有机化学课后习题答案.doc

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1、第一章 习 题 (一) 用简单的文字解释下列术语：（1） 键能：形成共价鍵的过程中体系释放出的能量，或共价鍵断裂过程中体系所吸收的能量。（2） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。（3） sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成键。（4） 相转移催化剂：在非均相反应中能将反应物之一由一相转移到另一相的催化剂。第二章 饱和烃习题(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季

2、碳原子。(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环4.4.0癸烷2-甲基螺3.5壬烷(9) (10) 5-异丁基螺2.4庚烷新戊基(11) (12) 2-甲基环丙基2-己基 or (1-甲基)戊基(十) 已知环烷烃的分子式为C5H10，根据氯化反应产物的不同，试推测各环烷烃的构造式。(1) 一元氯代产物只有一种 (2) 一元氯代产物可以有三种解： (1) (2) (十一) 等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物

3、与少量的氯反应，得到的乙基氯和新戊基氯的摩尔比是12.3。试比较乙烷和新戊烷中伯氢的相当活性。解：设乙烷中伯氢的活性为1，新戊烷中伯氢的活性为x，则有： 新戊烷中伯氢的活性是乙烷中伯氢活性的1.15倍。(十二) 在光照下，2,2,4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应，其最多的一取代物分别是哪一种？通过这一结果说明什么问题？并根据这一结果预测异丁烷一氟代的主要产物。解：2,2,4-三甲基戊烷的构造式为：氯代时最多的一氯代物为；溴代时最多的一溴代物为这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代。即溴代时，产物主要取决于氢原子的活性；而氯代时，既与氢原子的活性有关，也与各种氢原子的个数有关。根据这一结

4、果预测，异丁烷一氟代的主要产物为：FCH2CH2CH3 (十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。 解：自由基的稳定性顺序为：第三章 不饱和烃习题（一）用系统命名法命名下列各化合物：(1) (2) 对称甲基异丙基乙烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯4-甲基-2-戊烯(3) (4) 2,2,5-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔（二）用Z,E-标记法命名下列各化合物：(1) (2) (E)-2,3-二氯-2-丁烯(Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) (4) (Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(Z)-3-异基-2-己烯（四）完成下列反应式：解：红色括号中为各小题所要

5、求填充的内容。(1) (2) (3) (4) (硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(5) (6) (硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(7) (8) (9) (10) (七) 将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列成序：(1) (2) 解：(1)CAB (2)BCA第四章 二烯烃和共轭体系习题(一) 用系统命名法命名下列化合物：(1) (2) 4-甲基-1,3-戊二烯2-甲基-2,3-戊二烯(3) (4) 2-甲基-1,3,5-己三烯 (3Z)-1,3-戊二烯(三) 完成下列反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (十三) 选用

6、适当原料，通过Diels-Alder反应合成下列化合物。 解：(1) 第五章 芳烃 芳香性 (二) 命名下列化合物： (1) (2) (3) (4) (5) (6) 解：(1) 3-对甲苯基戊烷 (2) (Z)-1-苯基-2-丁烯 (3) 4-硝基-2-氯甲苯(4) 1,4-二甲基萘 (5) 8-氯-1-萘甲酸 (6) 1-甲基蒽 (三) 完成下列各反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。(1) (2) (6) (7) (8) (9) (10) (12) (13) (15) (七) 写出下列各化合物一次硝化的主要产物：解：蓝色箭头指向为硝基将要进入的位置：(1) (2) (4) (5)

7、 (八) 利用什么二取代苯，经亲电取代反应制备纯的下列化合物？(3) (4) 解：可用下列二取代苯分别制备题给的各化合物：(3) (4) (十八) 用苯、甲苯或萘等有机化合物为主要原料合成下列各化合物：(1) 对硝基苯甲酸 (2) 邻硝基苯甲酸解：(1) (2) (二十二) 某芳香烃分子式为C9H12，用重铬酸钾氧化后，可得一种二元酸。将原来的芳香烃进行硝化，所得一元硝基化合物有两种。写出该芳香烃的构造式和各步反应式。解：C9H12的构造式为：各步反应式： (C) 的一对对映体： 第七章 卤代烃 相转移催化反应(二) 用系统命名法命名下列化合物。(1) (2) (3) (4) (四) 比较下列

