDBDD第二章 液体制剂一、单项选择题【型题】1 不属于液体制剂得就是( )A合剂 B搽剂 灌肠剂 D醑剂 注射液2 单糖浆为蔗糖得水溶液,含蔗糖量( ) 85(g/ml)或。7(g) 8%(g/ml)或64。%(gg)C 5(g/ml)或.7%(g) D 6(g/ml)或、%(g/) 8%(g/ml)或66、7%(g)3 有关

5、疏水胶得叙述错误者为( )A系多相分散体系 粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲与力 Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量就是( ) A%2 B25 5-151015 E 12-155 微乳(micoeulions)乳滴直径在( )A 120m B 140nm C 10nm D 180m E 0m6 下列乳剂处方拟定原则中错误者就是( )乳剂中两相体积比值应在25%-%B根据乳剂类型不同,选用所需LB(亲水亲油平衡)值得乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当得氧化剂E根据需要调节乳剂流变性作为药用乳化剂最合适得HLB值为( )A 2-5

6、(W型);6-1(O/W型) B4(W/O型);8-10(O/W型)C 38(WO型);816(O/W型) D8(/O型);610(O/W型)E 25(O型);-1(O/W型)8 以下关于液体药剂得叙述错误得就是( )溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-10nmC混悬型药剂分散相微粒得粒径一般在100m以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-5mE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂得助悬剂用( )西黄蓍胶 海藻酸钠 C硬脂酸钠 羧甲基纤维素 E硅皂土1.配制药液时,搅拌得目得就是增加药物得( )A、润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 .稳定性1

7、1.苯甲酸钠在咖啡因溶液中得作用就是( )A、延缓水解 B.防止氧化 .增溶作用 。助溶作用 E、防腐作用12。苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇就是苯巴比妥得( )A。防腐剂 B.助溶剂 C.增溶剂 D、抗氧剂 .潜溶剂.不属于液体制剂得就是( )A.溶液剂 B.合剂 .芳香水剂 、溶胶剂 E、注射剂14、溶液剂得附加剂不包括( )A、助溶剂 B.增溶剂 .抗氧剂 D.润湿剂 E、甜味剂5.乳剂得附加剂不包括( )A。乳化剂 B。抗氧剂 C、增溶剂 D.防腐剂 E.矫味剂1.混悬剂得附加剂不包括( )A.增溶剂 B.助悬剂 。润湿剂 D.絮凝剂 E.防腐剂17。对液体药剂得质量要求

8、错误得就是( )A。液体制剂均应澄明 B.制剂应具有一定得防腐能力C。内服制剂得口感应适宜 D。含量应准确E。常用得溶剂为蒸馏水18.糖浆剂得叙述错误得就是( )A、可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 、多采用热溶法制备.单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D.蔗糖得浓度高渗透压大,微生物得繁殖受到抑制E。糖浆剂就是高分子溶液1。用作矫味、助悬得糖浆得浓度(g/m)就是( )A、 .50 C.65 D、5% E.95 20.高分子溶液稳定得主要原因就是( )、高分子化合物含有大量得亲水基与水形成牢固得水化膜B.有较高得粘稠性C.有较高得渗透压D。有网状结构E.有双电层结构。混悬剂中结晶增长得主要原因就是( )

9、A、药物密度较大 B、粒度分布不均匀 C。电位降低.分散介质粘度过大 .药物溶解度降低22。不能作助悬剂得就是( )A.琼脂 B。甲基纤维素 C.硅皂土 D、单硬脂酸铝 E。硬脂酸钠2.根据toes定律,与微粒沉降速度呈正比得就是( )A、微粒得半径 .微粒得直径 C、分散介质得黏度、微粒半径得平方 E。分散介质得密度2、( )就是指药物分散在适宜得分散介质中制成得液体分散体系。A.固体制剂 B。注射剂 C、液体药剂 D。滴眼剂 E。乳剂5。下列制剂中属于均相液体制剂得就是( )A.乳剂 .混悬剂 。高分子溶液剂 D、溶胶剂 E.注射剂6。溶液剂就是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成

10、得液体药剂、。原子 B.离子 C.分子 D.分子或离子 .微粒.下列为外用液体药剂得为( )A。合剂 B.含漱剂 C。糖浆剂 、滴剂 .胶囊剂2。液体药剂按分散体系可分为( )A.均相液体制剂与非均相液体制剂 B.乳剂与混悬剂C。溶液剂与注射剂 D。稳定体系与不稳定体系E、内服液体药剂与外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂得就是( ).甘油 B、脂肪油 。水 .丙二醇 E。液体石蜡30。中国药典规定液体制剂mL含真菌数与酵母菌数不得超过( ).10个 。100个 C.000个 D、000个 .0000个31、下列不属于常用防腐剂得就是( )A、羟苯酯类 B。山梨酸 C.苯扎溴铵 D。山梨醇 .

