卫生资格考试初级药师相关专业知识模拟试题.doc

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1、药剂学一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在n; ) Y: Q( E3 J+ j答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。9 i7 v; % K# w/ w. A1型题- g# I% |* F9 W4 n药剂学概念正确的表述是$ T5 h# I6 0 E* s, 9 _K1 # ZA研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 R) 0 c- I p; D( b( KB研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学: B9 P6 P- 5 B1 e2 3 N: VC研究药物制剂的处方设计、基本

2、理论和应用的技术科学+ E& b6 G5 Y9 t. l6 e4 L. DD研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 F/ B5 Q0 m& Z+ o2 i+ f7 aE研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学/ u% Z( R! z2 q$ f答案：B! ! y, C/ E3 I$ R下列表述药物剂型的重要性不正确的是6 t& f1 M2 . G5 IA剂型可改变药物的作用性质, w; e9 q; 2 N5 B剂型能改变药物的作用速度/ 5 l; U! v8 U6 3 |$ P: n dC改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 u3 _9 c) w( d4 d7 |7

3、y2 kD剂型决定药物的治疗作用 % g: ( l% 5 A1 mE剂型可影响疗效+ K8 Q$ K. E6 B- X答案：D Q2 G% ; f5 t8 J# C* o2 8 p药物剂型进行分类的方法不包括 n6 _( m* C/ 8 lA按给药途径分类- U2 Z8 i3 I4 s, b; I$ J+ WpB按分散系统分类4 e9 y/ D- F5 b2 RC按制法分类% a/ Y2 F a3 BD按形态分类- r( S# P& w2 v# b! X9 qE按药物种类分类8 K) g( f; W- b/ B答案：E! u( n1 w1 Q4 g- I7 m下列属于药剂学任务不正确的是& ?

4、# a0 j% a% O2 L) D% G# C4 QA药剂学基本理论的研究0 A M- V0 o$ * MB-新剂型的研究与开发% F1 L/ i4 2 A# n0 o, P+ V- l; mC新原料药的研究与开发2 p, 4 & Y( B& h 9 B) JD新辅料的研究与开发! N X7 E& G: E3 G S8 FE制剂新机械和新设备的研究与开发8 _9 + Z0 W4 C# 6 t7 W答案：C, r2 m. ?6 9 p: d8 d- 1 v药圈 ww M* F6 B- 3 h* g9 t+ I中华人民共和国药典是由, B9 Q& c7 XO4 t. q& j2 lA国家药典委员

5、会制定的药物手册) ; M9 % Gc4 k: tB国家药典委员会编写的药品规格标准的法典8 m4 y7 s- 5 q$ q* A; kC国家颁布的药品集0 P: T& w. i! MD国家药品监督局制定的药品标准2 * + i/ X8 j1 j- : y# pE国家药品监督管理局实施的法典# ?0 D0 a, z1 r$ t8 T答案：B7 i4 B% n+ I: 0 | p) p, m0 T8 R d下列药剂属于均相液体药剂的是6 p4 g4 d5 P3 & t: m+ ?! L QA普通乳剂! / 5 # V nB纳米乳剂5 2 S/ X1 b7 F; G* 0 l; u; A% F;

6、D. iC溶胶剂8 P1 K5 m+ v4 M1 QD高分子溶液* ) Z h 8 s0 Z5 . NE混悬剂0 V% k : R0 x2 e( c! s答案：D4 W; I! n6 f& k- h有关液体药剂质量要求不正确的是, n+ C/ ?: N3 f: ( G - aA液体制剂均应是澄明溶液: v5 2 H7 I1 |2 F2 u! OB液体制剂应浓度准确# q h% P: G7 Q( T/ p: fC口服液体制剂应口感好) I* I. M k3 D, H: U6 |2 XD外用液体制剂应无刺激性; ( a5 T7 A, iE液体制剂应具有一定的防腐能力, v0 R9 S8 q+ Z-

7、 S答案：A4 Q$ M6 c8 F1 S下列溶剂属于极性溶剂的是 _) E7 E4 B/ q _4 s. MA丙二醇3 F% c% B& h7 A i. Q8 V/ 7 GB聚乙二醇+ O0 T+ Y0 o1 W# t& U: 1 C二甲基亚砜$ u# z- u0 3 Q( o: |D液状石蜡/ p# y& x8 h3 C1 , N& E乙醇9 n; R6 p% V, $ d9 V5 W( _答案：C M/ |: ?, 4 I, m9 |- m下列常用于防腐剂的物质不正确的是6 Q! ) 6 V5 I$ |% Gd6 a2 VA尼泊金甲酯1 I7 P, t Z. S( Z% u% IB苯甲酸

