(岗位职责)新GSP岗位职责.doc

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1、（岗位职责）新GSP岗位职责目录壹、总经理的岗位质量职责二、质量负责人的岗位质量职责三、质量管理部部长的岗位质量职责四、采购部主管的岗位质量职责五、销售部主管的岗位质量职责六、仓储部主管的岗位质量职责七、物流部主管的岗位质量职责八、质量管理员的岗位质量职责九、质量验收员的岗位质量职责十、保管员的岗位质量职责十壹、养护员的岗位质量职责十二、销售员的岗位质量职责十三、复核员的岗位质量职责十四、收货员的岗位质量职责十五、运输员的岗位质量职责十六、质量领导小组的质量管理职责十七、质量管理部的质量管理职责十八、采购部的质量管理职责十九、销售部的质量管理职责二十、财务部的质量管理职责二十壹、仓储部的质量管

2、理职责二十二、物流部的质量管理职责二十三、信息部的质量管理职责文件名称：文件系统的岗位职责编号:QTHBX-GSP-02-01-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：总经理质量职责1、坚持“质量第”的原则，认真贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章，加强企业质量管理，对企业的质量管理工作负全面领导责任；2、主持制定企业质量方针目标和质量工作的发展规划；3、主持质量管理体系的建立及评审工作，定期召开企业质量分析会，听取质量管理部对企业药品质量

3、的情况汇报，对存于问题及时采取有效措施，推进质量改进；4、合理设置且领导质量管理机构，保证其独立、客观地行使职权，充分发挥其质量把关职能，支持其合理意见和要求，提供且保证其必要的质量活动经费：5、领导质量教育，主持对中层之上干部进行质量意识的考核：6、正确处理质量和运营、效益的关系，于运营和奖惩中落实质量否决权；7、重视客户意见和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进：8、创造必要的物质、技术条件，使之和运营药品质量要求相适应；9、签发质量管理体系文件。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-02-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅

4、人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：质量负责人的岗位职责1、于总经理的直接领导下，分管质量管理工作，贯彻执行药品管理法药品运营质量管理规范等法律法规、执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章；2、负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行，主持质量管理体系的审核活动，负责向总经理方案质量管理体系的运行情况；3、具体领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查考核；4、按规定的管理职责、质量职责，对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调，对分管工作的质量负责；5、协助总经理研究、部署、检查

5、质量工作，对质量工作奖惩办法提出建议，且根据总经理的授权具体实施质量奖惩。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-03-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：质量管理部部长的岗位质量职责1、认真贯彻执行药品管理法、药品运营质量管理规范等法律、法规、规章以及有关政策，加强企业的全面质量管理工作，有效实施质量否决权；2、指导各部门有效开展质量方针，目标、编制年度质量计划的指标、且督促质量目标的完成；3、负责督促质量管理机构组织起草、

6、编制质量管理制度、质量责任及运营环节的质量程序文件，且保证文件的实施；4、督促关联部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；5、负责对首营企业、首营品种审批；6、负责协调部门之间质量管理工作有序开展；7、负责对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；8、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；9、主管质量方面培训教育工作的实施。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-04-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变

7、更日期：变更原因：采购部主管的岗位质量职责1、树立“质量第壹”的观念，严格执行药品管理法和GSP等法律法规；2、对企业依法运营，规范市场行为承担主要责任；3、坚持按需进货，择优采购的原则把好进货质量第壹关；4、认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理部对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性；5、负责建立合格供货方及首营企业、首营品种的档案。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-05-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9

8、.1版本号:No.1变更日期：变更原因：销售部主管的岗位质量职责1、审核销售客户的合法资质，建立有效的客户信息档案，确保销售行为的合法性；2、做好药品售后服务的具体工作，负责客户对药品质量和服务质量意见的调查、征询、收集、且做好汇总、分析和上报工作。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-06-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：仓储部主管岗位质量职责1、于总经理的领导下，贯彻执行公司质量管理工作的各项制度，严格执行药品管理法

