第18章经皮吸收制剂课件.ppt
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1、第十八章 经皮吸收制剂,学习要点:,1、掌握经皮吸收制剂的含义、特点、基本组成和分类。2、掌握经皮吸收制剂中药物的经皮吸收。3、熟悉经皮吸收制剂的常用材料和制备方法。4、了解经皮吸收制剂的质量评价。,经皮传递系统(TDDS,TTS),是一种经皮给药的新制剂,常用为贴剂.经皮肤给药,药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度,并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。,一.TDDS的发展与特点,优点:避免药物在胃肠道及肝首过作用,血药水平稳定,减少毒副作用。延长有效作用时间,减少给药次数 药量调节方便,可随时停止用药缺点:皮肤的屏障作用使很多药物难以透过 起效慢(数小时)对皮肤
2、刺激发展:第三代制剂研究重点之一,美国2002年 DDT销售收入380亿,TTS占10%未来:TTS市场份额将继续上升,二.皮肤的基本生理结构与吸收途径,吸收途径:,三.经皮吸收制剂的分类,第二节 经皮制剂的研究,一.影响药物经皮吸收的因素(一)生理因素1.皮肤水合作用2.角质层厚度3.皮肤条件4.皮肤的结合作用合代谢作用,(二)剂型因素和药物性质,1.药物剂量和药物浓度2.分子大小及脂溶性3.pH与pKa4.TDDS中药物浓度5.熔点与热力学活度,经皮吸收促进剂(Penetration enhancers)表面活性剂二甲基亚砜月桂氮草酮及其同系物醇类化合物 其他联合应用:桉油+丙二醇 薄荷油
3、+氮酮,二、TDDS中常用的经皮吸收促进剂,物理方法(Physical approach):离子导入、电致孔、超声波导入、无针技术等化学方法(Chemical approach):药物结构改造,角质去脂,化学促进剂,透皮前体药物生物学方法(Biochemical approach):生物转化前体药物,皮肤代谢抑制剂合用,三、促进药物经皮吸收的新技术,利用直流电流将离子型药物经由电极定位 导入皮肤,进入组织或体液循环的方法 有显著的促透作用 药物量消耗大、导入机体的药量相对较小 不能精确计算导入量,需要有专门仪器,(一)离子导入技术(iontophoresis),离子导入技术优势:适用被动不能透
4、皮吸收的药物需要精确释放的药物需要脉冲给药或病人自我控制的药物复杂的给药模式:渐高,渐低,变化或是循环方式,运用超声波促使药物透过完整的皮肤,而进入组织的方法。通过超声波的空化效应引起皮肤脂质双分子层结构的局部紊乱,电阻降低,从而降低药物穿透皮肤的阻力。超声停止后,皮肤屏障功能恢复更快。该法选用药物范围广,透药程度更深。,(二)超声导入技术(Ultrasonic Tech),超声波Sontra公司的局部麻醉剂利多卡因,最先在市场上销售,在产品用于系统转运前。这项技术的名字是SonoPrep,使用55kHz的超声波15秒钟。声波在组织中产生空泡,破坏了细胞的脂质双分子层,角质层上产生微通道。这个
5、公司指出超声波孔道增加了角质层的运输100倍。用于经皮麻醉的SonoPrep的利多卡因在42病人的临床实验中,使用SonoPrep的部位的麻醉时间由1小时减少到5分钟。,超声波,利用N2超高速流体通过对固体粒子进行加速使药物粉末穿透角质层释放到表皮和真皮表面,此系统的最大特点是无需在角质层上做功即可将固体药物粉末通过皮肤释放到体内。,(三)无针注射系统(Jet Inj.System),无针注射系统,电致孔导入技术(Electroporation Tech.)采用瞬时(ms或s)高脉冲电压在细胞膜等脂质双分子层形成暂时、可逆的亲水性孔道,增加细胞及组织膜的渗透性,以利于经皮给药的一种技术。,其