11、醋酸氯乙定32、下列属于尼泊金类得防腐剂为( )A.山梨酸 B。苯甲酸盐 C.羟苯乙酯 D.三氯叔丁醇 E。苯酚3、苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为( )A、0、030、% B。0。10。3% C、% 、0、29-0、5 E.0.01%34、纯蔗糖得近饱与水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为( )A、85(gL) B. 90%(gmL) C、00%(/mL) D、50(/) E、(g/mL)35。下列关于溶胶剂得叙述不正确得为( )。属于热力学稳定系统B。溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成得非均匀液体分散体系C、又称疏水胶体溶液。将药物分散成溶胶状态,它们得药效会出现显著得变化E、溶胶剂中

12、分散得微细粒子在1-100nm之间36.渗透压得大小与高分子溶液得( )有关A、粘度 B.电荷 C.浓度 .溶解度 。质量3。表面活性剂就是能够( )得物质A、显著降低液体表面张力B。显著提高液体表面张力C.显著降低表面张力D。降低液体表面张力E.降低亲水性38、下列不属于阴离子表面活性剂得就是( )A.硬脂酸钠 、十二烷基硫酸钠 C.十二烷基磺酸钠.三乙醇胺皂 E、甜菜碱型表面活性剂3。下列不属于非离子表面活性剂得就是( )A。pan B.Tween C、泊洛沙姆 D.卵磷脂 E。苄泽40.相同亲水基得同系列表面活性剂,亲油基团越大则CC( )A.越大 。越小 C。不变 D.不确定 E。基本

13、不变41。表面活性剂分子中亲水与亲油基团对油或水得综合亲与力称为( )A。CMC B.临界胶团浓度 C.HLB值 D.Krafft点 E。昙点2.( )得HB值具有加与性。A.阴离子型表面活性剂 B。阳离子型表面活性剂 。非离子型表面活性剂D。两性离子型表面活性 E.任何表面活性剂43。表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后,一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中得溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为( )、增溶 .促渗 .助溶 .陈化 E、合并44。Krft点越高得表面活性剂,其临界胶束浓度( )A、越小 B、越大 C。不变 D.不变或变小 、不确定5.离子型表面活性剂在溶液中随温度升

14、高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为( )、昙点 .MC C.oint D、转折点 .Kraft点6。下列哪种表面活性剂具有rafft点()A.Twen B.十二烷基磺酸钠 C.p .Poloxame E.硬脂酸钠7、一般面言( )类得极性最大。A、非离子型 B。两性离子型 C.阴离子型 D、阳离子型 、不一定48、下列不属于非离子型表面活性剂得就是( )A、Span类 B。Ten类 C.Myrj类 D。十二烷基硫酸钠 E.Brj类49.下列固体微粒乳化剂中哪个就是WO型乳化剂( )A.氢氧化镁 B。二氧化硅 C.皂土 D.氢氧化铝 E。氢氧化钙0、用干胶法制备乳剂时,如果

15、油相为植物油时油、水、胶得比例就是( )A、:2: B、:2:1 、4:2:D.1:2:4 E、:2:11。下面有关容积比叙述不正确得就是( )A、指沉降物得容积与沉降前混悬剂得溶积比B.可以用来比较混悬剂得稳定性C。可以用来评价助悬剂与絮凝剂得效果D。若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定E.可以用来评价处方设计中得有关问题2、下面关于液体药剂得包装与贮存得叙述中不正确得为()A.合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B.液体药剂包装瓶上应贴有标签C.液体药剂得包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D.液体药剂得包材料应该不与药物发生作用E。液体药剂得包装关系到产品得质量、运输与贮存

16、3。下列乳化剂中能形成W/O型乳剂得就是( )A。阿拉伯胶 B.Tee C.Sa 、西黄芪胶 E.明胶5.滴眼剂得质量要求中,哪一条与注射剂得质量要求不同( )A、无热原 B、澄明度符合要求 C.无菌 、与泪液等渗 。有一定得pH值、制备5碘得水溶液,通常可采用以下哪种方法( )。制成酯类 B.制成盐类 C.加助溶剂 、采用复合溶剂 E.加增溶剂56。商品名为Span80得物质就是( )A.脱水山梨醇单硬脂酸酯 B.脱水山梨醇单油酸酯 C.脱水山梨醇单棕榈酸酯 。聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E、聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57。微乳得粒径范围为( )A。0。010。10m B、0、00、0 。0、50。