8、8 k# s6 O. Y# J# w7 k+ ?9 TC山梨酸5 t4 k; ) i M& Z0 DD苯扎溴铵5 b7 C* _* ) zE吐温80- Y( L% t/ I7 r$ k- + |4 1 b答案：EU0 K7 b$ h) w: w$ W! C, ?$ F制备5%的水溶液，加适量碘化钾的作用是8 ?6 |% k3 ? HA增溶剂1 e. d0 Y2 p4 WB助溶剂, V2 jH/ A3 l# w, q# _C潜溶剂$ S( V- D% R- v( y* D! B5 P3 T1 KD复合溶剂6 J+ o* K5 L7 h) Y7 1 bE防腐剂?4 N0 V9 R* Q% 2 T答

9、案：B j/ : n1 M5 T. 9 0 Q关于芳香水剂的叙述不正确的是+ iD& W9 S9 m# J) H3 L: MA芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液. a5 S; x! $ Z7 n4 XB芳香挥发性药物多数为挥发油$ * W1 g |- z9 m. xC芳香水剂应澄明; Z3 q* h0 a2 ?8 ND芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法2 s% t* b SK$ i- r1 jE芳香水剂宜大量配制和久贮% y9 4 c; t# G3 x8 N关于糖浆剂的说法不正确的是* f& Q p% 7 O4 ?& b4 F$ z/ r! sA可作矫味剂、助悬剂8 k5

10、o) u- 8 s7 c8 s4 OB纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆% P9 V+ z8 n) IC糖浆剂为高分子溶液& O/ M6 Nc0 6 s% ED可加适量甘油作稳定剂3 I) A, c) ?: z5 B7 C, R6 h+ s9 cE糖浆剂的含糖量应不低于45%g/ml)- b7 c9 u$ x+ 4 A$ L$ ?答案：C4 f/ N7 ; h$ x5 C# O- 下列不能作混悬剂助悬剂的是6 E3 h& F# C6 . , W5 ZA西黄蓍胶0 b# Y) u. F- H6 _4 M/ H1 pB海藻酸钠/ u: I6 B, B9 d- q; XC硬脂酸钠& d S7 q4 |1

11、_4 i- H M& k2 RD羧甲基纤维素钠0 a: P( Z+ * D3 Y1 O3 Ls/ BE硅皂土- _7 L9 x! r5 ?答案：C1 z. O* x+ O& U8 R7 B- j& f根据Stokes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是: U( u2 P& W, z5 | A混悬微粒的粒度( v) I) i# b/ LN* N* # C6 UB混悬微粒的半径平方( W. T( F4 h2 R- _1 b9 C混悬微粒的密度 B9 z- Z; U8 8 D分散介质的黏度0 i9 z* H( |( r: L$ l6 jE混悬微粒的直径+ r, P6 x, K4 D6 r B, R

12、1 u答案：B: ?# 0 m8 : J1 |; s; |溶胶剂的性质中不正确的是2 V# U+ lX% |$ R5 m0 P) z5 fA布朗运动! g) c5 W; Z- h9 X5 |0 g3 vB双分子层结构6 c; X3 o1 l$ y. R+ Zh: % HC丁铎尔现象! L( ; & X 4 k5 G+ D界面动电现象) , 3 E8 2 fE聚结不稳定性1 E Q% v7 E2 B5 k6 h0 t答案：B. b& ?% h7 S8 _4 j* l有关高分子溶液叙述不正确的是- U( 7 S- |$ o. L( I$ A高分子溶液是热力学稳定系统! l3 B6 C, A! #

13、YB以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂7 w& r: m r5 M2 O& yC制备高分子溶液首先要经过溶胀过程7 ; m) 8 g6 l+ P6 P1 A0 mD高分子溶液是黏稠性流动液体9 A 5 ?- r6 _; cnE高分子水溶液不带电荷/ s0 # |7 h* 7 O/ r答案：E, ( m3 q( T1 N( O3 ?不适宜用作矫味剂的物质是* X5 n7 r# / B0 Z1 j7 4 D1 AA糖精钠0 H5 V* b7 iz+ gB单糖浆) p1 Y$ C$ K, T. u- EC薄荷水2 F1 w5 p% j8 F4 G8 D山梨酸4 Q1 0 P; a; 3 g: nE泡腾