6、它,加快药物的透过速度,缩短滞后时间 增加药物的透皮效率 应用范围广:小离子、大分子、纳米球、微球、微乳、脂溶性及水溶性药物、荷电分子、中性分子实现控释给药:调节高脉冲电压 以及药物和溶液理化性质,控制药物的转运速度,变形能力比普通脂质体大5个数量级可穿过自身大小1/5的小孔高度亲水,可顺水化梯度穿透皮肤可转运各种极性及分子量的药物透过皮肤制备脂质体材料及脂质体本身的稳定性等 仍是这项技术需要面对的问题,新型脂质体-(传递体,transfersomes),微米尺寸的针能够戳入皮肤表面,形成孔的大小足够分子进入而又防止引起痛觉或重大损害。体内试验显示,皮肤内插入微针能使小分子药物,大的高分子药物
7、和纳米粒按大小顺序增加渗透性。动物实验同样显示化合物经皮运输的大增,包括低聚核苷酸,胰岛素,去氨加压素和人类生长激素。微针装置对于疫苗给药,包括蛋白质和DNA有特别意义。,微针技术,激光技术 激光辅助转运(LAD)技术包括一个电子的、手控的设备,按在皮肤上,暴露的治疗部位使用脉冲低水平激光.。在320例临床实验中,注射前5分钟应用LAD 4%的利多卡因,显著降低了注射针头插入的疼痛.除局部麻醉之外,还研究了LAD在疫苗、消炎剂和维生素的转运的潜力。,激光技术,前体药物是通过对某些低脂溶性、低渗性药物分子结构的改造,使其成为亲脂性的有很好透皮性的生物转化型前体药物。透过皮肤后经组织内各种酶的代谢
8、后转变成活性母体药物。维生素C维生素C棕榈酸酯 酮洛芬酮洛芬异丙酯,前体药物(prodrug),四、经皮吸收制剂的研究内容,(一)经皮吸收制剂的处方研究(二)药物透过率的计算(三)经皮吸收的药动学解析(四)体外经皮吸收的研究,第三节 经皮吸收制剂的制备,(一)膜材的1.挤出法2.压延法(二)膜材的改性1.溶蚀法2.拉伸法,一、膜材的加工和改性,二、制备工艺流程,复合型经皮给药系统充填封闭型经皮给药系统聚合物骨架型经皮给药系统胶粘剂骨架型经皮给药系统,三、经皮给药系统的高分子材料,(一)膜聚合物和骨架聚合物EVA,PVC,PP,PE,PET(二)压敏胶(PSA)聚异丁烯PIB类,丙烯酸类,硅橡胶
9、类(三)背衬材料、防粘材料和药库材料,四、经皮吸收制剂的质量控制,(一)经皮吸收制剂释放度测定(二)其他一些质量控制粘附力,快粘力内聚力(三)经皮吸收制剂生物利用度的测定,The end,第十九章 生物技术药物制剂,(有新的单独的PPT,后面内容仅做参考),第一节 概述一、生物技术的基本概念 生物技术或生物工程=biotechnology,是应用生物体(包括微生物、动物细胞、植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶),在最适条件下,生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术:基因工程=遗传工程 细胞工程 酶工程,基因工程:动物遗传工程:利用动物加工生产人的基因药品 如:羊奶中获取人-抗胰蛋白
10、酶 小鱼的血液中的人生长激素 植物遗传工程:研究主要集中在植物的抗病毒方面,如:将病毒衣壳蛋白基因移植到植物中,使之能产生抵御病毒侵犯的抗病毒株。用转基因马铃薯中生产人血清蛋白。,生物技术药物及其制剂的发展前景 1、重要领域:1)开发多肽类 2)蛋白质类 制剂学角度 1)确定最佳给药途径 2)研究新的给药系统 3)提高制剂的稳定性,细胞工程:包括基因、染色体、基因 组、细胞质、细胞融合工程=细胞杂交技术,如:生产单克 隆抗体试剂或药物酶工程:将水溶性的固相酶,使在酶 促反应中以固相状态作为底 物,产生纯酶。基因治疗:正常基因或基因片段代替有 遗传缺陷的基因,或通 过基因表达的调控来降低 一些异
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- 18 章经皮 吸收 制剂 课件
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