高分子物理试题库批量导入文档模板.doc

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2、照考试大纲写好编号（只能填写编号部分）；若涉及多个知识点，中间用分号（“；”或“;”）隔开。9、 难度和区分度可以是15中的某个值，其中5表示难度最大或区分度最优，1表示难度最小或区分度最差。如果很难确定的话，建议选择中间值3。10、 上传后，题目中的所有格式将被清除。如有上下标请更换成公式；填空题的下划线请不要使用格式下划线，需使用shift和减号的组合键，或者使用括号。11、 如果有图片，请不要使用图文混排，否则，生成的试卷中图片的位置会有问题。具体操作：鼠标右击图片，依次选择“设置图片格式”“版式”“嵌入式”。请各位老师务必检查试题无误后再执行批量导入操作。编号题目答案题型分值大纲难度区

3、分度1以下哪种材料的密度最大（ ）A.高压聚乙烯 B.低压聚乙烯 C.聚丙烯答 B选择题21112WLF方程不能用于（ ）A.测粘度 B.测结晶度 C.测松弛时间答B选择题27333高聚物为假塑性流体，其粘度随剪切速率的增加而（ ）A.增加 B.减少 C.不变答B选择题24114以下使Tg增加的因素哪个不正确 ( )A.压力增加 B.主链杂原子密度增加 C.主链芳环增加答B选择题24115纤维与塑料、橡胶相比（ ）A.强度较大 B.相对分子质量较大 C.内聚能密度较大答A选择题211167 以下哪种溶剂是溶剂 ( )A.1=0.1 B.1=0.5 C.1=0.9 答B选择题23228四元件模型

4、用于模拟 ( )A.应力松弛 B.蠕变 C.内耗答B选择题27119超高分子量聚乙烯比一般聚乙烯 （ ）A.机械性能较差 B.溶解速度较慢 C.熔点较低答B选择题211110以下哪种聚合物不能结晶 （ ）A.聚三氟氯乙烯 B.乙丙橡胶 C.尼龙6答B选择题251111测定聚苯乙烯的数均相对分子量，应采用的方法是（ ）A.粘度法 B.膜渗透法 C.沉降平衡法 答B选择题25111213 以下哪种方法可以测定绝对分子量（ ）A.VPO B.膜渗透法 C.GPC答B选择题211114一般说来，哪种材料需要较高程度的取向 （ ）A.橡胶 B.塑料 C.纤维答C选择题241115结晶度不能用以下方法测定

5、 ( ) A.膨胀计法 B.双折射法 C.热分析法答B选择题252216在什么温度下高分子线团较大 ( )A. 温度 B. 大于温度 C.小于温度答B选择题231117某一聚合物薄膜，当温度升至到一定温度时就发生收缩，这是由于A.大分子解取向 B.内应力释放 C.导热不良答B选择题242218比较一下聚合物的流动性，哪个更好（ ）A. MI=0.1 B. MI=1 C. MI=10答C选择题242219结晶度增加，以下哪种性能增加（ ）A. 透明度 B. 抗张强度 C. 冲击强度答B选择题252220球晶的制备应从（ ）A. 稀溶液 B. 熔体 C. 高温高压答B选择题252221所有聚合物在

6、玻璃化转变时，自由体积分数均等于 （ ）A. 0.5% B. 1% C. 2.5%答C选择题242222高聚物的应力-应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性（ ）A.大形变 B. 应力硬化 C. 断裂答 A选择题262223玻璃化转变温度不能用以下哪种仪器测定 （ ）A.膨胀计 B. 扭辫仪 C. 熔融指数仪答 C选择题242224以下哪种聚合物不存在旋光异构体 （ ）A.聚丙烯 B. 聚异丁烯 C. 聚异戊二烯答B选择题222225对于交联高聚物，以下的力学松弛行为哪一条正确（ ）A.蠕变能回复到零 B. 应力松弛时应力能衰减到零 C. 可以用四元件模型模拟答 A选择题272226PET淬火样品

7、处于（ ）A.非晶玻璃态 B. 半结晶态 C. 皮革态答 A选择题252227交联橡胶以下哪一条不正确 （ ）A.形变很小时符合胡克定律 B. 具有熵弹性 C. 拉伸时吸热答 C选择题272228以下哪个材料内耗最小（ ）A.天然橡胶 B. 丁基橡胶 C. 顺丁橡胶答 C选择题222229以下哪种材料不存在Tg （ ）A.齐聚物 B. 低结晶度且高相对分子质量 C.低相对分子量且高交联答 C选择题242230关于银纹，以下哪条不正确 （ ）A.透明性增加 B. 抗冲击强度增加 C. 加速环境应力开裂答 A选择题262231超高分子量聚乙烯比一般聚乙烯 （ ）A.机械性能差 B. 溶解速度较慢