17、D.0.1-10m E.0。1、5m5、往混悬剂中加入电解质时,控制电势在( )范围内,能使其恰好产生絮凝作用？A.510m 、10-5mv C。025mv D、1520mv E.2530mv59.滴鼻剂p应为( ).49 B.5.5 C。46 D.5、5。5 E.80。含漱剂要求为( )A.强酸性 B.微酸性 。中性 .强碱性 E.微碱性6。HLB值在( )得表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂、316 B、86 C.-1 、38 .0162。十二烷基硫酸钠得fft点为80而十二烷基磺酸钠得Kafft点为7,故而在室温条件下使用哪种作增溶剂()A.十二烷基硫酸钠 B.十二烷基磺酸钠 、两者皆可

18、使用 D、两者都不可用 E.不确定3。下列哪种表面活性剂无溶血作用( )A。吐温类 B.聚乙烯烷基醚 、聚乙烯芳基醚 D.降氧乙烯脂肪酸酯 E。聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物64、处方:碘5g,碘化钾1g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000L,碘化钾得作用就是( )A.助溶作用 B、脱色作用 C、增溶作用 、补钾作用 .抗氧化作用6。单糖浆中蔗糖浓度以gmL表示应为( ).70% .75% C。80 。8 E。90%6。下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂得评价( )A.再分散试验 B.絮凝度得测定 。微粒大小得测定、沉降容积比得测定.浊度得测定6、混悬液中粒子沉降速度与粒子半径得平方成正比

19、,这种关系式名称就是( )A.Nwtn B.Poiseule 。tkes D。Noyeshitney 。Arrhenis68。难溶性药物磺胺嘧啶,制成0注射液常用何种方法( ).加增溶剂 B.制成络合物 .制成盐类 D.用复合溶剂 E.制成前体药物69。同时具有局部止痛及抑菌作用得附加剂就是( )A、苯甲醇 B、苯扎溴铵 C。盐酸普鲁卡因 D、苯甲酸钠 E.尼泊金乙酯70。下列不属于表面活性剂类别得就是( )A.脱水山梨醇脂肪酸脂类B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类、聚氧乙烯脂肪醇脂类D、聚氧乙烯脂肪醇醚类E。聚氧乙烯脂肪酸醇类1.Span 80(HLB=4.3)60%与Ten 80(HLB15

20、.)4%混合,混合物得B值与下述数值最接近得就是哪一个( )。4.3 B.6.5 C。8、6 D.10、0 .、67。不宜制成混悬剂得药物就是( ) A.毒药或剂量小得药物.难溶性药物 C、需产生长效作用得药物D.为提高在水溶液中稳定性得药物 E.味道不适、难于吞服得口服药物7、关于高分子溶液得错误表述就是( )A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷 、高分子溶液就是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示 c.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀 D.高分子溶液形成凝胶与温度无关 E.高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀 74、液体制剂特点得正确表述就是( )A、 不能用于皮

21、肤、粘膜与人体腔道B、 药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速、 液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解D、 液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿与老年人E、 某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低75。半极性溶剂就是( )A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡E、醋酸乙酯76、关于溶液剂得制法叙述错误得就是( )A、 制备工艺过程中先取处方中溶剂加药物溶解B、 处方中如有附加剂或溶解度较小得药物,应最后加入C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、 易氧化得药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、 对易挥发性药物应在最后加入7.关于糖浆剂得说法错误得就是( )

22、A、 可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料、 蔗糖浓度高时渗透压大,微生物得繁殖受到抑制、 糖浆剂为高分子溶液D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备得糖浆剂颜色较浅E、 热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点、乳剂特点得错误表述就是( )A、 乳剂液滴得分散度大B、乳剂中药物吸收快C、 乳剂得生物利用度高、一般WO型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性7.制备O/W或W/O型乳剂得因素就是( )A、乳化剂得H值B、乳化剂得量C、乳化剂得HLB值与两相得量比D、制备工艺 、两相得量80、与乳剂形成条件无关得就是( )A、 降低两相液体得表面张力B、

