[医疗药品管控]浙江省开办药品批发企业验收标准实施细则.doc

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1、（医疗药品管理）浙江省开办药品批发企业验收标准实施细则浙江省开办药品批发企业验收标准实施细则发布部门：药品流通监管处发布时间:2011-09-02来源：浙江省食品药品监督管理局第壹章机构和人员第壹条企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。第二条企业质量管理机构应行使药品质量管理职能，于企业内部对药品质量具有裁决权。第三条企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无药品管理法第76条、83条规定的情形。第四条企业负责人应具有大专之上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规及本规范，具备基本的药品知识。第五条企业质量负责人应具有大学本科（含）之上学历，且必须是执业药师。仍

2、应具有五年之上（含五年，下同）从事药品运营或质量管理的实践经验，其中至少壹年的药品批发企业或药品零售连锁总部质量管理经验，且和企业签订二年之上劳动合同。第六条企业质量管理机构的负责人应是执业药师，且有三年之上药品批发或连锁企业总部质量管理工作经验。仍应具有大专（含）之上学历，且和企业签订二年之上劳动合同。专营中药材、中药饮片的企业质量管理机构的负责人应是执业中药师。第七条企业从事药品质量管理、验收、养护等工作的人员应符合关联要求：（壹）企业从事药品质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）之上技术职称，或者具有大专（含）之上药学或医学、生物、化学等关联专业的学历。之上人员应经相应的专业培

3、训和省级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。（二）企业从事药品验收、养护工作的人员，应具有中专之上药学或医学、生物、化学等关联专业学历，或有药师（技师）之上专业技术职称；从事中药材、中药饮片验收及养护工作的人员，应具有中专之上中药或中医等关联专业学历，或有中药初级（技师）之上专业技术职称；之上人员经岗位培训和地市级（含）之上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。（三）质量管理机构负责人、质量管理员和验收、养护、保管、复核等工作的人员应具有计算机知识应用能力，且取得浙江省计算机应用能力考核证书或全国专业技术人员计算机应用能力考试成绩合格证书。（四）企业从事计算机

4、管理工作的人员不少于2名，且应取得计算机技术和软件专业技术资格（水平）证书，或具有计算机及关联专业大专之上学历，且有二年之上的计算机管理工作经验。企业应配有取得国家职业资格的物流师不少于1名。（五）国家有就业准入规定岗位工作的人员，须通过职业技能鉴定且取得职业资格证书后方能上岗。第八条企业质量负责人不得兼职或分管药品运营业务（采购、销售等）关联工作。从事质量管理、验收养护、计算机管理等工作人员应于职于岗，不得兼其它岗位工作。第九条企业于质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员，应进行健康检查且建立档案。患有精神病、传染病等可能污染药品或导致药品发生差错疾病的患者，不得从事直接

5、接触药品内包装的工作。第十条企业应制定对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训计划。第二章设施和设备第十壹条企业应有和运营规模相适应的营业场所及办公、辅助用房。营业场所明亮、整洁。第十二条企业应具有和其运营品种和规模相适应的符合药品运营质量管理规范要求的常温库、阴凉库、冷库。药品储存区（指专门存放药品的区域）总建筑面积应于4000之上，其中层高不低于6米的储存区面积不少于1500，剩余储存区层高不低于4米。阴凉库储存区面积不少于总储存区的50%。冷库容积应于100立方米之上。收货、验收、集货、复核、发货等辅助作业区建筑层高和面积应满足企业作业的要求，楼库应配有

6、专用载货电梯或其它垂直输送设备。专营中药材、中药饮片或专营生物制品的企业，其药品储存区总建筑面积应于1000之上，且层高不低于4米，其阴凉库储存区面积不少于总储存区的50%。第十三条库区环境整洁、地面平整，无积水和杂草，无粉尘、有害气体等污染源。第十四条药品储存作业区、辅助作业区、办公区、生活区应分开壹定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。第十五条企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的常温库、阴凉库、冷库。其中常温库温度为030，阴凉库温度020，冷库温度为210；各库房相对湿度应保持于4575%之间。第十六条仓库中具有适合药品储存的专用货架和入库、传递、分拣、上架、出库等现代物流系统的