8、C. 熔点较低答B选择题232232下列哪种材料更容易从模头中挤出 （ ）A.假塑性材料 B. 胀塑性材料 C. 牛顿流体答 A选择题242233在设计制造5cm管材的模头时，应选择哪种内径的模头（ ）A.小于5cm B. 大于5cm C. 等于5cm答 A选择题242234以下哪一种方法不能提高IPP的透明性（ ）A.迅速冷却 B. 加成核剂 C. 与非晶的PVC共混答 C选择题252235同一聚合物样品，以下计算值哪个较大（ ）A.自由结构链均方距 B. 自由旋转末端距 C. 均方旋转半径答B选择题222236A聚乙烯，B聚丙烯，C聚丁烯-1，D聚甲醛的Tm顺序为（ ）A.DABC B.

9、DBAC C. CBAD答B选择题222237将聚乙烯无规氯化时，Tg随氯含量增加而 （ ）A.增加 B. 减小 C. 先增加后减小答B选择题242238应力松弛可用哪种模型来描述（ ）A.理想弹簧和理想黏壶串联 B. 理想弹簧和理想黏壶并联C. 四元件模型答B选择题273339一定相对分子质量的某一聚合物，在何时溶液粘度最大（ ）A.线形分子链溶于良溶剂中 B. 支化分子链溶于良溶剂中C.线形分子链溶于不良溶剂中答 A选择题232240PE、PVC、PVDC的结晶能力大小顺序是（ ）A.PEPVCPVDC B. PVDCPVCPE C. PEPVDC PVC答 C选择题252241聚合物挤出

10、成型时，产物熔体破裂的原因（ ）A.熔体弹性应变回复不均匀 B. 熔体粘度过小 C. 大分子链取向程度低答 A选择题272242在高分子良溶剂中，第二维利系数是（ ）A.负值 B. 正值 C. 零答 C选择题232243高聚物滞后现象的发生是什么原因（ ）A.运动是受到内摩擦力的作用 B. 高聚物的惰性很大 C. 高聚物的弹性很大答 A选择题272244PVC中加入哪种填料时，是Tg和Tf均向低温移动（ ）A.填充剂 B. 稳定剂 C. 增塑剂答 C选择题242245结晶性高聚物在什么温度下结晶时得到的晶体较完整、晶粒尺寸较大，且熔点较高，熔限较窄（ ）A.略低于Tm B. 略高于Tg C.

11、在最大结晶速率答 A选择题252246要使熔融纺丝是不易断裂，应选用的原料为（ ）A.相对分子质量较低 B. 相对分子质量较高 C. 相对分子质量分布较宽答B选择题262247GPC（或SEC）测定性对分子质量分布时，从色谱柱最先分离出来的是（ ）A.相对分子质量大的B. 相对分子质量小的 C. 依据所使用的溶剂不同，相对分子质量大小的先后次序不同。答 A选择题212248在下列溶剂中，可溶解尼龙-66的是（ ）A.甲酸 B. 甲苯 C. 乙酸乙酯答 A选择题232249PVC的沉淀剂是（ ）A.环己酮 B. 氯仿 C. 四氢呋喃答 B选择题232250聚合物的导电性随温度升高而（ ）A.升高

12、 B. 降低 C. 保持不变答 A选择题282251在下列聚合物中Tg最高的是（ ）A.聚甲基丙烯酸甲酯 B. 聚丙烯酸甲酯C. 聚甲基丙烯酸丁酯答 A选择题242252下列哪个过程的熵变增加（ ）A.结晶熔化 B. 橡胶拉伸C. 交联答 A选择题252253结晶高聚物在Tg以上时 （ ）A.所有的链段都能运动 B. 只有非晶区的链段能运动C. 链段和整个分子链都能运动答 B选择题252254蠕变与应力松弛速度（ ）A.与温度无关 B. 随温度升高而增加C. 随温度升高而降低答 B选择题272255凝聚态答; 为物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、

13、液体和气体。名词解释2.522256内聚能密度CED定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：。名词解释2.532257晶系根据晶体的特征对称元素所进行的分类。名词解释2.552258结晶度试样中的结晶部分所占的质量分数（质量结晶度）或者体积分数（体积结晶度）。名词解释2.552259取向聚合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用方向的择优排列。名词解释2.542260高分子合金的相容性两种或两种以上高分子，通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。名词解释2.512261溶剂在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体