14、剂, E$ d* z- v/ q# . y答案：D: r1 m5 d7 k _! p9 混悬剂中使微粒电位增加的物质是2 / H: C$ J6 I G+ c0 7 - k% A助悬剂9 r2 W. H7 H! g% C1 b# B稳定剂- 1 b; G8 T8 BC润湿剂p; h! d3 z 5 : 9 O8 o7 Q0 D反絮凝剂# _7 W! K# q1 f* U9 N0 B2 E絮凝剂7 ; Q/ G2 l, m; p% j答案：D0 h2 L; x* D2 2 e2 R) b0 ; T油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是7 9 i$ p& s+ S1 2 _, A3 AA热压灭菌法4 M

15、3 _2 ! M) U- * c, D7 WB微波灭菌法# |! i6 Q0 V( , _: W3 Z) N/ E2 N# mC干热灭菌法$ M8 t; r2 c; Q8 p- x; V! U6 sD紫外线灭菌法1 d$ Q* v0 I8 GE流通蒸汽灭菌法! y& p3 F! J* j, G答案：C, R2 z* C# W# r+ ) D* z热压灭菌法所用的蒸汽是# & 4 P; r7 t- H* & SA流通蒸汽0 * X5 Q) R6 L# q$ KB饱和蒸汽$ C1 Y Ip g q; x9 + W: x0 dC含湿蒸汽( W3 I- z7 u3 |. qD过热蒸汽5 |7 i3 p

16、( N$ 3 aE115。C蒸汽& EV( A: $ J4 P; A# |答案：B# + v: e H9 H5 N7 Q: N3 o与热压灭菌有关的数值是3 y9 r: D1 X3 t& G: A.F值1 b- N6 I4 & v- OCB.E值) d9 E7 y4 N8 A& _* |C.D值8 B- Y- B) M/ y1 q+ ?% q; c# YDFo值 w/ s6 G# a2 hE.Z值6 |5 ! I2 H, J& g& 答案：D. ?3 k0 / q5 |适用于空气和表面灭菌方法是 E, M3 J6 l# 7 lA通入无菌空气n$ u8 rv! & u- i$ h, s EB过滤

17、灭菌: 7 n- Q# f6 sA. g; bC紫外线灭菌8 O8 h4 k D; p M. B8 q4 nD，化学试剂擦试 D q3 D# _6 Z1 r# P3 7 mE辐射灭菌- E2 ? Y d, K3 z5 V# h答案：C0 n! h: q; S7 z( Hl# t8 d4 I对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂类型是, k5 + b: z8 w* T( W+ - ?A注射用无菌粉末. v k# | ) t- D% Z5 e* v2 sB溶液型注射剂# z* # |3 h( g& r3 U$ 8 h3 Y. FC混悬型注射剂! hY0 |) Q$ BD乳剂型注射剂;

18、 L. F: _/ Q5 U. K( ?7 xE溶胶型注射剂5 w: |5 n9 p! 答案：A L; 9 U. d # L2 n, a4 C7 f一般注射液的pH值应为9 M% oB Y5 - X9 x# c* tA38: Q1 j/ s0 Y, I8 N9 _7 qB310- O( p9 l; t E8 d0 Y) C49% A+ h, c) Z& 1 hn* Z! Q, q 2 D411( g q* r8 P# w$ D$ ?E510 q4 K- s/ R0 K答案：C) ?1 / / R! i1 W在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器- p! ; i. Y5 j) AfA硅藻土滤棒% a

19、- C1 a$ f# dP3 D s# N! u JB多孔素瓷滤棒3 G; d+ N5 w1 J; w. DC压滤框6 F+ % L* / H! R2 V5 z$ RDG6垂熔玻璃滤器/ P K7 l1 w! t! W o$ z4 YE0.8m微孔滤膜; n9 A9 x* B5 答案：D! ?0 ( o( c- Y4 U! e关于热原性质的叙述不正确的是9 L: b0 M& v5 L7 TA可被高温破坏/ ; l* J0 X+ W0 |$ e/ t lB不溶于水& s0 _& n2 Y4 Y1 x5 E6 XC不挥发性3 g% ?8 L# E, U- UD可被强酸，强碱破坏& q: t5 o1