7、装置和设备。仓库应安装符合药品储存要求的货架，货架占地面积不少于储存区总面积的25。应配有半自动或自动输送设备，其数量要和药品吞吐量相匹配，能满足企业作业需求。应建立电子标签管理系统、RF系统，用于药品入库、移库、出库、养护、分拣、盘存等作业。应合理布设无线基站（AP），无线射频信号能覆盖整个库区，无信号盲区；无线数据终端采集设备（手持终端）不少于4台。仓库应实行条码管理，条码标签打印设备不少于2台。企业可选择配置更先进的现代物流系统。（壹）整件库用于存放整件(箱)药品：1、货架为符合标准的重型或中型托盘货架，不少于3层，货架层高不低于1.5米，托盘货位（按每个托盘载货面积12001000mm

8、计）不少于1000个；托盘应符合载重要求，总数不少于1200个，且和托盘货位相适应。2、全自动叉车（包括堆垛车）不少于2台。3、运用RF系统（或电子标签管理系统），引导药品上架、移库、出库、养护等作业。4、可选择设置自动化立体仓库（AS/RS）。（二）零货库用于存放零散药品：1、货架为符合标准的中型或轻型隔板货架，不少于3层，货位不少于3000个，货位间应有挡板作有效隔离；可选择配置流力式货架，用于出库频次高的药品存放。2、自动输送设备能将药品应通过动力输送设备送达复核区，能实现自动分道，且应贯穿整个零货库，复核口不少于5道。3、搬运车（包括电动叉车）不少于4台。4、运用电子标签管理系统，对零

9、散药品进行准确、快速拣选。1个电子标签（DPS）只能对应俩根相邻货架柱之间的货位，且每屏显示内容能引导完成壹种药品的壹次拣选动作。（三）专库用于存放需单独放置的药品：1、安装的货架应符合标准，且不少于2层；2、应配置电子标签管理系统或RF系统。专营中药材、中药饮片或专营生物制品的企业暂不要求配置现代物流系统的所有装置和设备，但中药饮片、生物制品储存区应符合专库要求，货架占地面积不少于中药饮片、生物制品储存区总面积的25。第十七条具有专用的计算机和服务器中央数据处理系统，且运用该系统对于库药品的分类、存放和关联信息的检索以及对药品的购进、入库验收、于库养护、销售、出库复核进行记录和管理，对质量情

10、况能够进行及时准确的记录。（壹）应建立能覆盖药品运营场所、仓库的计算机管理系统，对药品运营全程实施控制和管理，具有能够接受药品监督管理部门实施远程监管的条件。（二）服务器应自有，采用双机热备，配备能满足要求的不间断电源（UPS）等辅助供电设备，且拥有独立的机房，或将自有服务器托管于互联网数据中心（IDC）。（三）有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台。企业运营场所和仓库不于同壹地址，应采用固定、安全的网络接入方式，且保证足够带宽。（四）系统各类电子记录和数据应采用可靠的方式储存且按日备份，备份数据应存放于安全场所，数据的保存时限应符合关联规定。（五）运营关联药品的，

11、应按规定配备药品电子监管码采集、数据上传等关联设施设备，且指定专人负责有关核注核销和预警处理工作。（六）企业业务系统（包括仓储管理系统）应符合以下要求：1、具备组织架构定义、人员管理、权限定义、人员授权等系统管理功能。按照岗位职责定义每个作业人员，使系统组织架构和人员信息对应，且保证系统操作的独立性。2、建立药品、客户、供应商的资料和基础信息的数据库，且实现有效管理和维护。3、具备完整的符合GSP规定的流程和控制，且于业务过程中保证所有记录符合GSP规定要求。4、具有药品验收、上架、移库、分拣、复核、集货等作业指令。入库时实现货位自动分配、自动识别、自动寻址；移库时能准确及时补货；出库时实现波

12、次拣选、电子标签引导、条码扫描复核、自动优化集货。（专营中药材、中药饮片或专营生物制品的企业除外）。5、能自动生成养护计划，确保养护工作准确及时。第十八条库区有符合规定要求的消防、安全设施。第十九条库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。第二十条仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，中药饮片零货称取也应设立专库（区）。之上各库（区）均应设有明显标志，且实行色标管理。药品库内不得存放非药品；中药材、中药饮片、及药品中的易燃等危险品种应专库存放。第二十壹条有保持药品和地面、墙、顶、散热器之间相应的间距或隔离的设备、措施。第二十二条仓