14、积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为溶液。名词解释2.532262银纹聚合物在张应力的作用下，在材料某些薄弱的地方出现应力集中而产生的局部的塑性形变和取向，以至于在材料的表面或者内部垂直于应力方向出现微细凹槽的现象。名词解释2.562263脆性断裂屈服前的断裂，拉伸中试片均匀形变，断面较平整.名词解释2.562264应力松弛在恒定温度和形变标尺不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。名词解释2.572265链段把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链

15、段。名词解释2.512266玻璃态聚合物的强迫高弹形变高分子链在外力作用是位能曲线发生倾斜，是链段运动的位垒相对降低，从而缩短了高分子链段沿外力方向运动的松弛时间，使得在玻璃态被冻结的链段能越过位垒而运动。名词解释2.542267应变诱发塑料-橡胶转变嵌段聚合物，一段为橡胶，一段为塑料，在拉伸超过屈服点后，式样从塑料逐渐转化为橡胶的现象。名词解释2.572268蠕变在一定的温度和较小的恒定外力（拉力、压力或扭力）作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。名词解释2.572269Boltzmann叠加原理聚合物的力学松弛行为是其整个历史上诸松弛过程的线性加和的结果。名词解释2.572270

16、高分子链的构象高分子链由于单键内旋转而产生的分子在空间不同形态。名词解释2.512271高分子理想溶液分子溶液中溶质分子间、溶剂分子间和溶质溶剂分子间的相互作用能相等，溶解过程中没有体积的变化，也没有焓的变化。名词解释2.532272高分子冻胶高分子溶液失去流动性，称为冻胶，是由范德华力交联形成的，加热可以拆散范德华力，使冻胶溶解名词解释2.532273力学损耗聚合物受到交变应力作用，形变的变化落后应力的变化，发生滞后现象，则每一个循环变化中要消耗一定的能量，消耗功，称为力学损耗。名词解释2.562274高分子凝胶高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不能溶解也不能熔融。名词解释2.

17、532275玻璃转变温度高聚物的玻璃态与高弹态之间的转变，称为玻璃化转变，对应的温度即为玻璃转变温度。名词解释2.542276聚合物液晶合物的结晶受热熔融或被溶剂溶解之后，虽然失去了固体物质的刚性，而获液体物质的流动性，却仍然部分保存了晶态物质分子的有序排列，从而在物理性质上呈现各向异性，形成兼有晶体和液体部分性质的过渡态，这种状态下的物质称为液晶。名词解释2.533377等规度高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。名词解释2.512278脆点（化）温度当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。名词解释2.543379溶解度参数通

18、常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。名词解释2.533380柔顺性高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。名词解释2.543381聚合物构型构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。名词解释2.512282剪切粘度液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度名词解释2.542283特性粘度高分子在c0时，单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。其数值不随溶液浓度的大小而变化，但随浓度的表示方法而异。名词解释2.542284滞后现

19、象聚物在交变应力作用下，形变落后于应力变化的现象。名词解释2.574485内耗如果形变的变化落后于应力的变化，发生之后现象，则每一循环变化中就要消耗功，称为内耗。名词解释2.574486溶剂化作用称广义酸碱作用，是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力，而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。名词解释2.533387非均相成核即异相成核，以外来的杂质，未完全熔融的残余结晶聚合物，分散的小颗粒固体或容器的壁为中心，吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成的晶核。名词解释2.553388均相成核由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束的晶核。名词解释2.553389增塑作用添加增塑剂使高聚

20、物分子链易于运动。名词解释2.542290冷拉结晶高聚物和玻璃态聚合物的拉伸过程都经历弹性变形，屈服，发展大形变以及应变硬化等阶段，拉伸的后阶段都呈现强烈的各向异性，断裂前的大形变在室温下都不能自发回复，而加热后却都能回复原状，因而本质上两种拉伸过程造成的大形变都是高弹形变，通常把它们统称为冷拉。名词解释2.554491假塑性流体流变行为与时间无关，粘度随剪切速率的增加而减小的流体。名词解释2.544492旋光异构两种有机物构成互为镜影的异构体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构。名词解释2.524493Huggins参数反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。名词解释2.534494相对分子质

