小分子物质酶联免疫分析方法的研究进展.doc

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1、小分子物质酶联免疫分析方法的研究进展詹屋强, 王 弘*(华南农业大学食品学院, 广东省教育厅食品质量安全重点开放实验室, 广州 510642)摘 要: 自免疫分析技术问世以来, 出现了多种快速检测产品如ELISA试剂盒、免疫层析试纸条, 但是目前的快速检测试剂盒普遍存在检测灵敏度低、线性范围窄、易出现假阳性等问题。为解决这些问题, 科研工作者发现小分子物质在检测中显示出许多特点, 而这些特点正是研究开发酶联免疫检测技术的关键, 小分子物质的快速检测已占据越来越重要地位。本文归纳国内外小分子物质酶联免疫分析技术研究成果, 总结小分子物质酶联免疫分析方法的内容及特点, 介绍小分子物质酶联免疫分析方

2、法中抗原制备特点, 分析小分子物质检测中抗体种类及特性, 重点比较酶联免疫分析方法中直接和间接竞争法, 并分析非竞争法在小分子物质检测中优势, 旨在为今后免疫学快速检测技术的研究与开发提供帮助。关键词: 小分子物质; 酶联免疫分析; 竞争法; 非竞争法Research progress on enzyme-linked immunoassay for small molecules substancesZHAN Wu-Qiang, WANG Hong*(Guangdong Provincial Key Laboratory of Food Quality and Safety, College

3、 of Food Science, SouthChinaAgriculturalUniversity, Guangzhou 510642, China)ABSTRACT: Since immunoassy technology was developed, detectiveproducts such as ELISA kit, immune chromatography strips hadbeen invented, but the current production of rapid detection kit showed alow detection sensitivity, wi

4、th a narrow linear range and high false positive rate. To solve these problems, researchers found that smaller molecules showed many characteristics when detected, and these characteristics werethe key to research and develop enzyme-linked immunoassy technology. Rapidquantifysmall molecules occupied

5、 an important position in rapid detection.In this paper, domestic and foreign research achievements about enzyme-linked immunoassay technology were summarized. The content and characteristics of detection method of small molecule base on enzyme-linked immunoassay were reviewed. The characteristics a

6、nd research status of antigen preparation of the small molecular substances based on ELISA were introduced. Meanwhile, the direct and indirect competition of enzyme-linked immunoassay methods were compared and advantage of noncompetitive enzyme linked immunoassay method for the detection of small mo

7、lecular substances was analyzed. The purpose is to assist research and development of enzyme-linked immunoassay method of small molecules.KEY WORDS: small molecules substances; enzyme-linked immunoassay; competition; noncompetition抗原-抗体免疫分析技术问世以来, 针对快速检测小分子物质酶联免疫分析(Enzyme- linked immunoassay, ELISA)

8、技术的研究从未曾间断。酶联免疫吸附测定技术的应用始于医学临床检测毒素和葡萄球菌肠毒素1。1987年, Ross等将ELISA应用于检测脱落酸2。1994年, Yang等人将ELISA应用于检测植物中的细胞分裂素3。同年, Ibrahim4等采用杂交瘤技术制备对硫磷特异性单克隆抗体, 并使用ELISA技术检测其含量, 实现了将ELISA应用到小分子有机磷农药的检测。2005年, 刘仁荣等将竞争性ELISA法应用于赭曲霉毒素A5。2011年, 王雨晨等将间接竞争ELISA法应用于伏马毒素B16。目前为止, 针对重金属如镉(Cd)、汞(Hg)等酶联免疫的分析方法已经建立7,8。2014年, Wu9等

9、报道可乐添加物中具有致癌性的4-甲基咪唑的间接竞争ELISA检测法。市场上出现了各类快速检测产品如ELISA试剂盒、免疫层析试纸条, 但是目前快速检测试剂盒普遍存在检测灵敏度低、线性范围窄、易出现假阳性等问题。为解决这些问题, 科研工作者发现小分子物质在检测中显示出许多特点, 而这些特点正是研究开发酶联免疫检测技术的关键。首先, 小分子物质分子量小, 不具备免疫原性, 不能使动物直接产生抗体, 需要先合成半抗原再与大分子蛋白偶联才能成为免疫原。其次, 基于快速检测的这种抗原-抗体的反应模式, 小分子物质与抗体结合后, 其大部分表面积被包裹, 不能与另一种抗体结合, 限制了小分子抗体的双抗夹心法