9、协助质量管理部有效开展质量管理工作；2、维护质量管理体系的有效运行，实施公司质量方针，保证本部门各项质量指标的完成；3、负责对企业储运工作的管理，保证对GSP的要求做好药品的保管、养护和运输工作；4、负责对仓储设施设备和配置、维护和运行管理；5、对仓储过程中的药品质量负主要责任；6、负责所运营药品库存结构的合理调整；7、负责督促药品养护工作，组织对仓库储存重要条件的控制和改善；8、定期组织对仓库现场管理工作的督查。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-07-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203

10、.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：物流部主管岗位质量职责1、应当按照质量管理制度的要求，严格执行运输作业指导书；2、采取有效措施保证运输过程中的药品质量和安全，防止发生盗抢、遗失、调换等事故；3、应根据药品的包装、质量特性且针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题；4、根据药品储存条件要求，应配备相应的保温、冷藏运输工具，确保药品于途中质量。5、特殊管理药品按照公司规定的特殊药品管理制度运输；文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-08-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正

11、坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：质量管理员质量职责1、树立“质量第壹”的观念，坚持质量效益的原则，承担质量管理方面的具体工作于药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权；2、负责质量管理文件于本企业的执行，定期检查制度执行情况，对存于的问题提出改进措施，且做好记录；3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，且根据审核内容的变化进行动态管理；4、对企业运营过程中的药品质量进行严格检查监督，定期对企业质量管理工作的执行情况进行检查、

12、考核，于企业内部有效行使质量否决权；5、负责药品的验收，指导且监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；6、负责处理药品质量投诉和质量事故的查询。对客户反映的质量问题及时查出原因，迅速予以答复解决，且上报质量管理部；7、负责质量信息管理工作，定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议，组织传递反馈，且定期进行统计分析，提供分析方案：8、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；9、负责假劣药品的方案；10、负责指导设定计算机系统质量控制功能；11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；12、组织验证、校准关联设施设备；13、负责药品不良反

13、应的方案；14、协助开展质量管理教育和培训。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-09-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：质量验收员质量职责1、树立“质量第壹”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第壹关；2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、配送退回药品逐批进行验收，有效行使否决权；3、验收不合格药品不得入库；4、验收药品应于符合规定的场所进行，于规定时限内完成；5、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收

14、抽取的样品具有质量代表性；6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐壹检查，整件药品包装中应有产品合格证；7、验收麻醉药品、精神药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，且有中文说明书，以及合格的进品药品批件及该批次的检查方案文件；9、验收中药饮片应有包装，且附有质量合格的标志。每件包装上，应标明法定的药品质量内容；10、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验

15、方案书；11、销后退回的药品，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检；12、对毒性中药饮片，应实行双人验收制度；13、验收完毕，应将抽样药品包装复原，且标明抽样标记；14、验收不合格药品应报质量管理部确认；15、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范；16、验收记录保存五年；文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-10-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：保管员的岗位质量职责1、

16、树立“质量第壹”的观念，认真执行药品管理法等法律法规，保证于库药品的储存质量，对仓储管理过程中的药品质量负主要责任；2、负责对库房储存条件的监测，且采取正确措施有效调控；3、按照药品储存性质的要求，合理的对药品进行分类储存；4、按药品储存温湿度条件要求，储存于相应库中；5、于养护员指导下做好库房温、湿度管理工作，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整；6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货和单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收且方案质量管理部；7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容：8、做好货

17、位编号及色标管理；9、药品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，且有明显标志，不同批号药品不得混垛；10、特殊管理药品专库存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符；11、配送退回的药品，凭配送中心开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，且做好退货记录；12、负责对不合格药品进行有效控制，专人专帐管理；13、设立保管帐卡，按批号正确记载药品进、出、存动态，保证帐货、帐卡、帐帐相符，及时分析、反馈药品库存结构及适销情况；14、做好药品的效期管理工作，对近效期药品于计算机上有相应的预警；15、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库；16、做好药品出库复核管理工

18、作，严格把好药品出库质量关。注：五距：货位间距不小于100厘米垛和墙的间距不小于30厘米垛和屋顶(房梁)间距不小于30厘米垛和散热罪或供暖管道间距不小于30厘米垛和地面的间距不小于10厘米色标：待验品、退货药品黄色合格品、中药饮片零货称取、待发药品绿色不合格品红色文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-11-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：养护员的岗位质量职责1、坚持“质量第壹”的原则，于质量管理部的技术指导下，具体负责于