21、量分布宽度指数是指试样各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值。 名词解释2.512295高弹形变分子链通过链段运动逐渐伸展的过程，形变量比普弹形变要大的多，且形变与时间成指数关系。 名词解释2.572296力学损耗如果形变的变化落后于应力的变化，发生之后现象，则每一循环变化中就要消耗功，称为力学损耗.名词解释2.573397溶胀现象溶剂渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀的现象。名词解释2.531198构造是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。名词解释2.521199韧性断裂材料在出现屈服之后发生的断裂。名词解释2.5611100支化度通常以支化

22、点密度或两相邻支化点之间的链的平均分子量来表示支化的程度名词解释2.5211101交联度通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc来表示。名词解释2.5211102几何异构体由于内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式构型名词解释2.5211103内旋转单键是由6电子组成；电子云分布是轴对称的，因此分子在运动时CC单键可以绕轴旋转，称为内旋转。名词解释2.5211104位垒顺式构象与反式构象的位能差。名词解释2.5211105完全伸直链n个键的芳香全部一致，整个链是一条直线。名词解释2.5311106内旋转异构体由单键的内旋转所导致的不同构象的分子。名词解释2.5222107自由结合链

23、假定高分子是由足够多的不占有体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相等。名词解释2.5233108自由旋转链假定分子链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响。名词解释2.5233109等效自由结合链由若干个化学键组成的一段链可作为一个能独立运动的单元，称为链段，令链段与链段自由结合，并且无规取向，称为等效自由结合链。名词解释2.5333110熵弹性理想高弹体拉伸时只引起熵变，或者说只有熵的变化对理想高弹体的弹性有贡献，因此称为熵弹性名词解释2.5733111同质多晶现象由于条件变化，引起分子链构象的或堆积方式的

24、改变，则一种高聚物可以形成几种不同的晶型。名词解释2.5544112玻璃化转变的多维性Tg只不过是测定玻璃化转变的一个指标，如果保持温度不变，而改变其它因素，也能观察玻璃化转变。名词解释2.5544113应力发白用橡胶增韧的塑料，像高抗冲聚苯乙烯，ABS树脂等，它们在拉伸形变或弯曲变形时试样有发白现象，在受冲击的破坏面也能看到发白现象，这种现象称为应力发白。名词解释2.5633114高分子溶液高聚物以分子状态分分散在溶剂中所形成的均相聚合物名词解释2.5311115无扰尺寸在特殊情况下，在溶液中聚合物链正的外排斥体积和负的内排斥体积正好抵消，这是聚合物链处于无扰尺寸状态。名词解释2.53331

25、16第二维利系数高分子链段与链段之间以及高分子与溶剂分子之间相互作用的一种量度。 名词解释2.5333117松弛过程在一定的外界条件下，高聚物从一种平衡状态通过分子热运动，达到与外界条件相适应的新的平衡态，由于分子运动时运动单元所受到的摩擦力一般很大，此过程通常是缓慢完成的，称为松弛过程。名词解释2.5711118粘流温度高弹态与粘流态之间的转变温度。名词解释2.5711119普弹性即虎克型弹性）：形变与受力的大小成正比，当外力除去后形变能立刻回复。名词解释2.5411120玻璃态非晶态高聚物处于具有普弹性的状态。名词解释2.5411121剪切变稠胀塑性流体的粘度随剪切速率的增加而升高。名词解

26、释2.5422122剪切变稀假塑性流体的粘度随剪切速率的增加而减少。名词解释2.5422123触变性（摇溶性）流体在恒定剪切速率下粘度随时间增加而降低的液体名词解释2.5433124反触变性（摇凝性）流体在恒定剪切速率下粘度随时间增加而升高的液体名词解释2.5433125剪切流动速度梯度的方向与流动方向相垂直。名词解释2.5444126拉伸流动速度梯度的方向与流动方向相一致。名词解释2.5444127机械强度料抵抗外力破坏的能力。名词解释2.5611128拉伸强度在规定的试验温度，湿度和试验速度下，在标准试样上沿轴向施加载荷，直到试样被拉断为止，断裂前试样承受的最大载荷P与试样的断裂横截面积之

27、比。名词解释2.5611129弯曲强度在规定试验条件下，对标准试样施加静弯曲力矩，直到试样折断为止取试验过程中的最大载荷P，按下式计算弯曲强度：名词解释2.5622130冲击强度试样受冲击载荷而折断时单位截面积所吸收的能量。名词解释2.5622131临界伸长率产生裂纹的最低的伸长率。名词解释2.5622132热弹效应胶被拉伸时会发热，回缩时会吸热，而且伸长时的热效应会随伸长率而增加。 名词解释2.5733133永久变形由于粘性流动是不能回复的，因此对线形高聚物来说，当外力除去后总会留下一部分不能回复的形变，称为永久变形名词解释2.5722134次级松弛在Tg（非晶和低结晶聚合物）或Tm（高结晶