23、 形成牢固得乳化膜C、确定形成乳剂得类型D、 有适当得相比E、 加入反絮凝剂。以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜就是( )A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜82、乳剂得制备方法中水相加至含乳化剂得油相中得方法( )A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法、机械法83。关于干胶法制备乳剂叙述错误得就是( )A、 水相加至含乳化剂得油相中B、 油相加至含乳化剂得水相中C、 油就是植物油时,初乳中油、水、胶比例就是:2:1D、 油就是挥发油时,初乳中油、水、胶比例就是2:2:1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶得混合胶作为乳化剂制备乳剂8.乳剂中

24、分散得乳滴聚集形成疏松得聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂得现象称为乳剂得( )A、分层、絮凝、转相D、合并、破裂85、关于絮凝得错误表述就是( )、 混悬剂得微粒荷电,电荷得排斥力会阻碍微粒得聚集B、 加入适当电解质,可使电位降低、 混悬剂得微粒形成絮状聚集体得过程称为絮凝、为形成絮凝状态所加入得电解质称为反絮凝剂、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制电位在2025mV范围内86。混悬剂得质量评价不包括( )A、粒子大小得测定、絮凝度得测定C、溶出度得测定D、流变学测定、重新分散试验7。混悬剂得物理稳定性因素不包括( )、混悬粒子得沉降速度、微粒得荷电与水化、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、

25、分层88。有关助悬剂得作用错误得有( )、 能增加分散介质得粘度B、可增加分散微粒得亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、 表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂加入适量得电解质,其作用为( )A、 使粘度适当增加,起到助悬剂得作用B、 使Zta电位适当降低,起到絮凝剂得作用、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂得作用、 使值适当增加,起到PH值调节剂得作用E、 使主药被掩蔽,起到金属络合剂得作用二、配伍选择题【B型题】1A、溶液剂B.溶胶剂.胶体溶液D。乳剂.混悬液.酚甘油( )2、表面活性剂浓度达MC以上得水溶液( )、粒径110m得微粒混悬在分散介质中( )。粒

26、径大于500nm得粒子分散在水中( )5.液滴均匀分散在不相混溶得液体中( )10A.分层B、絮凝C.转相D。酸败。合并6。乳滴表面得乳化膜破坏导致乳滴变大得现象( )7.由于微生物得作用使乳剂变质得现象( ).分散相粒子上浮或下沉得现象( )9。分散相得乳滴发生可逆得聚集现象( ) 10.乳剂得类型发生改变得现象( )11混悬剂附加剂得作用A.羧甲基纤维素钠.枸橼酸盐C.单硬脂酸铝溶于植物油中D.吐温-8E、苯甲酸钠1.形成触变胶,使微粒不易聚集、沉降( )12。能形成高分子水溶液,延缓微粒得沉降( )13.使疏水性药物能被水湿润( )14.增加制剂得生物稳定性( )15、降低微粒得电位,使

27、微粒絮凝沉降( )1620A。微粒大小得测定B、沉降容积比测定C。絮凝度测定.重新分散试验E.流变学测定6。用旋转粘度计测定混悬液得流动曲线( )17。悬液放置一定时间后按一定得速度转动,观察混合得情况( )1、用库尔特计数器测定混悬剂( )19。测定混悬液静置后沉降物得容积与沉降前混悬液得容积( )20。分别测定含絮凝剂与不含絮凝剂得混悬剂得沉降物得容积( )212A、灌洗剂B.灌肠剂C。洗剂D。涂剂E.搽剂21。供涂抹、敷于皮肤得液体制剂( )2.供揉搽皮肤表面用得液体制剂( )2.清洗阴道、尿道、胃得液体制剂( )24。经肛门灌入直肠使用得液体制剂( )25.用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉

28、部粘膜得液体制剂()6-2。Zeta电位降低 、分散相与连续相存在密度差 .微生物及光、热、空气等得作用、乳化剂失去乳化作用E。乳化剂类型改变26、分层 ( )2、转相 ( )28、酸败 ( )2、絮凝 ( ) 3033写出下列处方中各成分得作用A。醋酸氢化可得松微晶5g。氯化钠 8 gC、吐温8 3。 gD、羧甲基纤维素钠 5gE。硫柳汞 0.01 制成 1000m0、防腐剂 ( )3、助悬剂 ( )2、渗透压调节剂 ( )33、润湿剂 ( )3436.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳,再加水稀释得方法B、乳剂制备时,使植物油与含碱得水相发生皂化反应,生成新生皂乳化剂,

