药学师模拟考试习题集(共1354题).doc
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1、药学(师) 模拟考试习题 精简版(共1354题)祝大家顺利过关!注:1、之前在药圈发布了一个九千多题的版本,怕大家没有太多时间做练习,今提供精简版供时间紧张的同行练习。2、结构式鉴别题因图片量大、本人时间有限,故未作整理,请见谅!大家有好的资料可发至我邮箱,谢谢!一、A1型题:以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1以下有关重点医院监测ADR的叙述中,不正确的是 A覆盖面小B针对性强C准确性高DADR信息学术性强E限定几个医院,报告ADR并进行系统监测研究 正确答案:E解题思路:重点医院监测ADR是指定有条件的医院,报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研
2、究。2可用于鉴别维生素C的反应是 A2,6-二氯靛酚反应B麦芽酚反应C三氯化锑反应D硫色素反应E茚三酮反应 正确答案:A解题思路:维生素C分子结构中的二烯醇基有极强的还原性,可将2,6-二氯靛酚还原成无色的酚亚胺,使2,6-二氯靛酚本身的颜色消失。3不加热而提取效率高的提取方法是 A渗滤法B冷浸法C回流提取法D连续回流提取法E水蒸气蒸馏法 正确答案:A解题思路:B的溶剂用量大;C提取不完全;D需加热;E是专门用于提取挥发油。不加热而提取效率高的提取方法是A。故答案是A。4以下有关审核处方过程的叙述中,最正确的是 A审核剂量、用法B审核有无重复给药现象C审核处方药品单价与总金额D首先确认医师处方
3、的合法性E审核有无潜在的药物相互作用和配伍禁忌 正确答案:D解题思路:药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。5下列抗病毒药物中含有鸟嘌呤结构的是 A沙奎那韦B金刚烷胺C阿昔洛韦D拉米夫定E利巴韦林 正确答案:C解题思路:考查阿昔洛韦的结构特点。A属于蛋白酶抑制剂,B属于三环胺类抗病毒药,D属于核苷类抗艾滋病药,E属于核苷类抗病毒药,故选C答案。6与罗格列酮的叙述不相符的是 A含噻唑烷二酮结构B含磺酰脲结构C含有吡啶环D临床使用其马来酸盐E属于胰岛素增敏剂 正确答案:B解题思路:考查罗格列酮的结构特点、临床用途和作用机制。罗格列酮结构中的硫原子存在于噻唑
4、烷二酮环中,无磺酰脲结构,故选B答案。7用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为 A醋酸汞的冰醋酸溶液B乙二胺的冰醋酸溶液C计算量的醋酐D冰醋酸E二甲基甲酰胺 正确答案:A解题思路:氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强,对滴定有干扰。加入醋酸汞的冰醋酸溶液,使氢卤酸生成难解离的卤化汞,则可排除氢卤酸的干扰,使滴定反应进行完全。8红细胞不具有 A运输氧和二氧化碳的能力B较强的缓冲能力C止血和凝血能力D渗透脆性E悬浮稳定性 正确答案:C解题思路:本题要点是红细胞生理特性。红细胞具有运输氧和二氧化碳的能力、较强的缓冲能力以及可塑变形性、渗透脆性和悬浮稳定性。9关于碘
5、解磷定叙述正确的是 A可以多种途径给药B不良反应比氯解磷定少C可以与胆碱受体结合D可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E与磷酰化胆碱酯酶结合后,才能使酶活性恢复 正确答案:E解题思路:碘解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物,在胆碱酯酶发生老化之前使用,与磷酰化胆碱酯酶结合后,可使酶的活性恢复。10组成甲型强心苷苷元的碳原子有 A20B23C24D25E27 正确答案:B解题思路:甲型强心苷苷元由多少个碳原子组成这是学习强心苷类化合物结构特点应该掌握的内容,因为临床上用的强心苷几乎都是甲型强心苷。答案是B,其他均为干扰答案。11注射用油最好选择的灭菌方法是 A热压灭菌法B干
6、热灭菌法C紫外线灭菌法D微波灭菌法E过滤灭菌法 正确答案:B解题思路:此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌,不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择B。12可导致药源性消化系统疾病的典型药物不是 A抗酸药B利舍平C呋塞米D布洛芬E维生素D 正确答案:A解题思路:抗酸药一般不会导致药源性消化系统疾病。13下列药物中,属于第一类精神药品的是 A三唑仑B布桂嗪C氨酚氢可酮片D甲丙氨酯E苯巴比妥 正确答案:A解题思路:布桂嗪属于麻醉药品。三唑