28、聚合物）以下，小尺寸运动单元从运动到冻结或从冻结到运动的变化过程称为次级松弛。名词解释2.5433135热致型液晶靠升高温度，在某一温度范围内形成液晶态的物质。名词解释2.5333136溶致型液晶靠溶剂溶解分散，在一定浓度范围成为液晶态物质。名词解释2.5333137条件以通过选择溶剂和温度以满足过量化学位为0的条件。状态下所用的溶剂称为溶剂，状态下所处的温度称为温度。名词解释2.5322138高斯链因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，故这种链称高斯链。名词解释2.5333139蠕虫状链是自由旋转链当键长无限分割，而且角无限缩小的一种极限情况。名词解释2.5344140亚浓溶液当稀溶

29、液的浓度增大到某种程度后，高分子线团相互穿插交叠，整个溶液中的链段分布趋于均一，称为亚浓溶液。名词解释2.5333141粘弹性力作用下，高聚物材料的形变行为兼有液体粘性和固体弹性的双重特性，其力学性质随时间变化而呈现出不同的力学松弛现象的特性称为粘弹性。名词解释2.5711142双轴取向取向单元沿两个相互垂直方向的取向，其面积增大，厚度减小。 名词解释2.5622143写出聚氯丁二烯的各种可能构型答：简答题6222144构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中

30、原子在空间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。简答题6222145为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？ 答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（ttt）构象极不稳定，必须通过C-C键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原则。 （2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分

31、得较开，相互间距离比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。 简答题6233146哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差；（2）特征比Cn，Cn值越小，链的柔顺性越好； （3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。 简答题6244147聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。简答题6222148什么叫内聚能密度？它与分子间作用力的关系如何？如何测定聚合物的内聚能密度？答：（1）内聚能密度：CED

32、定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：（2）内聚能密度在300以下的聚合物，分子间作用力主要是色散力；内聚能密度在400 以上的聚合物，分子链上有强的极性基团或者分子间能形成氢键；内聚能密度在300-400之间的聚合物，分子间相互作用居中。简答题6322149测定聚合物的结晶度的方法有哪几种？简述其基本原理。不同方法测得的结晶度是否相同？为什么？答：（1）密度法，X射线衍射法，量热法；（2）密度法的依据：分子链在晶区规整堆砌，故晶区密度大于非晶区密度；X射线衍射法的依据：总的相干散射强度等于晶区和非晶区相干散射强度之和；量热法的依据：根据聚合物熔融过程中的热效应来测定结晶度的方法。（3

33、）不同，因为结晶度的概念缺乏明确的物理意义，晶区和非晶区的界限很不明确，无法准确测定结晶部分的量，所以其数值随测定方法不同而不同。问答题10533150取向度的测定方法有哪几种？举例说明聚合物取向的实际意义答：（1）用光学显微镜测定双折射来计算;(2)用声速法测定；（3）广角X射线衍射法；（4）红外二向色性；（5）偏正荧光法。简答题6444151溶度参数的含义是什么？“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物溶解能力的依据是什么？答：（1）溶度参数：是指内聚能密度的平方根；（2）依据是：，因为溶解过程0，要使0，越小越好，又因为?，所以与越相近就越小，所以可用“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物的溶

34、解能力。简答题6322152么叫高分子溶液？它与理想溶液有何本质区别？答：（1）高分子溶液：是指高分子稀溶液在温度下（Flory温度），分子链段间的作用力，分子链段与溶剂分子间的作用力，溶剂分子间的作用力恰好相互抵消，形成无扰状态的溶液。 此时高分子溶剂相互作用参数为1/2,内聚能密度为0.（2）理想溶液三个作用力都为0，而溶液三个作用力都不为0，只是合力为0.简答题6322153Flory-Huggins晶格模型理论推导高分子溶液混合熵时作了哪些假定？混合热表达式中Huggins参数的物理意义是什么？答：（1）假定：a.溶液中分子排列也像晶体中一样，为一种晶格排列；b.高分子链是柔性的，所有