10、的应用10。可见, 竞争法是小分子物质检测中研究最多的。因此, 本文比较直接竞争法和间接竞争法的研究特点并进行总结, 为今后进行ELISA研究提供思路。此外, 基因工程抗体、噬菌体展示技术的发展, 抗体体积大大缩小, 基于“抗体-抗原-抗体”模式建立的非竞争法是一种新型检测方法。1 酶联免疫分析方法的人工抗原合成和抗体种类酶联免疫分析方法是通过抗原和抗体特异性反应及酶与底物显色反应来实现对药物快速灵敏检测的一种方法。因此人工抗原合成及抗体选择是酶联免疫反应的关键步骤。1.1 人工抗原合成过去30年, 人们在小分子半抗原合成中偶联点、抗原决定簇选择、探索可行化学合成方法等方面进行大量研究, 制备

11、农药分子人工抗原已经取得一些进展。小分子物质(分子质量小于1000 u)不具备免疫原性, 需要与大分子蛋白质进行偶联合成人工抗原, 并诱导动物机体才能产生抗体。人工抗原由半抗原与大分子蛋白偶联形成, 多数小分子物质如农药小分子, 需经过衍生化作用合成半抗原, 一般在有机小分子上引入带有偶联基团(如-NH2、-NO2、-COOH、-OH)的化合物, 有时这些化合物还需具有一定复杂结构(分支结构、苯环或杂环)11。而如果被检测的是重金属, 则引入螯合剂合成半抗原。半抗原合成直接影响后期制备抗体质量, 是酶联免疫检测方法的关键环节。1.2 特异性抗体种类抗体亲和力和特异性是建立ELISA的必备条件,

12、 用于检测的抗体主要分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体。多克隆抗体容易制备, 在酶联免疫分析检测中用广泛, 但是特异性不够强, 个体差异大, 不利于免疫分析方法标准化。单克隆抗体具有较好特异性, 近几年有关研究很多, 但是制备复杂、耗时、成本高和效率低。基因工程抗体具有可塑性强、无需动物免疫即可批量生产等特点。目前基因工程抗体包括人-鼠嵌合抗体、改型抗体、双特异性抗体、小分子抗体等。所谓小分子抗体是指相对分子质量较小但具有抗原结合功能的抗体分子片段,包括Fab、Fv、scFv等, 其中Fab和scFv是目前小分子抗体研究的重点。Emma12等通过构建重组抗体Scfv, 利用ELISA法检

13、测氟醚唑, 得到最低检测限为1 ng/mL。但是Won13, Mara-Jos14等发现单链抗体Scfv亲和力比单克隆抗体低。此外, Scfv稳定性不强, 它和融合蛋白甚至会发生聚集沉淀15。但是, 随着基因工程抗体技术如抗体克隆、抗体基因组合文库技术、核糖体展示技术及抗体改型技术发展, 基因工程抗体已然成为检测应用新宠。2 直接竞争和间接竞争酶联免疫分析方法小分子物质酶联免疫分析技术按照抗原-抗体反应模式, 可分为竞争法、非竞争法。竞争法又分为直接竞争法( direct competitive-ELISA, dc-ELISA)和间接竞争法(indirect competitive-ELISA

14、, ic-ELISA )。直接竞争方法是将抗体固定, 然后加入酶标抗原与被检测物竞争, 被检测物浓度高时, 酶标抗原结合固定抗体的量就低, 反之, 酶标抗原结合固定抗体的量就高。底物显色程度用OD值表征, 因此根据OD值的大小能得到被检测物浓度。间接竞争法是将人工包被抗原固定, 加入抗体和被分析物的混合物, 当被分析物浓度高时, 结合到固定抗原的抗体就少, 再加入酶标抗体, 加入底物显色, 亦能根据OD值大小得到被检测物浓度。直接竞争法和间接竞争法两种方法各有优势, 相对于间接竞争法来说, 直接竞争法用时短, 但是两种方法的灵敏度高低根据物质不同有所不同。Kolosova16等利用单克隆抗体对