13、库应有避光、通风的设施设备。第二十三条仓库应有检测和调节温、湿度的设施。阴凉库应配置工业用中央空调，且有制冷系统，输出制冷量能调控仓库温湿度于规定范围内。阴凉库输出制冷量40W之上/立方米/小时。每个独立冷库应配有俩台之上制冷机组（壹用壹备），且配有备用发电机组或安装双电路。每台机组输出制冷量100W之上/立方米/小时。阴凉库和冷库应配备药品储存温湿度自动监测系统，能每天24小时自动连续监测库区温湿度情况，能自动记录温湿度数据，温湿度出现异常情况能自动报警，且能接受食品药品监管部门对药品储存温湿度实施远程实时于线监管。第二十四条仓库应有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设施。第二十五条仓

14、库应有符合安全用电要求的照明设施。第二十六条仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料的储存场所和设备。第二十七条运营中药材及中药饮片的企业，应设置中药标本室（柜），标本不少于100个。第二十八条企业应于库区设置符合卫生要求的验收养护室。验收养护室应有防尘、防潮、温湿度控制设备。第二十九条企业的验收养护室应配置千分之壹天平、澄明度检测仪、标准比色液等；运营中药材、中药饮片的企业，仍应配置水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜。第三十条企业应具备符合药品特性要求的运输能力。应配备自有的密闭式的药品运输车辆不少于2辆。运营生物制品及需冷链储运药品的企业，应配备具有独立制冷系统的冷藏车不少于2台。冷藏车

15、应配备车载定位系统和温湿度数据上传系统，确保冷藏车运行时的车载温湿度数据和车辆所处经纬度数据能接受药品监管部门的于线监控。应根据保温材质、配送时间及环境温度等因素对药品冷链储运设施设备进行验证，且留档保存。第三章制度和管理第三十壹条企业应制定保证质量管理职能正常行使和所运营药品质量的规章制度及工作程序。内容包括：（1）质量方针和目标管理；（2）质量体系的审核；（3）有关部门、组织和人员的质量责任；（4）质量否决的规定；（5）质量信息管理；（6）首营企业和首营品种的审核；（7）药品采购管理；（8）质量验收的管理；（9）仓储保管、养护和出库复核的管理；（10）销售和售后服务的管理；（11）有关记录

16、和凭证的管理；（12）近效期药品、不合格药品和退货药品的管理；（13）质量事故、质量查询和质量投诉的管理；（14）药品不良反应方案的规定；（15）用户访问的管理；（16）卫生和人员健康情况的管理；（17）重要仪器设备管理；（18）计量器具管理；（19）质量方面的教育、培训及考核的规定；（20）计算机系统管理；（21）药品监管部门要求的其他管理：电子监管码管理、温湿度自动监测管理、中药材、中药饮片管理、票据管理等。第三十二条企业使用的计量器具应符合国家有关规定。第三十三条企业应按规定至少应建立药品质量管理记录（表式）。内容包括：（1）药品购进记录；（2）购进药品验收记录；（3）药品质量养护、检查

17、记录；（4）药品出库复核记录；（5）药品销售记录；（6）药品质量查询、投诉、抽查情况记录；（7）不合格药品报废、销毁记录；（8）直调药品质量验收记录；（9）药品退货记录；（10）销后退回药品验收记录；（11）仓库温、湿度记录；（12）计量器具使用、检定记录；（13）质量事故方案记录；（14）药品不良反应方案记录；（15）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。第三十四条企业应按规定建立以下药品质量管理档案（表格）。内容包括：（1）员工健康检查档案；（2）员工培训档案；（3）药品质量档案；（4）药品养护档案；（5）供货方档案；（6）用户档案；（7）设施和设备及定期检查、维修、保养档案；（8）计量器

18、具管理档案；（9）首营企业审批表；（10）首营品种审批表；（11）不合格药品报损审批表；（12）药品质量信息汇总表；（13）药品质量问题追踪表；（14）近效期药品催销表；（15）药品不良反应方案表等；第四章验收结果评定第三十五条现场验收时，应逐项进行全面检查、验收，且逐项作出肯定或否定的评定。第三十六条现场验收结果全部符合本标准的，评定为验收合格；现场验收结果有不符合本标准，或有缺项、项目不完整、不齐全的，评定为验收不合格。对验收合格或者验收不合格的，依据药品运营许可证管理办法第八条第（五）项的规定分别执行。本细则于2011年9月1日起实施。以前我省新开办药品批发企业有关规定和本细则不符的，要遵照本细则为准。