20、 D ; A% pE可被强氧化剂破坏; I5 q8 X G& g v3 o/ G答案：B* F9 ) ?, O 8 Y5 a# H3 F注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用) Q8 3 * e) n! Z: g9 A高温法3 t: f1 K2 A7 R2 O7 j3 Q B酸碱法6 G$ V# d x1 E, NC吸附法$ T z7 Z& B2 Z* , Q- w9 K, l5 ED离子交换法9 Q( Z( W. # GFE微孔滤膜过滤法8 _i: l8 ! L* Q+ s1 ( 答案：A5 & l* p9 . x& B2 I对维生素C注射液的表述不正确的是# A3 c9 V& e+ 6 w

21、# s5 D/ M* A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂) M4 D9 aQ. r5 P4 I) J B处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛& qL) 8 v$ h |7 R/ Vs PC可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性1 H1 X5 y+ m2 G; Z2 RD配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱饱和 M: , n; - g% b6 gE采用100。C流通蒸汽15min灭菌 s: ) ?4 I9 n9 n) Q答案：B8 r# K( t1 b X8 L8 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是; b* M; O) k5 r; A无菌; T1 M4 l0 i3 p( e

22、: l: U1 fB有一定的pH值& G# mL2 x; W) AC与泪液等渗9 V* x. ?2 d8 T- h3 D澄明度符合要求8 C& B6 G6 l7 q4 6 C7 X; l, fE无热原# i0 q( Z& i8 f, _, A/ S/ a1 Y答案：E/ i: U( l$ U1 m3 , f有关滴眼剂错误的叙述是+ A( e6 M8 r) 1 % b- pA滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂6 E% B0 g/ s R+ N3 X5 x# 4 r$ LB正常眼可耐受的pH值为5.09.0+ I9 e1 Z& g6 1 a# kC混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um( o%

23、e. A2 e+ ; G+ Q gD滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜! i5 Uo2 E% u, Uv6 s! K% E增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收( h/ k6 s- s# 4 A答案：E: h3 X+ g7 U+ S2 v/ H注射剂的制备流程为- r2 W1 I0 X2 Z, c& u/ R/ E( SA原辅料的准备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检查9 Z, l n% q) - g: Sb9 r. dB原辅料的准备一滤过一配制一灌封一灭菌一质量检查& & S# q: W$ p5 X6 xC原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封一质量检查; F

24、1 I?0 A T) 4 C0 iD原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查6 3 P& j2 n5 * a( T. lE原辅料的准备一配制一灭菌一滤过一灌封一质量检查o8 ) / l& f% c) O答案：D$ H v# Q; + w1 g关于输液叙述不正确的是5 w- q! ?, I; F! kLA输液中不得添加任何抑菌剂# P9 J6 r8 X 8 D7 v+ vB输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意3 l: _. K+ F$ p- s& e$ e/ K7 KC渗透压可为等渗或低渗8 o0 H- q. W3 n) ) i+ ID输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜( C)

25、Y5 z. B3 Z: s! Q7 O* c9 q* HE输液pH力求接近人体血液pH0 U. V w2 e# Y( Y6 _; O答案：CW0 R7 U2 2 x常用于过敏性试验的注射途径是( D7 O4 Y6 H3 |! . v2 Q4 Cr- HA皮下注射6 D: S( z3 ?! Y. Z% Q3 VB皮内注射2 S9 B/ i! U8 Y2 GC脊椎腔注射, eY8 a8 H_- GD肌内注射 |4 B( 2 K5 H, lE静脉注射5 , g0 J; z7 Z1 + L答案：B Z1 O# S. N5 n & s+ P - D p4 g& C) X9 L+ m3 M. ?% I*