8、各组化合物的偶极矩大小。 (2) 解： （1）（A）（B） (D) （C） （C）为对称烯烃，偶极矩为0（2）（B）（C）（A）。 (六) 完成下列反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。(1) (2) (8) (9) (10) (11) (14) (15) (十) 完成下列转变(2)、(3)题的其它有机原料可任选： (1) 解：(十四) 由苯和/或甲苯为原料合成下列化合物(其他试剂任选)：(1) 解：(3) 解： (十七) 回答下列问题：(1) CH3Br和C2H5Br在含水乙醇溶液中进行碱性水解时，若增加水的含量则反应速率明显下降，而(CH3)3CCl在乙醇溶液中进行水解时，如含水

9、量增加，则反应速率明显上升。为什么？解：CH3Br和C2H5Br是伯卤代烷，进行碱性水解按SN2机理进行。增加水的含量，可使溶剂的极性增大，不利于SN2；(CH3)3CCl是叔卤代烷，水解按SN1机理进行。，增加水的含量，使溶剂的极性增大，有利于SN1；(2) 无论实验条件如何，新戊基卤(CH3)3CCH2X的亲核取代反应速率都慢，为什么？解：(CH3)3CCH2X在进行SN1反应时，C-X键断裂得到不稳定的1C+ ：(CH3)3CC+H2，所以SN1反应速度很慢；(CH3)3CCH2X在进行SN2反应时，-C上有空间障碍特别大的叔丁基，不利于亲核试剂从背面进攻-C，所以SN2速度也很慢。(6

10、) 1-氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往加入少量的KI作催化剂。试解释KI的催化作用。解：I-是一个强的亲核试剂和好的离去基团：亲核性：I-OH-；离去能力：I-Cl-(十八) 某化合物分子式为C5H12(A)，(A)在其同分异构体中熔点和沸点差距最小，(A)的一溴代物只有一种(B)。(B)进行SN1或SN2反应都很慢，但在Ag+的作用下，可以生成Saytaeff烯烃(C)。写出化合物(A)、(B)、和(C)的构造式。解：(十九) 化合物(A)与Br2-CCl4溶液作用生成一个三溴化合物(B)，(A)很容易与NaOH水溶液作用，生成两种同分异构的醇(C)和(D)，(A)与KOH-C2H5

11、OH溶液作用，生成一种共轭二烯烃(E)。将(E)臭氧化、锌粉水解后生成乙二醛(OHC-CHO)和4-氧代戊醛(OHCCH2CH2COCH3)。试推导(A)(E)的构造。解： 第九章 醇和酚习题 (二) 完成下列反应式：(1) (2) (3) (4) (三) 区别下列化合物：(1) 乙醇和正丁醇 (2) 仲丁醇和异丁醇(3) 1,4-丁二醇和2,3-丁二醇 (4) 对甲苯酚和苯甲醇解：(1) (2) (3) (4) (五) 下列化合物中，哪一个具有最小的Pka值 ？(1) (2) (3) (4) (5) (6) 解：题给六个化合物的酸性大小顺序为：(5) (3) (1) (2) (6) (4) ；所以，对硝基苯酚( )具有最小的pKa值。第十章 醚和环氧化合物习题 (二) 完成下列反应式：(1) (3) (4) 第十一章 醛、酮和醌(七) 完成下列转变(必要的无机试剂及有机试剂任用)：(6) 解：(6) 第十二章 羧酸(一) 命名下列化合物：(1) (2) (3) 解：(1) -甲氧基乙酸 2-甲氧基乙酸(2) 3-环己烯甲酸 -环己烯甲酸(3) (E)-4-甲基-2-戊烯二酸(五)完成下列反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。(1) (2) (3)