15、甲基对硫磷分别进行直接、间接竞争酶联免疫测定, ic-ELISA对甲基对硫磷最低检出限为0.08 ng/mL, 所需时间3.5 h; dc-ELISA法最低检出限 0.5 ng/mL, 其所需时间仅1. 5h。而Kim17等用单克隆抗体对吡虫啉建立直接、间接ELISA, ic-ELISA得到的IC50值和检测限为0.8和0.1 g/L, dc-ELISA得到的IC50值和检测限为0.3和0.03 g/L。实际上在小分子物质检测中, 间接竞争法多于直接竞争法, 其原因可能是直接竞争法需要将药物或半抗原与酶偶联, 而这种偶联物不稳定, 多次使用会使其灵敏度降低。近年来, 很多学者因直接竞争法用时少

16、而备受关注, 吴璟等采用直接竞争法对食物中丙烯酰胺检测, 检出限为3.0 g/L,线性范围为9.2195 g/L, 表明本法可用于食品中丙烯酰胺的快速检测18。李瑞婷等应用直接竞争法检测保健食品中西地那非, 该方法半抑制浓度IC50为1.47 ng/mL,线性范围(IC20IC80)为0.1217.65 ng/mL,检测限IC15达到0.0845 ng/mL19。竞争性酶联免疫分析检测法以其灵敏、快速、能直观反应被测小分子有害物质浓度而在霉菌毒素、农药小分子、激素及重金属物质中应用广泛, 见表1。表1 竞争性酶联免疫分析方法在小分子物质检测当中的的应用Table 1 Application o

17、f competitive enzyme linked immunoassay for small molecular substances detection分类有害物质名称测定方法抗体类型检测样本检测限/线性范围年限参考文献毒素类黄曲霉毒素ic-ELISAM牛奶3 ng/L2011 20T-2毒素ic-ELISAM水稻5.80 ng/kg2014 21赭曲霉毒素Adc-ELISAM无花果干0.18 ng/mL2012 22伏马毒素B1ic-ELISAM玉米1.0 ng/mL2014 23农药类氯虫苯甲酰胺ic-ELISAM-0.18 ng/mL2014 24百草枯ELISAP小麦大麦土豆(

18、0.0370.01) g/kg(0.710.3) g/kg(0.560.1) g/kg2014 25苯噻菌酯ic-ELISAM-0.4287.55 ng/L2014 26联苯菊酯ic-ELISAP土壤0.004 mg/L2015 27杀菌剂百菌清dc-ELISAM蔬菜0.16.0 ng/ml2014 28重金属镉ic-ELISAM水、土壤、油菜0.240 ng/mL2012 7镉dc-ELISAM_0.3 g/mL2007 8汞ic-ELISAM水、牛奶、青菜0.1100 ng/mL2012 29饲料中添加物克伦特罗dc-ELISAP-0.13 ng/L、0.11000 g/L2011 30莱

19、克多巴胺dc-ELISAP尿、血清、肉0.3 ng/kg2013 31苯乙醇胺ic-ELISAP-0.03 ng/mL2013 32食品中非法添加邻苯二甲酸二环己酯dc-ELISAP液态食品0.1100 ng/mL2014 33氯吡脲dc-ELISAM猕猴桃和葡萄10 ng/L2012 34三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯ic-ELISAM_0.06 g/L2014 35帽柱木碱ic-ELISAM_32.92250 mg/mL2014 36注: “P”表示多克隆抗体; “M”表示单克隆抗体; “”表示文献信息不详; “ic-ELISA”表示间接竞争ELISA法; “dc-ELISA”表示直接竞