7、仑等属于第一类精神药品。14用以治疗冠心病、心绞痛的地奥心血康主要成分 A四环三萜皂苷B五环三萜皂苷C甾体皂苷D强心苷E以上都不是 正确答案:C解题思路:要知道地奥心直康主要成分是什么,应该先要知道它的处方组成。地奥心血康主要以黄山药中甾体皂苷为原料,所以答案是C,其他均为干扰答案。15包合物能提高药物稳定性,那是由于 A药物进入立体分子空间中B主客体分子间发生化学反应C立体分子很不稳定D主体分子溶解度大E主客体分子间相互作用 正确答案:A解题思路:此题考查包合物的特点。药物作为客分子进入立体分子空间中,稳定性提高。故本题答案应选择A。16以下是糖异生关键酶的是 A丙酮酸羧化酶、己糖激酶、果糖
8、双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶B丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、丙酮酸激酶、葡萄糖-6-磷酸酶C丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶D6-磷酸果糖激酚-1、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶E丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酉每-1、乙酰辅酶A羧化酶 正确答案:C解题思路:本题要点是糖异生的关键酶。由多步反应组成的代谢途径中,往往有一步或几步酶的催化活性较低,这些酶被称为关键酶。在糖异生途径中有4个关键酶:丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶。17煎膏剂属于 A水浸出制剂B含醇浸出制剂C含糖浸出制剂D精制浸出制剂E以上
9、均不是 正确答案:C解题思路:此题重点考查常用浸出制剂的分类。含糖浸出制剂一般系在水浸出制剂的基础上,经浓缩等处理后,加入适量蔗糖(蜂蜜)或其他赋形剂制成。如内服膏剂、颗粒剂等。故本题答案应选择C。18乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 AZeta电位降低B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等的作用D乳化剂失去乳化作用E乳化剂性质改变 正确答案:B解题思路:此题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相,当油相以微粒状态分散于水相后,形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中,由于密度差,造成分散相粒子上浮,称为分层,乳剂分层后,经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案
10、应选择B。19中国药学会于1990年成立了 A医院药剂专业委员会B药物分析专业委员会C医院药事管理专业委员会D医院制剂专业委员会E医院药学专业委员会 正确答案:E解题思路:1990年中国药学会召开了全国医院药学学术会议,并成立了中国药学会医院药学专业委员会。20眼用散剂应全部通过 A五号筛B六号筛C七号筛D八号筛E九号筛 正确答案:E解题思路:此题考查散剂的应用特点。根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同,一般散剂能通过六号筛的细粉含量不少于95;儿科或外用散能通过七号筛的细粉含量不少于95;眼用散剂应全部通过九号筛。故本题答案应选择E。21加大新斯的明剂量会出现 A重症肌无力减轻B重症肌无力加
11、重C肌肉张力增强D肌肉麻痹E呼吸肌无力 正确答案:B解题思路:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药,能抑制胆碱酯酶,导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌,是一个间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱酯酶外,还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体,加强了骨骼肌的收缩作用,能迅速改善重症肌无力症状。但应注意掌握剂量,以防剂量过大,引起胆碱能危象,表现出M样和N样作用,并使肌无力加重。故选B。22在下列口服降糖药物中,最适宜用于肥胖型患者的是 A二甲双胍B罗格列酮C阿卡波糖D格列吡嗪E格列齐特 正确答案:A解题思路:最适宜用于肥胖型患者的口服降糖药物是二甲双胍。23下列吗啡的药理作用,不正确的是 A兴奋平滑肌