29、随即进行乳化得方法C、乳剂制备时,胶粉与油混合,加入一定量得水乳化成初乳,再逐渐加水至全量得方法D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油,边加边搅拌形成乳剂得方法、乳化剂制备时,将油相逐渐加到含乳化剂得水溶液中得方法34、干胶法 ( )35、湿胶法 ( )36、新生皂法 ( ) -40A、 Zet电位降低B、分散相与连续相存在密度差、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象得原因就是37、分层( )38、转相( )39、酸败( )4、絮凝( )本章答案一、单项选择题【型题】12357891111920EBCBDCCDDCAAEA212223242

30、5622829037834 EDCCDBADDAACAED414434456474849505755960C CADDEACCBACDE6162636456667687778780D AEADCAECABBCDCE8888899969799100C BBDCEDB二、配伍选择题【B型题】23467891011128190ABACCAEBEDC2122322262930383940 EABCABCEBBCA第三章 灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型题】1. 下列哪一术语就是判断热压灭菌过程可靠性得参数( )AZ值 值 C F0值 F值 EK值2. 用热压灭菌器灭菌时所用得蒸汽就是( )流通蒸

31、汽 过热蒸汽 湿饱与蒸汽 D饱与蒸汽3. 以下关于热原得叙述正确得就是( )A 脂多糖就是热原得主要成分 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C 热原可在10加热除去 D热原可通过蒸馏避免、在注射剂中具有局部止痛与抑菌双重作用得附加剂就是( )A盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞5、制备注射剂得环境区域划分哪一条就是正确得( ) A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6、氯化钠得等渗当量就是指( )A 与1g药物呈等渗效应得氯化钠量与1氯化钠呈

32、等渗效应得药物量 与1g药物呈等渗效应得氯化钠克当量D 与1g氯化钠呈等渗效应得药物克当量E与1g氯化钠呈等渗效应得药物毫克当量7. 注射剂质量要求得叙述中错误得就是( )A.各类注射剂都应做澄明度检查.调节应兼顾注射剂得稳定性及溶解性C、应与血浆得渗透压相等或接近D.不含任何活得微生物.热原检查合格8. 关于热原得叙述中正确得就是( ).就是引起人得体温异常升高得物质B.就是微生物得代谢产物C.就是微生物产生得一种外毒素.不同细菌所产生得热原其致热活性就是相同得E。热原得主要成分与致热中心就是磷脂9. 对热原性质得叙述正确得就是( )A。溶于水,不耐热。溶于水,有挥发性C、耐热、不挥发D、不

33、溶于水,但可挥发.可耐受强酸、强碱10. 注射用水与蒸馏水检查项目得不同点就是( ).氨 B.硫酸盐 C、酸碱度 D.热原 、氯化物11. 注射剂得抑菌剂可选择( )A.三氯叔丁醇 B、苯甲酸钠C.新洁而灭 D.酒石酸钠 E。环氧乙烷12. 不能作注射剂溶媒得就是( )A。乙醇 B、甘油 C.1,3-丙二醇 D.G00 E。精制大豆油13. 注射液中加入焦亚硫酸钠得作用就是( )A、抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 .乳化剂 E.等渗调节剂14. 盐酸普鲁卡因得氯化钠等渗当量为0。18,若配制0。%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠得量就是( ).1。2g B.21、5g C。24.

34、2g D、6 E。15、8g15. 通常不作滴眼剂附加剂得就是( )A、渗透压调节剂 B.着色剂 C、缓冲液 D.增粘剂E、抑菌剂16. 对注射剂渗透压得要求错误得就是( )A、输液必须等渗或偏高渗B。肌肉注射可耐受0。3个等渗度得溶液、静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗溶液D.脊椎腔注射液必须等渗E。滴眼剂以等渗为好17. 冷冻干燥得叙述正确得就是( )、干燥过程就是将冰变成水再气化得过程B。在三相点以下升温或降压,打破固汽平衡,使体系朝着生成汽得方向进行C.在三相点以下升温降压使水得汽-液平衡向生成汽得方向移动D.维持在三相点得温度与压力下进行.含非水溶媒得物料也可用冷冻干燥法干燥18. 关于洁净室空气得净化得叙述错误得就是( )A、空气净化得方法多采用空气滤过法B、以。5m与5m作为划分洁净度等级得标准粒径C.空气滤过器分为初效、中效、高效三类D、高效滤过器一般装在通风系统得首端E.层流洁净技术可达到00级得洁净度1.对灭菌法得叙述错误得就是( )A.灭菌法得选择就是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂得质量为目得得B.灭菌法就是指杀灭或除去物料中所有微生物得方法.灭菌效果以杀灭芽胞为准D.热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛E.热压灭菌法适用于各类制剂得灭菌20. 能杀死热原得条件就是( ).115,3mn