20、争ELISA法。3 非竞争性酶联免疫分析法传统双抗夹心法只能检测蛋白质、多糖等具有多个抗原表位的大分子物质, 限制了小分子物质的使用37。国内外学者不断努力开发新型“抗体-抗原-抗体”的双抗夹心检测模式, 且多倾向于研究以下两种方法。开放夹心式免疫法(open sandwich immunoassay, OSIA), 利用抗体可变区片段VH和VL代替夹心法的两种抗体, VH和VL之间作用力很弱, 抗原存在能显著增强两者相互作用, 且当这种增强作用越大灵敏度越好。Yuko38等将OS-IA运用于麻痹性贝类毒素得到检测范围为0.11000 ng /mL, 比普通ELISA的检测范围更宽。Masak

21、i等39将OP-ELISA与微流控芯片传感装置结合, 12 min检测小分子人骨钙素, 检测限达到1 g/mL。这种方法完全避免反复孵育和洗涤过程, 缩短了检测时间。噬菌体抗免疫复合物分析法(phage anti-immune complex assay, PHAIA), 抗原和抗体结合后, 大于85%的抗原表面积被包埋, 只有极小部分与抗体形成异型表位, 而单克隆抗体对此并不识别。人们却发现能识别抗原抗体复合物的噬菌体展示短肽, 从而发展出了PHAIA。Dong49等利用噬菌体展示肽库筛选出能识别免疫复合物的具有8个氨基酸的噬菌体展示肽, 并建立隐形孔雀石绿(LMG)的PHAIA, 其检测限

22、和SC50分别为0.55 ng/mL和7.02 ng/mL, 灵敏度比竞争法有所提高。Mariana 41等发展PHAIA, 利用噬菌体展示技术得到抗免疫复合物多肽后与链霉亲和素融合成重组嵌合体, 用于检测除草剂广灭灵, 得到检测限和SC50值分别为0.48 ng/mL和(2.20.3) ng/mL, 分别是该抗体建立的竞争性分析方法检测限和SC50的8和13倍, 该方法建立了一种无需噬菌体参与的检测模式。图1 开放式夹心免疫法图2 噬菌体抗免疫复合物分析法Fig. 1 Assay of open sandwich immune Fig. 2 Assay of phage anti-immun

23、e complex4 结论与展望为提高酶联免疫反应灵敏度、准确度、检测效率, 不断对其进行创新发展。如化学发光酶联免疫法、生物素-亲和素放大的酶联免疫分析法等。Ivanova42等将用磁性纳米颗粒固定抗孕酮抗体检测牛奶样品中的孕酮, 得到检测检测限低至0.09 ng/mL, 管笛43等引入超顺磁微粒, 将羊抗兔抗体-磁微粒偶联物替代酶标板后, 用直接竞争酶联免疫法检测玉米中伏马毒素B1, 结果具有更低检出限。由于磁微粒能够提供更大比表面积和更好流动性, 能够避免空间位阻, 使抗原抗体在液相中呈三维立体反应, 因此相较常规酶标板, 可使反应灵敏度得到提升。小分子抗体因其可人工改造、大量生产特点,

24、 近年来受到食品药品小分子物质检测研究人员亲睐, 但是多数重组抗体的稳定性和亲和力会稍逊于单克隆抗体, 其可能原因是抗体恒定区缺失、异源细胞表达后抗体不能有效折叠等。现代小分子抗体研究过程中, 如果想要得到高质量抗体, 采用分子模拟技术模拟抗体结构, 为改变抗体基因提供依据是目前用于检测小分子抗体的发展方向。非竞争免疫分析方法近几年开始发展, 国内鲜有报道。与竞争酶联免疫法相比, 非竞争法除具有更高灵敏度、精确度、线性范围外, 其分析物含量与检测信号在竞争型免疫分析中呈正相关10。此外, 非竞争法更适用于现场检测模式, 如结合微流控芯片技术和生物传感法, 或者制作纤维试纸条和免疫色谱分析37。

25、因此, 非竞争法应用于检测试剂盒、纤维试纸条是未来发展趋势。参考文献1 Noterotoxin S, Verjans HL, Bol J, et al. Enzyme linked immunesorbent assay (ELISA) for determination of Staphylococcus aureus enterotoxin type B J. Health Lab Sci, 1978, 15(1): 28-31.2 Ross GS, Elder P A,McWha JA, et al. The development of an indirect enzyme linke

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