12、B止咳C腹泻D呼吸抑制E催吐和缩瞳 正确答案:C解题思路:本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡既可直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体,又可通过自主神经调节胃肠道平滑肌兴奋,使其张力增加,蠕动减弱,括约肌紧缩,消化液分泌减少,使食物和粪便在胃肠道停留时间延长,水分充分吸收,加上吗啡对中枢的抑制,使患者便意迟钝而产生便秘。临床可用10阿片酊或复方樟脑酊治疗急慢性消耗性腹泻。故本题答案应选C。24下列关于哌替啶的描述,不正确的是 A可用于心源性哮喘B对呼吸有抑制作用C可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D无止泻作用E不易引起眩晕、恶心、呕吐 正确答案:E解题思路:本题重在考核哌替啶的临床应用与作用特点。哌替啶的药理
13、作用与吗啡基本相同,可替代吗啡用于镇痛、心源性哮喘、人工冬眠;由于作用强度弱、作用时间短,无明显止泻、致便秘作用;无明显中枢镇咳作用;对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响,不对抗催产素对子宫的兴奋作用,不影响产程;治疗量有呼吸抑制作用,可引起恶心、呕吐等。故不正确的作用是E。25地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度。其中毒浓度范围为 A16ngmlB20ngmlC24ngmlD28ngmlE32ngml 正确答案:C解题思路:地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度。其中毒浓度范围为24ngml。26与高效利尿药合用,可增强耳毒性的抗生素是 A青霉素B氨苄西林C四环素D红霉素E链霉素 正确答案:E解题思
14、路:高效利尿药可引起内耳淋巴液电解质成分改变,与氨基糖苷类合用可诱发或加重耳聋,应避免。故正确答案为E。27关于颗粒剂的表述不正确的是 A飞散性,附着性较小B吸湿性,聚集性较小C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D根据在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂E可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 正确答案:D解题思路:此题考查颗粒剂的特点和分类。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。故答案应选择D。28下列药物中,属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是 A丙米嗪B马普替林C米安色林D吗氯贝胺E帕罗西汀 正确答案:D解题思路:属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是吗氯贝胺
15、。29外致热原引起发热主要是 A激活血管内皮细胞,释放致炎物质B刺激神经末梢,释放神经介质C直接作用于下丘脑的体温调节中枢D促进细胞产生和释放内生致热原E加速分解代谢使产热增加 正确答案:D解题思路:许多外致热原(传染源或致炎刺激物)主要是激活产生内致热原细胞,使后者产生和释放内生致热原,再通过某种作用方式引起发热。30以下有关医疗队或手术队(灾害与急救)药品储存原则叙述中,最需要的是 A酸中毒治疗药B肾上腺皮质激素C钙剂、抗痉挛药D副交感神经抑制剂E强心剂、升压药、输液用药 正确答案:E解题思路:最需要储存的灾害与急救药品是强心剂、升压药、输液用药等。31根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系,起利