26、x醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是! y1 a9 7 V1 _( TA注射用无菌粉末! |q6 _0 ?3 n$ 2 B0 a. jB溶胶型注射剂$ Y# E& y7 o) EC混悬型注射剂/ v+ M2 ?/ D l0 eD乳剂型注射剂5 B0 n! b2 u/ ?4 h4 s& z- C gE溶液型注射剂* A# 6 H; K. N; ml, t6 Y答案：C! B5 W2 6 g8 d+ o8 w0 F, H0 a y9 B注射剂的质量要求不包括1 l/ s+ H5 $ J% I7 DA无菌- M6 l# V. N& n9 hB无热原4 p5 f) w5 p2 UC澄明度 , x, e

27、1 M6 u NDpH: X. 3 z, C4 AE溶化性 P( * + P7 p7 d% f/ k2 U0 2 L答案IE% f! y. O: K制备注射剂应加入的抗氧剂是9 Y( z( c3 l# V- _* ) o% UA碳酸氢钠: U- N, v# M; I, C6 i% B氯化钠f8 f8 V% f 0 5 7 C3 SC焦亚硫酸钠 H/ 7 b/ Z8 NO5 KYD枸橼酸钠# t, w3 t* G g4 H: F# D& zE依地酸二钠- m% f3 f: p9 HT. a) d2 答案：Cf4 $ m( _* 4 h2 7 M为配制注射剂用的溶剂是 B/ f& c$ ZA纯化水

28、e% v( : c! O* FB注射用水h g, , Z) EC灭菌蒸馏水( D( f4 n; O# g$ Z! TD灭菌注射用水0 Y1 e; K1 o3 j ( J6 dE制药用水/ Z8 C2 S0 U3 D5 X( n h答案：B$ k+ z$ U/ f L6 a2 g; AM注射剂的容器处理方法是6 W: 5 w n1 |# z; mA检查一切割一圆口一安瓿的洗涤一干燥或灭菌 A1 f9 G3 $ O* u( A0 h) B IB检查一圆口一切割一安瓿的洗涤一干燥或灭菌2 h& K0 N|: ( m gC检查一安瓿的洗涤一切割一圆口一干燥或灭菌3 8 F% n0 K) ) bAD检查

29、一圆口一检查一安瓿的洗涤一干燥或灭菌( ( o0 U) r, L A! b5 vE检查一圆口一安瓿的洗涤一检查一干燥或灭菌. _: ll& U: d, l. i9 F答案：A v- ?; # P4 n0 N& 1 N; h制备注射剂应加入的等渗调节剂是* 2 n- H% ! s, g* Q4 IA羧甲基纤维素& j/ X3 ?& I; h; j- z8 ?; rB氯化钠0 p( W: ; h8 u$ Z% NC焦亚硫酸钠5 L: M1 i. k6 z3 MD枸橼酸钠. v6 G$ ( k; l: K# 3 l/ a1 |+ QE辛酸钠8 w& A0 H, y# k5 j; c K9 P4 KB

30、3 G+ ) Q( f. s+ J无菌区对洁净度要求是5 $ ( e: V) d& C$ zA1万级z: x. x/ j6 o2 g/ W6 VB大于1万级3 Y. / v7 O* E% Z$ xC10万级2 G; h9 f5 L( lD大于10万级+ V( p7 b M0 j8 7 F* b/ Q) tE100级0 A6 F6 A* |8 f6 P: F# N答案：E4 g( O& # 4 O w0 t有关散剂特点叙述不正确的是 m! T h! ( f$ Z1 ) PA粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快2 j$ e: y/ D- 4 ?s7 B外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作

31、用9 x: D; _ s0 eC贮存，运输携带比较方便. S/ ?, P5 z6 $ k: Y2 D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用2 5 R- ) * E粒径较小，较其他固体制剂更稳定$ b h: J; F3 j: v答案：E x: O. H I2 F, f散剂制备的一般工艺流程是4 DF3 O/ R+ Q- R, Q C; o, pA物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装储存8 X7 w9 B* T7 y, c+ VB物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量质量检查一包装储存- ) g% _7 7 DC物料前处理一混合一过筛一粉碎一分剂量一质量检查一包装储存8 hA5

32、j/ G) H R9 F: G+ _D物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装储存5 3 Q4 6 2 ?3 |. y. ! A2 X( x YE物料前处理一粉碎一分剂量一过筛一混合一质量检查包装储存 Y7 e! A* A# * y$ M9 E8 答案：A- v8 e( M# E: v& v$ c( m一般颗粒剂的制备工艺是- h. A. X+ d: h0 H% B7 l2 LA原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋* R* F% 2 S; H! * nB原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋9 X0 K) * J4 S5 % M5 v0 jC原辅料混合