19、库药品的养护和质量检查工作；2、对药品养护质量负直接责任；3、坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品于库储存质量；4、负责对库存药品定期进行循环质量养护检查，壹般药品每季壹次，重点养护品种增加检查次数（每月壹次），且做好养护检查记录；5、对由于异常原因可能出现问题的药品，易变质药品，已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应加强养护且建立药品养护档案；6、结合库存养护管理的实际，确定重点养护品种；7、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理；8、指导且配合保管员做好库房温湿度管理工

20、作，每日上午，下午各定时对温湿度作记录；9、负责对保管、养护仪器设备的管理，维护工作，建立仪器设备管理档案；10、正确使用养护、保管、计量设备，且定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行；11、每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息；12、自觉学习药品业务知识，提高养护工作技能。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-12-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：销售员的岗位质量职责1、严格选择销售对象

21、，不允许将药品销售给无证照或证照不全的单位或个人；2、药品运营宣传应严格执行国家有关广告管理的法律法规，宣传内容，必须以国家食品药品监督管理总局批准的药品使用说明书为准；3、药品销售必须开具合法票据，按规定销售记录，做到票、帐、货相货，销售按规定保存；4、征询和反馈用户对药品质量和服务质量的评价意见，改进工作，提高服务质量。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-13-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：复核员的岗位质量职责1

22、、坚持质量第壹的原则，把好药品出库质量复核关；2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任；3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；4、特殊管理药品出库应进行认真核对；5、对复核质量合格的药品，于出库复核凭证注明质量情况且签章；6、对质量不合格的药品，应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；7、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚，项目齐全、内容准确、便于质量跟踪、复核记录就保存五年；8、自觉学习药品业务知识，努力提高业务工作技能。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-14-2013起草部门：质量管理部起

23、草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：收货员的岗位质量职责1、 把好入库药品质量，保证购进药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品和假劣药品进入本公司；2、 药品到货时，收货人员应凭采购部门的采购订单和随货同行单，进行收货，检查品名、数量等内容；3、 对货和单不符，包装破损、潮湿、污染或标志模糊不清等情况，应拒收且方案采购部，对不符合温度要求运输的应拒收；4、 将签收的药品整齐堆放于待验区，待验收员验收合格后放置相应的库内；文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:

24、QTHBX-GSP-02-15-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：运输员的岗位质量职责1、发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运；2、按照药品包装图示的要求，规范装卸操作，不得野蛮装卸，不得将药品包装倒置、重压，堆码高度要适中，防止药品破损，确保药品安全；3、按规定的程序履行交接手续，防止于途药品发生盗抢、遗失、调换等事故；4、装运药品应根据配送顺序，依次装车，且检查配货周转箱的标识，防止差错；5、应根据气候条件及药品性状

25、，采取防雨雪、防日晒、防颠簸、防偷盗等措施；6、及时向经理和质量管理部反映运输过程中收集的质量信息及可能发生的质量问题；7、对本人配送的药品负责，因人为原因造成的质量事故按企业有关规定处理。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-16-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：质量领导小组的质量管理职责1、且监督企业实施药品管理法、GSP等药品管理的法律、法规和行政规章；2、组织且监督实施企业质量方针；3、负责企业管理部门的设置，确

26、定各部门的质量管理职能；4、审定企业质量管理制度；5、研究和确定企业质量管理工作的重大问题；.6、确定企业质量奖惩措施。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-17-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：质量管理部的质量管理职责1、 督促关联部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；2、 组织制订质量管理体系文件，且指导、监督文件的执行；3、 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采

27、购人员的合法资格进行审核，且根据审核内容的变化进行动态管理；4、 负责质量信息的收集和管理，且建立药品质量档案；5、 负责药品的验收，指导且监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；6、 负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；7、 负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及方案；8、 负责假劣药品的方案；9、 负责药品质量查询；10、 负责指导设定计算机系统质量控制功能；11、 负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；12、 组织验证、校准关联设施设备；13、 负责药品召回的管理14、 负责药品不良反应的方案；15、 组织质量管理体系的内