16、尿作用的必要基团是 A6位氯原子B环外氨基C环外磺酰胺基D环内氨基E环内磺酰胺基 正确答案:C解题思路:考查苯并噻嗪类利尿药的构效关系。环外的磺酰胺基为利尿作用的必要基团,其他与其不符,故选C答案。32新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的 A510B1020C2030D3040E4050 正确答案:C解题思路:新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的2030。33甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,正确的是 A甲药为激动剂,乙药为拮抗剂B甲药为拮抗剂,乙药为激动剂C甲药为部分激动剂,乙药为激动剂D甲药为拮抗剂,乙药为拮抗剂E甲药为激动剂,乙药为激动剂 正确答案:
17、B解题思路:本题重在考核受体激动剂和拮抗剂的定义。激动剂与受体有亲和力,也有内在活性;拮抗剂与受体有亲和力,无内在活性;部分激动剂与受体有一定亲和力,但内在活性较弱。故正确答案为B。34化学结构如下的药物为 A金刚烷胺B阿昔洛韦C利巴韦林D齐多夫定E巯嘌呤 正确答案:B解题思路:考查阿昔洛韦的化学结构。其他答案与其不符,故选B答案。35下列吗啡的中枢作用中,不正确的是 A镇静、镇痛作用强大B抑制延脑呕吐中枢而镇吐C兴奋动眼神经核产生缩瞳D作用于延脑孤束核产生镇咳E促进组胺释放降低血压 正确答案:B解题思路:本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、抑制呼吸、镇咳、缩瞳、
18、催吐等;对消化系统的作用,兴奋平滑肌止泻、致便秘等;对心血管系统的作用可扩管、降低血压;降低子宫平滑肌张力,影响产程等。故不正确的说法是B。36制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 AEudragitRLB酒石酸CPEGD泊洛沙姆188E蔗糖 正确答案:A解题思路:此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆188、酒石酸、蔗糖为水溶性载体材料,EudragitRL为难溶性载体材料。故本题答案应选择A。37鉴别强心苷中五元不饱和内酯环的反应是 A三氯化铁-冰醋酸反应B醋酐-浓硫酸反应C三氯醋酸反应D三氯化锑反应E亚硝酰
19、铁氰化钠反应 正确答案:E解题思路:A是鉴别强心苷中2,6-去氧糖;B、C和D是甾体和三萜的反应。所以答案是E。38以下有关使用舌下片剂的叙述中,对临床用药最有意义的是 A不要咀嚼或吞咽B药物吸收迅速、完全C硝酸甘油舌下片已经广泛应用D药物经口腔黏膜吸收进入血液E服药后至少30min内不要饮水 正确答案:A解题思路:舌下黏膜吸收药物迅速,使用舌下片剂绝不要咀嚼或吞咽。39以下有关过度作用的叙述,最正确的是 A由于药物作用引起B某些人出现此效应C降低药物剂量可以避免这种反应D指应用常量药物出现的非预期的强烈效应E指某些人应用超量药物出现的超常强效应 正确答案:D解题思路:过度作用指应用常量药物出
20、现的非预期的强烈效应。40下列药物中,用于四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的不是 A甲硝唑B阿莫西林C奥美拉唑D氢氧化铝E胶体果酸铋 正确答案:D解题思路:氢氧化铝不是四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的药物。41以下有关影响新生儿口服给药吸收的因素的叙述中,不正确的是 A胃排空达68hB出生后2周左右其胃液仍接近中性C刚出生的足月新生儿胃液接近中性D生后2448h胃液pH值下降至13,然后又回升到68E随着胃黏膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,4周后达到成人水平 正确答案:E解题思路:随着胃黏膜的发育,新生儿胃酸分泌才逐渐增多,2风后达成人水平。42以下有关单剂量配发制的优越性的描述,最恰当的是 A减少浪费B
21、防止患者服错药C减少药师和护士核对工序D保证使用药品的正确性和安全性E消除分发散药片无法识别的弊端 正确答案:D解题思路:单剂量配发制的最大的优越性是保证使用药品的正确性和安全性。43DNA复性的实质是 A分子中磷酸二酯键重新形成B亚基重新聚合成完整的四级结构C配对碱基间重新形成氢键并恢复双螺旋结构D受某些理化因素作用出现增色效应EDNA分子中碱基被修饰 正确答案:C解题思路:本题要点是DNA复性的概念。DNA复性是指变性的DNA在一定条件(去除变性因素)下,使互补碱基对间的氢键重新形成,两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象的过程。此过程同时伴有OD值减小的减色效应。44以下所列新大环内酯类抗
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