35、构象具有相同的能量；c.溶液中高分子“链段”是均匀分布的，即“链段”占有任一格子的几率相同。（2）物理意义：放映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。简答题6333154什么叫排斥体积效应？Flory-Kingbuam稀溶液理论较之晶格模型理论有何进展？答：（1）排斥体积效应：在高分子稀溶液中，“链段”的分布实际上是不均匀的，高分子链以一个被溶剂化了的松懈的链球散布在纯溶剂中，每个链球都占有一定的体积，它不能被其他分子的“链段”占有。（2）进展：把“链段”间的排斥体积考虑进去，更符合实际。 简答题6344155苯乙烯-丁二烯共聚物（=16.7）难溶于戊烷（=14.4）和醋酸乙烯（=17.8）。若

36、选用上述两种溶剂的混合物，什么配比时对共聚物的溶解能力最佳？答：简答题6322156测定聚合物数均和重均分子量的方法有哪几种？每种方法适用的分子量范围如何？答：(1)测定数均分子量的方法：端基分析法、沸点升高、冰点下降、气相渗透压（范围）(2)测量重均分子量的方法：光散射法()3.证明渗透压法测得的分子量为数均分子量。 答：渗透法测定分子量依据为时，所以：即渗透压法测得分子量为数均分子量。问答题10133157写出四种测定聚合物玻璃化温度的方法，简述其基本原理。不同实验方法所得结果是否相同？为什么？答：（1）a.膨胀计法，热膨胀的主要机理是克服原子间的主价力和次价力，膨胀系数较小；b.量热法，

37、聚合物在玻璃化时的热学性质的变化；c.温度-形变法，利用聚合物玻璃化转变时形变量的变化来测定其玻璃化温度；d.核磁共振法，利用电磁性质的变化研究聚合物玻璃化转变的方法。（2）不同。简答题6433158试用玻璃化转变的自由体积理论解释：（1）非晶态聚合物冷却时体积收缩速率发生变化；（2）冷却速度愈快，测得的Tg值愈高。 答：（1）在以上，非晶态聚合物体积收缩时，包括聚合物分子占有体积的收缩以及自由体积的收缩，而在以下，自由体积处于冻结状态，所以，聚合物体积收缩只有聚合物占有体积的收缩，因此，体积收缩速率会有变化。 （2）当冷却速度愈快，测得的偏大，这是因为：一方面，温度降低，体系的自由体积减小，

38、同时，粘度增大，链段运动的松弛时间增加，另一方面，冷却速率决定了实验的观察时间，而玻璃化温度是链段运动的松弛时间与实验的观察时间相当时的温度，故冷却愈快，观察时间愈短，测得的值愈高。问答题10433159聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别？造成这些差别的原因是什么？答：（1）小分子有分子晶体、原子晶体和离子晶体，而高分子晶体仅有分子晶体，且仅是分子链的一部分形成的晶体。这是由于高分子的分子链很长，可穿越多个晶胞。 （2）小分子的熔点是一个确定值，而高分子的熔点是一个范围值。 （3）高分子有结晶度的概念，而小分子没有。这是由于高分子结构的复杂性，使得聚合物结晶要比小分子结

39、晶有更多的缺陷，所以结晶总是很不完善，有晶区和非晶区，用结晶读表示。 （4）高聚物的结晶过程分一次结晶（主结晶）和二次结晶（次级结晶）。这是由于高分子的相对分子质量大，体系黏度大，分子运动迟缓所引起的。简答题6433160测定聚合物结晶速度有哪些方法？简述其原理和主要步骤答：（1）膨胀计法、光学解偏振法和示差扫描量热法(DSC)。原理：聚合物结晶过程中，从无序的非晶态排列成高度有序的晶态，由于密度变大，会发生体积收缩即可研究结晶过程。主要步骤：方法是将试样与跟踪液(通常是水银)装入一膨胀计中，加热到聚合物熔点以上，使其全部熔融。然后将膨胀计移入恒温槽内，观察毛细管内液柱的高度随时间的变化。 （2）偏光显微镜法和小角激光光散射法。原理：用单位时间里球晶半径增加的长度作为观察温度下球晶的径向生长速度。主要步骤：将试样熔融后立即进行等温结晶，观察球晶的半径随时间的增长变化，以球晶半径对时间作图，可得一直线。简答题6533161以结构观点讨论下列聚合物的结晶能力：聚乙烯、尼龙66、聚异丁烯答：聚乙烯，结构简单，对称又规整，所以非常容易结晶。尼龙66，化学结构及几何结构均较规整，没有键接方式问题，也较容易结晶。聚异丁烯，分子链具有较高的对称性，可以结晶，但由于取代基的空间位阻以及化学结构的不规整性，使其较难结晶。简答题6533162