28、审和风险评估；16、 组织对药品供货单位及购货质量管理体系和服务质量的考察和评价；17、 组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；18、 协助开展质量管理教育和培训；19、 其他应当由质量管理部门履行的职责。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-18-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：采购部的质量管理职责1、执行药品管理法药品运营质量管理规范及其实施细则等法律法规规章和本公司的药品运营质量管理制度；2、对本部

29、门主管的药品采购、进货工作负管理责任和质量责任；3、负责和运营药品有关的来自供方及其他方面的质量信息的收集和传递。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-19-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：销售部的质量管理职责1、依据有关的法律法规和规章将药品销售给具有合法资格的药品运营或使用单位；2、销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户；3、销售药品应开具合法票据，且按规定建立药品销售记录，做到票、帐、货相符；4、对质量查询

30、、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要及时查明原因，分清责任，及时采取停售，向有关部门方案等控制措施，且做好记录；5、对以售出的药品如发现质量问题应及时向质量管理部门方案，且及时追回药品，做好记录；6、于销售过程中应按照国家有关药品不良反应方案制度和本公司关联制度，注意收集同本公司售出药品的不良反应情况，若发现不良反映情况，按规定及时向公司质量管理部方案，以便及时调查、核实、上报。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-20-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.

31、1版本号:No.1变更日期：变更原因：财务部的质量管理职责1、应运用价值工程，开展质量成本管理，以财务预算中的质量措施专款专用负责，加强质量报损的控制；2、负责依据经质量验收员签单的验收入库凭证和发票支付货款；3、负责销出药品开具合法票据和货款回收。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-21-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：仓储部的质量管理职责1、对购进药品应按药品入库储存程序办理入库手续；2、对经检查验收符合规定同意入

32、库的药品按其储存要求及药品性质，实行专库、分类存放；3、对于库药品实行色标管理；4、配合药品养护员，做好仓库温、湿度的记录工作；5、严格按药品运营质量管理规范和实施细则的有关规定进行堆垛或搬运药品；6、做好药品储存期间的有效管理工作，对近效期的药品，应悬挂近效期药品提示版，且按月自动生成近效期药品催销报表；7、药品出库应遵循“先产先出、近期先出”和“按批号发货”的原则；8、药品出库必须按照药品出库复核的管理制度进行复核和质量检查；9、药品出库应做好能够保证快速、准确、且保证出库复核记录；10、对销后退回的药品，应按退货药品的管理制度和销后退回药品检查验收注意事项的有关规定，凭销售部门开具的退货

33、凭证收货，存放于退货药品区由专人保管且做好退货记录等待验收处理；11、不合格药品应存放于不合格品库，且有明显标志。文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-22-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：物流部的岗位质量职责1、树立“质量第壹”的观念，确保配送运输过程中的药品质量；2、承担对所销售药品的运输过程中的质量责任；3、按照药品包装图示的要求，规范装卸操作，不得野蛮装卸，不得将药品包装倒置、重压，堆码高度要适中，防止药品破损，

34、确保药品安全；4、根据药品储存条件要求，应配备相应的保温、冷藏运输工具，确保药品于途中质量。5、特殊管理药品按照公司规定的特殊药品管理制度运输；6、应根据气候条件及药品性状，采取防雨雪、防日晒、防颠簸、防偷盗等措施；7、按规定程序同购货单位的验收员当面核对配送药品的质量及数量，且办理交接手续；文件名称：文件系统的岗位质量职责编号:QTHBX-GSP-02-23-2013起草部门：质量管理部起草人：滕启慧审阅人：徐正坤批准人：包桂英起草日期：2013.8.1批准日期：203.9.1执行日期：2013.9.1版本号:No.1变更日期：变更原因：信息员的岗位质量职责1、负责公司网络的正常使用，维护公司软件的通畅；2、负责及时解决公司软件于运行中出现的问题和安全隐患，对软件安全负责，包括软件运行安全和防止利用以软件漏洞作弊；3、负责通过软件公司沟通，完善软件功能，使公司软件使用中更加合理流畅；4、负责根据公司业务需求增加软件新功能的程序；5、负责公司软件资料的保密工作；6、负责提供各项数据需求；7、负责全公司电脑操作和软件培训工作；8、负责对公司人员软件方面的培训工作