33、一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋: n) w, D4 G8 llD原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒与分级一装袋5 * J, E$ 9 ! j) . 9 eE原辅料混合一制湿颗粒一千燥一整粒与分级一制软材一装袋& o- d- x; I8 V a7 M/ P0 答案：D0 R( 6 2 E4 Q7 粉碎的药剂学意义不正确的是5 j) u6 & U7 s2 o6 |- / v1 NA有利于增加固体药物的溶解度和吸收4 _4 C1 y# x, k# W) ) XB有利于各成分混合均匀2 ?, g7 Q. |6 D f7 p# nU9 p& x3 sC有利于提高固体药物在液体制剂中的分

34、散性 s3 y9 S. I5 W9 u4 m# lD有助于从天然药物提取有效成分$ 1 T* - M4 x7 |+ x7 a+ pE为了提高药物的稳定性8 T8 o9 J3 n) Z答案：E$ x% i: r& k; R0 B9 I. n- s, f有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是$ P* Q7 A_8 l: A干燥失重. L9 k6 * k r8 ?! , E, aB融变时限% u. E, _1 ?* c: i8 C溶化性/ m3 V0 F& 2 wV SD崩解度6 L7 Nk% K, x U) X g0 BE卫生学检查; M4 G P% a1 |答案：B5 px: v, 8 L4 _配

35、制倍散时常用的稀释剂不恰当的是/ CY; 9 s& K$ E5 VA糖粉) K. 8 C% y% Q+ ?2 p. B乳糖 D# l! ? O- a! - mC羧甲基纤维素钠) q* s H E8 $ F v9 T8 VD糊精: h. z|& X9 c( R, Q1 HE碳酸钙. 3 9 k, c3 S) x5 m% V答案：C3 O$ f3 # x6 B- F: d3 ! K下列关于混合叙述不正确的是2 n* R0 z( ( KA数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀7 k2 I: g, a; 6 v+ * gB倍散一般采用配研法制备- p! K! R N n: p- A7 fC若

36、密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者1 G+ q W# t, U q7 yD有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入& J; ( l4 z4 - b/ / E0 zE散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀& Y Z8 7 z4 H答案：E: B/ 9 |4 N4 x7 . o; j% z; C2 J我国药典标准筛孔径最小的筛号是3 z) $ x H) L2 C/ e1 x, PA五号筛) n) ?0 A. 2 T8 h0 C7 Z& pB六号筛# T; K, R+ h1 w1 iC七号筛& L6 G$ m( ,

37、B, M8 L w, y- U7 qD八号筛4 I, t4 n $ ( 5 k/ R$ lE九号筛! c; S* c, Q+ x; |; W$ k* A7 M答案：E. a: _ m/ N% s; W; r! a5 m下列可避免肝脏的首过作用的片剂是9 w) & / 9 Q* T- 9 J- F6 # iA泡腾片. pM; a2 G+ IB咀嚼片+ L+ E+ G t. Z6 B. vC舌下片# A* w v* C3 y& _$ q; 9 FD分散片) N K/ o7 ?5 J2 n6 r m( y: QE溶液片$ 0 g8 x b* q答案：C; ; B- , O0 i. 2 z: v下列片

38、剂中以碳酸氢钠为崩解剂的是 2 R& q; ?# p; G* |3 W7 aA.分散片. l3 S( I2 U! x g, w* cB泡腾片 E4 J! i! q7 O6 N$ f% kC缓释片0 Z% R1 $ f6 O1 ( Q; JD颊额片. & % b! O# _1 x+ u( X- E植入片2 F: Y$ . % |( : W答案：B, v4 Y1 h& ?) m1 b* k( l* y3 c# B8 U下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是+ m9 z! T8 X2 c: h9 S2 IA泡腾片, M6 ; H$ # y* b* O4 yB薄膜衣片. D( g: w: q!

