食品生物化学第9章-蛋白质降解和氨基酸分解代谢课件.ppt
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1、食品生物化学第9章 蛋白质降解和氨基酸分解代谢,第一节 蛋白质的降解,人体内蛋白质处于不断降解与合成的动态平衡中。成人每天约有1%2%的体内蛋白质被降解。,(1)不依赖ATP的溶酶体途径,在溶酶体内进行,没有选择性,主要降解外源蛋白、膜蛋白及长寿命的细胞内蛋白。(蛋白酶的最适pH偏低,5左右)(2)依赖ATP的泛素途径,在胞质中进行,主要降解异常蛋白和短寿命蛋白(调节蛋白),此途径在不含溶酶体的红细胞中尤为重要(选择性降解)。需ATP和泛素参与。,真核细胞中蛋白质的降解途径,泛素是一种8.5KD的小分子蛋白质,普遍存在于真核细胞内。一级结构高度保守,酵母与人只相差3个aa残基,它能与被降解的蛋
2、白质共价结合,使后者活化,然后被蛋白酶降解。蛋白质是否被泛素结合而选择性降解与该蛋白N端的AA有关,泛素化的蛋白质在ATP参与下被蛋白酶水解。,2004年6日瑞典皇家科学院宣布,2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙切哈诺沃、阿夫拉姆赫什科和美国科学家欧文罗斯,以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。,(二)蛋白质水解酶,(1)肽链内切酶:形成各种短肽,(2)肽链外切酶,羧肽酶氨肽酶二肽酶,(三)蛋白质酶促降解,需内肽酶、羧肽酶、氨肽酶和二肽酶的共同作用,蛋白质,多肽,AA,合成新蛋白质,消化道内几种蛋白酶的专一性,二、氨基酸代谢库,食物蛋白经消化吸收的氨基酸(外源性氨基酸)与体内组织蛋白降
3、解产生的氨基酸(内源性氨基酸)混在一起,分布于体内各处参与代谢,称为氨基酸代谢库(metabolic pool)。,氨基酸代谢库,氨基酸代谢概况,第二节 氨基酸的分解与转化,一、脱氨基作用,氨基酸失去氨基的作用叫脱氨基作用氨基酸主要通过五种方式脱氨基 氧化脱氨基 非氧化脱氨基 脱酰胺作用 转氨基作用 联合脱氨基,(一)氧化脱氨基作用,定义:-AA在酶的作用下,氧化生成-酮酸,同时消耗氧并产生氨的过程。,氧化脱氨基的反应过程包括脱氢和水解两步,脱氢反应需酶催化,而水解反应则不需酶的催化。,AA氧化酶的种类 L-AA氧化酶:催化L-AA氧化脱氨,体内分布不广泛,最适pH10左右,以FAD或FMN为
4、辅基。D-AA氧化酶:体内分布广泛,以FAD为辅基。但体内D-AA不多。L-谷氨酸脱氢酶:专一性强,分布广泛(动、植、微生物),活力强,以NAD+或NADP+为辅酶。,还原脱氨基、脱水脱氨基、水解脱氨基、脱硫氢基脱氨基等。(在微生物中个别AA进行,但不普遍),(二)非氧化脱氨,例:脱水脱氨基(只适于含一个羟基的AA),上述两种酶广泛存在于微生物、动物、植物中,有相当高的专一性。,(三)氨基酸的脱酰胺作用,指-AA和酮酸之间氨基的转移作用,-AA的-氨基借助转氨酶的催化作用转移到酮酸的酮基上,结果原来的AA生成相应的酮酸,而原来的酮酸则形成相应的氨基酸。,(四)转氨基作用,转氨基作用(trans
5、amination)可以在各种氨基酸与-酮酸之间普遍进行。各种转氨酶(transaminase)均以磷酸吡哆醛(胺)为辅酶。,(五)联合脱氨基(动物组织主要采取的方式),由于转氨基作用不能最后脱掉氨基,氧化脱氨中只有谷氨酸脱氢酶活力高,转氨基作用与氧化脱氨基作用联合在一起才能迅速脱氨,这种作用就称为联合脱氨作用。,单靠转氨基作用不能最终脱掉氨基,单靠氧化脱氨基作用也不能满足机体脱氨基的需要,因为只有Glu脱氢酶活力最高,其余L-氨基酸氧化酶的活力都低。机体借助联合脱氨基作用可以迅速脱去氨基。,a、转氨酶与L-谷氨酸脱氢酶作用相偶联,b、转氨基作用与嘌呤核苷酸循环相偶联,类型,大多数转氨酶,优先
6、利用-酮戊二酸作为氨基的受体,生成Glu。因为生成的谷氨酸可在谷氨酸脱氢酶的催化下氧化脱氨,使-酮戊二酸再生。,转氨酶与L-谷氨酸脱氢酶作用相偶联,转氨基作用与嘌呤核苷酸循环相偶联(骨骼肌心脏肝脏脑组织中),因为这些组织中的谷氨酸脱氢酶活性较低。,氧化脱氨非氧化脱氨氨基酸的脱酰胺作用转氨基作用联合脱氨基(两种类型),脱氨基作用,小 结,二、脱羧基作用,脱羧基作用(decarboxylation),由氨基酸脱羧酶(decarboxyase)催化,辅酶为磷酸吡哆醛,产物为CO2和胺。所产生的胺可由胺氧化酶氧化为醛、酸,酸可由尿液排出,也可再氧化为CO2和水。,在脱羧酶催化下,氨基酸脱羧产生CO2
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- 食品 生物化学 蛋白质 降解 氨基酸 分解代谢 课件
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