39、 d( C舌下片4 D& un0 ( c6 j8 kD分散片) y& x s O2 i: a( k9 wE溶液片- & |5 F3 ) v. C! f答案：D, o8 x1 Z; M+ G4 E) k9 p可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是6 V2 d6 s3 F8 A淀粉8 F1 H* d/ A# d9 |) WB羧甲基淀粉钠: W4 T |. c( ( wC乳糖$ l a3 C* t0 J3 t: TD微粉硅胶0 G9 j% f Y0 G! M4 NE微晶纤维素! m2 A3 7 f6 d2 X8 W. D5 Z答案：E$ J; j4 W0 t* z8 b6 I) E片剂辅料中的崩

40、解剂是- E P! ; s9 e+ dA甲基纤维素5 ?8 T n9 ?/ r CB羧甲基淀粉钠6 o6 p3 z$ o) d u, _1 kc微粉硅胶1 H8 g$ M0 I7 U; B; tD甘露醇, ; r7 E) S iQ2 dE糖粉e; d6 w& , # x3 # d+ |/ z答案：B3 y6 Q! o# U1 t7 J) % h& I主要用于片剂黏合剂的是9 m. _8 / 0 I2 w6 a/ 8 q1 VA淀粉% y# h0 zzUB糖粉8 j+ X8 Q; J( Z5 B( y$ K) C药用碳酸钙% L J% t D+ ?8 c9 D山梨醇0 p. B7 5 e/ (

41、Z) RE糊精9 P h, ) y4 A* o2 v答案：B( s* t9 c$ Z- m9 b3 M0 o! o下列用作崩解剂不正确的是3 V I9 Z, d( e P6 B: j$ P9 xA羧甲基淀粉钠7 T& a% i0 R* v6 f0 IB干淀粉. c+ W) E5 |3 ?( gC羧甲基纤维素钠& V( o% b5 - b) b( j; g7 U: fD低取代羟丙基纤维素 P6 i g/ Z; O k# d3 P, P8 d- WE交联聚维酮_* C5 T. i- k答案：C* 6 v7 n可作片剂的润滑剂的是 t8 ys$ J* U* iA滑石粉% R3 w5 m: V: B聚

42、维酮; - Z* c2 i4 p) C交联聚维酮! - e: 0 b. H! 5 e1 A mD硫酸钙7 b8 D9 Z% |& OE预胶化淀粉, n. l- l- T0 r/ B. s8 m* 1 j5 答案：A( q/ k 7 a( O主要用于片剂的填充剂的是 u. 4 v+ Y T; A1 ; c! TA羧甲基淀粉钠# H6 ?4 n Q. c% x4 s: B.甲基纤维素5 V. p2 V: G- X0 Z. KC淀粉- d, i _ F9 M9 f( nD乙基纤维素$ ; C e/ P- 7 O/ FE交联聚维酮# | X6 5 V- T9 M0 E% G4 W答案：C$ m8 %

43、C- T/ c: N( y8 A包糖衣时包隔离层的主要材料是. m& Y( b1 O) N+ o5 6 S& O3 i Q6 ZA糖浆和滑石粉4 M5 c5 |- P O o/ z; VB稍稀的糖浆% A& I! a) U& PC食用色素1 fc# |% y2 S& X- C3 cD川蜡+ 8 Z* _. p W* q8 BElO%CAP醇溶液; oN; 7 K2 u1 R# Q; A- L4 p; S答案：E: m, c+ C& m2 : f3 |+ K T0 d f4 下列包糖衣的工序正确的是! w( c Y; 6 Ka% l1 ?& H9 A粉衣层一隔离层一色糖衣层一糖衣层一打光u7 w

44、) * 1 tg/ tB隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光% % V# f, 5 o- C粉衣层一隔离层一糖衣层一色糖衣层一打光% & |* G) G1 j$ O$ pD隔离层一粉衣层一色糖衣层一糖衣层一打光* ?4 Q, s& bD4 cE粉衣层一色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光 7 0 w4 2 p答案：B# dF; I- m1 5 8 p7 ?湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 N) gI9 m1 H0 qA可压性和流动性7 c5 |* d+ T* |8 KB崩解性和溶出性w4 L/ P5 9 I, zC防潮性和稳定性3 Z7 i# z- k* h. H# ( F0 C D7 w+ p& LD润滑性和抗黏着性+ Q9 ; G O5 |8 t$ R pE流动性和崩解性- _, f8 r5 W4 F答案：A+ G1 H4 Y! i6 N9 z物料中细粉过多可能造成/ j x8 g$ U$ o) % U9 b; E0 I7 b1 PA松片2 D! X0 G* P2 M8 R) P